Пособие по методам контроля качества сварных соединений металлических конструкций и трубопроводов, выполняемых в строительстве (к снип iii-18-75)

Вид материала

Документы

Содержание Применяемые материалы Нормы расхода дефектоскопических материалов Форма записи результатов контроля цветным методом в журнал Форма карты заключения Составы индикаторных растворов для контроля герметичности пузырьковым методом Способ приготовления. 2. Контроль при отрицательной температуре Составы индикаторных веществ для контроля герметичности химическим методом Способ приготовления.

Подобный материал:

• Контроль качества сварных соединений трубопроводов стальных, из полимерных материалов,, 375.15kb.
• Унифицированная методика контроля основных материалов (полуфабрикатов), сварных соединений, 874.83kb.
• "Инструкция по радиографическому контролю сварных соединений трубопроводов различного, 1483.88kb.
• 2 Современные тенденции развития российской индустрии строительных металлических конструкций, 43.67kb.
• Строительные нормы и правила снип iii-4-80* техника безопасности в строительстве, 479.62kb.
• Темы рефератов. Бактериальная коррозия. Виды бактерий, развивающихся в нефтепроводных, 6.66kb.
• Указания по монтажу металлических и деревянных конструкций монтаж металлических конструкций, 297.4kb.
• Правила производства и приемки работ техника безопасности в строительстве Дата введения, 1911.26kb.
• П iii-4-80* "Техника безопасности в строительстве" Строительные нормы и правила снип, 1328.04kb.
• Гост 14098-91, 942.18kb.

2. Проявители

Применяемые материалы

Таблица 2

Компоненты	Содержание компонентов в получаемых составах
	1М	2М	3М	4М	5М	6М
Ацетон технический по ГОСТ 2768-84* или растворитель 645 (по ГОСТ 18188-72*), см3	150	50	-	-	-	-
Вода, см3	-	-	400	1000	-	500
Бензол по ГОСТ 5955-75,см3	200	400	-	-	-	-
Каолин обогащенный, г	-	-	350	350	350	350-500
Коллодий, см3	700	600	-	-	-	-
Спирт этиловый технический по ГОСТ 17299-78*, см3	-	-	-	600	1000	500
Цинковые густотертые белила, г	50	50	-	-	-	-

Приготовление

Для состава 5М: каолин перемешать со спиртом до однородной массы. Для состава 6М: каолин перемешать со спиртом до однородной массы; при перемешивании добавить воду.

Приложение 27

НОРМЫ РАСХОДА ДЕФЕКТОСКОПИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ

Способ контроля	Дефектоскопические, материалы	Расход на 1 м длины сварного соединения, мл
Аэрозольный	Пенетрант	От 50 до 70
Ручной	Проявитель	" 25 " 40
	Пенетрант	" 60 " 80
	Проявитель	" 30 " 50

Примечание. Расход дефектоскопических материалов при нанесении последних на контролируемую поверхность пистолетом-краскораспылителем примерно соответствует расходу при аэрозольном способе контроля.

Приложение 28

ФОРМА ЗАПИСИ РЕЗУЛЬТАТОВ КОНТРОЛЯ ЦВЕТНЫМ МЕТОДОМ В ЖУРНАЛ

№ п.п.	Характеристика сварного соединения		Номер сварного соединения на эскизе	Номер проконтролированного участка	Применяемые дефектоскопические комплекты	Обнаруженные дефекты	Оценка качества	Дата выполнения контроля	Подпись дефектоскописта, выполнявшего контроль	Номер заключения	Дата выдачи
	наименование	Диаметр (тольщина стенки), мм
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12

Приложение 29

ФОРМА КАРТЫ ЗАКЛЮЧЕНИЯ

Наименование предприятия

Карта заключения

Контроль цветным методом

Обозначение технологического документа

Участок, цех

Заказ №

Способ контроля

Объем контроля

Чувствительные материалы

№ по журналу

чертеж контролируемого изделия

номер заявки на контроль

Дата проведения контроля

Карта эскизов

Сварщик

обнаруженные дефекты

оценка дефекта

повторный контроль

Дефектоскопист

номер участка

номер шва

фамилия

клеймо

фамилия

подпись

 

