В 2013 году Россия будет отмечать 400-летие дома Романовых и возрождения российской государственности
| Вид материала | Документы |
- Администрация костромской области информационный обзор материалов интернета 30 сентября, 383.63kb.
- Приказ «09» февраля 2011 г. №84 «О проведении муниципального конкурса творческих работ, 87.97kb.
- Указатель адресован исследователям, преподавателям, аспирантам, учащимся высших и средних, 639.15kb.
- «страшные годы войны грозные годы блокады», 59.47kb.
- Экскурсия в село ломоносово, 28.3kb.
- Стихи и песни военных лет, 209.74kb.
- -, 87.88kb.
- 60-летие Великой Победы и современность, 233.29kb.
- Конкурс патриотических сочинений, посвящённый 65-летию Победы в Великой Отечественной, 64.03kb.
- План основных мероприятий по подготовке и проведению в Алтайском крае Года российской, 1099.69kb.
[ХРОНИКА]
В помощь людям, живущим на улице, петербургским благотворительным фондом "Диакония" запущен проект "Автобус милосердия". Передвижной пункт помощи бездомным ежедневно будет развозить по городу горячую еду.
«Санкт-Петербургские ведомости» (Санкт-Петербург), № 44, 14.03.2012
Кулеш от "Диаконии"
В помощь людям, живущим на улице, петербургским благотворительным фондом "Диакония" запущен проект "Автобус милосердия". Передвижной пункт помощи бездомным ежедневно будет развозить по городу горячую еду. Меню для них разработано с учетом специфики жизни этих людей. Двадцать пять рецептов густого сытного супа (кулеша) предложил Санкт-Петербургский торгово-экономический институт, занимающийся проблемами общественного питания. Каждый день готовить кулеш за символическую плату взялись повара кафе-бара "Персона". Порция наваристого супа с мясом обойдется фонду в 20 рублей. Сопровождать автобус будут волонтеры, прихожане храма Спаса Нерукотворного Образа на Конюшенной площади.
ЛЕКАРСТВО ДЛЯ ВАЛЕНТИНЫ
К нам в редакцию обратился благотворительный фонд «Помоги. Орг», который уже шесть лет помогает детям и взрослым в оплате операций, реабилитации, медицинской техники и лекарств вне зависимости от диагноза. Сейчас срочная помощь нужна одиннадцатилетней Вале Журавлевой из поселка Лысые Горы Саратовской области. Диагноз «муковисцидоз» девочке поставили в младенчестве, с тех пор жизнь ее семьи превратилась в постоянную борьбу. Это наследственное заболевание поражает все внутренние органы, выделяющие слизь, в первую очередь - легкие и пищеварительную систему.
Мария Гошина,
«Саратовская областная газета» (Саратов), № 37, 14.03.2012
НУЖНА ПОМОЩЬ
К нам в редакцию обратился благотворительный фонд «Помоги. Орг», который уже шесть лет помогает детям и взрослым в оплате операций, реабилитации, медицинской техники и лекарств вне зависимости от диагноза. Сейчас срочная помощь нужна одиннадцатилетней Вале Журавлевой из поселка Лысые Горы Саратовской области. Диагноз «муковисцидоз» девочке поставили в младенчестве, с тех пор жизнь ее семьи превратилась в постоянную борьбу. Это наследственное заболевание поражает все внутренние органы, выделяющие слизь, в первую очередь - легкие и пищеварительную систему. В нашей стране носителем этого гена является каждый тридцатый житель. Люди с таким диагнозом могут, как и больные диабетом, вести полноценную жизнь, получая поддерживающее лечение. В России нет единой федеральной программы, посвященной муковисцидозу, хотя страдают этим заболеванием около трех тысяч человек. В результате наши больные дети, по статистике, живут в два раза меньше, чем их зарубежные сверстники.
Валя Журавлева учится в обычной школе. Все доходы семьи уходят на спасение дочери. Но бывают ситуации, когда в одиночку им не справиться.
В прошлом году Вале стало хуже: во время последней госпитализации врачи обнаружили в ее легких синегнойную инфекцию. Она крайне опасна, потому что может разрушить легкие за считанные месяцы, и тогда уже ничего не поможет. В московской больнице девочке назначили новое лекарство колистин, однако оно очень редкое, и в саратовских аптеках его не найти. Как нам рассказала представитель обратившегося в редакцию фонда Мила Шахматова, долгие годы это средство было недоступно российским пациентам из-за отсутствия регистрации препарата на территории нашей страны.
- Три года назад колистин зарегистрировали и у нас. Но он по-прежнему недоступен для большинства детей: стоимость курса лечения - 193000 рублей. Огромная сумма для семьи, доход которой не превышает 25-30 тысяч рублей. Колистин нешироко представлен на российском рынке, его можно купить пока только в московской аптеке. Для нас стоимость одной ампулы колистина - 537 рублей, для обычного покупателя -610 рублей. Поэтому при оплате лекарства фондом нужно собрать почти на 30 тысяч рублей меньше, чем если бы за него платили сами родители. По этим причинам мы просим разместить реквизиты фонда для перечисления помощи. Все необходимые подтверждающие документы (заявление мамы Вали в фонд, выписка из истории болезни, справка об инвалидности ребенка, счет за лекарства) родители нам привезли. После завершения сбора средств мы готовы представить копию платежного поручения на оплату лекарств, копии документов от аптеки (счет, товарная накладная) и копию расписки от родителей на получение лекарств. Наш электронный адрес: pomogi@gmail.com «mailto:pomogi@gmail.com». На нашем сайте (www.pomogi.org «i.org») мы отражаем все поступившие для ребенка пожертвования.
