Нир, планируемой к финансированию в рамках программы

Вид материалаДокументы

Содержание


Использование нанотехнологий и наноматериалов при изучении фундаментальных вопросов патогенеза различных заболеваний
Подобный материал:
1   2   3   4   5   6

1.15

Разработка техно-логий создания трехмерных каркасов для культивирования клеток на основе упорядоченных полипептидных наноструктур для использования в тканевой инженерии.

Полученные ранее теоретические и экспериментальные данные будут использованы для создания пространственно упорядоченных тканеинженерных каркасов с контролируемыми параметрами, а также образцов аналогов тканей с заранее заданными (спроектированными) механическими характеристиками, соответствующими параметрам естественных биологических структур. Ожидаемые результаты найдут применение в реконструктивной медицине и трансплантологии.




2008-2010

30 000

10000

10000

10000
















ГУ НИИ гриппа СЗО РАМН,

Соисполнитель - Институт проблем машиноведения РАН.


1.16

Роль лигандов каннабиноидных рецепторов синтетического и природного происхождения в регуляции воспалительного ответа организма



Будут получены новые знания о роли лигандов каннабиноидных рецепторов в воспалительном процессе, обосновано использование в регуляции иммунного ответа веществ каннабиноидного ряда. Планируется разработать методы узконаправленной коррекции повышенной выработки провоспалительных цитокинов на клеточном уровне. Область применения разработки: иммунология.





2008-2012

10 000

2000

2000

2000

2000

2000










Владивостокский филиал ГУ Дальневосточного НЦ физиологии и патологии дыхания СО РАМН –

НИИ медицинской климатологии и восстановительного лечения

1.17

Культура эритробластических островков как тест-система для исследования биологических эффектов наноструктур органической и неорганической природы


Заявка получена повторно в конце янв.2008

Планируется разработать тест-систему на основе культуры эритробластических островков костного мозга, что позволит охарактеризовать взаимодействия наночастиц органической (фрагменты мембран эритроцитов и молекулы гемоглобина) и неорганической природы (наночастицы кремния, кобальта и никеля) с клеточными и субклеточными структурами эритропоэтической ткани, выявить новые гемопоэзиндуцирующие или гемопоэзингибирующие свойства наночастиц органической и неорганической природы, разработать критерии использования указанных наноагентов в биологии и медицине,





2008-2015

24 000

3000

3000

3000

3000

3000

3000

3000

3000

ПНИЛ экспериментальной и экологической физиологии системы крови, иммунитета и цитогенетики Южно-Уральского научного центра РАМН

Соисполнители:

НОЦ "Нанотехнологии" Южно-Уральского государственного университета,

факультет фундаментальной медицины МГУ


1.18

.

Изучение биологической активности наночастиц и разработка иммунотропных препаратов, способных прицельно воздействовать на иммунокомпетентные клетки


Заявка получена повторно в конце янв.2008

Будут расширены существующие передставления о влиянии наночастиц различного химического состава на клетки человека, в частности, на состояние иммунной системы, оценены возможность проникновения наночастиц различного химического состава через биологические мембраны и распределение их в эукариотических клетках, определена биобезопасность наночастиц различного химического состава на уровне клеток и целого организма и разработаны способы терапевтического использования наночастиц при заболеваниях, связанных с поражением иммунной системы





2008-2015

11 000

1375

1375

1375

1375

1375

1375

1375

1375

Группа экспериментальной иммунологии Южно-Уральского научного центра РАМН

Соисполнители: НИИ иммунологии ЧелГМА, Центр нанотехнологии Южно-Уральского государственного университета

1.19

Тканевой инжениринг при травме и заболеваниях костно-мышечной системы


Н Заявка получена повторно в конце янв.2008апр 1

Планируется разработать лабораторные регла- менты получения наноматериалов из сыворотки крови реципиентов, наноразмерных агрегатов фетальных тканей, наноструктурных полипептидных компонентов, аминоацильных нанокомплексов из доступного сырья, исследовать их состав, строение, физико-химичесике характеристики и в эксперименте изучить механизм их действия на организм, возможность использования для восстановления свойств суставного хряща, влияние на изменение активности биосинтетических процессов и структуры синтезируемого внеклеточного матрикса. Планируется изучить влияние наноразмерных агрегатов фетальных тканей на активность процессов остеогенеза, на замещение соединительнотканной прослойки и перестроечные процессы в регенерате, формирование кортикальной пластинки. На основе получаемых наноматериалов планируется создать препараты для стимулирования репаративной регенерации опорных тканей.




