Лекция Верхние и полярные пределы лесов

Вид материалаЛекция
Подобный материал:
Лекция 4.

Верхние и полярные пределы лесов


Граница леса представляет из себя сложный переход или, как говорят ботаники, экотон между двумя фундаментально различными классами экосистем — лесным и безлесным. На этом переходе наблюдается особое усложнение природы вследствие проникновения сюда фрагментов лесных и безлесных пространств. Уже в силу своего промежуточного положения предтундровые и субальпийские леса и редколесья отличаются не только повышенным разнообразием жизни, но и играют огромную роль в формировании флоры и фауны соседних зон. Одновременно пределы лесов — это своего рода "нулевой" уровень, от которого начинаются своеобразные спектры перигляциальных природных зон. Хотя природа холодных пределов лесов очень изменчива от места к месту, общие её особенности достаточно сходны по всему миру. По некоторым причинам или по их совокупности леса произрастают только до определенной высоты и широты, что очень важно для всех форм жизни. Так, выше и севернее границ леса не встречаются белка или жуки-короеды, птицы должны искать места гнездовий.

Дерево, как известно, наиболее требовательная к условиям среды жизненная форма растений. Под воздействием морозов, суровых ветров и переносимого ими снега у него деформируется крона (рис. 8), гибнут верхушечные почки и развитие получают только боковые, повреждается кора, происходит неравномерное отложение годичных колец в древесном стволе, возникает асимметрия корневых систем (Горчаковский, Шиятов, 1985).

Прямоствольные формы деревьев приобретают кривоствольный и многоствольный характер, флагообразные кроны и приземистый вид. Степень этих явлений пропорциональна силе ветров, воздействующих на деревья как абразивный агент, повреждая их частицами снега, песка и почвы. Защищенные снегом ветви нижних частей стволов еще густы и хорошо охвоены, но верхняя часть ствола с продвижением в более суровые условия нередко отламывается вовсе. Остается роскошно охвоенный упругий куст нижней части.

В субальпийской зоне rop ветры и тяжелые снегопады формируют заросли из невысоких деревьев и кустарников с искривленными стелющимися стволами и приподнятыми ветвями. Только молодые концы их ветвей поднимаются вертикально. Длительность жизни у таких стланиковых форм, как правило, дольше, чем у прямостоячих. Стланиковая форма сосны обыкновенной живет до 1000 лет. Наибольшего развития стланиковые заросли достигают в достаточно увлажненных горах. Здесь многие деревья и кусты с наступлением холодов пригибаются к земле, перезимовывают под снегом, а после его таяния выпрямляются.

Из-за холодных и бедных почв деревья и кустарники вынуждены существенно увеличивать площадь своего питания. Их корни распространяются в тонком приповерхностном слое почвы на расстояния, значительно превышающие высоту древостоя. Поверхностный характер корневых систем способствует ветровалу и снеговалу деревьев. В прогалах накапливается много снега и появляются луговые сообщества. На крутых склонах, где скапливаются большие массы уплотненного снега весной, во время оттепелей происходит его медленное сползание, деформирующее стволы и ветви деревьев и кустарников. Отдельные деревья при этом вырываются с корнями и переносятся вниз по склону (Горчаковский, Шиятов, 1985).

Далее вверх по высоте и широте древостой перестает контролировать нижние ярусы растений и они приобретают типично тундровый характер с мозаичным сложением и преобладанием кустарничков, осок, мхов и лишайников. Лески и рощи с более высокими деревьями в центре еще встречаются по долинам и защищенным местам, образуя лесотундру. Затем они начинают приобретать стланиковые и кустарниковые формы и теряются среди кустарничковых зарослей. Среди кустарников тоже встречаются единичные экземпляры древостоя, но их искривленные стволы редко возвышаются над окружающими зарослями. Высота зарослей чаще всего определяется мощностью снежного покрова. Выступающие из него веточки интенсивно обтачиваются снегом, переносимым зимними буранами. Кустарники и деревья оказываются как бы подстриженными на одном уровне. Такие формы зарослей называются шпалерными. Таким образом, растительность зимой уже не возвышается над поверхностью снежного покрова.

