Правила приймання рецепта, приготування, зберігання І відпускання лікарських форм. Рецепт, його значення. Правила прописування. Поняття про дози

Вид материала

Документы

Подобный материал:

• Правила збору лікарських рослин. Умови І терміни сушіння рослин. Зберігання лікарських, 165.52kb.
• Правила роздрібної торгівлі продовольчими товарами, 332.06kb.
• Правила зберігання ліків. 11 Перелік наркотичних лікарських речовин, які підлягають, 1962.27kb.
• «Лікарські рослини у житті людини. Збирання І заготівля лікарських рослин», 125.39kb.
• Календарно-тематичне планування, 55.08kb.
• Про затвердження Правил пожежної безпеки для об'єктів зберігання, транспортування, 1795.29kb.
• Календарно-тематичний план лекцій з аптечної технології ліків для студентів ІІІ курсу, 53.27kb.
• План Поняття про екологію, її структуру та значення. Фактори середовища та їх класифікація, 277.37kb.
• Правила приймання вантажів до перевезення; Правила видачі вантажів, 10394.19kb.
• Закону України "Про пожежну безпеку", 812.76kb.

кодеїну фосфату 0,2; анальгіну 1,5; цукру 2,0:

1. 3,5
   
2. 0,19
   
3. 0,35
   
4. 0,37 *
   
5. 3,7
   

124. Лікар виписав хворому комбіновану мазь. Який тип мазі асис­тент приготував першим:

1. Мазь - сплав *
   
2. Водний розчин
   
3. Мазь – емульсію
   
4. Мазь – суспензію
   
5. Мазь - розчин
   

125. Для виготовлення 120мл настою коріння алтеї з використанням екстракту – концентрату води очищеною потрібно взяти ( КЗО = 0,61 мл/г):

1. 116 *
   
2. 110
   
3. 120
   
4. 114
   
5. 105,5
   

126. З нижчевказаних лікарських речовин леткою є:

1. ментол *
   
2. атропіну сульфат
   
3. тальк
   
4. глюкоза
   
5. біла глина
   

127. Якщо в рецепті виписаний екстракт беладонни то вказана маса відповідає кількості:

1. Сухого екстракту
   
2. Густого екстракту *
   
3. Розчину густого екстракту
   
4. Ірозчину, і сухому екстракту
   
5. І густому, і розчину густого екстракту
   

128. Допоміжна рідина, що додається при подрібненні порошків:

1. Розчиняє солі алкалоїдів
   
2. Забезпечує рекристалізацію з розчину
   
3. розчиняє лікарські речовини
   
4. Насичує вільну поверхню порошку *
   
5. Роз’єднує частки
   

129. В останню чергу при виготовленні порошків додають:

1. Легкорозпилювальну речовину *
   
2. Летку речовину
   
3. Екстракт
   
4. Барвну речовину
   
5. Наркотичну речовину
   

130. Концентрація глюкози в мікстурі складу: розчину натрію броміду 2% 200 мл; глюкози 8,0; настойки кропиви собачої 10 мл; адонізиду 6 мл становить:

1. 3,5 %
   
2. 8 %
   
3. 3,7 %*
   
4. 4 %
   
5. 7,8 %
   

131. Для виготовлення 200 мл розчину фурациліну лікарської речовини необхідно відважити в кількості:

1. 0,02
   
2. 0,04 *
   
3. 0,1
   
4. 0,2
   
5. 0,4
   

132. Концентрація натрію броміду в мікстурі складу: антипірину 0,5; натрію броміду 6,0; настойки конвалії 10 мл; води очищеної до 200мл становить:

1. 6 %
   
2. 2,8 %
   
3. 3 % *
   
4. 5,7 %
   
5. 3,1 %
   

133. В аптеці виготовлені порошки з гігроскопічною речовиною. Які капсули фармацевт вико­ристав для відпуску порошків:

1. Желатинові
   
2. Пергаментні
   
3. Парафінові *
   
4. Вощені
   
5. Прості
   

134. При виготовленні водних витяжок ступінь подрібнення для трави, листя та квітів становить:

1. 0,5 мм
   
2. 1 мм
   
3. 2 мм
   
4. 3 мм
   
5. 5 мм *
   

135. Вказати лікарський засіб, що не належить до особливо отруйних:

1. атропіну сульфат *
   
2. ртуті дихлорид
   
3. стрихніну нітрат
   
4. ртуті ціанід
   
5. натрію арсенат кристалічний
   

136. Вкажіть оптимальний час настоювання і охолодження настоїв:

1. 30 хв. і 15 хв.
   
2. 10 хв. і 30 хв.
   
3. 15 хв. і 45 хв. *
   
4. 15 хв. і 30 хв.
   
5. 10 хв. і 45 хв.
   

137. До отруйних речовин відноситься:

1. Анальгін
   
2. Натрію бромід
   
3. Кодеїн
   
4. Атропіну сульфат *
   
5. Новокаїн
   

138. Очні краплі складу: розчину кислоти борної

1,9% - 10 мл; цинку сульфату 0,025; димедролу 0,03 за відношенням до сльозової рідини є:

1. Ізотонічними *
   
2. Гіпотонічними
   
3. Гіпертонічними
   
4. Апірогенними
   
5. Стерильними
   

139. Настоювання в щільно закритій інфундирці характерине при виготовленні витяжки з:

1. Листя мучниці
   
2. Трави кропиви собачої
   
3. Квітів ромашки *
   
4. Листя кропиви
   
5. Плодів шипшини
   

140. Для виготовлення 200 мл 0,1 % розчину беруть лікарської речовини необхідно взяти:

1. 0,1
   
2. 0,2 *
   
3. 0,01
   
4. 0,02
   
5. 0,5
   

141. В 20 мл 50 % розчину лікарської речовини міститься :

