1. Затвердити клінічний протокол антиретровірусної терапії віл-інфекції у дорослих та підлітків (далі Протокол), що додається

Вид материалаДокументы
Антиретровірусні препарати та їх форми випуску для лікування дорослих та підлітків
Міжнародна генерична назва препарату
Ненуклеозидні інгібітори зворотної транскриптози (ННІЗТ)
Подобный материал:
1   ...   12   13   14   15   16   17   18   19   20







Додаток 7 до Клінічного протоколу

антиретровірусної терапії ВІЛ-інфекції

у дорослих та підлітків, затвердженого

наказом МОЗ України

від 04.10.2006 № 658

Антиретровірусні препарати та їх форми випуску для лікування дорослих та підлітків





Міжнародна генерична назва препарату

Скорочена назва

Торгова назва* препарату

Форма випуску

Нуклеозидні/нуклеотидні інгібітори зворотної транскриптози (НІЗТ)

Зидовудин

AZT




капс. 100 мг

Ламівудин

3TC




табл. 150 мг

Ставудин

d4T




капс. 40 мг

капс. 30 мг

Диданозин

ddI




капс. 400 мг

капс. 250 мг

Абакавір

АВС




табл. 300 мг

Емтрицитабін

FTC




табл. 200 мг

Тенофовір

TDF




табл. 300 мг

Комбінація Зидовудин + Ламівудин

AZT + 3TC




табл. 300 мг/150 мг

Комбінація Зидовудин + Ламівудии + Абакавір

AZT + 3TC + ABC




табл. 300 мг/150 мг/300 мг

Ненуклеозидні інгібітори зворотної транскриптози (ННІЗТ)

Іфавіренц

EFV




капс. 200 мг

табл. 600 мг

Невірапін

NVP




табл. 200 мг

Інгібітори протеази (ІП)

Комбінація Лопінавір + Ритонавір

LPV/rtv




капс. лопінавір 133,3 мг/ ритонавір 33,3мг

Нелфінавір

NFV




табл. 250 мг

Ритонавір

RTV




капс. 100 мг

Саквінавір

SQV




капс. 200 мг

Атазанавір

ATV




капс. 300 мг

Фосампренавір

FPV




капс. 700 мг


* не вказано торгову назву препаратів. Можуть бути різні торгові назви патентованих та генеричних препаратів.


Для АРТ застосовуються оригінальні запатентовані й генеричні препарати, перекваліфіковані ВООЗ.

З метою забезпечення контролю якості препаратів та ефективності лікування, у разі вибору генеричних препаратів, мають застосовуватись антиретровірусні препарати, які є перекваліфікованими ВООЗ, біоеквівалентність яких є доказовою в порівнянні з оригінальними патентованими препаратами.

Перелік генеричних препаратів, що включає відомості про міжнародну непатентовану генеричну назву, форму випуску, компанію-виробника та місце виробництва, систематично оновлюється. (Проект ВООЗ з прекваліфікації лікарських препаратів проти ВІЛ/СНІДу, протитуберкульозних та протималярійних препаратів).




Додаток 8 до Клінічного протоколу

антиретровірусної терапії ВІЛ-інфекції

у дорослих та підлітків, затвердженого

наказом МОЗ України

від 04.10.2006 № 658