Полярные и верхние пределы лесов, таким образом, разделяют два различных мира. С одной их стороны жизненные процессы выражены многоярусными образованиями мощностью до 10 м и более. С другой, в открытой и быстро изменяющейся среде, мощность жизни редко превышает 1 м, а затем измеряется сантиметрами и, наконец, миллиметрами.

Тем не менее, этот переход осуществляется на определенном протяжении. В соответствии с этим, зарубежными исследователями выделяется несколько типов холодных пределов лесов.

Это прежде всего сам переход между лесными и безлесными пространствами (timberline). Затем граница леса (forestline), как предел непрерывных лесов. Там, где переход резок, эти две границы совпадают между собой. Крайний предел распространения прямостоячих деревьев известен как древесная граница (treeline). Её обычно образуют рассеянные группы деревьев или их отдельно стоящие экземпляры. Их стволы, касаясь земли, дают корни и могут стать отдельными деревьями. Таким образом, группы древостоя расширяются при благоприятных климатических условиях, но процесс этот медленный. Подчас трудно решить, считать ли за деревья искривленные низкорослые древесные формы, не превышающие 2 — 3 м высоты, именуемые немецким термином «круммхольц». Обычно их группы состоят из одного или двух деревьев, в центре обрамленных юбкой ветвей и горизонтально простирающихся корней. За границей круммхольца (krummholz line) распростертые деревья не превышают кустарниковых зарослей, подчас едва достигая нескольких сантиметров высоты. Их распространение ограничено границей кустарниковых зарослей (scrub line) (Arno, Hammerly, 1990).

Большинство древесных форм у холодных границ лесов Северного полушария деформируется под воздействием суровой среды, но, тем не менее, это одни и те же виды, что и в глубине лесов. Лишь немногие виды, как горная сосна в Альпах, низкорослы и чахлы по своему происхождению и генетически являются другими видами, чем слагающие холодные форпосты лесов. В Южном полушарии леса у своих верхних пределов сложены иными видами нотофагусов, чем кустарниковые нотофагусовые заросли выше верхней границы леса (Wardle, 1974). Это фундаментальное различие между верхними границами леса Северного и Южного полушарий.

Рассмотрим вкратце характер северной границы леса. В Западной Европе под влиянием теплого течения границы леса и тундры смещаются к северу до 69 — 70 ° с.ш. В приатлантических районах Субарктики обычны верещатники, состоящие из низких кустарников вереска, можжевельника. В Гренландии и Исландии редколесья образованы березой пахучей, ольхой и рябиной. На севере Скандинавии древостой состоит из березового криволесья (иногда появляется сосна). На Кольском полуострове он образован березой с елью европейской и осиной. К востоку на Севере Европейской части России у северной границы леса господствует ель европейская среди березовых, ивняковых и ольховых (душициевых) зарослей кустарников. Между Печорой и Уралом появляется лиственница Сукачева, а по другим долинам некоторых рек в тундру проникают рощи из древовидной ивы Гмелина.

К востоку от Урала преобладают лиственницы. До Енисея развита лиственница сибирская с подлеском из кустарниковой ольхи и иногда ель сибирская. За Енисеем целиком господствует лиственница даурская — чемпион холодоустойчивости среди деревьев. Отличаются два вида лиственницы лишь чешуей на шишках, так что облик древостоя один и тот же во всех сибирских редколесьях. Травяной покров изобилует пушицами, осоками, мятликами, мытниками, маками, ромашками. Хорошо развиты лишайники.

В целом, чем континентальнее климат и суше воздух, тем далее на север и выше в горы продвигаются леса. Наиболее северное положение занимают они на Таймыре в бассейне р.Хатанги (лесные массивы Ары Мас на р.Новой и на р.Лукунской (72 ° с.ш.). Здесь лиственничные редколесья непосредственно контактируют с пятнистыми тундрами, почти что холодными полупустынями.

Самые северные в мире кустарниковые заросли тоже находятся на севере Таймыра, в горах Бырранга, в долине р. Неркайхатари. Заросли ивы и ольхи достигают здесь высоты 2 м при толщине стволов 5 — 7 см. Возраст этих реликтовых кустарников исчисляется сотнями лет.

