"незаконная" жизнь 21
| Вид материала | Закон |
- Незаконная миграция, как фактор способствующий наркобизнесу и нелегальным оборотом, 33.26kb.
- Статья 260, 85.86kb.
- Уголовный кодекс российской федерации, 28.69kb.
- «Пропаганда, незаконная реклама наркотических средств и психотропных веществ», 233.79kb.
- Незаконная вырубка лесов, 2424.92kb.
- «Незаконная предпринимательская деятельность», 17.35kb.
- Я выбираю жизнь вместо наркотиков, алкоголя и табака! Суррогатная жизнь, 25.43kb.
- Сочинение на тему «я выбираю жизнь», 13.32kb.
- Ромен Роллан Жизнь Рамакришны, 3160kb.
- Булатов Борис Борисович Сопровождать жизнь до самой смерти конкурс, 230.31kb.
СПЕЦИАЛИСТЫ ОБСУДЯТ ПРОБЛЕМЫ РОССИЯН, СТРАДАЮЩИХ РЕДКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ
Специалисты из регионов РФ в Международный день больных редкими заболеваниями в рамках всероссийской видеоконфенции под руководством министра здравоохранения и социального развития Татьяны Голиковой обсудят проблемы лечения и обеспечения лекарствами людей с такими диагнозами. Во всероссийской видеоконференции по проблемам лечения и лекарственного обеспечения людей с редкими (орфанными) заболеваниями примут участие представители региональных органов власти, специалисты по редким заболеваниям в регионах, общественные организации и благотворительные фонды.
^«Тихоокеанское Информационное Агентство "Острова"» (Южно-Сахалинск), 29.02.2012
Специалисты из регионов РФ в Международный день больных редкими заболеваниями в рамках всероссийской видеоконфенции под руководством министра здравоохранения и социального развития Татьяны Голиковой обсудят проблемы лечения и обеспечения лекарствами людей с такими диагнозами, говорится в сообщении, опубликованном на официальном сайте Минздравсоцразвития РФ.
Международный день больных редкими (орфанными) заболеваниями отмечается по инициативе европейской организации по изучению редких болезней "EURORDIS" раз в четыре года 29 февраля. Целью этого дня являются привлечение внимания к проблемам больных редкими заболеваниями, повышение осведомленности о них и их влиянии на жизнь людей.
"Во всероссийской видеоконференции по проблемам лечения и лекарственного обеспечения людей с редкими (орфанными) заболеваниями примут участие представители региональных органов власти, специалисты по редким заболеваниям в регионах, общественные организации и благотворительные фонды", - отмечается в сообщении.
Редкими в России считаются те заболевания, которые встречаются не более чем у 10 человек на 100 тысяч населения. По данным Минздрава, свыше 12 тысяч россиян страдают такими болезнями.
Ведомство сформировало и опубликовало перечень редких заболеваний, в который пока вошло 230 наименований. Список будет дополняться в случае диагностики на территории РФ новых редких болезней. Кроме того, Минздравсоцразвития подготовило еще один список, в который вошло 24 редких заболевания, угрожающих жизни и приводящих к инвалидности. Это болезни, которые лечатся, причем терапия направлена на устранение не симптомов, а патологического процесса. Перечень будет утвержден на федеральном уровне, в настоящее время он проходит этап согласования в ведомствах.
Ранее сообщалось, что формируется федеральный регистр пациентов с редкими заболеваниями для того, чтобы обеспечить их бесплатными лекарствами. По подсчетам Минздравсоцразвития, на эти цели ежегодно требуется порядка 4,6 миллиардов рублей.
^
ВЕДУЩИЕ СПЕЦИАЛИСТЫ РФ ОБСУДЯТ ПРОБЛЕМЫ РОССИЯН, СТРАДАЮЩИХ РЕДКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ
Специалисты из регионов РФ в Международный день больных редкими заболеваниями в рамках всероссийской видеоконфенции под руководством министра здравоохранения и социального развития Татьяны Голиковой обсудят проблемы лечения и обеспечения лекарствами людей с такими диагнозами. Во всероссийской видеоконференции по проблемам лечения и лекарственного обеспечения людей с редкими (орфанными) заболеваниями примут участие представители региональных органов власти, специалисты по редким заболеваниям в регионах, общественные организации и благотворительные фонды.
^«РИА "Новости"» (Москва), 29.02.2012
МОСКВА, 29 фев - РИА Новости. Специалисты из регионов РФ в Международный день больных редкими заболеваниями в рамках всероссийской видеоконфенции под руководством министра здравоохранения и социального развития Татьяны Голиковой обсудят проблемы лечения и обеспечения лекарствами людей с такими диагнозами, говорится в сообщении, опубликованном на официальном сайте Минздравсоцразвития РФ.
Международный день больных редкими (орфанными) заболеваниями отмечается по инициативе европейской организации по изучению редких болезней "EURORDIS" раз в четыре года 29 февраля. Целью этого дня являются привлечение внимания к проблемам больных редкими заболеваниями, повышение осведомленности о них и их влиянии на жизнь людей.
"Во всероссийской видеоконференции по проблемам лечения и лекарственного обеспечения людей с редкими (орфанными) заболеваниями примут участие представители региональных органов власти, специалисты по редким заболеваниям в регионах, общественные организации и благотворительные фонды", - отмечается в сообщении.
Редкими в России считаются те заболевания, которые встречаются не более чем у 10 человек на 100 тысяч населения. По данным Минздрава, свыше 12 тысяч россиян страдают такими болезнями.
Ведомство сформировало и опубликовало перечень редких заболеваний, в который пока вошло 230 наименований. Список будет дополняться в случае диагностики на территории РФ новых редких болезней. Кроме того, Минздравсоцразвития подготовило еще один список, в который вошло 24 редких заболевания, угрожающих жизни и приводящих к инвалидности. Это болезни, которые лечатся, причем терапия направлена на устранение не симптомов, а патологического процесса. Перечень будет утвержден на федеральном уровне, в настоящее время он проходит этап согласования в ведомствах.
Ранее сообщалось, что формируется федеральный регистр пациентов с редкими заболеваниями для того, чтобы обеспечить их бесплатными лекарствами. По подсчетам Минздравсоцразвития, на эти цели ежегодно требуется порядка 4,6 миллиардов рублей.