2008-2015

144445

18055

18055

18055

18055

18055

18055

18055

18060

Курганский филиал Южно-Уральского научного центра РАМН,

ФГУ «РНЦ «ВТО» им.акад. Г.А.Илизарова Росмедтехнологий»

Соисполнитель: Южно-Уральский государственный политехнический университет ( г.Челябинск)

1.20

Исследование физико-химических свойств и биологических эффектов действия нанопродуктов на организм животных и человека


Будет разработана технология детектирования и методы количественного анализа наночастиц; изучена цитотропность и цитотоксичность нанопродуктов, пути поступления и депонирования нанопродуктов в органах и тканях; исследована проницаемость гематоэнцефалического барьера для наночастиц и нанопродуктов. Планируется создание проблемно-ориентированной базы данных по физико-химическим свойствам нанопродуктов и биологическим эффектам их действия на субклеточном, клеточном, органном и организменном уровнях.




2008-2015

750000

93750

93750

93750

93750

93750

93750

93750

93750

ФГУП ГНЦ – Институт биофизики ФМБА

1.21

Создание нового поколения стабильных наночастиц для медицинского применения – нанотрубок и нанокапсул, на основе природных и синтетических гликосфинголипидов

Доп предл от18.02.08.

Предполагается теоретическое обоснование и экспериментальная разработка стабильных, биобезопасных, биосовместимых и биодеградируемых наночастиц (нанотрубок, нанокапсул) на основе природных и синтетических гликосфинголипидов (цереброзид-сульфатов, церамидов и др.), с оценкой их токсичности in vitro и in vivo, физико-коллоидных свойств в зависимости от поверхностного заряда, температуры и рН среды, а также при введении в биологические жидкости организма.




2008–2010

18 000



5000

6000

7000
















ГУ НЦ неврологии РАМН

1.22

Экспериментальное изучение влияния фосфолипидных наночастиц со встроенными противотуберкулезными препаратами на морфофункциональное состояние альвеолярных макрофагов и персистирующие в них внутриклеточные формы микобактерий туберкулеза (МБТ) ДОП 21-02-08

Будет дана оценка фагоцитарной функции альвеолярных макрофагов, изучены механизмы проникновения и результаты взаимодействия наночастиц, содержащих противотуберкулезные препараты, с внутриклеточными формами МБТ.




2008-2010


25 000

8330

8330

8340
















ГУ ЦНИИ туберкулеза РАМН

1.23

Создание и внедрение биологических наночипов на идентификацию штаммов микобактерий от больных туберкулезом легких с множественной (MDR) и расширенной (XDR) лекарственной устойчивостью ДОП 21-02-08

Будут разработаны и внедрены в практику фтизиатрической службы специализированные ДНК-биочипы для ускоренного выявления штаммов микобактерий туберкулеза, что позволит в короткие сроки устанавливать лекарственную устойчивость штаммов МБТ, назначит адекватную химиотерапию, что значительно повысит эффективность лечения больных туберкулезом и предотвратит распространение штаммов с множественной лекарственной устойчивостью (MDR) и расширенной лекарственной устойчивостью (XDR).




2008-2012

15 000

3000

3000

3000

3000

3000










ГУ ЦНИИ туберкулеза РАМН

Соисполнитель:

Институт молекулярной биологии им.В.А.Энгельгардта РАН


2.


Использование нанотехнологий и наноматериалов при изучении фундаментальных вопросов патогенеза различных заболеваний


2.1


Изучение полиморфизма молекулярно-генетической

структуры гена LMP1 вируса Эпштейна-Барр – важный этап в создании нанокомпозитной вакцины против онкогненных вариантов вируса


Будет проведен сиквенсный анализ вариантов LMP1, амплифицированных из клинических образцов, полученных от больных различными ВЭБ-ассоциированными заболеваниями,

осуществлено клонирование минимально и максимально мутированных вариантов

LMP1,


наиболее распространенных среди населения России, изучены способности полученных клеточных LMP1-трансформантов осуществлять морфологические изменения in vitro.

Предполагается, что коллекция вариантов LMP1 ВЭБ, обладающих высокими иммуногенными свойствами, но не обладающих трансформирующим потенциалом и не модулирующих сигнальные пути, связанные с пролиферацией клетки и ее дифференцировкой, составят в дальнейшем основу для создания анти-ВЭБ нано-вакцины. Её использование предотвратит инфицирование представителей групп риска онкогенными вариантами ВЭБ и окажется эффективным дополнительным средством лечения целого спектра злокачественных новообразований, ассоциированных с этим вирусом.