Возрастание влажности воздуха в холодном притихоокеанском секторе затрудняет транспирацию влаги, вызывает исчезновение древостоя и смещение тундр к югу. Так, по долине р.Колымы лиственница не достигает побережья Ледовитого океана только 10 — 12 км (69° 20' с.ш.). Однако восточнее граница ее расселения направляется на юго-восток, а между 169 и 170° в.д. она ступенями круто опускается к югу и выходит на побережье залива Шелихова у 61 ° 30' с.ш. Правда, обширные площади на Крайнем Северо-Востоке Азии занимают непроходимые дебри кедрового стланика и ольхи, которые относят к лесам. Сюда же узкими разорванными полосами проникают далеко к северу долинные чозениево-тополевые леса, приуроченные к подрусловым таликам рек. В долине Амгуэмы они встречаются в 250 км от границы лиственничных редколесий. На Камчатке основная лесообразующая порода у северных и верхних пределов леса — береза каменная Эрмана.

В Северной Америке полярная граница древостоя образована черной и белой елью, в восточной части к ним примешивается американская лиственница и бальзамическая пихта. Близ устья р. Маккензи леса достигают 68° 30' с.ш. В горах Аляски густые темнохвойные леса чуть ли не граничат со снеговой линией, которая лежит здесь очень низко, опускаясь до 500 м.

Таким образом, полярная граница лесов в целом проходит параллельно берегу Ледовитого океана, отступая на юг, где море вдается к югу и продвигается на север на материковых выступах суши. Особенно далеко она отходит к югу на омываемых холодными течениями восточных окраинах континентов. Здесь границы тундр и тайги достигает 59 — 60 ° с.ш. на тихоокеанском побережье Евразии и даже 49 °с.ш. на атлантическом побережье Северной Америки. Здесь тундры располагаются на широте городов Харькова и Киева. Впрочем некоторые модификации тундр повсюду проникают далеко в тайгу, встречаясь даже у северных пределов степей.

Параллельность северных пределов лесов и очертаний берегов подметил ещё А.Ф. Миддендорф (1860) и объяснил "губительной силой холодных и влажных ветров, дующих с Ледовитого моря". В дальнейшем исследователи связывали положение северной границы леса с низкими зимними температурами при сильных зимних ветрах и малой мощности снежного покрова (Л.И.Френк, В.Б.Сочава, Б.Н.Городков), конкуренцией древесных пород с мохово-лишайниковым покровом (К.М.Бэр, В.Н.Андреев, Б.А. Тихомиров), распространением вечной мерзлоты (Г.П.Танфильев, Л.С.Берг, В.В. Крючков), молодостью и слабой биологической активностью тундровых почв (И.П.Пьявченко), зимним высыханием молодых побегов (А.Тильман). Неоднозначность этих суждений свидетельствует о многофакторности причин, обусловливающих положение полярных пределов леса. Комбинация этих причин, вероятно, своеобразна для каждого региона и каждого древесного вида, что предопределяет противоречивость объяснений гибели лесов исследователями различных регионов. Так, многие исследователи отождествляли границу тундр и редколесий с изотермой самого теплого месяца 10°. Где-то они действительно обнаруживали совпадение, но на Аляске, например, граница леса и тундры довольно четко следует июльской изотерме 13°.

Ю.Г. Пузаченко (1975) указывает, что древостой полностью отсутствует, если продолжительность вегетационного периода с температурами менее 5° не превышает 50 дней. С другой стороны, тундры не встречаются, когда продолжительность вегетационного периода превышает 120 дней. Там, где эти климатические характеристики имеют промежуточное значение, распределение тундры и леса определяются взаимодействием очень многих факторов. Вместе с тем развитие древостоя становится невозможным в условиях влажного океанического климата севернее и южнее 50° обеих широт. Благоприятные условия для развития древостоя складываются, начиная с дневной влажности летом менее 70%.

Определенное значение на положение границы леса и тундры оказывает морозоустойчивость древесных пород, образующих северную границу леса. Морозоустойчивость лиственницы даурской (Восточная Сибирь) чрезвычайно велика, а лиственницы сибирской, ели сибирской и березы, образующих границы леса в Западной Сибири и Европе, гораздо ниже. Поэтому в Средней и Восточной Сибири влияние температурных условий зимы на положение леса скорее отсутствует, но проявляется в Европе и Западной Сибири (Пузаченко, 1975).

