Вминувшее воскресенье Святейший Патриарх Московский и всея Руси Кирилл освятил храм Живоначальной Троицы в Старых Черемушках
| Вид материала | Документы |
- Святейший Патриарх Московский и всея Руси Кирилл Святейший Патриарх Московский и всея, 49.82kb.
- Viii международный благотворительный кинофестиваль «Лучезарный Ангел», 68.45kb.
- Визит Святейшего Патриарха Кирилла в Тулу, 231.21kb.
- Русской Православной Церковью… Святейший Патриарх Московский и всея Руси Кирилл,, 706.24kb.
- Президиума Российской академии образования, 123.62kb.
- Предисловие, 2114.62kb.
- Преподобный Серафим Саровский. 3 Правители и представители народонаселения земли русской:, 662.39kb.
- Всея Руси Кирилл. Будем рады приветствовать Вас и Ваших коллег в Великом Новгороде, 41.72kb.
- Программа проведения Международной научной конференции «МехТрибоТранс-2011», 240.16kb.
- Святейший Патриарх Московский и Всея Руси Алексий II говорил о том, что огласительные, 9550.85kb.
ПОГОРЕЛЬЦЕВ ИЗ СЕСТРОРЕЦКА ОТПРАВИЛИ В САНАТОРИЙ
Восьмерых погорельцев из Сестрорецка отправили в санаторий. Сейчас в администрации Сестрорецка проходит специальное заседание. Там обсуждают вопросы помощи пострадавшим, ремонта жилья и восстановления газоснабжения. Известно, что по городу даже организована развозка продуктовых наборов от благотворительного фонда.
^«Радио Балтика» (Санкт-Петербург), 02.02.2012
Восьмерых погорельцев из Сестрорецка отправили в санаторий. Их проживание там оплатит "Петербурггаз". Пока же более 400 квартир в пригороде остаются без газа. Причина все та же – специалисты не могут попасть в некоторые помещения. Сейчас в администрации Сестрорецка проходит специальное заседание. Там обсуждают вопросы помощи пострадавшим, ремонта жилья и восстановления газоснабжения. Известно, что по городу даже организована развозка продуктовых наборов от благотворительного фонда. Обращения от пострадавших принимаются в круглосуточном режиме.
^
ЛЕОНАРДО ДИ КАПРИО ЗАЙМЁТСЯ ''''БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫМ КОФЕ''''
Леонардо Ди Каприо намерен пополнить средства своего благотворительного фонда за счет нового высококачественного кофе. Для этого, как сообщается на сайте голливудского актера, он заключил соглашение с известным производителем этого бодрящего напитка. Новый продукт под названием "Lion", по словам представителей компании, будет "экологичным и натуральным".
^«ВЕСТИ FM» (Москва), 02.02.2012
Леонардо Ди Каприо намерен пополнить средства своего благотворительного фонда за счет нового высококачественного кофе. Для этого, как сообщается на сайте голливудского актера, он заключил соглашение с известным производителем этого бодрящего напитка. Новый продукт под названием "Lion", по словам представителей компании, будет "экологичным и натуральным".
Кофе Леонардо Ди Каприо будет выращиваться в горных районах Гаити, Перу, Эфиопии и Бразилии. Средства от его реализации пойдут на благотворительные цели. Сам актер заявил, что "очень рад участвовать в новом проекте, который будет способствовать подлинно устойчивому будущему планеты и ее населения".
Благотворительный фонд Ди Каприо также занимается программами по спасению тигров, запрету коммерческого вылова акул, сохранению биосреды океанов, а также кампанией Международного фонда защиты животных по спасению слонов и борьбе с торговлей слоновой костью, передаёт Радио "Вести ФМ" со ссылкой на ИТАР-ТАСС.
^
В РОССИИ СТАРТУЕТ АКЦИЯ ПОМОЩИ ДЕТЯМ С РЕДКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ
1 февраля в России стартовала Всероссийская благотворительная акция в поддержку людей, страдающих редкими заболеваниями. Акция продлится до 29 февраля. Информационную поддержку акции оказывает Всероссийская государственная телерадиокомпания.
^«Россия» (Москва), 02.02.2012
Вести.
1 февраля в России стартовала Всероссийская благотворительная акция в поддержку людей, страдающих редкими заболеваниями. Акция продлится до 29 февраля. Информационную поддержку акции оказывает Всероссийская государственная телерадиокомпания (ВГТРК).
В программе "Утро России", ток-шоу "О самом главном", в новостных выпусках телеканала "Россия 1" в течение месяца будут показаны сюжеты, в основе которых лежат истории детей с редкими заболеваниями, интервью с врачами-специалистами о методах диагностики и лечения редких заболеваний. К этой акции могут присоединиться все средства массовой информации – телевидение, радио, газеты, интернет-ресурсы.