1. 5,0
   
2. 10,0 *
   
3. 100,0
   
4. 20,0
   
5. 50,0
   

142. При виготовленні суспензії, що містить 3,0 сірки додають зелене мило в кількості:

1. 0,1
   
2. 0,5
   
3. 0,3 *
   
4. 0,9
   
5. 3,0
   

143. Якої концентрації спирт етиловий використовують для приготування 1-2%розчину саліцилової кислоти, якщо в рецепті немає вказівок:

1. 90 %
   
2. 95%
   
3. 40%
   
4. 70%*
   
5. 60%
   

144. Маса одного порошку за прописом: анальгіну і антипірину по 2,5; димедролу 0,2 на 10 доз становить:

1. 0,252
   
2. 0,502
   
3. 0,52 *
   
4. 2,52
   
5. 5,2
   

145. Яку тритурацію і скільки (гр.) необхідно взяти для виготовлення 20 порошків, що містять: атропіну сульфату по 0,00025; цукру по 0,2:

1. 0,5 ( 1: 10)
   
2. 0,05 ( 1: 100)
   
3. 0,05 ( 1 : 10)
   
4. 5,0 ( 1: 10)
   
5. 0,5 ( 1 : 100) *
   

146. Які неводні розчинники дозують за об’ємом:

1. Гліцерин
   
2. Хлороформ
   
3. Ефір
   
4. Жирні олії
   
5. Спирт етиловий *
   

147. Фармацевт виготовив лікарський засіб за прописом: темісалу 2,0 ; води м’ятної 30 мл; сиропу цукрового 10 мл; води очищеної до 100мл. Вкажіть необхідну кількость води очищеної, яку повинен використати фармацевт:

1. 100 мл
   
2. 70 мл
   
3. 68 мл
   
4. 60 мл *
   
5. 58 мл
   

148. Емульсії з насіння готують у співвідношенні:

1. 1: 30
   
2. 1: 20
   
3. 1: 10 *
   
4. 2 :10
   
5. 1: 5
   

149. Якою кількістю 20 % розчину відповідає 6,0 сухої лікарської речовини:

1. 12 мл
   
2. 20 мл
   
3. 30 мл *
   
4. 60 мл
   
5. 50 мл
   

150. Об’єм лікарської форми за прописом: натрію броміду 5,0; розчину калію броміду 2% 50 мл; настойки валеріани 10 мл; настойки кропиви собачої 5 мл; адонізиду 6 мл; води очищеної до 180 мл становить:

1. 230 мл
   
2. 251 мл
   
3. 201 мл
   
4. 180 мл *
   
5. 245 мл
   

151. При виготовленні желатино-гліцеринової основи (желатин - вода - гліцерин) співвідношення компонентів основи становить:

1. 1:3:6
   
2. 1:2:5 *
   
3. 2:3:6
   
4. 1:5:2
   
5. 1:5:5
   

152. При виготовленні рідких лікарських форм з концентрацією сухих лікарських речовин більше 3% при розрахунку кількості води враховують коефіцієнт:

1. Водопоглинання
   
2. Видатковий
   
3. Ізотонічності
   
4. Збільшення об’єму *
   
5. Заміщення жирових основ
   

153. До сильнодіючих речовин відноситься:

1. Камфора
   
2. Магнію оксид
   
3. Кофеїн натрію бензоат *
   
4. Вісмуту нітрат основний
   
5. Натрію хлорид
   

154. Якщо в пропису не зазначено, то розчин крохмалю готують у співвідношенні:

1. 2 : 8 : 90 *
   
2. 1 : 9 : 90
   
3. 10 : 20 : 70
   
4. 5 : 10 : 85
   
5. 1 : 5 : 94
   

155. До стандартних прописів належать:

1. Офіцінальні прописи
   
2. Мануальні прописи
   
3. Магістральні прописи
   
4. Офіцінальні та манульні прописи *
   
5. Офіцінальні, мануальні та магістральні прописи
   

156. Асистент простерилізував допоміжні матеріали. Який метод він застосував:

1. Радіаційний
   
2. Хімічний
   
3. Стерильне фільтрування
   
4. Термічний паровий *
   
5. УФ-опромінювання
   

157. На ручних терезах на попередньо старований кружечок з фільтрувального паперу зважують:

1. Іхтіол
   
2. Ментол
   
3. Густий екстракт *
   
4. Йод
   
5. Камфору
   

158. Фармацевт виготовив лінімент за прописом: анестезину 0.5; хлороформу 10,0; олії соняшникової 20,0. Який варі­ант технології він обрав:

1. До флакону відважив хлороформ, олію соняшникову і додав анесте­зин
   
2. До флакону помістив анестезин, розчинив його при нагріванні в олії соняшниковій і відважив хлороформ*
   
3. До флакону відмірив хлороформ і олію соняшникову, додав анестезин
   
4. Анестезин змішав у ступці з олією і додав хлороформ
   
5. Усі компоненти змішав у підставці і переніс до флакону для відпуску
   

159. У пергаментних капсулах відпускають порошки, до складу яких входить:

1. Екстракт беладонни
   
2. Анальгін
   
3. Ментол *
   
4. Магнію сульфат
   
5. Глюкоза
   

160. У складні порошки в останню чергу вводять:

1. Кислоту борну
   
2. Магнію оксид *
   
3. Метиленовий синій
   
4. Вісмуту нітрат основний
   
5. Натрію гідрокарбонат
   

161. Розчину густого екстракту беладони за відношенням до густого при виготовленні порошків додають:

1. Рівну кількість
   
2. 1/2 від прописаного
   
3. У 5 разів більше
   
4. У двічі більше *
   
5. У 5 разів менше
   

162. Вкажіть, як фармацевт увів пілокарпіну гідрохлорид в очну мазь:

