Вминувшее воскресенье Святейший Патриарх Московский и всея Руси Кирилл освятил храм Живоначальной Троицы в Старых Черемушках
| Вид материала | Документы |
- Святейший Патриарх Московский и всея Руси Кирилл Святейший Патриарх Московский и всея, 49.82kb.
- Viii международный благотворительный кинофестиваль «Лучезарный Ангел», 68.45kb.
- Визит Святейшего Патриарха Кирилла в Тулу, 231.21kb.
- Русской Православной Церковью… Святейший Патриарх Московский и всея Руси Кирилл,, 706.24kb.
- Президиума Российской академии образования, 123.62kb.
- Предисловие, 2114.62kb.
- Преподобный Серафим Саровский. 3 Правители и представители народонаселения земли русской:, 662.39kb.
- Всея Руси Кирилл. Будем рады приветствовать Вас и Ваших коллег в Великом Новгороде, 41.72kb.
- Программа проведения Международной научной конференции «МехТрибоТранс-2011», 240.16kb.
- Святейший Патриарх Московский и Всея Руси Алексий II говорил о том, что огласительные, 9550.85kb.
^ МИНЗДРАВ БУДЕТ ЛЕЧИТЬ РЕДКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЗА СЧЕТ БЛАГОТВОРИТЕЛЕЙ
В рамках Всероссийской благотворительной акции, стартовавшей в России 1 февраля, начался сбор средств в поддержку людей, страдающих редкими заболеваниями. Минздрав напомнил, что с 1 января 2012 года вступил в силу федеральный закон "Об основах здоровья граждан РФ", где впервые появилась статья, посвященная редким заболеваниям. Ведомство начало формирование перечня россиян, страдающих редкими заболеваниями. В России редкими считаются заболевания, которые встречаются не более чем у 10 человек на 100 тысяч населения.
«Region49.ru» (Магадан), 03.02.2012
В рамках Всероссийской благотворительной акции, стартовавшей в России 1 февраля, начался сбор средств в поддержку людей, страдающих редкими заболеваниями, сообщает РИА Новости со ссылкой на пресс-службу Минздравсоцразвития РФ.
Минздрав напомнил, что с 1 января 2012 года вступил в силу федеральный закон "Об основах здоровья граждан РФ", где впервые появилась статья, посвященная редким (орфанным) заболеваниям. Ведомство начало формирование перечня россиян, страдающих редкими заболеваниями. В России редкими считаются заболевания, которые встречаются не более чем у 10 человек на 100 тысяч населения.
В эфире ведущих телевизионных каналов и радиостанций, на лентах информагентств и в газетах в течение всего месяца будут появляться сюжеты, посвященные детям с редкими заболеваниями, интервью с врачами-специалистами о методах диагностики и лечения этих заболеваний. Завершится акция в Международный день редких заболеваний - 29 февраля 2012 года.
Глава Минздравсоцразвития РФ Татьяна Голикова 29 февраля проведёт межрегиональную видеоконференцию с участием представителей общественных организаций и благотворительных фондов, занимающихся проблемами людей с орфанными заболеваниями, а также врачей и самих пациентов.
"Во многих регионах, где пациенты получают необходимые им лекарственные средства и специализированное питание, эта работа налажена уже сейчас", - пояснили в министерстве. Однако, по данным ведомства, для отдельных редких заболеваний стоимость курса лечения сопоставима с бюджетом здравоохранения всего региона.
"И в этих случаях без привлечения средств благотворительных фондов, без спонсорской помощи не обойтись. Такой подход практикуется во всем мире", - пояснили в министерстве.
ТЕЛЕ-РАДИОМОНИТОРИНГ
^ ЯПОНСКИЙ БАСКЕТБОЛИСТ ПРОШЕЛ 370 КИЛОМЕТРОВ НЕ ВЫПУСКАЯ ИЗ РУК МЯЧ
370 километров не выпуская из рук мяч. Такой путь прошел японский баскетболист по имени Хироши Мариока. Хироши попытался привлечь внимание к благотворительной акции - он вместе с друзьями собирает деньги для школ, разрушенных землетрясением.