При движении от полюсов к экватору высота верхней границы леса в средних широтах повышается примерно на 100 — 110 м на 1° широты (Pnce, 1981). Но наибольших высот верхние пределы лесов достигают не в экваториальных, как следовало бы ожидать, а в сухих безоблачных тропиках и субтропиках.

Из данных, приводимых в табл. 1 отчетливо видно, что на одной и той же широте верхняя граница леса, как и снеговая

линия, существенно и быстро повышается в континентальных областях и снижается в океанических. Очень низки рубежи лесов на океанических островах, которых к тому же трудно достичь видам, способным расти на больших высотах.

В аридных областях леса иногда вообще выпадают из спектра высотной зональности. Высокогорные степи в таких случаях непосредственно сменяются тундростепями, альпийскими лугами, нагорными ксерофитами или холодными полупустынями. К перигляциальным тогда следует относить внеледниковые ландшафты со среднегодовой температурой воздуха ниже 0° и температурой самого теплого месяца ниже 12 — 13°. Нижняя граница такой зоны в общем соответствует уровню верхнего предела леса в соседних горных системах, где развиты леса.

Детальное обобщение материалов о положении верхней границы леса было предпринято К.В. Станюковичем (1973), Л.С.Бергом (1938), П. Уордлом (Wardle, 1974). Согласно этим исследователям, верхние границы леса всегда ниже на наветренных и затененных склонах и выше на подветренных и солнечных. Массивность горной системы ведет к усилению континентальности и сухости. Над хребтами любой высоты отмечается повышенное значение облачности, увеличивающей влагосодержание почвы, уменьшающей скорость разложения органического материала и, что, соответственно, повышает снабжение растений питательными элементами. Одновременно пригребневые части хребтов наиболее подвержены воздействию ветров и лесных пожаров.

Поэтому, чем массивнее хребет, тем выше забирается лес, а ближе к главной оси горной системы лесная граница поднимается выше, чем по ее отрогам. Эта хорошо установленная связь прослеживается во всех климатических зонах.

В горах умеренного пояса редколесья развиваются при более низких летних температурах воздуха, чем в лесотундре на равнинах, местами даже при средней температуре самого теплого месяца 8 и даже ниже. Этому благоприяствует большой приход солнечной радиации в горах и прогревание почвы на склонах (Сочава, 1980; Калмыкова, 1975). В различных районах или местополо жениях на положение верхней границы леса оказывают влияние чрезмерное снегонакопление, сильные ветры, недостаток или избыток влаги; воздействие огня, стихийно-разрушительных сил, вулканических извержений, распространение каменных россыпей; мощно развивающийся лишайниковый покров, иссушающийся время от времени до воздушно-сухого состояния; молодость субстрата, не успевшего еще заселиться лесом; повышенная интенсивность ультрафиолетовой радиации. Наконец, различные факторы могут по-разному воздействовать на различные породы деревьев. Они даже по-разному влияют на границы высоких и низких деревьев. Круммхольц (карликовый лес), например, лучше защищен от ветра и ему более благоприятствуют дневные температуры по сравнению с высоким лесом.

Там, где в теплое полугодие выражены скопления тяжелого холодного воздуха по днищам долин и котловин, наиболее теплообеспеченными оказываются средние участки склонов. В долинах и котловинах получают развитие лесотундровые ландшафты.

Например, в Прибайкалье тайга по склонам гop обрамлена сверху и снизу кедровостланиковыми зарослями. На Юге Дальнего Востока, в долинах развиты редкостойные, сфагновые лиственничники лесотундрового облика (мари). В более континентальных районах Сибири, где инверсии выражены только зимой, по днищам долин появляется тайга и даже степь (Пармузин, 1985).

Круглогодичные инверсии воздушных масс обычно воздействуют на рост деревьев совместно с долготающими снежниками. Это хорошо проявляется в Хибинах, на Урале, в Североамериканских Кордильерах, в Новой Зеландии. Температурная инверсия усугубляется также воздействием ветров, которые по долинам, как по трубам, развивают большую силу и губительно действуют на древостой. Это главная причина того, что лес на больших высотах растет лучше на хребтах, чем в долинах в большинстве среднеширотных гор. Но, если общие условия становятся слишком суровы, как в полярных горах, деревья достигают своих высочайших высот как раз по защищенным долинам.