1. Розтер з гліцерином
   
2. Подрібнив з рідиною, спорідненою до основи
   
3. Розтер з частиною розплавленої основи
   
4. Попередньо розчинив у невеликій кількості води*
   
5. Подрібнив з відваженою основою
   

163. Загальний об’єм рідкої лікарської форми на воді очищеній складається:

1. Тільки із об’єму води
   
2. Із суми об’ємів всіх рідких інгредієнтів *
   
3. Із суми об’єму води та сухих речовин
   
4. Із суми об’єму рідких інгредієнтів та сухих речовин
   
5. Із суми об’єму води, інших рідких інгредієнтів та сухих речовин
   

164. Якщо в рецепті прописані рідини, що містить ефірні олії разом з цукровим сиропом тоді технологія полягає в наступному:

1. У підставку відливають розчин з відпускного флакону, додають рідину і цукровий сироп
   
2. У відпускний флакон вносять спочатку рідину, потім цукровий сироп
   
3. У відпускний флакон вносять спочатку цукровий сироп, потім додають рідину
   
4. У підставку відмірюють рідину додають сироп, змішують і переносять флакон для відпуску
   
5. У підставку відмірюють спочатку сироп і додають рідину, змішують і переносять у відпускний флакон *
   

165. При нагріванні розчиняють:

1. Фурацилін *
   
2. Екстракти
   
3. Іхтіол
   
4. Пепсин
   
5. Цинку сульфат
   

166. До природних захищених колоїдів відносяться:

1. Папаверину гідрохлорид
   
2. Дерматол
   
3. Іхтіол *
   
4. Екстракт
   
5. Ефедрину гідрохлорид
   

167. Вкажіть особливості технології розчину желатини:

1. Желатину подрібнюють у ступці і поступово додають воду
   
2. У підставці шляхом збовтування
   
3. Безпосередньо у відпускному флаконі
   
4. У хімічній колбі при нагріванні
   
5. У фарфоровій чашці желатину заливають частиною води залишають до повного набухання, потім додають решту води і нагрівають *
   

168. Якщо немає особливих вказівок, то порошки подрібнюють до:

1. 0,16 мм *
   
2. 0,1 мм
   
3. 0,2 мм
   
4. 2 мм
   
5. 2,5 мм
   

169. Вкажіть яка з нижченаведених лікарських речовин має велику об’ємну масу:

1. Тальк
   
2. Крохмаль
   
3. Цинку оксид *
   
4. Кальцію лактат
   
5. Анальгін
   

170. Для упакування дозованих порошків без спеціальної вказівки в рецепті використовують:

1. Медичні капсули
   
2. Спеціальні упаковки з кришкою
   
3. Скляні банки
   
4. Паперові капсули *
   
5. Паперові пакети
   

171. Вкажіть яка з нижченаведених лікарських речовин є леткою:

1. Камфора *
   
2. Атропіну сульфат
   
3. Тальк
   
4. Глюкоза
   
5. Глина біла
   

172. Робочий об'єм ступки становить 80 см³. Вкажіть максимальне завантаження ступки:

1. 8,0
   
2. 6,0
   
3. 2,0
   
4. 4,0 *
   
5. 1,0
   

173. Оптимальна маса дозованих порошків є:

1. 0,05-0,1
   
2. 0,1-0,3
   
3. 0,5-1,0
   
4. 0,3-0,5 *
   
5. 1,0-5,0
   

174. Яка норма відхилення в % допустима при виготовленні порошків масою 0,15 г:

1. ± 10% *
   
2. ± 15%
   
3. ± 5%
   
4. ± 3%
   
5. ± 1%
   

175. Маслоцукор з ефірною олією м'яти готують з розрахунку 1 крапля олії на:

1. 10,0 цукру
   
2. 4,0 цукру
   
3. 8,0 цукру
   
4. 6,0 цукру
   
5. 2,0 цукру*
   

176. Для виготовлення розчину екстракту беладонни густий екстракт розчиняють:

1. У спирті
   
2. У водно-гліцериновій суміші
   
3. У воді
   
4. У спирто-водно-гліцериновій суміші *
   
5. У гліцерині
   

177. У концентрованому розчині калію йодиду з утворенням комплексу розчиняється:

1. Йод *
   
2. Натрію хлорид
   
3. Натрію гідрокарбонат
   
4. Магнію сульфат
   
5. Глюкоза
   

178. Гідрофільною ненабухаючою речовиною є:

1. Натрію хлорид
   
2. Камфора
   
3. Сірка
   
4. Ментол
   
5. Вісмуту нітрат основний *
   

179. До вуглеводневих основ належить:

1. Вазелін *
   
2. Ланолін
   
3. Гідрожир
   
4. Гусячий жир
   
5. Віск
   

180. Мазі-суспензії це:

1. Мазі, до складу яких входить лікарська речовина, нерозчинна ні в основі ні в воді *
   
2. Мазі, до складу яких входять речовини розчинні у воді або рідкі лікарські засоби
   
3. Мазі змішаного типу, які складаються з окремих типів мазів
   
4. Мазі, що містять лікарські речовини, розчинні в мазевій основі
   
5. Мазі, до складу яких входять лікарські речовини не розчинні у воді
   

181. Ланолін водний містить:

1. 10 частин ланоліну безводного і 90 частин води
   
2. 50 частин ланоліну безводного і 50 частин води
   
3. 75 частин ланоліну безводного і 25 частин води
   
4. 70 частин ланоліну безводного і 30 частин води*
   
5. 80 частин ланоліну безводного і 20 частин води
   

182. Для приготування емульсійних мазей найчастіше в якості емульгатора застосовують:

