1 Учоловіка 40 років після травми рогівки І тривалого лікування на оці утворилось більмо. Як називається таке закінчення хвороби

Вид материала

Документы

Содержание Д. Перенесення інфекційного захворювання Газовій емболії

Подобный материал:

• Тематичний та календарний план передатестаційного циклу за спеціальністю "Хірургія", 73.04kb.
• Перелік необхідних документів у разі настання страхового випадку «Травматичне ушкодження, 18.92kb.
• Упц кп “Християнське” масонство, 29.32kb.
• Бокарев И. Н. Артериальные гипертонии и их лечение : монография / И. Н. Бокарев,, 82.29kb.
• Міністерство охорони здоров’я україни, 488.26kb.
• Перша допомога при обмороженні: Першу допомогу, 14.73kb.
• Реферат 2011, 198.74kb.
• Бухгалтер товариства (зазначити прізвище, ім'я та по батькові) який називається далі, 318.38kb.
• №11. Закінчення досудового розслідування Поняття закінчення досудового розслідування., 78.87kb.
• Назва реферату: Хвороби нирок та сечовивідних шляхів Розділ, 31.99kb.

Д. Перенесення інфекційного захворювання

Е. Перенесення неінфекційного захворювання с. 94-95


1.7.4. Які клітини з нижче перерахованих відіграють роль в розвитку імунітету?

1. Лімфоцити
   
2. β – клітини Лангергансових острівців.
   
3. Гранулоцити.
   
4. Міоцити.
   
5. Остеоцити. с. 98
   

1.7.5. Які клітини з нижче перерахованих беруть участь в імунній реакції відторгнення трансплантанта?

1. Т – лімфоцити, В – лімфоцити
   
2. Купферовські клітини печінки
   
3. Макрофаги
   
4. Міоцити
   
5. Остеоцити с. 134
   

1.7.6. Які з нижче перерахованих чинників зумовлюють розвиток імунологічної толерантності?

1. Наявність адаптивного періоду на ранніх етапах онтогенезу
   
2. Ступінь чужерідності антигена
   
3. Здатність клітин, що індукують толерантність, до активної проліферації
   
4. Доза антигена
   
5. Повторні введення антигена с. 101
   

1.7.7. Якими порушеннями характеризується комбінований імунодефіцит?

1. Дефектом Т - лімфоцитів і В - лімфоцитів
   
2. Патологією цитоскелету лейкоцитів
   
3. Дефектом енергетичних і ферментативних процесів в цитоплазмі лейкоцитів.
   
4. Порушеннями одного або декількох компонентів каскаду комплементу.
   
5. Всіма перерахованими вище порушеннями с. 109
   

1.7.8. Які імунокомпетентні клітини є основною мішенню вірусу імунодефіциту людини?

1. Т-лімфоцити хелпери
   
2. В-лімфоцити
   
3. Т-лімфоцити кілери
   
4. Т-лімфоцити супресори
   
5. Плазматичні клітини с. 112
   

1.7.9. Які клітини безпосередньо уражуються вірусом СНІД - у?

1. Т – хелпери
   
2. Т - кілери
   
3. В - лімфоцити
   
4. Т – супресори
   
5. Фагоцити с. 112
   

1.7.10. Вторинні імунодефіцити можуть виникати при:

1. Цитостатичній терапії
   
2. Уремії
   

3. Газовій емболії

4. Серцевій недостатності
   
5. Зневодненні с. 110-111
   

1.7.11. Вторинні імунодефіцити можуть виникати при:

1. Дії канцерогенних факторів
   
2. Уремії
   
3. Газовій емболії
   
4. Серцевій недостатності
   
5. Зневодненні с. 111
   

1.7.12. Вторинні імунодефіцити можуть виникати при:

1. Дії мутагенних факторів
   
2. Уремії
   
3. Газовій емболії
   
4. Серцевій недостатності
   
5. Зневодненні с. 111
   

1.7.13. Вторинні імунодефіцити можуть виникати при:

1. Захворювання або видаленні вилочкової залози
   
2. Уремії
   
3. Газовій емболії
   
4. Серцевій недостатності
   
5. Зневодненні с. 112
   

1.7.14. Вкажіть що з переліченого належить до первинних комбінованих імунодефіцитів:

1. Імунодефіцит швейцарського типу
   
2. Фенілкетонурія
   
3. Синдром набутого імунодефіциту в дитячому віці
   
4. Хвороба Іценко-Кушінга
   
5. Синдром Кляйнфельтера с. 109
   

1.7.15. Вкажіть що з переліченого належить до первинних імунодефіцитів, пов’язаних зі змінами в системі Т-лімфоцитів:

1. Cиндром Ді-Джорджі
   
2. Фенілкетонурія
   
3. Синдром набутого імунодефіциту в дитячому віці
   
4. Хвороба Іценко-Кушінга
   
5. Синдром Кляйнфельтера с. 106
   

1.7.16. Вкажіть що з переліченого належить до первинних імунодефіцитів, пов’язаних зі змінами в системі В-лімфоцитів:

1. Гіпогамаглобулінемія Брутона
   
2. Фенілкетонурія
   
3. Синдром набутого імунодефіциту в дитячому віці
   
4. Хвороба Іценко-Кушінга
   
5. Синдром Кляйнфельтера с. 108
   

1.7.17. Вкажіть що з переліченого належить до первинних імунодефіцитів, пов’язаних зі змінами в системі В-лімфоцитів:

1. Імунодефіцит унаслідок блоку диференціації В-лімфоцитів в плазматичні клітини
   
2. Фенілкетонурія
   
3. Синдром набутого імунодефіциту в дитячому віці
   
4. Хвороба Іценко-Кушінга
   
5. Синдром Кляйнфельтера с. 108
   

1.7.18. Які з наведених нижче патологій належать до типових форм порушення імунітету?

1. Імунодефіцитні стани
   
2. Гіпотрофія тимуса
   
3. Лімфоаденопатія
   
4. Лімфолейкоз
   
5. Мієлолейкоз с. 103
   

1.7.19. Які з наведених нижче патологій належать до типових форм порушення імунітету?

1. Імунодепресивні стани
   
2. Гіпотрофія тимуса
   
3. Лімфоаденопатія
   
4. Лімфолейкоз
   
5. Мієлолейкоз с. 103
   

1.7.20. Які з наведених нижче патологій належать до типових форм порушення імунітету?

1. Алергічні реакції
   
2. Гіпотрофія тимуса
   
3. Лімфоаденопатія
   
4. Лімфолейкоз
   
5. Мієлолейкоз с. 103
   

1.7.21. Для гіпогаммаглобулінемії Брутона характерна наступна ознака:

1. Зустрічається тільки у хлопчиків
   
2. Зустрічається тільки у дівчаток
   
3. Вміст IgG не відрізняється від норми, а IgA і IgM - дещо знижений
   
4. Вміст IgG, IgA і IgM – в нормі
   
5. Вміст IgG не відрізняється від норми, а IgA і IgM – підвищений в 10 разів с. 108
   

1.7.22. Для гіпогаммаглобулінемії Брутона характерна наступна ознака:

1. Вміст IgG понижений приблизно в 10 разів, IgA і IgM - в 100 разів
   
2. Зустрічається тільки у дівчаток
   
3. Вміст IgG не відрізняється від норми, а IgA і IgM - дещо знижений
   
4. Вміст IgG, IgA і IgM – в нормі
   
5. Вміст IgG не відрізняється від норми, а IgA і IgM – підвищений в 10 разів с. 108
   

1.7.23. Для гіпогаммаглобулінемії Брутона характерна наступна ознака:

1. В-лімфоцити та плазматичні клітини в організмі відсутні
   
2. Зустрічається тільки у дівчаток
   
3. Вміст IgG не відрізняється від норми, а IgA і IgM - дещо знижений
   
4. Вміст IgG, IgA і IgM – в нормі
   
5. Вміст IgG не відрізняється від норми, а IgA і IgM – підвищений в 10 разів с. 108
   

1.7.24. До імунодефіцитних станів з переважним ураженням клітинної ланки імунітету відносять:

1. Синдром Ді Джорджі
   
2. Синдром Брутона
   
3. Синдром Луї-Бар
   
4. Синдром швейцарського типу
   
5. Синдром Клайнфельтера с. 106
   

1.7.25. Для синдрому Ді Джорджі характерна наступна ознака:

1. Вроджений характер патології
   
2. Генетичний характер патології
   
3. Відсутність гуморальних антитіл
   
4. Гіперкальциемія
   
5. Анемія с. 106
   

1.7.26. Для синдрому Ді Джорджі характерна наступна ознака:

1. Відсутність вилочкової залози
   
2. Генетичний характер патології
   
3. Відсутність гуморальних антитіл
   
4. Гіперкальциемія
   
5. Анемія с. 106
   

1.7.27. Для синдрому Ді Джорджі характерна наступна ознака:

1. Дефекти структури і функції паращитовидних залоз
   
2. Генетичний характер патології
   
3. Відсутність гуморальних антитіл
   
4. Гіперкальциемія
   
5. Анемія с. 106
   

1.7.28. Для синдрому Ді Джорджі характерна наступна ознака:

1. Гіпокальциемія
   
2. Генетичний характер патології
   
3. Відсутність гуморальних антитіл
   
4. Гіперкальциемія
   
5. Анемія с. 564
   

1.7.29. У хлопчика 15 років в крові знижено рівень Ig M за нормального вмісту Ig A та IgG. У клінічному аналізі крові кількість тромбоцитів знижена. Вкажіть тип імунодефіциту.