У верхней границы леса чаще развиты хвойные древостои из сосны, ели, пихты, лиственницы, кедра. В некотором отношении они аналог равнинной северной тайги. Характерно, что некоторые виды деревьев, например пихта и сибирский кедр, которые на равнинах не доходят до северного предела леса, встречаются у верхней границы леса и даже в горных тундрах в виде стланика. В Альпах границу распространения леса определяют лиственница европейская и сосна кедровая европейская. На Кавказе и в Карпатах верхняя граница леса представлена елью. На сухих склонах Восточного Кавказа у верхней границы леса встречается сосна.

На западном склоне Южного Урала, в Башкирии, верхнюю границу леса местами образует дубовое криволесье, хотя в целом на западном склоне Урала на ней господстьует ель. Выше 1000—1300 м ель приобретает вид густых округлых клумб с флагообразными кронами до 2 м высотой или прижатых к земле стлаников с запутанно-ветвистой грибообразной кроной. Между такими елями по мху стелются куртинки пихт и можжевельника с пятнами лишайниковых тундр. На восточном склоне Урала все высотные зоны смещены кверху относительно западного и верхнюю границу леса образуют лиственничники с очень малым участием ели (Тюлина, 1929; Макунина, 1974).

Лиственничное криволесье господствует на верхнем пределе лесов в горах Севера Сибири. В Северо-Восточной Азии лиственница в горах образует разреженные древостои с густыми зарослями кедрового стланика, ольхи, кустарниковых берез. В наиболее влажных районах Алтая и Саян у верхней границы леса растут лиственница и сибирский кедр, а в кустарниковых зарослях господствуют ерник и золотистый рододендрон. На Юге Дальнего Востока лесообразующую роль на границе леса играют даурская лиственница и саянская ель наряду с кедровым стлаником. Высокогорные редколесья на юге Аляски и северо-западе Канады образованы елью Энгельмана, субальпийской пихтой и белой елью. Лиственница там ограничена в своем распространении, но, если встречается, именно она выходит на верхнюю границу леса среди распростертых стланиковых зарослей ели и пихты. В южной части Северо-Американских Кордильер и в Скалистых горах над высокотравьем субальпийских лугов возвышаются отдельные экземпляры западной белой сосны и горного гемлока. В центральных частях Скалистых,гор на пологих склонах, подверженных воздействию тяжелых снегопадов и сильных зимних ветров, появляются особые структуры ленточных лесов и прогалин. Ленты древостоя располагаются перпендикулярно преобладающим ветрам и служат природными снежными заборами. Снег аккумулируется на их подветренной стороне и долго сохраняется летом, препятствуя распространению лесов и сохраняя их ленточную структуру (Billings, 1969; Arno, Hummerly, 1990).

Во многих высокогорьях у границы леса распространены лиственные древостои. Береза пушистая и извилистая формируют узкий пояс предтундрового криволесья в горах Скандинавии. Береза извилистая и ель сибирская появляются в местах с повышенным снегонакоплением у пределов лиственничных лесов в горах Урала и плато Путорана. На верхнюю границу леса дальневосточных гор нередко выходят низкорослые криволесья из березы каменной Эрмана и богатым высокотравьем. Первичные березняки из пушистой березы с примесью берез Медведева и Радде растут у верхнего предела лесов на Большом Кавказе. Обыкновенны также в этом поясе клены, низкорослые можжевельники и заросли рододендрона.

Буковые криволесья, стланиковые заросли горной сосны и зеленой ольхи обычны у верхних пределов лесов Центральной и Южной Европы. На Кавказе и в Предазиатских нагорьях редколесья, криволесья и кустарники из бука восточного, берез Медведева, Литвинова, Радде, дуба горного и понтийского занимают обширную полосу у верхней границы леса, спускаясь далеко вниз по лавинным лоткам. Дуб наряду с елово-сосновыми мелколесьями образует верхнюю границу леса и на западном склоне Южного Урала. Вечнозеленые дубы и древовидные формы рододендронов местами появляются у верхнего предела лесов в Восточном Тибете и в Центральных Гималаях. В наиболее континентальных условиях умеренных широт Евразии верхняя граница лесов представлена можжевельником (арчой), его кустарниковыми формами, зарослями рододендрона и дрока. В высокогорьях Юго-Восточной Азии сходные с кедровостланиковыми зарослями чащи образуют у верхней границы леса виды берез, буков, вересков, падубов, крушин, миртов, жимолостей (Troll, 1973; Гвоздецкий, Голубчиков, 1987).