1. Ланолін безводний*
   
2. Озокерит
   
3. Вазелінове масло
   
4. Парафін
   
5. Свинячий жир
   

183. Фармацевт приготував лінімент-емульсію. Оберіть оптимальний варіант технології, за яким готують більшість лініментів даного типу:

1. До флакону відважив інгредієнти і збовтав*
   
2. Інгредієнти відважив до підставки, збовтав і переніс до флакону
   
3. Інгредієнти змішав у ступці і переніс до флакону
   
4. Інгредієнти відмірив до флакону для відпуску і збовтав
   
5. Інгредієнти відмірив до підставки, збовтав і переніс до флакону
   

184. До гомогенних мазей відноситься:

1. Мазь-емульсія
   
2. Мазь-суспензія
   
3. Мазь-розчини*
   
4. Комбінована мазь
   
5. Всі вище вказані
   

185. Основа для очних мазей у містить:

1. Ланолін водний 10 частин і вазелін 90 частин
   
2. Ланолін водний 40 частин і вазелін 60 частин
   
3. Ланолін безводний 90 частин і вазелін 10 частин
   
4. Ланолін безводний 10 частин і вазелін 90 частин *
   
5. Ланолін безводний 40 частин і свинячий жир 60 частин
   

186. До супозиторних основ, яка проявляє проносну дію відноситься:

1. ПЕО-400
   
2. Бутирол
   
3. Масло какао
   
4. Желатино-гліцеринова
   
5. Мильно-гліцеринова *
   

187. Вкажіть лікарську речовину, що вводиться до складу супозиторної маси у вигляді водного розчину:

1. Протаргол *
   
2. Осарсол
   
3. Тимол
   
4. Стрептоцид
   
5. Дерматол
   

188. Вкажіть яка з нижче перерахованих речовин не застосовується для контролю стерилізації:

1. Бензойна кислота
   
2. Сірка
   
3. Новокаїн *
   
4. Антипірин
   
5. Сечовина
   

189. Вкажіть вид вентиляції, якою повинен бути обладнаний асептичний блок:

1. Припливно-витяжна з переважанням притоку *
   
2. Витяжна
   
3. Припливна
   
4. Припливно-витяжна з переважанням витяжки
   
5. Природна
   

190. Розчини об’ємом 101 – 500 мл стерилізують текучою парою при:

1. 120 ⁰С – 5 -18 хв
   
2. 120 ⁰С – 8 -12 хв *
   
3. 120 ⁰С – 10 -15 хв
   
4. 120 ⁰С – 20 хв
   
5. 120 ⁰С – 20 -25 хв
   

191. Одноразове нагрівання розчину при 80 ⁰С протягом 30 хвилин називають:

1. консервування
   
2. тиндалізація
   
3. стабілізація
   
4. стерилізація
   
5. пастеризація *
   

192. Вкажіть лікарську речовину – сіль, утворену сильною основою і слабкою кислотою:

1. Кокаїну гідрохлорид
   
2. Атропіну сульфат
   
3. Новокаїну гідрохлорид
   
4. Дибазол
   
5. Кофеїн-бензоат натрію *
   

193. Під час виготовлення розчину глюкози в якості стабілізатора додають:

1. Стабілізатор Вейбеля *
   
2. Натрію сульфіт
   
3. кислоту хлористоводневу
   
4. Цистеїн
   
5. Натрію гідрокарбонат
   

194. Калійне або зелене мило додають для стабілізації суспензії:

1. Ментолу
   
2. Тимолу
   
3. Сульфадимезину
   
4. Сірку *
   
5. Цинку оксиду
   

195. Властивість вагів показувати одні й ті ж результати при багаторазових визначеннях маси тіла в однакових умовах називають:

1. Постійність *
   
2. Абсолютна чутливість
   
3. Стійкість
   
4. Точність
   
5. Відносна чутливість
   

196. Вкажіть об’єм води очищеної необхідний для виготовлення розчину магнію сульфату 20%-200 мл (КЗО=0,5 мл/г)

1. 200 мл
   
2. 180 мл *
   
3. 185,5 мл
   
4. 190 мл
   
5. 195 мл
   

197. Вкажіть якій концентрації у відсотках відповідає співвідношення 1:5000:

1. 0,02% *
   
2. 0,5%
   
3. 0,05%
   
4. 5%
   
5. 0,2%
   

198. Разова доза еуфіліну в ЛЗ за прописом: розчину еуфіліну з 2,0-200 мл; натрію бензоату і натрію гідрокарбонату по 10,0 який приймають по 1 десертній ложці, складає:

1. 0,05
   
2. 0,1 *
   
3. 0,2
   
4. 2,0
   
5. 0,15
   

199. Для виготовлення розчину формаліну 20%-400мл. стандартної рідини необхідно взяти:

1. 80 мл *
   
2. 216 мл
   
3. 20 мл
   
4. 400 мл
   
5. 380 мл.
   

200. Метод приготування суспензій, в основі якого лежить подрібнення порошкоподібних речовин має назву:

1. Дисперсійний *
   
2. Конденсаційний
   
3. Хімічний
   
4. Механічний
   
5. Розтиральний
   

201. Седиментаційна стійкість прямопропорційна:

1. Радіусу частинок
   
2. Величині прискорення вільного падіння
   
3. Різниці значень густин дисперсної фази і дисперсійного середовища
   
4. В’язкості дисперсійного середовища *
   
5. Часу зберігання
   

202. Вкажіть раціональний спосіб введення в емульсію камфори:

1. Розчиняють в олії *
   
2. Диспергують з додаванням готової емульсії
   
3. Розчиняють у воді призначеній для розведення первинної емульсії
   
4. Розчиняють в готовій емульсії при нагріванні
   
5. Вводять в готову первинну емульсію
   

203. Для виготовлення 100 мл. настою коріння алтеї (Квид.=1,3) сировини і води очищеної необхідно взяти:

1. 6,5г та 130мл *
   
2. 5,0г та 125 мл
   
3. 5,0г та 93,5 мл
   
4. 5,0г та 135 мл
   
5. 10,0г та 130 мл
   

204. В основі приготування суспензій конденсаційним методом лежить:

1. Нерозчинність лік. речовин в дисперсійному середовищі
   
2. Заміна розчинника *
   
3. Перевищення межі розчинності
   
4. Введення лік. речовин за правилом Дерягіна
   
5. Поєднання взаємно нерозчинних рідин
   

205. Час розчинення для супозиторіїв на гідрофільній основі повинен становити не більше:

1. 1 год. *
   
2. З0 хв.
   
