Geum.ru

Правила приймання рецепта, приготування, зберігання І відпускання лікарських форм. Рецепт, його значення. Правила прописування. Поняття про дози

Вид материалаДокументы
Подобный материал:
1   2   3   4

279. При прийомі рецепта складу: фенобарбіталу 0,1; натрію броміду 4,0; настойки валеріани 15 мл; настойки конвалії 15 мл; води очищеної 120 мл. Змішай. Дай. Познач. По 1 ст. л. З рази на день провізор-технолог розрахував добову дозу фенобарбіталу. Чому вона дорівнює:

  1. 0,03 *
  2. 0,01
  3. 1,0
  4. 0,13
  5. 0,06

280. Основоположником гомеопатії вважають:
  1. Самуїла Ганемана *
  2. Клавдія Галена
  3. Гіпократа
  4. Авіценну
  5. Парацельса

281. Вкажіть спосіб введення кофеїну в супозиторії методом викачування, якщо його концентрація менше 5%:
  1. Розчиняють в мінімальній кількості води очищеної *
  2. Диспергують з жирною олією
  3. Розчиняють в частині розплавленої основи
  4. Диспергують з частиною спирто-водо-гліцеринової суміші
  5. Розчиняють в частині спирту етилового

282. «Протилежне виліковується протилежним» є принципом лікування в:
  1. Алопатії *
  2. Гомеопатії
  3. Косметології
  4. Ветеринарії
  5. Аюрведів

283. Розчини, в яких значення рН відповідає рН плазми крові або інших рідин організму називають:
    1. Ізогідричними *
    2. Ізотонічними
    3. Ізоіонічними
    4. Плазмозаміняючими
    5. Ізоосмолярними

284. Фармацевт ввів до мазі на дифільній основі димедрол. Як він це зробив:
  1. Речовину змішав з рідиною, що входить до основи
  2. Розтер за правилом Дерягіна з підплавленою основою
  3. Змішав у ступкці з гліцерином і додав основу
  4. Димедрол розчинив у декількох краплях води, заемульгував і змішав з основою *
  5. Подрібнив і змішав з мазевою основою

285. Виберіть оптимальну технологію виготовлення лікарського засобу за прописом : кислоти саліцилової 0,5 ; спирту етилового 50 мл.
  1. Речовину відважують у флакон для відпуску, відмірюють спирт етиловий *
  2. У підставку відмірюють спирт етиловий, в якому розчиняють речовину
  3. У флакон для відпуску відмірюють спирт, в якому розчиняють речовину
  4. Речовину диспергують в ступці, добавляючи спирт етиловий
  5. У підставку відважують речовину, відмірюють спирт етиловий

286. Не підлягають ізотонуванню очні краплі з:
  1. Протарголом *
  2. Атропіну сульфатом
  3. Пілокарпіну гідрохлоридом
  4. Цинку сульфатом
  5. Дикаїном

287. Буферні розчинники, які входять до складу очних крапель забезпечують:
  1. Комфортність *
  2. Пролонгованість дії
  3. Стерильність
  4. Ізотонічність
  5. Підвищення терапевтичної дії .

288. Вкажіть антибіотик, розчини якого витримуютьтермічну стерилізацію:
  1. Левоміцетин *
  2. Бензилпеніцилін натрію
  3. Стрептоміцину сульфат
  4. Канаміцин
  5. Еритроміцин

289. Бензалконію хлорид, спирт бензиловий, що застосовуються при виготовленні очних крапель, відносяться до групи :
    1. Консервантів *
    2. Пролонгаторів
    3. Розчинників
    4. Ізотонуючих добавок
    5. Стабілізаторів

290. Вкажіть основу, яка поглинає шкірні виділення і очищує рани :
  1. Поліетилен оксидна *
  2. Вазелін
  3. Желатино – гліцеринова
  4. Спермацет
  5. Гідрогенізовані жири

291. Вкажіть, до розчину якої лікарської речовини в якості стабілізатора додається розчин кислоти хлористоводневої 0,1н.:
  1. Дибазолу *
  2. Кофеїну-бензоату натрію
  3. Еуфіліну
  4. Натрію гідрокарбонату
  5. Кислоти аскорбінової

292. Коефіцієнт заміщення жирових основ враховують при виготовленні:
  1. Супозиторіїв методом виливання *
  2. Ін’єкційних розчинів
  3. Настоїв і відварів
  4. Настою коріння алтеї
  5. Розчинів, концентрація сухих речовин в яких більше 3%

293. При виготовленні порошків подрібнення не потребує:
  1. Кальцію карбонат основний *
  2. Кислота борна
  3. Ксероформ
  4. Стрептоцид
  5. Ментол

294. Солі алкалоїдів в дерматологічні мазі вводять шляхом:
  1. Розчинення у воді *
  2. Розчинення у спирті
  3. Розтирання з рідиною спорідненою до основи
  4. Розтирання з маслом вазеліновим
  5. Розтирання з гліцерином