Результаты контрольной проверки	Количество исправлений	% брака	Заключение о годности	Начальник лаборатории					Лист
				Дефектоскопист					Лист
				Должность	Фамилия		Подпись	Дата

Приложение 30

СОСТАВЫ ИНДИКАТОРНЫХ РАСТВОРОВ ДЛЯ КОНТРОЛЯ ГЕРМЕТИЧНОСТИ ПУЗЫРЬКОВЫМ МЕТОДОМ

1. Контроль при положительной температуре

Вода - 1 л, мыло хозяйственное 65 %-е - 25 г.

Вода - 1 л, мыло туалетное - 25 г.

Вода - 1 л, порошок корня солодки - 50 г.

10 %-й раствор вещества вспомогательного ОП-7 или ОП-10 (ГОСТ 8433-81).

Способ приготовления. Порошок корня солодки заливают кипятком и перемешивают в течение 10 мин. После отстаивания раствора в течение 1 ч его сливают, а осадок удаляют.

2. Контроль при отрицательной температуре

Водный раствор хлористого кальция или натрия (по таблице), концентрированный раствор корня солодки.

Концентрированный раствор корня солодки приготовляют путем растворения 1 кг сухого порошка в 0,5 л воды.

Индикаторный раствор получают путем тщательного смешивания 1 л водного раствора хлористой соли и 15 г концентрированного раствора корня солодки.

Время годности раствора на холоде 15 дней, в теплом помещении - 3 дня.

Температура воздуха, °С	Количество хлористой соли в 1 л воды, г
	хлористый натрий	хлористый кальций
До - 5	83	100
" - 10	160	170
" - 15	222	220
" - 20	290	263
" - 25	-	303
" - 30	-	329
" - 35	-	366

Приложение 31

СОСТАВЫ ИНДИКАТОРНЫХ ВЕЩЕСТВ ДЛЯ КОНТРОЛЯ ГЕРМЕТИЧНОСТИ ХИМИЧЕСКИМ МЕТОДОМ

Состав А, % по массе:

Фенолфталеин (порошок)................................................................................................ 4

Спирт (ректификат или сырец)....................................................................................... 40

Вода.................................................................................................................................... 56

Состав Б, % по массе:

Фенолфталеин (порошок)................................................................................................ 2

Спирт этиловый................................................................................................................ 10

Вода дистиллированная................................................................................................... 40

Глицерин........................................................................................................................... 48

Примечание. Использование денатурированного или древесного спирта не допускается.

Способ приготовления. Фенолфталеин растворяют в спирте и смешивают с дистиллированной водой. К полученному раствору добавляют глицерин и тщательно перемешивают смесь до исчезновения осадка.

Раствор сохраняет свои свойства не более трех дней.

Составами А или Б пропитывают фильтровальную бумагу или светлую хлопчатобумажную ткань, получая таким образом индикаторную ленту. Состав А можно наносить на сварное соединение поливом или пульверизатором.

Во всех случаях течи индицируются малиновыми пятнами.

Зависимость чувствительности химического метода контроля герметичности от кинетики пятен на индикаторной ленте (пробный газ - 3%-я азотно-аммиачная смесь, индикаторное вещество состава Б)

Величина течи		Время проявления пятна, мин	Диаметр пятна, мм	Цвет пятна	Время устойчивого фиксирования пятна, мин	Время исчезновения пятна, мин
м3Па/с	мм3МПа/с
6,6510-7	6,6510-4	5	1	Бледно-малиновый	15	45
1,3310-6	1,3310-3	3	2	Малиновый	20	50
6,6510-6	6,6510-3	Сразу	2	"	25	60
1,3310-5	1,3310-2	"	3	Ярко-малиновый	30	80
6,6510-5	6,6510-2	"	5	То же	45	150
1,3310-4	1,3310-1	"	10	"	80	240