Даже там, где у верхней границы доминируют хвойные древостои, могут появиться лиственные деревья, особенно на нестабильных поверхностях. Они, например, часто растут на путях схода лавин, поскольку могут регенерировать корни и более устойчивы к деформации движущимся снегом.

В Западной Боливии у 18° ю.ш. угнетенные леса из полилепсиса томентала существуют на высоте 4800 м в сухом поясе пуны. Это высочайшие пределы лесов в мире.

В Южном полушарии у верхней границы леса преобладают вечнозеленые южные буки — нотофагусы. Они плохо приспособлены к распространению семян на большие расстояния и тем не менее встречаются в таких удаленных друг от друга областях, как Анды, Тасмания, Большой Водораздельный хребет Австралии, Новая Зеландия, Новая Каледония, Новая Гвинея, Патагония.

При этом нотофагусовые леса субантарктических равнин оказываются очень похожи на такие же леса высокогорных тропиков (Wardle, 1974). Широколиственные леса из нотофагуса образуют как верхние, так и южные (около 56° с.ш.) пределы лесов Южного полушария.

В Андах нотофагус субантарктический растет вместе с араукарией до высоты 1100 м. У вечных снегов нотофагус антарктический образует карликовые формы и растет вместе с барбарисом, дримисом, пильгеродендроном. На Огненной Земле нотофагус субантарктический доминирует в восточной, более сухой части острова, а в западной главная лесообразующая породанотофагус березовидный, растущий корявым деревом с широко расставленными и сильно искривленными сучьями. В Новой Зеландии густые нотофагусовые леса с высотой очень резко замещаются кустарниковыми зарослями из снежного подокарпуса, дакридиума, хебе, хохерии, крестовников. В горах юго-восточной Австралии верхняя граница леса сформирована исключительно корявыми деревьями эвкалипта снеголюбивого. В Тасмании наряду с ним встречаются нотофагусы и атротаксисы (Wardle, 1974).

В течение плейстоцена верхние и полярные пределы лесов неоднократно колебались, то отступая, то наступая. В теплые периоды они достигали арктических островов, а в холодные — оттеснялись вплоть до современных субтропиков. В горах флуктуации среднегодовых температур в 5 — 8° могли вызывать перемещение высотных зон на 900 — 1400 м. В тропических высокогорьях во время похолоданий природные зоны понижались приблизительно на 1500 м (Simpson, 1974). Альпийские флоры расширяли тогда свои ареалы и обменивались видами с тропическими высокогорьями. В более теплых условиях голоценового климатического оптимума (3000 — 4000 лет назад) леса поднимались на 100 — 300 м выше их современных пределов. Последнее снижение верхней границы леса было связано с похолоданием, наблюдавшимся с XIY по XYII столетия (малый ледниковый период). В ряде горных систем умеренного пояса Северного полушария верхняя граница леса была снижена тогда на 100 — 200 м.

В первой половине XX в. стало отмечаться потепление. Зимы стали теплее, раньше начал таять снег, опускался уровень вечной мерзлоты. По долинам рек на тундры стали наступать редколесья. В тундрах и высокогорьях кое-где стал богаче мир беспозвоночных, участились "пики" размножения грызунов. На севере Евразии появилось не меньше сорока новых видов одних лишь птиц. Учитывая, что всего их здесь регулярно размножается немногим больше 120 видов, мир пернатых тундры претерпел большие изменения (Успенский, 1987). Большая часть вселенцев, как и следовала ожидать, расселялась по речным долинам, где дальше всего к северу распространяются деревья и кустарники. По ним вселялись в тундры лось и лисица, бурый медведь, белка, заяц, горностай и некоторые мышевидные грызуны. Здесь же вселенцы находят удобные для рытья нор рыхлые почвы, обеспечивающие вместе с тем хорошую сохранность ходов и гнездовых камер. Наиболее далеко на север продвигаются таежные виды, связанные с кустарниками — дрозды, овсянки. Особенно обогащаются кустарниковые тундры таежной фауной летом.

