Замалиева Фания Файзрахмановна
| Вид материала | Автореферат |
- С. А. Замалиева Философские основания, 852.65kb.
- Республики Татарстан «Не стоит село без праведника…», 75.45kb.
- Хуснутдинова Фания Салимовна Село Старокутлумбетьево, 2011 год конспект, 79.64kb.
Фактор А – густота посадки: 48; 57; 72 ; 95 тыс. клубней на 1 га (схема посадки: 70 х 30, 70 х 25, 70 х 20 и 70 х 15 см соответственно).
Фактор В – масса тепличных миниклубней: 2; 6; 10; 15 г.
Схема опыта 3. Изучение влияния густоты посадки и массы исходных семенных клубней на коэффициент размножения оздоровленного картофеля в открытом грунте:
сорт Невский – исходные клубни ( клубни первого полевого поколения)
Фактор А – густота посадки: 45; 55; 65; 70 тысяч клубней на 1 га (схема посадки: 70 х 31, 70 х 26, 70 х 21, 70 х 20 см)
Фактор В – масса исходных клубней: 20; 40; 60; 80 г.
Опыты закладывали и проводили в соответствии с методическими указаниями Б.А.Доспехова (1985) и ВНИИКХ (1961). Уборка опытов проводилась в августе-сентябре месяцах вручную. Учет урожая проводился поделяночно: выкапывали 50 кустов, подсчитывали количество и взвешивали массу полученных клубней. Одновременно с учетом общей массы клубней определяли их фракционный состав. Полученные клубни были разделены на следующие фракции: менее 25 г; 25-50 г; 51-80 г; более 80 г. Статистическая обработка результатов исследований проведена методом дисперсионного анализа по Б.А. Доспехову (1985) с использованием компьютерных программ «Agros», по Г.Ф.Лакину (1990), расчеты экономической и энергетической эффективности – на основе технологических карт по действующим нормативам и расценкам.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
Мониторинг источников повторного заражения вирусами
оздоровленного семенного картофеля в Республике Татарстан
Для предотвращения повторного заражения вирусами оздоровленного семенного картофеля необходимы сведения об основных источниках инфекции в данной природно-климатической зоне. По расстоянию, на которое источники инфекции удалены от посадок картофеля их можно подразделить на внешние и внутренние. Внешние источники - производственные посадки картофеля с высокой степенью зараженности вирусами, личные подсобные участки; внутренние источники – больные растения внутри посадок оздоровленного семенного картофеля. В республике нами выявлены следующие возбудители вирусных болезней на картофеле: У- вирус картофеля (УВК), М- вирус картофеля (МВК), Х-вирус картофеля (ХВК), S-вирус картофеля ( SВК), вирус скручивания листьев картофеля (ВСЛК), вирус метельчатости верхушки картофеля (ВМВК), вирус погремковости табака (ВПТ), а также вироид веретеновидности клубней картофеля (ВВКК).
Анализируя данные по распространенности вирусов на производственных посадках картофеля в коллективных хозяйствах в 1993-2001гг, мы обнаружили, что до 1998 года отечественный семенной картофель в хозяйствах республики, практически независимо от репродукции, был заражен вирусами на 60-100%, причем, наиболее распространенными были ХВК и МВК, что совпадает с данными исследований, проведенных в республике в конце 60-х годов (Н.И.Благовещенский, Н.П.Капитонова, 1970). Оздоровленный семенной картофель, производимый лабораторией ТатНИИСХ и поступающий в хозяйства с 90-х годов, в последующие годы обнаруживал тенденцию к преобладающему заражению У-вирусом картофеля.
Два почвенных вируса были обнаружены нами на частных посадках картофеля: ВПТ (переносчики – нематоды семейства Trihodoridae )– в окрестностях г. Казани на участках с легкими по механическому составу почвами, ВМВК (переносчик – гриб Spongospora subterranea) – во всех обследованных районах - независимо от типа почв. На посадках общественного сектора почвенные вирусы были обнаружены в единичных случаях. Зараженность клубней ВПТ составляла на отдельных участках от 33 до 43%. При этом некротические повреждения, вызванные ВПТ, стабильно проявлялись в потомстве у 60-70% растений, но внутри клона некрозы проявлялись в среднем у 22-28% клубней. В отдельные годы признаки некрозов внутри клона полностью исчезали, но на следующий год могли вновь проявиться у 50% клубней. Наиболее чувствительным к заражению ВПТ оказался сорт Невский: на поверхности клубней наблюдались четкие кольца диаметром до 0,5 см и кольцевидные некротические узоры.
