Практикум благотворительности 32

Вид материалаПрактикум

Содержание


Помогите кате!
«Профиль» (Москва), № 11, 26.03.2012, c. 73
Платежи в адрес кати поплавской принимаются во всех отделениях сбербанка россии.
Назначение платежа
Помощь пришла
«Профиль» (Москва), № 11, 26.03.2012, c. 73
Подобный материал:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   68

ПОМОГИТЕ КАТЕ!

Москвичке Кате Поплавской необходимы средства для лечения сколиоза. У пятнадцатилетней Кати Поплавской много друзей и подруг. Она разносторонне развитая девочка, играет на фортепьяно и гитаре, много читает, хорошо учится. Когда Кате исполнилось десять лет, у нее начался прогрессирующий сколиоз. Союз благотворительных организаций России просит всех, кто хочет и может помочь Кате Поплавской, перечислить средства на ее лечение.

«Профиль» (Москва), № 11, 26.03.2012, c. 73


Москвичке Кате Поплавской необходимы средства для лечения сколиоза.

У пятнадцатилетней Кати Поплавской много друзей и подруг. Она разносторонне развитая девочка, играет на фортепьяно и гитаре, много читает, хорошо учится. Когда Кате исполнилось десять лет, у нее начался прогрессирующий сколиоз. Девочка попала в больницу, после выписки из стационара принимала физиопроцедуры, такие как электростимуляция мышц, занималась лечебной физкультурой, выполняла дома специальные упражнения по укреплению мышц, но ничего не помогало. Искривление позвоночника увеличивалось год от года. Врачи поставили диагноз: диспластический комбинированный прогрессирующий сколиоз IV степени. Остался единственный способ остановить дальнейшее развитие этого опасного заболевания - сделать операцию на позвоночнике.

К моральным страданиям добавились физические мучения. Прогрессирование сколиоза приводит к деформации грудной клетки и таза, нарушению функции легких, сердца и тазовых органов, развитию ранних дегенеративно-дистрофических изменений. Искривление позвоночника приводит к тому, что смещаются, зажимаются и передавливаются другие органы и системы бурно растущего организма подростка. Жизнь Кати только начинается, но у нее одышка, как у пожилого человека. Ведь ее легкие сжаты искривленной грудной клеткой, нагрузка при работе дыхательных мышц просто огромна. Кроме того, девочку мучают постоянные головные боли и боли в спине.

Хирургическое вторжение в позвоночник далеко не всегда заканчивается благополучно. Подобные операции проводят, когда на карту поставлена жизнь пациента. Врачам предстоит установить на позвоночнике девочки специальные титановые имплантаты. Это сложная система стержней и крючков. Их прикрепят к позвоночнику специальными винтами. От Кати не скрывают, что это тяжелая операция. Но врачи верят в благополучный исход.

Медицинский инструмент - стержни, крючки, шурупы и прочее - Катина мама должна купить на собственные средства. А стоит все это немало - 455 160 рублей 70 копеек. У Катиной мамы нет таких денег.

Мамина зарплата инженера - единственный источник существования семьи. Родители Кати развелись в прошлом году и с тех пор отец материальной помощи дочери не оказывает. Чтобы приготовиться к школе, Катя в прошлом году на летних каникулах работала распространителем рекламы. Но сейчас состояние здоровья девочки ухудшилось, она быстро устает и не может работать.

Союз благотворительных организаций России просит всех, кто хочет и может помочь Кате Поплавской, перечислить средства на ее лечение.

***

ПЛАТЕЖИ В АДРЕС КАТИ ПОПЛАВСКОЙ ПРИНИМАЮТСЯ ВО ВСЕХ ОТДЕЛЕНИЯХ СБЕРБАНКА РОССИИ.

ПОЛУЧАТЕЛЬ;

некоммерческое партнерство "Союз благотворительных организаций России" ИНН 7715257832, КПП 771501001

НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА; пожертвование на лечение Екатерины Поплавской

РАСЧЕТНЫЙ СЧЕТ В РУБЛЯХ; 40703810400000000217 в АКБ Русславбанк (ЗАО), г. Москва

Кор. счет: 30101810800000000685 БИК: 044552685

***

SMS 5035

Для абонентов ОАО "Мегафон"! Вы можете помочь КАТЕ ПОПЛАВСКОЙ и другим тяжелобольным детям, ОТПРАВИВ SMS НА КОРОТКИЙ НОМЕР: 5035 или позвонив по номеру *503. СТОИМОСТЬ ОДНОГО SMS ИЛИ ЗВОНКА -30 РУБЛЕЙ (включая НДС).

Именно такая сумма после каждого отправленного сообщения будет списана со счета жертвователя и направлена на оказание помощи нуждающимся в ней мальчикам и девочкам.

Также все желающие могут перечислить пожертвования для Кати и других тяжелобольных детей через систему денежных переводов и платежей Contakt ("Контакт") и терминалы платежной системы Qiwi ("Киви").

ПОМОЩЬ ПРИШЛА

30 августа 2011 года Союз благотворительных организаций России объявил о начале сбора средств на целевую финансовую помощь Алене Клюкиной с хутора Быкогорка Ставропольского края. Необходимая сумма для лечения собрана, Алена, ее мама и сотрудники первой Национальной благотворительной программы "Миллиард мелочью" благодарят всех, кто откликнулся на призыв о помощи.

«Профиль» (Москва), № 11, 26.03.2012, c. 73


30 августа 2011 года Союз благотворительных организаций России объявил о начале сбора средств на целевую финансовую помощь Алене Клюкиной с хутора Быкогорка Ставропольского края. "Профиль" писал о ней в N34 от 19 сентября 2011 года. Ей необходим курс реабилитации в специализированном медицинском учреждении. Первые признаки сколиоза у Алены заметала мама в ноябре 2009 года - у девочки появилась шаркающая походка с небольшой хромотой. Врачи поставили диагноз: диспластаческий правосторонний грудопоясничный сколиоз IV степени, лабильный, прогрессирующее течение; остеохондроз. На фоне сколиоза у Алены развились остеохондроз и близорукость, ее мучает повышенное артериальное давление, или, говоря на языке медиков, подростковая гипертензия. По этой причине девочка уже несколько раз попадала в больницу. А в апреле 2011 года ее признали ребенком-инвалидом. От многих страданий и, прежде всего, от самого недуга Алену, возможно, сумели бы избавить в Центре лечения сколиоза имени Катарины Шрот, который находится в городе Мытищи. К сожалению, система страховой медицины не предусматривает лечение в этом центре, то есть родители должны самостоятельно оплатить лечение дочери. Полный курс реабилитации в центре стоит 111 440 рублей. Таких денег у родителей Алены не было. Теперь необходимая сумма для лечения собрана, Алена, ее мама и сотрудники первой Национальной благотворительной программы "Миллиард мелочью" благодарят всех, кто откликнулся на призыв о помощи.