2008-2012

30 000

6000

6000

6000

6000

6000










ГУ Российский онкологический научный центр им.Н.Н.Блохина РАМН

2.2

Исследование молекулярного механизма развития резистентности злокачественных опухолей к гормональной терапии.


Предполагается выполнить комплексное исследование с использованием современных нанотехнологий и методов клеточной биологии.

Будут выявлены ключевые стадии в путях передачи сигнала и регуляции экспрессии генов, определяющие переход клеток от эстроген-зависимого к эстроген-независимому фенотипу, предложены потенциальные мишени для новых противоопухолевых препаратов. Исследование позволит выявить наиболее перспективные биологические маркеры, участвующие в поддержании эстроген-независимого роста рака молочной железы и разработать подходы для повышения чувствительности диагностики гормональной зависимости




2008-2010

10 000

3330

3330

3340
















ГУ Российский онкологический научный центр им.Н.Н.Блохина РАМН

2.3

Ранняя иммунодиагностика рака и исследование молекулярных механизмов противоопухолевой терапии


Будет дана детальная молекулярная характеристика микрогетерогенности опухолевых клеток для подбора наиболее адекватных методов терапии; определены особенности субпопуляционного состава лимфоцитов больных с молекулярными маркерами опухолей, представляющими собой мишени для таргетной терапии, на основе моноклональных антител и наночастиц;

разработаны оптимальные схемы сочетанной терапии онкологических больных противоопухолевыми лекарствами и цитокинами




2008-2015

40 000

5000

5000

5000

5000

5000

5000

5000

5000

ГУ Российский онкологический научный центр им.Н.Н.Блохина РАМН

2.4

Разработка специфических скрининг-тестов для анализа полиморфизмов генов предрасположенности при ревматических болезнях у детей и создание ревматологической фармакогеномики


Будет изучен полиморфизм генов предрасположенности и проведена идентификация генов, определяющих уровень их экспрессии при ревматических болезнях у детей, что позволит определить ключевые механизмы, клиническую картину, исходы различных форм ревматических болезней у детей и идентификацию генетических факторов, ответственных за реакции организма на лекарственные средства; будут созданы иммунобиочипы и определены новые молекулярные мишени для эффективной фармакогеномики различных вариантов системного течения ревматических болезней у детей, что позволит более чем в 3 раза оптимизировать прогноз этих форм инвалидизирующей патологии




2008-2012

96 000

19200

19200

19200

19200

19200










ГУ Научный центр здоровья детей РАМН.

Соисполнители: ГУ НИИ ревматологии РАМН, Институт молекулярной генетики РАН, ГУ НИИ акушерства и гинекологии им. Д.О.Отта СЗО РАМН (СПб).

2.5

Использование нанотехнологий для ранней диагностики заболеваний, изучения и мониторинга in vivo применяемых методов генной и клеточной терапии при сердечно-сосудистой патологии.


Будет достигнуто понимание механизмов межклеточных и молекулярных взаимодействий в ткани миокарда при различной сердечно- сосудистой патологии и при применении генной и клеточной терапии. Применение на практике безопасных и эффективных методов клеточных и генных технологий в комплексе с существующими методами лечения позволит снизить экономические затраты на лечение тяжелых категорий пациентов, сокращая время пребывания в стационаре, затраты на лечение, снижая процент осложнений и смертности.





2008-2015

60 000

7500

7500

7500

7500

7500

7500

7500

7500

ГУ Научный центр сердечно-сосудистой хирургии имени А.Н.Бакулева РАМН.

Соисполнители: ГУ НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи РАМН,

НИИ общей генетики им. Н. И. Вавилова РАН.



2.6

Этиопатогенетические аспекты формирования плацентарной недостаточности и ее диагностика с использованием спектрально-флуоро-метрических методов определения наноразмерных молекул

Будут изучены механизмы формирования плацентарной недостаточности и, в целях снижения материнской, перинатальной и младенческой смертности, разработаны патогенетически обоснованные методы ее диагностики при наиболее распространенных патологических состояниях, основанные на определении спектрально-флуоресцентных характеристик порфиринсодержащих наноразмерных молекул в организме беременных.