295. В якому співвідношенні готують настойки з сильнодіючої сировини:
  1. 1:10 *
  2. 1:5
  3. 1:25
  4. 1:40
  5. 1:100

296. При виготовленні суспензійних мазей ступка повинна бути гарячою і вся основа розплавленою, якщо вміст сухих речовин становить:
  1. 20% і вище *
  2. До 3%
  3. До 5%
  4. 10% і вище
  5. 5% і вище

297. Стабільність розчинів для ін’єкцій забезпечується:
  1. Дотриманням асептичних умов приготування
  2. Оптимальними параметрами стерилізації
  3. Застосуванням науково-обгрунтованої технології
  4. Додаванням стабілізаторів, раціональним підбором тари, закупорювальних засобів та правильною їх обробкою
  5. Комплексом заходів, що перераховані *

298. Лікар виписав 100,0 цинкової мазі. Скільки цинку оксиду відважив фармацевт для її виготовлення:
  1. 1,0
  2. 2,0
  3. 5,0
  4. 10,0*
  5. 30,0

299. В якому співвідношенні готують витяжки з насіння льону?
  1. 1:30 *
  2. 1:10
  3. 1:400
  4. 1:20
  5. 1:5

300. МЦ, Na КМЦ, ПВС, які застосовуються при виготовленні очних крапель відносяться до групи:
  1. Пролонгаторів *
  2. Консервантів
  3. Антиоксидантів
  4. Регуляторів значення рН
  5. Ізотонуючих компонентів



Форми контролю

Оцінка з дисципліни визначається з урахуванням результатів поточної навчальної діяльності студента та оцінок засвоєння ним окремих модулів. Під час проведення всіх видів контролю: (поточного – на кожному занятті; підсумкового – на підсумкових заняттях зі змістових модулів, на підсумкових заняттях з модулів, підсумкових заліків, диференційованих заліків, іспитів, державних іспитів) рекомендується застосовувати об’єктивні критерії та методи оцінки рівня володіння теоретичними знаннями і практичними навичками, надаючи перевагу стандартним формам контролю.

Форми контролю:
  1. Поточний контроль
  2. Підсумкова контрольна робота
  3. Підсумковий контроль змістового модуля
  4. Підсумковий контроль модуля
  5. Диференційований залік


Система оцінювання здійснюється за 5-ти бальною системою.

Рівні засвоєння знань:

І. Початковий рівень – 1 бал, 2 бали.

ІІ. Середній рівень – 3 бали.

ІІІ. Достатній рівень – 4 бали.

ІV. Високий рівень – 5 балів.

Список навчальної літератури


Основна:
  1. Державна Фармакопея України (2001р.). Додаток 1 ДФУ (2004р.).
  2. Методичні рекомендації. Вимоги до виготовлення нестерильних лікарських засобів в умовах аптеки. За редакцією Тихонова О.І., Ярних Т.Г. Київ, МОЗ України, 2005р.
  3. Методичні рекомендації. Вимоги до виготовлення стерильних та асептичних лікарських засобів в умовах аптеки. За редакцією Тихонова О.І., Ярних Т.Г. Київ, МОЗ України, 2005р.
  4. Накази МОЗ України за №626, 275, 360, 44, 356, 197 та ін.
  5. О.І. Тихонов, Т.Г.Ярних «Аптечна технологія ліків», Харків РВГ «Оригінал», 1995р.
  6. Перцев И.М., Чаговец В.К. Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм.- К.: Вища школа, 1987.
  7. Муравьев И.А. Технология лекарственных форм.- М.: Медицина, 1988.
  8. Грецкий В.М., Хоменок В.С. Руководство к практическим занятиям по технологии лекарств. – М.: Медицина, 1991.


Допоміжна:
  1. Машковский М.Д. Лекарственные средства.- М.: Медицина, 1986.-Т.1-2.
  2. Марченко Л.Г., Русак А.В., Смехова И.Е. Технология мягких лекарственных форм. Санкт-Петербург, СпецЛит, 2004г.
  3. Півненко Г.П., Чаговець Р.К., Перцев Г.М. Практикум з аптечної технології ліків.-К.: Вища школа, 1972.
  4. Синев Д.М., Гуревич И.Я.. Пособие для фармацевтов аптек. Медицина, 1982г.
  5. Рідкі лікарські форми. Екстемпоральна рецептура (технологія, аналіз, застосування). За редакцією Тихонова О.І., Ярних Т.Г. Харків, НФаУ «Оригінал», 2005р.
  6. Технология изготовления лекарственных форм. Под редакцией
  1. Э.М.Аванесьянца. Ростов-на-Дону, «Феникс»,2002г.
  1. Фармацевтические и медико-биологические аспекты лекарств. В двох томах.
  1. И.М. Перцев, И.А.Зупанец, Л.Д.Шевченко. Харьков: издательство НФаУ,
  2. 1999г.