«Первый канал» (Москва), 02.02.2012
370 километров не выпуская из рук мяч. Такой путь прошел японский баскетболист по имени Хироши Мариока. Все 11 дней, что заняла дорога, молодой человек стучал мячом об асфальт.
На своей странице в Интернете юноша объяснил, что отправился в путь не ради развлечения или славы. Таким образом, Хироши попытался привлечь внимание к благотворительной акции - он вместе с друзьями собирает деньги для школ, разрушенных землетрясением.
Беда обрушилась на Японию в прошлом марте. Все средства, которые удастся собрать молодым людям, пойдут на покупки мячей и другого спортивного инвентаря.
^ В ПЕТЕРБУРГЕ ИЩУТ АФЕРИСТА, КОТОРЫЙ ПОД ВЫВЕСКОЙ БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОГО ФОНДА, ОБИРАЛ СЕРДОБОЛЬНЫХ ГРАЖДАН
В Петербурге ищут афериста, который под вывеской благотворительного фонда, обирал сердобольных граждан. Мошенник действовал по беспроигрышной схеме – разместил объявления с просьбами помочь больным детям, их фотографии, ящики для сбора пожертвований. Деньги текли рекой… Пока мать одной из девочек не поинтересовалась, куда на самом деле идут средства. Вот тут начались угрозы, а потом лже-благотворитель вообще исчез.
«5 канал» (Санкт-Петербург), 02.02.2012
Мошенник действовал по беспроигрышной схеме – разместил объявления с просьбами помочь больным детям, их фотографии, ящики для сбора пожертвований. Деньги текли рекой… Пока мать одной из девочек не поинтересовалась, куда на самом деле идут средства. Вот тут начались угрозы, а потом лже-благотворитель вообще исчез.
Вполне возможно, мошенник действовал не только в Петербурге. Наш корреспондент Елена Горшенина провела собственное расследование:
Ящики с фотографией этой больной девочки стояли во многих петербургских магазинах. Так некий фонд «Помощь детям-инвалидам» собирал деньги на лечение больных с церебральным параличом. Все это видели, но мало кто знал: на фотографии – не Катя Платонова, и ее мама от фонда ничего не получила.
В фонд Наталья вступила два года назад и не сомневалась в его благих намерениях. Учредитель организации – Виктор Лопатников – друг ее отца. Он и обещал семье золотые горы: для Кати – курсы реабилитации и толковых учителей. Но потом сказал: денег не собрали. Подозрения у Наташи возникли после покупки Лопатниковым дорогой машины.
Наталья Платонова, мать Кати Платоновой: «Я ему говорю: «Да ведь это мошенничество в особо крупных размерах!». А он мне сразу стал угрожать: " Вы что крови хотите?»
В такой же ситуации оказалась все подопечные фонда – девять семей. Они написали заявление в милицию. Но Лопатников, как в воду канул. Его телефон не отвечает. По официальному адресу – фонда давно нет. И дома, кажется, он давно не появлялся.
Но главное – ящики с фотографиями детей, те самые копилки с деньгами, из магазинов куда-то вмиг пропали. Правда, директор одного из них тайну исчезновения ящика объяснил: он его убрал сам – в подсобку, после обращения Натальи. И хозяева копилки за ней приходили…
Ящики фонда нам удалось найти только в сетевых супермаркетах. Вроде и цвет такой же, и название одинаковое, а если приглядеться, то этот фонд -"двойник", зарегистрирован в Казани. И директор у него – тоже Виктор Лопатников. Полный тезка.
Виктор Лопатников (по телефону): Мы с питерскими детьми не работаем. Я о вашем фонде знаю, к нему много нареканий. Но к нам это не имеет отношения. Он просто мой однофамилец.
Впрочем, что это за Лопатников – уже будет разбираться следствие. Чтобы не попасться в сети мошенников – представители благотворительных организаций всем советуют проверять информацию. По закону любой фонд должен быть прозрачен, как слеза. Все данные о доходах и расходах в открытом доступе, а в штаб всегда можно дозвониться и приехать.
По оценкам экспертов, благотворительность в России набирает обороты. Помогать ближнему становится, как и на Западе, нормой. Но у этой медали есть и обратная сторона. Чем больше денег в этом деле, тем больше желающих на нем заработать.