О. В. Омельченко Геморагічні захворювання у дітей

Вид материалаДокументы

Содержание


Геморагічні діатези
Таблиця 2. Основні коагулопатичні синдроми
Групи геморагічних захворювань.
Подобный материал:
1   2   3   4   5   6   7   8   9

Геморагічні діатези


Геморагичні діатези – це група захворювань, основним синдромом яких є кровоточивість. Будь яке ізольоване або комбіноване порушення в одній або декількох ланках гемостазу може призвести до розвитку геморагічного діатезу.

Типи кровоточивості (за Баркаганом).
  1. Гематомний.
  2. Петехіально-плямистий.
  3. Мікроциркуляторно-гематомний.
  4. Васкулітно-пурпурний.
  5. Мікроангіоматозний.

Гематомний тип кровоточивості характерений для патології плазмової ланки гемостазу і проявляється болючими крововиливами в м’які тканини, суглоби, звичайно, після травм, ін’єкцій, тривала кровотеча з ран.

Петехіально-плямистий – характеризується наявністю несеметричних геморагічних висипів від петехій до екхімозів в різній ступіні зрілості, тривалоа кровотеча з ран.

Мікроциркуляторно-гемотомний – (петехіально-плямистий, або синцевий) характерений для патології тромбоцитарної ланки гемостазу. Характерні спонтанні, переважно нічні, несиметричні крововиливи у шкіру та слизові оболонки, періодично виникаючи носові кровотечі і мікрогематурія, що виникають періодично мелена, тривала кровотеча після малих хірургічних операцій.

Васкулітно-пурпурний тип спостерігається при інфекційних та алергійних васкулітах (частки симетричні, еритематозні або геморагічні висипи, які часто сполучаються з кишковою кровотечею.

Мікроангіоматозний – при телеангіоектазіях, ангіомах (тривалі, локалізовані і обумовлені локальною судинною патологією кровотечі).

Про порушення у коагуляційній фазі гемостазу свідчать такі клінічні симптоми:
  • глибокі геморагії (крововиливи у суглоби, м’язи, міжфасціальний простір)
  • підвищені екхімози
  • відстрочені посттравматичні і посляопераційні кровотечі та крововиливи

Таблиця 2.

Основні коагулопатичні синдроми

Тести

Тромбоцито-пенія
Тромбоци- топатія

Ангіопатія

I фаза (гемофілія)

II фаза (дефіцит факторов протромбіно-вого комплекса

III-IV фаза (гострий фибриноліз)

Тривалість кровотечі

Удлинена

Удлинена

норма





Не змінена




Час зсіданнякрови

Не порушений

Не порушений

норма





Подовжено




Фази зсідання крові:

I.Споживання протромбіна

Тромбоцити:

Кількість

якість

II.Протромбіновий

індекс

III.Фібриноген (концентрація)


Зменшена


»

норма

»

»



Знижена


Норма або збільшенно

Знижено

Норма

»



Норма


»

»

»

»



Знижена


Норма

»

»

»



Норма


»

»

знижен

норма


Норма або знижено

Норма

»

знижен

»


Фібрінолітичний активність

Підвищена

»


»


»


»


Підвищена

Допвнювальні тесты

Ретракція згустку знижена




Ретракція згустку не порушена

Визначення активностиіVIII,IX,X,XI,XII факторів

Виключити підвищення антикоагу-ляційної активности. Визначення ак-тивності II,V,VII,

X факторів



Групи геморагічних захворювань.


Залежно від того, в якій ланці гемостазу виникли головні порушення, виділяють 4 групи геморагічних захворюваньболеваний:
  1. У судинній ланці (вазопатії);
  2. У тромбоцитарній ланці- кількісні і якісні порушення тромбоцитів (тромбоцитопенії і тромбоцитопатії);
  3. У зсіданні крові і фібринолізі (коагулопатії) порушення тромбоцитів;
  4. З одночасним порушенням у різних ланках системи гемостазу.