3. 45 хв.
   
4. 2 год.
   
5. 20 хв.
   

206. Фармацевт приготував емульсію з камфорою. Яким чином він її ввів:див 202

1. Додав до готової емульсії
   
2. Розчинив в олії *
   
3. Розчинив у воді для розведення емульсії
   
4. Ввів за типом суспензії до готової емульсії
   
5. Розчинив у воді для приготування первинної емульсії
   

207. Загальна вимога до ін’єкційних розчинів за ДФУ:

1. Відсутність механічних включень*
   
2. Ізов’язкість
   
3. Ізотонічність
   
4. Ізогідричність
   
5. Ізоіонічність
   

208. Для виготовлення 400 мл. ізотонічного розчину глюкози, стабілізатора Вейбеля необхідно:

1. 40 мл
   
2. 10 мл
   
3. 20 мл *
   
4. 5 мл
   
5. 50 мл
   

209. В очних краплях полівініловий спирт виконує роль:

1. Пролонгатора *
   
2. Консерванта
   
3. Антиоксиданта
   
4. Ізотонуючої добавки
   
5. Регулятора значення рН середовища
   

210. Які кислоти можна використовувати при екстрагуванні алкалоїдів з сировини:

1. Щавелеву, ацетатну
   
2. Хлористоводневу, ацетатну
   
3. Хлористоводневу, нітратну
   
4. Хлористоводневу, цитратну *
   
5. Щавелеву, хлористоводневу
   

211. Вкажіть час настоювання водної витяжки з кори крушини об’ємом 3 л. :

1. 40 хв. *
   
2. 25 хв.
   
3. 30 хв.
   
4. 15 хв.
   
5. 1 год.
   

212. В аптеку поступив рецепт: розчину коларголу 3%-10мл; димедролу 0,1. Вкажіть причину несумісності:

1. Адсорбція
   
2. Утворення евтектики
   
3. Коагуляція *
   
4. Незмішуваність
   
5. Розшарування
   

213. Вкажіть речовину, яка при введенні у ліпофільну основу утворює емульсійну систему:

1. Новокаїн *
   
2. Дерматол
   
3. Ментол
   
4. Ксероформ
   
5. Ефірні олії
   

214. Назвіть лікарський засіб, який відноситься до групи гемодинамічних протишокових кровозамінників:

1. Трисоль
   
2. Розчин Рінгера-Локка
   
3. Неогемодез
   
4. Поліамін
   
5. Реополіглюкін *
   

215. Механізм дії пролонгаторів в очних краплях полягає в:

1. Збільшення в’язкості розчину *
   
2. Зниженні рН середовища
   
3. Зниженні фармакологічного ефекту
   
4. Доведенні розчину до ізотонічної концентрації
   
5. Запобіганні повторній контамінації лік. засобу
   

216. Дискомфортні явища викликають очні краплі зі значенням рН:

1. Від 4,5 до 6,0
   
2. Від 6,0 до 9,0
   
3. Від 7,4 до 9,0
   
4. Нижче 4,5 *
   
5. Від 4,5 до 9,0
   

217. Очну примочку з етакридину лактатом доводять до ізотонічної концентрації за допомогою:

1. Кислоти борної *
   
2. Натрію хлориду
   
3. Натрію сульфату
   
4. Натрію нітрату
   
5. Глюкози
   

218. Вкажіть спосіб контролю режиму стерилізації:

1. Термометри
   
2. Установка УК-2
   
3. Хімічні методи аналізу
   
4. Термотести *
   
5. Інструментальні методи аналізу
   

219. Вкажіть спосіб введення калію йодиду в очні краплі наступного складу : рибофлавіну 0,002; кислоти аскорбінової 0,1;

розчину калію йодиду 3%-10мл.

1. Добавляють асептично після стерилізації розчину*
   
2. Розчиняють в розчині рибофлавіну
   
3. Розчиняють в воді очищеній всі речовини і стерилізують
   
4. В розчині калію йодиду розчиняють рибофлавін, к-ту аскорбінову і стерилізують
   
5. Очні краплі даного складу готують в асептичних умовах без термічної стерилізації
   

220. Вкажіть кількість натрію хлориду, необхідну для ізотонування очних крапель наступного складу : 10мл 1% розчину атропіну сульфату (ізотонічний еквівалент за натрію хлоридом=0,1):

1. 0,01
   
2. 0,08 *
   
3. 0,09
   
4. 0,9
   
5. 0,8
   

221. Вкажіть які нижченаведені лікарські речовини не витримують термічної стерилізації:

1. Солі бензилпеніциліну, адреналіну гідрохлорид, резорцин *
   
2. Левоміцетин, розчин цитралю, резорцин
   
3. Розчин цитралю, солі бензилпеніциліну, рибофлавін
   
4. Левоміцетин , калію йодид , цинку сульфат
   
5. Адреналіну гідрохлорид , калію йодид , тіаміну бромід
   

222. Консерванти до складу очних крапель додають з метою:

1. Запобігання процесу окислення
   
2. Запобігання процесу гідролізу лік. речовин
   
3. Підсилення фармакологічного ефекту
   
4. Бактерицидної чи бактеріостатичної дії *
   
5. Пролонгування терапевтичної дії
   

223. Вкажіть, яка речовина використовується в якості емульгатора при виготовленні лініменту аміачного:

1. Желатоза
   
2. Твін-80
   
3. Кислота олеїнова *
   
4. Мило медичне
   
5. Емульгатор Т-2
   

224. Вкажіть ,який коефіцієнт використовується при виготовленні супозиторіїв методом виливання на желатино-гліцериновій основі:

1. Модуль переходу *
   
2. Коефіцієнт збільшення об’єму
   
3. Коефіцієнт водопоглинання
   
4. Ізотонічний коефіцієнт
   
5. Коефіцієнт заміщення
   

225. В якості розбавника при завищеному вмісті діючих речовин в сухих екстрактах не застосовують:

1. Цукор молочний
   
2. Крохмаль *
   
3. Декстрин
   
4. Аеросил
   
5. Глюкоза
   

226. Вкажіть на особливості введення цинку сульфату в очні мазі:

1. Розчиняють у воді *
   
2. Розтирають у ступці з декількома краплями спирту етилового
   
3. Розтирають з декількома краплями масла вазелінового
   
4. Додають до розплавленої основи
   
5. Розтерають з частиною вазеліну
   

227. Який з методів одержання настойок малоефективний і викликає великі втрати на дифузію:

1. Перколяція
   
2. Реперколяція з випарюванням
   
3. Мацерація *
   
4. Реперколяція з поділом сировини на рівні частини
   
5. Екстрагування за допомогою ультразвуку
   

228. Процес екстракції складається з наступних стадій: змочування сировини, утворення первинного соку та:

1. Масообміну *
   
2. Мацерації
   
3. Розчинення
   
4. Віджимання первинного соку
   
5. Промивання рослинної сировини екстрагентом
   

229. Розчини для інфузій в умовах аптеки готують:

1. З обов’язковим додаванням консервантів
   
2. З додаванням консервантів за вказівкою лікаря
   
3. З додаванням консервантів з розрахунку 0,1 г консерванту на 1 л інфузійного розчину
   
4. Без додавання консервантів *
   
5. З додаванням консервантів з розрахунку 0,01 г консерванту на 1 л інфузійного розчину
   

230. Вкажіть емульгатор, який використовується для виготовлення емульсії з бензилбензоатом:

1. Мило медичне *
   
2. Сухе молоко 1: 1
   
3. Желатоза
   
4. Твін - 80
   
5. Розчин метилцелюлози 5%
   

231. Яку тритурацію і в якій кількості використав фармацевт при виготовленні 10 порошків за прописом: атропіну сульфату 0,0003; фенобарбіталу 0,02 ; папаверину гідрохлориду 0,02, цукру 0,2.

1. Тритурацію атропіну сульфату 1:10-0,03
   
2. Тритурацію фенобарбіталу 1:10-0,3
   
3. Тритурацію папаверину г/хлориду 1:10 -0,2
   
4. Тритурацію атропіну сульфату 1:100-0,3 *
   
5. Тритурацію атропіну сульфату 1:100-0,03
   

232. Допустимі відхилення в концентрації концентрованих розчинів, які містять речовин до 20% включно становлять:

1. +/- 2% *
   
2. +/- 1%
   
3. +/- 5%
   
4. +/- 3%
   
5. +/- 10%
   

233. Вкажіть режим стерилізації 100 мл 25% розчину глюкози:

1. При 120⁰С 15 хв.
   
2. При 100⁰С 40 хв.
   
3. При 180⁰С 45 хв.
   
4. При 120⁰С 8 хв. *
   
5. При 120⁰С 1 год.
   

234. Фармацевт для виготовлення 200 мл 40% розчину глюкози з вологістю 10% використав 10 мл стабілізатора Вейбеля і:

1. 80,0 глюкози безводної і 120 мл води для ін’єкцій
   
2. 88,0 глюкози безводної і 129 мл води для ін’єкцій *
   
3. 40,0 глюкози безводної і 160 мл води очищеної
   
4. 44,0 глюкози безводної і 156 мл води очищеної
   
5. 80,0 глюкози безводної і 2000 мл води для ін’єкцій
   

235. Вкажіть причину стабілізації ін’єкційних розчинів дибазолу:

1. Попередження гідролізу солі, утореної сильною кислотою і слабкою основою *
   
2. Попередження гідролізу солі, утвореної сильною основою і слабкою кислотою
   
3. Попередження окисно-відновної реакції
   
4. Попередження реакції нейтралізації
   
5. Для підсилення фармакотерапевтичної дії дибазолу
   

236. Повітряним методом при температурі 180⁰ С протягом 60 хвилин можна стерилізувати:

1. Ін’єкційні розчини
   
2. Папір, марлеві серветки та ватні тампони
   
3. Спецодяг
   
4. Вироби із скла, фарфору та термостійкі порошкоподібні лікарські засоби *
   
5. Вироби з пластмаси
   

237. Вкажіть кількість натрію хлориду, яку необхідно використати для ізотонування 100 мл 2% розчину новокаїну (Е новокаїну занатрію хлориду = 0,18):

1. 0,54 *
   
2. 0,63
   
3. 0,36
   
4. 0,7
   
5. 6,3
   

238. Згідно пропису маса однієї дози порошку становить 0,3 г. Вказати межі допустимих відхилень:

1. 0,21 – 0,31
   
2. 0,31 – 0,35
   
3. 0,29 – 0,31
   
4. 0,27 – 0,33 *
   
5. 0,27 – 0,31
   

239. При виготовленні простих дозованих порошків не виконується стадія:

1. Відважування
   
2. Подрібнення
   
3. Змішування *
   
4. Дозування
   
5. Упакування
   

240. Вказати загальну масу порошку виготовленого за прописом : рибофлавіну 0,015, кислоти аскорбінової, глюкози по0,1.Змішай, щоб утворився порошок. Дай таких доз №10.