Во всем мире 29 февраля - день, который выпадает только раз в четыре года, - выбран символом редких заболеваний. Девиз Международного дня редких заболеваний в 2012 году – "Редкие, но сильные вместе".
Солидарность с людьми, страдающими редкими заболеваниями, участие в их проблемах - главная тема благотворительных мероприятий, проводимых на федеральном уровне и в регионах в течение всего февраля.
С 1 января 2012 года вступил в силу федеральный закон "Об основах охраны здоровья граждан РФ". В законе впервые появилась статья, посвященная редким (орфанным) заболеваниям. Работа над перечнем заболеваний и регистром пациентов, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими (орфанными) заболеваниями началась еще в 2011 году при подготовке закона. В закон заложены основы формирования системы медицинской помощи таким больным.
В феврале в регионах пройдут совещания и круглые столы по вопросам оказания медицинской помощи пациентам с редкими заболеваниями. В ряде регионов для отдельных редких заболеваний стоимость курса лечения на одного ребенка сопоставима с бюджетом здравоохранения всего региона. И в этих случаях без привлечения средств благотворительных фондов, без спонсорской помощи не обойтись. Такой подход практикуется во всем мире.
Министр здравоохранения и социального развития Татьяна Голикова 29 февраля проведет межрегиональную видеоконференцию с участием врачей, пациентов и представителей общественных организаций и благотворительных фондов, занимающихся проблемами людей с редкими заболеваниями.
Подробную информацию о проведении благотворительной акции можно получить по телефону "горячей линии": 8-800-555-00-48. С информацией о ходе проведения акции, историей пациентов с редкими заболеваниями, фотографии и видеосюжеты можно найти на сайте iseaseday.ru (нь.рф/), посвященном редким заболеваниям.
Для сбора средств на приобретение лекарственных препаратов и медицинскую помощь больным орфанными заболеваниями открыт специальный счет. Собранные в ходе месячника средства будут адресно направляться на лечение детей, страдающих редкими заболеваниями.
Реквизиты счета: Некоммерческая организация
Благотворительный фонд "Под флагом добра"
ИНН 7707330373
Расчетный счет 40703810538040005368
В ОАО "Сбербанк России" г. Москвы
БИК 044525225
Корреспондентский счет 30101810400000000225
Организатором благотворительной акции выступает Совет общественных организаций по защите прав пациентов. Акция проходит при поддержке Минздравсоцразвития России.
По экспертным оценкам, известно около 6 тысяч редких заболеваний. Значительная часть имеет генетическую природу, остальные являются следствием инфекций, аллергических реакций или экологического фактора.
В разных странах определение и перечень орфанных заболеваний принимаются на государственном уровне, единого определения для редких (орфанных) заболеваний не существует, как нет и единого критерия отнесения заболеваний к этой группе. В нашей стране это один случай на 10 тысяч населения.
В настоящее время идет формирование перечня заболеваний, которые отнесены к редким (орфанным), он содержит 86 наименований наиболее распространенных в популяции наследственных заболеваний, связанных с нарушениями обмена веществ. По целому ряду офанных заболеваний специфические средства лечения не разработаны. Для 27 заболеваний, вошедших в проект перечня, существует терапия. Применение генноинженерных препаратов, специализированных продуктов лечебного питания обеспечивают предупреждение развития симптомов заболевания и поддерживают жизнедеятельность пациентов. Стандарты оказания медицинской помощи в настоящее время разработаны для 15 редких заболеваний, имеющих средства патогенетического лечения. Еще для 4 заболеваний, включенных в проект перечня, средства лечения пока не зарегистрированы в России (так как не поданы на регистрацию производителем).
В рамках национального проекта "Здоровье" все новорожденные проходят диагностику (неонатальный скрининг) на 5 наследственных заболеваний - адреногенитальный синдром, галактоземию, муковисцидоз, фенилкетонурию, врожденный гипотиреоз. В первые дни жизни по капельке крови, взятой из пятки младенца, проводится исследование на эти наследственные заболевания.
Лекарственное обеспечение детей-инвалидов, в том числе с редкими заболеваниями, проводится за счет федерального и региональных бюджетов. На государственном уровне действует программа "7 нозологий". За счет средств федерального бюджета централизованно закупаются лекарственные препараты для больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, а также пациентов, перенесших трансплантацию органов или тканей. В 2010 году на реализацию программы было направлено 42 миллиарда 501 миллион рублей и более 49 миллиардов рублей в 2011 году.