Симптомы ВМВК обычно наблюдали у 3-15% клубней. Реакция на заражение вирусом в виде четких кольцевых некрозов на поверхности клубней наблюдалась у сортов Бронницкий, Жуковский ранний, Невский, Резерв. Нами впервые на европейской территории был обнаружен и описан случай проявления на картофеле симптомов «птичьего глаза», вызываемого, по нашим данным, при первичном заражении ВМВК. В отдельные годы в январе наблюдалось массовое проявление симптомов «птичьего глаза» на клубнях, достигавшее уровня 50-60% выборки, что свидетельствует о высокой степени скрытой зараженности почвенным вирусом переносчика и картофеля в условиях Татарстана. Обнаружено, что в защищенном грунте может происходить заражение оздоровленных клубней вирофорным грибом Spongospora subterranea без видимых симптомов вирусного заражения. В этом случае симптомы имеют вид пустул без развития вокруг него волдыреобразного кольца. Поэтому первичные симптомы поражения ВМВК в защищенном грунте могут быть не замечены, проявляясь только на следующий год в поле в виде вторичных симптомов - кольцевых узоров на клубнях.
Вироид веретеновидности клубней картофеля (ВВКК) был обнаружен нами только на материале, выращенном из инфицированных пробирочных растений завозного происхождения. В условиях открытого грунта нами не отмечалось массового перезаражения оздоровленного материала от источников - зараженных вироидом растений. При инфицировании вироидом ВКК в условиях республики, происходит сильное угнетение растений картофеля, сопровождающееся снижением или полным отсутствием клубнеобразования, что вызывает в дальнейшем самоуничтожение потомства больных растений.
В производственном размножении мы также не наблюдали интенсивного повторного заражения оздоровленного семенного картофеля персистентным вирусом скручивания листьев картофеля (ВСЛК). Основной причиной этого являются низкая численность переносчика вируса – персиковой тли. Следующей причиной, по нашему мнению, является сильное угнетение зараженных растений картофеля, происходящее в континентальных условиях республики - как и в случае с ВВКК, что вызывает низкий коэффициент размножения больных растений и в итоге - самоуничтожение зараженных растений в потомстве.
«Внутренним» источником инфекции являются сорта, которые после прохождения всех этапов оздоровления методом апикальной меристемы, оказались больными.
В результате проведенной с 1997 по 2007гг проверки методом ИФА и ПЦР пробирочной коллекции растений картофеля из 70 сортов, представленных 165 линиями была выявлена зараженность вирусами X, S, M, У, L - у 41 линии (24,8%), вироидом веретеновидности клубней картофеля – у 44 линий (26,7%). Таким образом, было выбраковано 85 (51,5%) больных сортолиний, здоровыми оказались 80 (48,5%) сортолиний из коллекции пробирочных растений. Среди вирусных болезней в пробирочной коллекции наибольшее распространение имел У - вирус картофеля, достаточно часто обнаруживали МВК, значительно реже обнаруживали ХВК, ВСЛК и SВК.
В 2000-2002 гг на зараженность УBK методами ИФА и ПЦР были протестированы сорные растения с картофельного поля и дикорастущие древесные культуры, окружающие оздоровленные картофельные посадки, в том числе: осот полевой, куриное просо, вьюнок полевой, дикая редька, паслен черный, дуб, осина, сосна, береза, ольха. У-вирус картофеля в них не обнаружен. Наши данные подтвердили выводы, сделанные Ю.И.Власовым (1974), что дикорастущие растения, как источники У- вируса для картофеля не имеют большого практического значения.
