"незаконная" жизнь 21

Вид материала

Закон

Содержание Требуется помощь Виктория Морозова, «Санкт-Петербургские ведомости» (Санкт-Петербург), № 35, 28.02.2012

Подобный материал:

• Незаконная миграция, как фактор способствующий наркобизнесу и нелегальным оборотом, 33.26kb.
• Статья 260, 85.86kb.
• Уголовный кодекс российской федерации, 28.69kb.
• «Пропаганда, незаконная реклама наркотических средств и психотропных веществ», 233.79kb.
• Незаконная вырубка лесов, 2424.92kb.
• «Незаконная предпринимательская деятельность», 17.35kb.
• Я выбираю жизнь вместо наркотиков, алкоголя и табака! Суррогатная жизнь, 25.43kb.
• Сочинение на тему «я выбираю жизнь», 13.32kb.
• Ромен Роллан Жизнь Рамакришны, 3160kb.
• Булатов Борис Борисович Сопровождать жизнь до самой смерти конкурс, 230.31kb.

^

ТРЕБУЕТСЯ ПОМОЩЬ

У наших читателей часто возникает вопрос: на какие средства лечатся дети, если пожертвования, адресованные им, меньше сумм, которые необходимы? В фонде "АдВита" нам сообщили, что очень многие благотворители переводят деньги не только на лечение конкретных пациентов, но и вообще на всех подопечных фонда. Поэтому без помощи не остается ни один ребенок. В январе около 74% благотворителей предпочли сделать пожертвования именно так - на всех.

^

Виктория Морозова,

«Санкт-Петербургские ведомости» (Санкт-Петербург), № 35, 28.02.2012

У наших читателей часто возникает вопрос: на какие средства лечатся дети, если пожертвования, адресованные им, меньше сумм, которые необходимы? В фонде "АдВита" нам сообщили, что очень многие благотворители переводят деньги не только на лечение конкретных пациентов, но и вообще на всех подопечных фонда. Поэтому без помощи не остается ни один ребенок.

В январе около 74% благотворителей предпочли сделать пожертвования именно так - на всех.

А вот как сейчас обстоят дела у ребят, о которых мы рассказывали в январе.

Женя Деренчук был переведен в Москву в Институт нейрохирургии имени академика Н. Н. Бурденко, где ему 1 февраля сделали операцию по удалению опухоли. Сейчас Женя находится в стабильном состоянии, в сознании, самостоятельно ест. Пожертвования на лечение Жени составили в январе 34 600 рублей, на медицинские услуги было израсходовано 240 253 рубля.

Родителям Лерочки Брюхачевой удалось получить квоту на бесплатное лечение в Городской больнице N 31. Благодаря жертвователям задержка с получением квоты не сказалась на проведении ребенку необходимых процедур. У девочки хороший ответ на химиотерапию, опухоль значительно уменьшилась. Пожертвования на лечение Леры составили в январе 13 100 рублей, на оплату лекарств было израсходовано 23 520 рублей, на медицинские услуги - 264 504 рубля.

Гера Ефимов находится в Тюменской областной детской клинической больнице. Каждые пять дней ему переливают кровь. Гере придется провести в больничной палате все время, пока не будет найден донор костного мозга. Поиск донора оплачен. Пожертвования на лечение Геры составили в январе 35 800 рублей, на оплату поиска донора израсходовано 200 000 рублей.

Не найден пока донор и для Кати Емельяненко, поэтому средства, собранные на доставку трансплантата, пока не востребованны. Примерно раз в месяц девочка ложится в больницу на обследование и переливание крови. Пожертвования на лечение Кати составили в январе 3100 рублей.

Сегодня мы знакомим вас с новыми историями, герои которых тоже очень нуждаются в помощи.

***

Юный сердцеед.

Даниил очень переживает из-за шрама на животе. Разве это справедливо, что ему, законодателю мод в классе и любимцу девочек, как он говорит, "шкурку попортили"? Пресс "с кубиками" был предметом особой гордости юного спортсмена, как и красивые густые волосы, выпавшие после первой химиотерапиии...

В апреле 2010 года Елена, мама мальчика, заметила, что по вечерам сын закрывается в комнате. Она сначала думала, что тот тайком играет в компьютерные игры, но оказалось - спит.