1. 0,115
   
2. 0,215
   
3. 1,15
   
4. 2,15 *
   
5. 1,0
   

241.Вказати масу однієї дози порошку виготовленого за прописом : резерпіну 0,0001, дибазолу 0,03, барбіталу натрію 0,25. Змішай, щоб утворився порошок.

Дай таких доз №10.

1. 0,2801
   
2. 0,28
   
3. 0,29 *
   
4. 2,9
   
5. 0,25
   

242. Вкажіть, яку речовину подрібнюють в присутності спирту або ефіру:

1. Тальк
   
2. Тимол *
   
3. Цинку оксид
   
4. Міді сульфат
   
5. Калію йодид
   

243. Вкажіть кількість густого екстракту, використаного для виготовлення 10 порошків, що містять по 0,02 екстракту беладонни:

1. 0,2 г *
   
2. 0,4 г
   
3. 2,0 г
   
4. 0,04 г
   
5. 0,02 г
   

244. Чи є необхідність використання тритурації (в якому співвідношенні) при виготовленні порошків, що містять платифіліну гідротартрат 0,05 на всі дози:

1. Використовують у співвідношенні 1:10
   
2. Не використовують *
   
3. Використовують у співвідношенні 1:100
   
4. Виготовляють порошків вдвічі більше
   
5. Порошки не підлягають виготовленню (отруйної речовини 0,05)
   

245. При виготовленні водних розчинів йоду:

1. Йод попередньо розтирають зі спиртом в тонкий порошок
   
2. Йод попередньо розчиняють в невеликій кількості спирту
   
3. Йод розчиняють в концентрованих розчинах йодидів *
   
4. Йод попередньо диспергують з гліцерином
   
5. Розчин йоду нагрівають при температурі
   

40-50 ⁰С

246. З якої причини в порошках, що містять еуфілін і цукор не можна замінити цукор на глюкозу:

1. Швидке відволоження і пожовтіння суміші *
   
2. Утворення комплексної сполуки еуфіліну і підвищення токсичності суміші
   
3. Утворення евтектичної суміші і розплавлення порошків
   
4. Окисно-відновна реакція, яка проходить між еуфіліном і глюкозою
   
5. Адсорбція
   

247. Між двома шарами безбарвної речовини поміщають:

1. Рутин
   
2. Екстракт беладонни
   
3. Етакридину лактат *
   
4. Сірку
   
5. Порошок листя наперстянки
   

248. Вкажіть кількість сировини та екстрагента необхідні для виготовлення 200 мл настою листя наперстянки:

1. 0,5 г та 200 мл *
   
2. 20,0 г та 180 мл
   
3. 10,0 г та 190 мл
   
4. 6,6 г та 200 мл
   
5. 1 г та 400 мл
   

249. Нагрівання застосовують для прискорення процесу розчинення при виготовленні розчинів:

1. Анальгіну
   
2. Фурациліну *
   
3. Кальцію хлориду
   
4. Калію йодиду
   
5. Протарголу
   

250. Фармацевт виготовив мазь-розчин на гідрофільній основі. Вкажіть речовину, яка утворює мазь даного типу:

1. Камфора
   
2. Вісмуту нітрат основний
   
3. Новокаїн *
   
4. Сірка
   
5. Ксероформ
   

251. Попереджувальною етикеткою “Перед застосуванням нагріти” супроводжують розчин:

1. Желатину *
   
2. Крохмалю
   
3. Пепсину
   
4. Метилцелюлози
   
5. Желатози
   

252. В’язкість дисперсійного середовища в суспензіях підвищує:

1. Гліцерин *
   
2. Сірка
   
3. Настойка валеріани
   
4. Мило зелене
   
5. Еліксир грудний
   

253. Для одержання стійкої дисперсної системи необхідне додавання стабілізатора до суспензії:

1. Сірки *
   
2. Цинку оксиду
   
3. Коларголу
   
4. Танальбіну
   
5. Тальку
   

254. До гідрофобних речовин відноситься:

1. Стрептоцид *
   
2. Глина біла
   
3. Тальк
   
4. Кальцію карбонат основний
   
5. Танальбін
   

255. Доповніть: При виготовлені суспензій відсутня стадія:

1. Проціджування *
   
2. Подрібнення
   
3. Змішування
   
4. Упакування
   
5. Оформлення
   

256. Лініментом – розчином є:

1. Паста Розенталя *
   
2. Паста Лассара
   
3. Лінімент бальзамічний
   
4. Паста цинкова
   
5. Лінімент аміачний
   

257. За типом суспензії в емульсію вводять:

1. Фенілсаліцилат *
   
2. Ментол
   
3. Екстракт беладонни
   
4. Ефірні олії
   
5. Камфору
   

258. При виготовленні водних витяжок з вказівкою «cito», «statim» режим настоювання становить:

1. 25 хв. з наступним швидким штучним охолодженням *
   
2. 30 хв. з наступним охолодженням 10 хв.
   
3. 15 хв. з наступним охолодженням 45 хв.
   
4. 25 хв. з наступним охолодженням 45 хв.
   
5. 45 хв. з наступним охолодженням 15 хв.
   