2008-2011

3 000

750

750

750

750













ГУ НИИ акушерства, гинекологии и перинатологии ТНЦ СО РАМН

2.7

Регуляция рецепторов звездчатых клеток печени с использованием вирусных наносистем для модуляции фиброгенеза при повреждении печени



Будут разработаны научные основы технологии модуляции фиброгенеза в печени посредством взаимодействия вирусных наносистем и рецепторов звездчатых клеток.Будет изучено влияние аденовирусных наносистем (система рекомбиназы аденовируса-cre и дополнительного аденовирусного вектора) на уровень экспрессии рецепторов звездчатых клеток печени, проанализированы профиброгенный и антифиброгенный эффекты вирусных наносистем в процессе развития фиброза после повреждения печени и т.д., разработаны теоретические основы и критерии для создания и внедрения фармакологических агентов, воздействующих на этот молекулярный механизм развития фиброза.





2008-2015

10 000

1250

1250

1250

1250

1250

1250

1250

1250

ГУ НИИ региональной патологии и патоморфологии СО РАМН


2.8

Биотехнологические способы индукции клеточной и внутриклеточной регенерации кардиомиоцитов с помощью наноиндукторов (векторов и лигандов) в терапии сердечной недостаточности

Ожидается создание новой биотехнологии индукции клеточной и внутриклеточной регенерации кардиомиоцитов с использованием нанодетекторов внутриклеточных процессов и наноиндукторов как основы тканеспецифической регенерации миокарда при патологических процессах. Будут оптимизированы методы визуализации субмикроскопических изменений кардиомиоцитов с выделением ключевых внутриклеточных мишеней альтерации при цитотоксических воздействиях и их коррекции на основе использования наночастиц, специфически меченных и связывающихся с модифицированными макромолекулами (нанодетекторов); установлены возможности индукции пролиферации и внутриклеточной регенерации кардиомиоцитов на основе использования биологически активных соединений (природных или полусинтетических, в частности тритерпеноидов), наноиндукторов (векторных систем и лигандов). Применение нанодетекторов и наноиндукторов регенераторных процессов в кардиомиоцитах будет способствовать разработке как теоретических основ направленной регенерации миокарда, так и тестирования и создания фармакологических агентов с заданными свойствами.





2008-2015

12 000

1500

1500

1500

1500

1500

1500

1500

1500

ГУ НИИ региональной патологии и патоморфологии СО РАМН.

2.9

Механизмы регуляция транскрипции генов, контролирующих патогенность стрептококков серогрупп А и В, посредством нанотехнологического анализа экспрессии генов и синтеза белков.

Ожидается получение фундаментальных сведений о механизмах регулирующего действия белка-регулятора MutR и двух-компонентной регуляторной системы Sak188/Sak189 на транскрипцию генов патогенности Str.pyogenes и Str.agalactiae. Представляется перспективным поиск химических агентов, инактивирующих указанные белки-регуляторы или их гены, с целью создания антимикробных препаратов для лечения распространенных стрептококковых заболеваний и уменьшения социально-экономического ущерба от них. Выполнение проекта позволит расширить использование микрочиповой технологии в медицинской микробиологии для изучения происходящих в микробных клетках процессов жизнедеятельности на наноуровне..





2008-2013

24.500

4080

4080

4080

4080

4080

4100







ГУ НИИ экспериментальной медицины СЗО РАМН

2.10

Исследование механизмов геномных и эпигеномных заболеваний и разработка возможных подходов к их коррекции с использованием нанобиотехнологии и наномедицины

На основе использования наночастиц различной природы (белковых и/или липидных) в качестве носителей и полученных трансгенных животных и трансфектных клеточных культур в качестве моделей ожидается получить сведения фундаментального характера, касающиеся:

- особенностей распределения аномальной митохондриальной ДНК, связанных с возникновением миодистрофий, эпилептиформных состояний, патологии органа зрения, влияния ядерного генома на эти процессы;

- влияния некодирующих повторов ДНК различного типа и размера, выделенных и клонированных из генома больных неврологическими, нейродегенеративными заболеваниями на экспрессию репортерных генов (Lac Z, GFP) и "хозяйских" генов и др.






2008-2015

46 000

5750

5750

5750

5750

5750

5750

5750

5750

ГУ НИИ экспериментальной медицины СЗО РАМН

2.11

«Изучение регуляции внутриклеточных сигнальных путей с использованием наночастиц в ходе процессов опухолевой прогрессии и метастазирования»



С помощью химической модификации наноносителя будет осуществляться направленное воздействие на ключевые звенья в сигнальных путях клетки, что позволит получить новые фундаментальные знания о процессах регуляции роста и деления опухолевых клеток в ходе процессов опухолевой прогрессии и метастазирования. Результаты исследования будут использованы для выбора оптимального способа направленной терапии онкологических заболеваний.





2008-2010

24 000

8000

8000

8000
















ГУ Медико-генетический научный центр РАМН

Соисполнитель: ГУ Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина РАМН

3.