- Каждый вечер у него поднималась температура, и доктор выписала антибиотик, - рассказывает она. - Но лекарство не помогало. Потом Данила стал жаловаться на боль в боку...

Семья Лутохиных с советских времен живет в Усть-Каменогорске, в Казахстане. От чего только там Данилу не лечили! А мальчику становилось все хуже и хуже: ходил с трудом, мучился от болей, таял на глазах.

- Кое-какие деньги на тот момент у нас были, - говорит Елена, - мы копили на квартиру. Поехали в Новосибирск. Там сделали МРТ, обнаружили новообразования в селезенке и правой доли печени. Как потом выяснилось, это был лимфогранулематоз. Удалили опухоль из печени, а селезенку - полностью. Данила потом спрашивал, вырастет ли она снова. И смех, и грех... Сыну 13 лет, иногда он бывает такой взрослый, а иногда совсем дитя...

То, что Даниил способен на взрослые поступки, не пустые слова. Мальчик долго и с любовью ухаживал за своей бабушкой. Даня кормил бабулю, поил, помогал делать перевязки. На его на руках она и умерла...

После операции Даниле семь месяцев проводили лучевую терапию, сделали шесть блоков "химии". Мальчик едва не впал в депрессию, когда обнаружил что одноклассники за это время переросли его чуть ли не на полторы головы. Но друзья не бросили Данилу: приходили под балкон и часами с ним разговаривали. Вот только любимая девочка ушла...

К сожалению, плановая проверка показала, что болезнь вернулась - Даниле предстоит аутотрансплантация костного мозга. В новосибирской больнице, где мальчик лечился, такая операция невозможна, и Данила приехал в Петербург.

Недавно в гости к сыну прилетел папа, привез подарки. В том числе - мешок "валентинок" от друзей. Была ли там открытка от неверной возлюбленной, история умалчивает. Впрочем, это не важно: в больнице сердцеед обзавелся новой пассией. И что с того, что ей 20 лет?..

Чем помочь: Для Дани, гражданина Казахстана, лечение платное. Родители мальчика уже израсходовали все свои сбережения. Фонду "АдВита" выставлен первый счет на сумму 147 241 рубль за оказание ребенку медицинских услуг. Его необходимо оплатить.

***

На осадном положении.

Мариша - будущий музыкант-новатор. В этом нет ни малейших сомнений. Ничто так не радует малышку, как разнообразные необычные звуки. Вот ножка случайно коснулась полиэтиленового пакета. Марина замирает на мгновение, а потом начинает долго и с увлечением шуршать. А как, каким восторгом загораются глаза девочки, когда удается поскрипеть пальцем по полированной поверхности!

Лишь один месяц из своей восьмимесячной жизни Мариша Доброва, которая появилась на свет очаровательным здоровеньким ребенком, прожила радостно. А потом началось: стрептококковая инфекция кожи, осложненная герпесом экзема, атопический дерматит, одно ОРВИ за другим... Малышку госпитализировали, пролечивали, выписывали. Неделю семья жила спокойно, затем все по новой. Когда девочка в очередной раз попала в больницу с высокой температурой и воспаленными лимфоузлами, ей сделали полный анализ крови и выявили тяжелую комбинированную иммунную недостаточность - синдром Омена. Этот вид врожденного иммунодефицита вызывается генной поломкой, организм становится практически беззащитным перед любыми инфекциями. Периодические вливания иммуноглобулина позволяют как-то контролировать ситуацию, но не способны избавить от болезни.

Чтобы защитить дочь от инфекций, родители перешли на осадное положение. Пришлось переехать в бабушкину квартиру, которую содержать в чистоте гораздо проще, чем дом, где жила семья раньше, избавиться от лишних вещей. Купили бактерицидную лампу, по нескольку раз в день протирали все вокруг с дезинфицирующими растворами, взрослые, переступая порог квартиры, надевали медицинскую маску. Старшего брата Марины отправили на время к другой бабушке - мальчик запросто может притащить из школы инфекцию.

Когда позволяет состояние здоровья и погода, Маришу вывозят на недолгие прогулки в лес. Иногда компанию ей составляет брат Владик. Марина любит играть с ним в прятки: наклоняется вперед, выглядывает из своей коляски, улыбается, а потом откидывается назад. Владик очень любит свою сестренку, на сэкономленные карманные деньги купил ей уточек для купания. Подарок пришелся как нельзя кстати: в больнице девочка отвыкает от ванны, а игрушки помогают снова полюбить водные процедуры.