В тех случаях, когда снижение верхней границы леса вызвано не климатическими причинами, а перевыпасом, перерубками или выжиганием растительности, на месте леса нередко появляются кустарниковые заросли, образующие подчас необратимую стадию деградации лесов. Они особенно характерны для rop Средиземноморья, которые имеют наиболее длительный опыт неразумного воздействия человека. Во Франции и Италии такие вечнозеленые кустарники называются гаригой, в Пиренеях — томиллярой, на Балканском полуострове — фриганой. Такие же, но листопадные кустарники носят название шибляк. Во многих аридных высокогорьях сходную природу имеют нагорные ксерофиты или колючеподушечники. В Передней Азии, например леса часто поднимаются лишь до 1300 — 1800 м, а выше распространены густые полутораметровые в диаметре подушки кустарникового акантолимона, колючие астрагалы и эспарцеты, шиповник.

Сейчас главной угрозой для верхней границы леса выступают лесные пожары. В силу особенностей наклона пламени пожар особенно хорошо движется в гору. Достигнув крутого залесенного склона, кромка огня, взревев, стремительно взбегает к водоразделу и останавливается только перевалив гребень. На самих водораздельных частях хребтов относительная осушенность поверхности, значительные скорости и турбулентность ветров предоставляют огню особый размах для действий. Волны горячего воздуха раздувают породивший их пожар и он движется до тех пор, пока находит для себя пищу. Именно поэтому верхняя граница леса нередко не достигает водораздельных гребней, там, где климатические условия ещё вполне благоприятствуют ему. Например, на Баджальском хребте в Приамурье высота верхних пределов леса колеблется от 1600 м в среднегорьях до 700 — 1000 м на его низкогорных отрогах высотой 1000 — 1300 м. При этом с высотой лес обычно не испытывает угнетения и обрывается очень резко. По долинам и распадкам, где пожары стихают, лес поднимается на 200 — 400 м выше, чем на прилегающих склонах (Голубчиков, 1983).

У берегов Северного Ледовитого океана часто находят крупные пни лиственницы, сосны, ели, березы. Они хорошо сохранились от разложения в бескислородной среде среднеголоценовых торфяников и свидетельствуют о еще недавнем продвижении сюда лесов. Во многих случаях эти леса сознательно выжигались человеком для получения пастбищ и угодий с хорошим травостоем. Наиболее крупномерный материал шел для изготовления саней, лодок, капканов шестов, а, главное, для топлива. (Крючков, 1979; Чернов, 1980; Биркенгоф, 1972). Природа здесь не адаптирована к огню и потому с появлением человека она испытала наиболее радикальные изменения (Бондарев, 1995).

Само заселение тундры, начавшееся около 10 тыс. лет назад, было бы невозможным без более широкого распространения здесь редколесий. Только они, снабжая первобытные общины топливом, могли служить надежной энергетической базой освоения человеком этих пространств. Но, уничтожая леса, человек подрывал основу своего развития на Севере. Может быть, поэтому бронзовый век на Чукотке трехтысячелетней давности (Диков, 1974) вновь вплоть до XYII в. сменился каменным?

Не исключено, что одинаковый набор почв (подбуров и подзолистых альфегумусовых), установленный В.О.Таргульяном (1971) под северной тайгой, лесотундрой и тундрой, как раз свидетельствует о былом распространении северных лесов. Правда, В.О. Таргульян пришел к выводу, что северная граница леса не проявляется в почвенном покрове из-за снижения эдификоторной (главенствующей) роли древостоя на его северном пределе.

Но такая однотипность почв может отражать былое более широкое распространение лесов гораздо севернее современного ареала во времена среднеголоценового климатического оптимума. Во всяком случае В.В.Крючков (1987) выделяет возникшую в результате антропогенных пожаров полосу относительного безлесья на месте бывшей лесотундры шириной до 250 км, где и сейчас по термическим условиям могут произрастать деревья и кустарники.

Только в пределах Севера России площадь полосы относительноro безлесья составляет 470 — 500 тыс.км' (Крючков, 1976). Леса здесь погибли из-за воздействия человека и ныне эти территории захватываются тундрами.

К сожалению, площадь зеленого океана тайги продолжает сокращаться. С севера она теснится тундрой, а с юга — степями и повсеместно разрастающимися вверх и вширь болотами. Уже многие места человеческого обжития в тайге оконтурены производными от деятельности человека тундрами, гольцами и пустошами.