Мониторинг основных переносчиков вирусов
картофеля – крылатых тлей в условиях Республики Татарстан
Наибольшую численность - до 70-80% от общего количества крылатых тлей, отловленных на картофельном поле, составляли три вида – бобовая (до 68,8%), крушинная (до 27,6%) и крушинниковая тли (до 25,2%) (табл.1):
Таблица 1
Основные виды крылатых тлей – переносчиков
вирусов картофеля, отловленные на стационарном участке
в п.Сокуры Лаишевского района за период наблюдений с1993 по 2006гг
| Вид тлей | Относительная вредоносность | Количество*, штук | Доля от общего коли-чества тлей, % |
| Aphis fabae Scop. ( Бобовая тля) | 0,1 | 3- 2407 | 1,2-68,8 |
| Aphis nasturtii Kltb. (Крушинная тля ) | 0,4 | 5-784 | 2,0-27,6 |
| Aphis frangulae Kltb. (Крушинниковая тля) | 0,4 | 0-684 | 0-25,2 |
| Aulacorthum solani Kltb. (Обыкновенная картофельная тля) | 0,4 | 0-45,3 | 0-9,8 |
| Macrosiphum euphorbiae (Большая картофельная тля) | 0,1 | 0-20 | 0-9,7 |
| Myzus persicae Sulz. (Персиковая тля) | 1,0 | 0-5 | 0 - 0,1 |
| Всего: | | 82-5233 | 100,0% |
Отсутствие высокой численности персиковой тли в условиях республики объясняет ограниченное распространение ВСЛК. Стабильное присутствие в популяциях крушинной и крушинниковой тлей - представляет опасность распространения М и У вирусов картофеля. В условиях республики большое значение в заражении У -вирусом картофеля , наряду с крушинной и крушинниковой тлями, приобретает бобовая тля, которая обладает более низкой эффективностью передачи вируса, но имеет обычно самую высокую численность Общая численность крылатых тлей за изученный период колебалась от 82 до 5233 штук/чаш за сезон (табл.2).
Таблица 2
Сравнительные данные лета крылатых тлей
в стационарной точке учета «Сокуры» Лаишевского района РТ за 1993 – 2006 гг
| Годы | Общее количество крылатых тлей за вегетационный период, шт. | Суммарная векторная интенсивность крылатых тлей | Сроки наступления критического порога численности тлей | Общее количество крылатых тлей, попавших в чашку на момент наступления «КП», шт | В том числе переносчиков вирусов картофеля | ||
| в единицах, эквивалентных персиковой тле | Кратно КП | штук | % | ||||
| 1993 | 244,0 | 12,0 | 0,2 | Численность крылатых тлей ниже «критического порога» | |||
| 1994 | 760,0 | 53,0 | 1,1 | Начало I декады августа | 748 | 467 | 62 |
| 1995 | 82,0 | 10,0 | 0,2 | Численность крылатых тлей ниже «критического порога» | |||
| 1996 | 263,0 | 23,0 | 0,5 | Численность крылатых тлей ниже «критического порога» | |||
| 1997 | 3753,0 | 499,0 | 10,0 | Начало III декады июня | 550 | 338 | 70 |
| 1998 | 1613,0 | 190,0 | 3,8 | II декада июля | 438 | 351 | 80 |
| 1999 | 5233,0 | 831,0 | 16,6 | I декада июля | 493 | 360 | 73 |
| 2000 | 514,0 | 27,0 | 0,55 | Численность крылатых тлей ниже «критического порога» | |||
| 2001 | 1627,0 | 128,0 | 2,56 | Начало II декады июля | 809,5 | 525 | 65 |
| 2002 | 1132,0 | 45,0 | 0,9 | Численность крылатых тлей ниже «критического порога» | |||
| 2003 | 2137,0 | 219 | 4,4 | Начало III декады июля | 1280 | 782 | 61 |
| 2004 | 205,0 | 45,6 | 0,9 | Численность крылатых тлей ниже «критического порога» | |||
| 2005 | 3022,0 | 525,0 | 10,5 | III декада июня | 462,5 | 443 | 96 |
| 2006 | 201,0 | 40,0 | 0,8 | Численность крылатых тлей ниже «критического порога» | |||
В 7 из 14 изученных лет, суммарная векторная интенсивность крылатых тлей была ниже критического порога. В годы с высокой численностью тлей суммарная векторная интенсивность лета тлей превышала КП численности (эквивалентный 50 экземплярам персиковой тли): 1997г – в 10 раз, 1998г - в 3,8 раза, 1999г – в 16,6 раз, 2001г – в 2,56 раз, 2003 г – в 4,4 раза, 2005г – в 10,5 раз. Критический порог численности тлей наступал чаще всего во 2-3 декадах июля, самое ранее наступление КП отмечалось в 3 декаде июня - в 1997 и 2005 годах.
Начало лета тлей в условиях республики зависит от стабильной температуры в мае-июне. Суммы эффективных температур на начало лета крылатых тлей, в годы без возвратных похолоданий в мае, находились в пределах 328-415°С. Самое раннее начало лета тлей наблюдалось в третьей декаде июня 1995 года, самое позднее – во второй декаде июля 1994 года.