Чем помочь: Марине необходима трансплантация костного мозга, которая способна исправить дефектный ген. Иначе в течение нескольких лет болезнь неминуемо приведет к гибели ребенка. У Марины нет совместимых родственных доноров, поэтому их придется искать в Международном регистре. Поиск стоит 15 000 евро, и 2500 евро необходимо для доставки трансплантата в Петербург.

***

"Дочки-матери" онлайн.

Две девчушки устроили ревизию своим коллекциям "лошадок мэджик". Собирать их крошечные фигурки с красивыми ботаническими именами у юных леди - последний писк моды. Проблема в том, что продаются они запечатанными и в коллекциях неизбежно заводятся "двойники".

Вот и у Кати оказалось две Фиалки, а у Насти - целых три Орхидеи. Договорились поменяться. Общение двух сестер было бы вполне тривиальным, если бы младшая не находилась в этот момент в городе Мичуринске Тамбовской области, а старшая - в Петербурге в больнице. Девочки обсуждали свои дела по скайпу.

Для Насти Федоровой, которой сейчас одиннадцать, младшая сестренка стала главной подружкой. В первой школе Настя проучилась неполный год, а потом девочки с мамой переехали из Новгорода в Мичуринск, где жили когда-то. Этому предшествовали трагические события. Настин папа затеял ремонт, снял тяжелую дверь и поставил в детской, а Настя нечаянно ее на себя уронила. Тогда вроде все обошлось, но спустя несколько месяцев на голове у девочки стала расти шишка, как выяснилось, - злокачественная опухоль. В мае 2008 года Настю прооперировали в Петербурге в НИИ им. Н. Н. Петрова, провели пять курсов химиотерапии. Дело закончилось ремиссией и... разводом родителей.

Год девочка была на домашнем обучении, а в третий класс пошла в школу уже в Мичуринске. В августе 2011 года у Насти стали падать показатели крови, врачи диагностировали острый лимфобластный лейкоз, и Настя с мамой снова приехали на лечение в Петербург.

Настя знала, что уезжает надолго, поэтому первой в сумку отправилась верная "спальная" собачка, которая однажды уже лежала с девочкой в больнице. Этому плюшевому другу, которого в зависимости от настроения Настя называет то Тошка, то Бобик, она каждый вечер что-то нашептывает на ухо.

Настя переживает за оставшуюся с бабушкой четырехлетнюю Катю. Она очень любит младшую сестричку и привыкла ее опекать. Сейчас Настя часами читает Кате по скайпу сказки. А еще придумала играть в "дочки-матери"... онлайн. Кроме Тошки-Бобика в Петербург с Настей приехала любимая кукла, а с Катей осталась вторая такая же. Старшая сестра кормит свою "дочку", потом укладывает спать, младшая за ней все повторяет. Такой вот видеоурок...

Чем помочь: Насте срочно нужна пересадка костного мозга. Младшая сестра подходит ей как донор, но Катя очень маленькая и худенькая, поэтому нужное количество стволовых клеток без ущерба для здоровья ребенка набрать невозможно. Из 17 500 евро, которые необходимо заплатить в Международный регистр доноров костного мозга и за доставку трансплантата, 10 000 евро уже собраны. Осталось собрать 7500 евро.

***

Уроки русского.

"Мой папа - герой!" - это была первая фраза по-русски, которую сказал семилетний Руслан. "Не знаю, кто его научил... - опускает глаза Карим, - но точно не я..." Хотя инициатором изучения русского стал именно он, папа.

Коль скоро пришлось уехать так далеко от дома и "зависнуть" в больнице на неопределенный срок, надо учить язык, - решил Карим и перестал разговаривать с сыном на родном узбекском. Руслан Холматов уже довольно уверенно и на удивление чисто лопочет по-русски. Уроки очаровательному мальчишке с удовольствием дают все обитатели детского онкологического отделения.

В конце декабря 2010-го сельский доктор, осматривая Руслана, сказал: "Это что-то плохое, надо везти в город". Да, обычно веселый и подвижный пацан стал заторможенным и вялым, жаловался на головную боль. Но мало ли болезней с такими симптомами! Папа с сыном отправились из кишлака Рават сначала в районный центр, а потом в областной. Там у мальчика и обнаружили опухоль головного мозга.