259. Метод сухого диспергування застосовують при виготовленні суспензій з:

1. Танальбіном *
   
2. Камфори
   
3. Стрептоциду
   
4. Вісмуту нітрату основного
   
5. Алюмінію гідроксиду
   

260. Для стабілізації суспензій з гідрофобних речовин з нерізко вираженими властивостями на 1,0 речовини беруть:

1. 1,0 5% розчину метилцелюлози *
   
2. 1,0 желатози
   
3. 0,5 аравійської камеді
   
4. 0,2 твіну-80
   
5. 0,2 мила зеленого
   

261. До суспензійних мазей відноситься:

1. Паста Унна *
   
2. Паста Розенталя
   
3. Мазь Вишневського
   
4. Мазь іхтіолова
   
5. Мазь камфорна
   

262. Основа , що містить ланолін водний ,олію соняшникову, вазелін відноситься до:

1. Дифільних емульсійних *
   
2. Гідрофільних
   
3. Олеофільних
   
4. Дифільних абсорбційних
   
5. Синтетичних комбінованих
   

263. До складу мазей на гідрофобних основах за типом емульсії вводять:

1. Танін *
   
2. Сірку
   
3. Ментол
   
4. Солі пеніциліну
   
5. Цинку оксид
   

264. Частинки дисперсної фази осідають у випадку, коли:

1. Густина дисперсної фази більша за густину дисперсійного середовища *
   
2. Густина дисперсійного середовища більша за густину дисперсної фази
   
3. Густина дисперсної фази дорівнює густині дисперсійного середовища
   
4. Розчинником є в’язка рідина
   
5. У випадку введення ПАР
   

265. Вкажіть режим екстракції при виготовленні водних витяжок з квітів ромашки:

1. Настоюють 15 хв., охолоджують 45 хв.*
   
2. Настоюють 30 хв., охолоджують 10 хв.
   
3. Настоюють 30 хв., проціджують відразу
   
4. Настоюють 25 хв., охолоджують 45 хв.
   
5. Настоюють 25 хв., проціджують відразу
   

266. Яку з нижчевказаних допоміжних речовин використовують в якості консерванта:

1. Ніпагін *
   
2. Полівініловий спирт
   
3. Метилцелюлоза
   
4. Натрію хлорид
   
5. Натрію нітрат
   

267. Вкажіть ЛРС, водні витяжки з якої проціджують негайно після зняття інфундирки з киплячого водяного огрівника:

1. Лист мучниці, лист брусниці *
   
2. Лист шавлії, кора крушини
   
3. Лист евкаліпту, квіти ромашки
   
4. Корінь солодки, насіння льону
   
5. Кора дуба, насіння льону
   

268. Натрію гідрокарбонат використовують для стабілізації розчинів солей утворених:

1. Сильною основою і слабкою кислотою *
   
2. Слабкою основою і слабкою кислотою
   
3. Слабкою основою і сильною кислотою
   
4. Сильною основою і сильною кислотою
   
5. Легко окислюваних
   

269. В якості розчинника, при виготовленні ін’єкційних розчинів, не використовують:

1. Масло вазелінове *
   
2. Воду для ін’єкцій
   
3. Жирні олії
   
4. Етилолеат
   
5. Комплексні розчинники
   

270. Для виготовлення водних витяжок використовують кору крушини:

1. Що зберігалася не менше 1 року *
   
2. Свіжовисушена
   
3. Свіжозібрана
   
4. Що зберігалася не менше 6 місяців
   
5. Що зберігалася не менше 1 місяця
   

271. Вкажіть ЛРС, водні витяжки з якої проціджують тільки після повного її охолодження (3-4 год.):

1. Листя сенни *
   
2. Кора крушини
   
3. Корінь ревеню
   
4. Листя мучниці
   
5. Кора дуба
   

272. ДФ України до очних крапель ставить одну з наступних вимог:

1. Комфортність *
   
2. Апірогенність
   
3. Ізоіонічність
   
4. Ізов’язкість
   
5. Ізогідричність
   

273. Для фільтрування очних крапель використовують:

1. Скляні фільтри №3 та №4 *
   
2. Скляні фільтри №1 та №2
   
3. Стерильну вату
   
4. Шар марлі з грудочкою вати
   
5. Подвійний шар марлі
   

274. Вкажіть з якою речовиною камфора утворює евтектичний сплав:

1. Анестезин *
   
2. Анальгін
   
3. Дибазол
   
4. Димедрол
   
5. Кислота аскорбінова.
   

275. Вкажіть вид хімічної несумісності:

1. Утворення осаду внаслідок хімічної реакції*
   
2. Адсорбція діючих речовин
   
3. Антагонізм
   
4. Нерозчинність лікарських речовин
   
5. Незмішуваність інгредієнтів
   

276. Для виготовлення 200мл 10% розчину натрію хлориду потрібно взяти (КЗО=0,33):

1. 20,0г натрію хлориду та 193,4 мл води очищеної *
   
2. 20,0г натрію хлориду та 180 мл води очищеної
   
3. 10,0г натрію хлориду та 200 мл води очищеної
   
4. 10,0г натрію хлориду та 194 мл води очищеної
   
5. 10,0г натрію хлориду та до 200 мл води очищеної
   

277. Вкажіть метод стерилізації посуду при виготовленні ін’єкційних розчинів:

1. Сухим жаром *
   
2. Тиндалізація
   
3. Радіаційна стерилізація
   
4. Струмами високої частоти
   
5. Використання хімічних речовин
   

278. Вкажіть номер наказу, який регламентує виготовлення лікарських засобів в умовах аптеки:

1. №626 МОЗ України від 15.12.2004 р. *
   
2. №44 МОЗ України від 16.03.93р.
   
3. №275 МОЗ України від 15.05.2006р.
   
4. №197 МОЗ України від 07.09.93 р.
   
5. №360 МОЗ України від 19.07.2005р.