***
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
Назначение платежа: БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОЕ ПОЖЕРТВОВАНИЕ ДЛЯ ЖУРАВЛЕВОЙ ВАЛЕНТИНЫ Благотворительный интернет-фонд Помоги. Орг ИНН 7702579448 КПП 770201001 Р/с No. 40703810822000000423 в ВТБ 24 (ЗАО), г. Москва Кор. счет No. 30101810100000000716 БИК 044525716
НАДЕЖДА НА ПОМОЩЬ НЕРАВНОДУШНЫХ ЛЮДЕЙ
На прошлой неделе в гостях у маленьких пациентов отделения гематологии и детской онкологии Краевой детской клинической больницы снова побывали их «шефы» - представители Ставропольского фонда поддержки семьи и детей «Содействие». Решение взять отделение под свою опеку благотворительной организацией было принято месяц назад во время первого визита в КДКБ. Тогда благодаря фонду ребята посмотрели спектакль краевого театра кукол, получили сладкие подарки и наборы для творчества, а больница -два новеньких холодильника.
«Ставропольские губернские ведомости» (Ставрополь), № 11, 14.03.2012
На прошлой неделе в гостях у маленьких пациентов отделения гематологии и детской онкологии Краевой детской клинической больницы снова побывали их «шефы» - представители Ставропольского фонда поддержки семьи и детей «Содействие».
Решение взять отделение под свою опеку благотворительной организацией было принято месяц назад во время первого визита в КДКБ. Тогда благодаря фонду ребята посмотрели спектакль краевого театра кукол, получили сладкие подарки и наборы для творчества, а больница -два новеньких холодильника.
Однако проблем у медиков и их подопечных куда больше: детям нужна игровая комната, требуются новые функциональные кровати, мебель и многое другое, - отметила исполнительный директор фонда Антонина Солгалова. Шефство - один из действенных способов их решить.
- Но важно не только материальное участие. Даже в больничной палате ребенок всегда остается ребенком. Хочется поиграть, пообщаться, учиться тоже надо успевать. И у отделения теперь будут помощники - волонтеры, студенты Ставропольского художественного училища, которые знают, как раскрасить жизнь всеми цветами радуги, - рассказала собравшимся А. Солгалова.
Как прозвучало, чтобы общение было максимально безопасным для малышей, волонтеры уже делают специальные медицинские карты.
Член правления фонда Елена Гаевская поздравила всех девочек, их мам, а также врачей и медсестер отделения с праздником.
- Весной становится больше тепла, больше света, мне хочется надеяться, станет больше здоровья. Пусть этот праздник станет последним, который вы встретите в больничных стенах, - пожелала пациенткам Елена Гаевская.
Всем представительницам прекрасной половины человечества были вручены подарки: весенние цветы и косметические наборы от спонсоров, развивающие игры, вкусные и полезные угощения.
Заведующий отделением гематологии и детской онкологии КДКБ Александр Рогов поблагодарил «Содействие» и всех партнеров фонда за внимание и действенное участие в судьбе пациентов.
- Все это, безусловно, помогает им переживать самые трудные жизненные испытания и, что самое важное, вселяет надежду на скорейшее выздоровление, -отметил Александр Рогов.
По завершении встречи члены фонда также пообщались с родителями ребят, которым нужна адресная помощь.
Ставропольский фонд поддержки семьи и детей «Содействие» начинает сбор средств в помощь пациенту отделения онкологии и гематологии Краевой детской клинической больницы 10-летнему Мише Гудзю.
Этот мальчуган с черными, как угольки, глазами и задорной улыбкой находится здесь уже полгода. Еще недавно он увлекался баскетболом, неплохо учился в школе, где, кроме физкультуры, с удовольствием занимался русским и литературой. В будущем мечтал стать военным. Жизнь на «до» и «после» поделил страшный диагноз - острый лимфобластный лейкоз. Позади - несколько курсов химиотерапии, впереди - поиск донора на пересадку костного мозга в Институте детской гематологии и трансплантологии имени Раисы Горбачевой в Санкт-Петербурге. Мама мальчика Олеся Гудзь рассказывает, что это стоит очень дорого - 18 тысяч евро. Таких денег у матери-одиночки попросту нет.
- Очень надеюсь на помощь неравнодушных людей, которые откликнутся. Хочу, чтобы мой сын был здоров, жил долго-долго и сбылись все его мечты, - призналась она.
Помочь Мише Гудзю можно любым удобным для вас способом: придя в больницу и передав деньги маме, перечислив их на расчетный счет фонда (реквизиты есть на сайте - odfond.ru «u») или отправив CMC со словом «Ребенок» на номер 7878 (для абонентов «Билайн»). Стоимость сообщения - 50 рублей.