Следующие несколько дней прошли, как в горячечном бреду. Карим порывался везти сына в Екатеринбург: знакомые договорились об операции для Руслана, но город накрыл туман, и авиарейсы отменили. Сутки ждали вылета, мальчик то кричал от боли, то шептал: "Спаси меня, папа". Пришлось решиться на операцию в больнице Худжанда. Операция прошла удачно, Руслан повеселел, но гистология свидетельствовала о злокачественной природе новообразования. Надо было ехать в Душанбе, делать лучевую терапию. Там сначала долго перепроверяли диагноз, а затем сломался аппарат. Лечение, которое следует проводить через 2 - 3 недели после операции, начали спустя... 3 месяца. В итоге - рецидив. Врачи поохали, посоветовали забрать мальчика из больницы и готовиться к худшему.

- Я спросил, есть ли хоть один шанс из миллиона спасти ребенка, - вспоминает Карим. - Мне сказали: да, но только если отвезти его в Москву, в НИИ нейрохирургии им. Н. Н. Бурденко. Я за день собрал документы, чудом выкупил последний билет на самолет. Руслану было очень плохо, думал - не довезу его...

Прямо из аэропорта с умирающим сыном на руках Карим приехал в институт. Мальчика приняли, поставили дренаж, через несколько дней сделали операцию, стали проводить лучевую терапию... Сейчас мальчик лечится в Петербурге. В клиниках Таджикистана не оказалось нужных препаратов, в Москве негде остановиться, а здесь между курсами "химии" можно жить у дяди Руслана.

Когда мальчик лежал в больнице Худжанда, он, будто подводя итог жизни, повторял: "Папа, я никогда не видел самолета. И вертолета не видел, и дельфина, и слона, и жирафа, и ананас не ел...", чем доводил отца до слез. За минувший год Руслан вынужденно стал опытным путешественником. Мальчик рассказывает об этом, перелистывая книжку с картинками.

- Ты умеешь читать?

Отрицательно мотает головой. Потом стреляет глазами и ехидным тоном спрашивает у папы: "А ты умеешь читать русский?".

Если бы папа не умел, Руслан бы пропал...

Чем помочь: сейчас Руслан проходит третий курс химиотерапии в 31-й городской больнице. Мама Руслана не работает - сидит дома с его младшим братишкой, отец занимается лечением сына. Для Руслана, гражданина Таджикистана, лечение в России платное. Фонду выставлен первый счет на сумму 107 865 рублей 37 копеек за оказание ребенку медицинских услуг. Его необходимо оплатить. Всего мальчику предстоит пройти 8 курсов химиотерапии.

***

Ваш выбор.

Вы можете выбрать тот способ помощи, который вам удобен:

- внести пожертвование, заполнив специальную квитанцию фонда "АдВита" в любом отделение филиала "Петровский" ОАО Банк "Открытие". Адрес ближайшего отделения можно узнать по телефону (812) 33-727-33;

- перевести пожертвование через терминалы "Уникасса" (нажав последовательно: "Оплата кредитов и другие сервисы" - "Далее" - "Благотворительные фонды" - "Фонд АдВита" и QIWI (нажав последовательно: "Оплата услуг" - "Другие услуги" - "Фонды помощи" - "Фонд АдВита");

- сделать пожертвование через терминалы на "Яндекс-кошелек" фонда "АдВита" (счет 4100168988068) или с помощью интернет-платежа с банковской карты Visa или MasterCard, зайдя на сайт фонда www.advita.ru (разделы "Как помочь" - "Деньги Онлайн" - "Банковские карты");

- передать наличные родителям пациента. Для этого свяжитесь с нами по телефону (812) 33-727-33 с 10.00 до 18.00 по рабочим дням, и мы сообщим прямые контакты;

- стать донором крови, костного мозга или волонтером фонда. Для этого позвоните нам по вышеуказанному телефону.

Вы можете подробнее узнать о подопечных фонда на сайте фонда www.advita.ru, где на каждого пациента заведена отдельная страничка.

Вы можете следить за поступлениями на счет фонда на страничке /support.php и за расходами фонда на страничке /expend.php. Если вам необходимо подтверждение, напишите нам на почту mail@advita.ru, и мы вышлем вам копии платежных документов.