Обнаружены два особо важных критических момента в развитии численности тлей в условиях республики: первый – это возвратные похолодания после теплых дней в мае месяце и второй - ливневые дожди или сильные ветра в период расселительного лета переносчиков с первичного хозяина, происходящего обычно в июне. Резкое снижение численности тлей, происходящее в этих случаях, мы связываем с тем, что гибель на начальных этапах размножения единичных перезимовавших особей тлей-родоначальниц, становится равноценной гибели сотен и тысяч экземпляров крылатых тлей на конечном этапе развития колоний. Таким образом, эти погодные условия предопределяют процессы размножения тлей на ранних этапах развития колоний и поэтому позволяют заранее прогнозировать развитие численности тлей в текущем вегетационном сезоне.
Учитывая, что по правилам семеноводства ботву семенного картофеля рекомендуется удалять не позднее, чем через 10-12 дней после достижения критического порога численности крылатых тлей - нам необходимо было ее удалять: в 1997 и 2005гг - 5-7 июля, в 1998 и 2001гг – 20-25 июля, в 1999 – 12-15 июля. Однако, эти сроки являются неприемлемыми в условиях республики, потому что клубнеобразование у картофеля начинается только во второй декаде июля. Поэтому в условиях республики возникает противоречие между сроками накопления хозяйственно значимого урожая семенного картофеля и сроками наступления критического порога численности крылатых тлей. Необходимо было найти дополнительные способы предотвращения повторного заражения вирусами оздоровленного картофеля, обеспечивающие получение здорового семенного картофеля, не сокращающие объемы производства семенной продукции.
Закономерности роста повторной зараженности вирусами
оздоровленного картофеля в условиях Республики Татарстан
В таблице 3 представлена конечная степень зараженности вирусами сортов за два-три года размножения по схеме семеноводства от первого полевого поколения до ССЭ или СЭ и общая суммарная векторная интенсивность крылатых тлей за эти годы.
Общая суммарная векторная интенсивность крылатых тлей (ОСВИТ) за три года предварительного выращивания СЭ составила: в 2003 году - 7,8 КП, в 2004 году – 6,1 КП, в 2005 году – 15,7 КП, в 2006 и 2007гг – 12 КП. Таким образом, ОСВИТ с 2003-2004гг до 2005-2007гг возросла с уровня 6-7,8 КП до 12-15,7 КП. За этот период удалось снизить зараженность у СЭ сортов: Жуковский ранний – с 31,4% до 25%, Адретта – с 41,0% до 0, Удача – с 12,5% до 2,1%, Чародей – с 25% до 4-6,25%, Невский – с 45% до 1,7-2,3%, Ресурс – с 29% до 0-6,2%, Лорх - с 29-56% до 16,6%. Таким образом, с 2003 по 2007гг ОСВИТ повышалась, а зараженность вирусами суперэлиты сортов постепенно снижалась. То есть, в производственном размножении удалось постепенно снизить зависимость нарастания степени зараженности вирусами сортов от векторной интенсивности крылатых тлей.
Таблица 3
Степень повторной зараженности вирусами суперэлиты
сортов картофеля в производственном размножении, %
| № | Годы выращивания | 2001-2003 | 2002-2004 | 2003-2005 | 2004-2006 | 2005-2007 |
| ОСВИТ | 7,8КП | 6,1КП | 15,7КП | 12,2 КП | 12 КП | |
| 1 | Жуковский ранний | 31,4* | - | - | 31,0 | 25,0 |
| 2 | Весна | - | - | - | - | 20,8 |
| 3 | Белоярский ранний | 27,0* | - | - | - | - |
| 4 | Адретта | 41,0 | - | - | - | 0 ** |
| 5 | Удача | - | - | 12,5 | - | 2,1** |
| 6 | Розара | - | - | 4,0** | 12,5 | - |
| 7 | Юниор | - | - | Выбракован* | - | - |
| 8 | Елизавета | - | - | 25 | - | - |
| 9 | Пранса | - | 50,0 | - | - | - |
| 10 | Сантэ | - | 6,25 | - | - | - |
| 11 | Чародей | - | 25,0 * | 4,0** | 6,25 | - |
| 12 | Невский | 45,0 | 16,6 | 4,1** | 1,7** | 2,3** |
| 13 | Рождественский | - | - | 25,0 | - | - |
| 14 | Ресурс | 29,0 | - | - | 0** | 6,25 |
| 15 | Луговской | - | - | Выбракован* | - | Выбракован |
| 16 | Лорх | 29,0 | 56,0 | 16,6 | - | - |
| 17 | Скарб | - | - | 4,1** | - | - |