Ронной форме Понятия, термины и сокращения, использующиеся в настоящей документации об аукционе, применяются в значениях, определенных Федеральным законом от 21

Вид материалаЗакон
Наличие функции
Соответствие нормативным документам и стандартам
Соответствие нормативным документам и стандартам
Комплект поставки
20. Требования к обслуживанию товара, к расходам на эксплуатацию товара
22. Требования, связанные с определением соответствия поставляемого товара потребностям заказчика (приемка товара)
Сроки (периоды) поставки товара
25. Форма, сроки и порядок оплаты товара
26. Возможность заказчика изменить количество поставляемых по контракту товаров в соответствии с частью 6 статьи 9 настоящего Фе
Государственный контракт
Сумма контракта (руб.)
Код раздела
Способ размещения заказа: открытый аукцион в электронной форме
Подобный материал:
1   2   3   4   5   6



16. Требования к качеству и безопасности товара, перечень документов, подтверждающих соответствие товара требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации


16.1. Товар должен соответствовать требованиям к качеству, устанавливаемыми техническим регламентам, документам в области стандартизации, государственными стандартами, применяемыми для товаров такого рода.

16.2. Качество поставляемого товара должно подтверждаться сертификатами соответствия установленного образца, так как товар включен к перечень товаров, подлежащих обязательной сертификации, в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 01.12.2009 N 982 "Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии" ("Собрание законодательства РФ", 14.12.2009, N 50, ст. 6096)

16.3 Товар должен быть безопасным для жизни, здоровья, имущества потребителя и окружающей среды при обычных условиях его использования, хранения, транспортировки и утилизации (Закон Российской Федерации от 07.02.1992 №2300-1 «О защите прав потребителей»).

16.4. Поставляемый товар должен иметь руководство (инструкцию) по эксплуатации на русском языке.

Требование установлено статьей 456 Гражданского кодекса РФ и п.1 Постановления Правительства РФ от 15.08.1997 г № 1037 «О мерах по обеспечению наличия на ввозимых на территорию РФ непродовольственных товарах информации на русском языке» (Собрание законодательства РФ» от 25.08.1997 года № 34 статья 3981, «Российская газета» от 26.08.1997 года № 164).


17. Требования к техническим, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара, к размерам товара


п\п

Наименование оборудования \ описание параметров

Значение параметра

Наличие функции

Поз.1.

Комплекс БОС коррекции психоэмоционального состояния

2 штуки


Технические характеристики

Наличие


Комплекс аппаратно-программный для коррекции расстройств функциональных систем организма путем преобразования электрофизиологических сигналов в звуковые и зрительные сигналы обратной связи

Наличие


Число одновременно работающих каналов не менее

5


Число снимаемых параметров(ЭЭГ, ЭМГ, ЧСС, Паттерн дыхания), не менее

4


Параметры канала измерения ЧСС:




5.1

диапазон входных напряжений, мВ

0,2–5,0

5.2

диапазон измерения ЧСС , 1/мин

30 – 200

5.3

абсолютная погрешность измерения ЧСС не более, 1/мин

± 1


Параметры электроэнцефалографического канала (ЭЭГ):




6.1

диапазон входных напряжений, мкВ

3 – 60

6.2

относительная погрешность измерения напряжений в диапазоне 10-60 мкВ не более,%

± 10

7.

Параметры электромиографического канала (ЭМГ):




7.1

диапазон входных напряжений, мкВ

3 – 500

7.2

относительная погрешность измерения напряжений в диапазоне 10-60 мкВ не более,%

± 10

7.3

входной импеданс не менее, Мом

2,5

7.4

коэффициент ослабления синфазных сигналов не менее, дБ

100

7.5

напряжение шумов, приведенных ко входу не более, мкВ

3

7.6

неравномерность амплитудно-частотной характеристики в диапазоне частот от 0,5 до 30 Гц не более, %

± 30

7.7

относительная погрешность измерения интервалов времени в диапазоне интервалов от 0,1с до 1,0 с не более, %

± 1

8.

Параметры канала измерения частоты дыхания







диапазон измерения частоты дыхания , 1/мин

0 – 30




абсолютная погрешность измерения частоты дыхания в диапазоне 0 – 30 1/мин не более, 1/мин

± 1

9.

Тип подключения с ЭВМ

USB

10.

Время непрерывной работы не менее, ч

8

11.

Функциональные возможности оборудования




12

Проведение диагностических и лечебных сеансов с использованием метода биологической обратной связи

наличие

13

Режим диагностики психофизического состояния

наличие

14

Режимы БОС – тренинга:

 

14.1

- ДАС – БОС - тренинг – для выработки навыка диафрагмально-релаксационного типа дыхания с максимальной величиной дыхательной аритмии сердца;

наличие

14.2

- ЭЭГ - БОС - тренинг по интенсивности альфа и бета ритмов для выработки навыка увеличения амплитудной составляющей тренируемого ритма. Тренируемый ритм выбирается инструктором или врачом;

наличие

14.3

- ЭЭГ – БОС - тренинг по времени существования альфа или бета ритма для выработки навыка увеличения динамического диапазона соответствующих ритмов;

наличие

14.4

- ЭМГ - БОС - тренинг по интенсивности сокращений и напряжений, выбранной группы мышц или мышцы;

наличие

14.5

- ЭМГ – БОС - тренинг по Джекобсону по прогрессивной интенсивности сокращений и напряжений выбранной группы мышц или мышцы.

наличие

15.

Сигналы обратной связи в виде:

 

15.1

- мультимедийных слайдов с музыкальным сопровождением. Чередование иллюстраций должно происходить при успешном выполнении задания по алгоритмам на основании выбранного БОС – тренинга.

наличие

15.2

- проигрывания видео – файлов. При невыполнении требований выбранного БОС- тренинга изображение должно постепенно менять яркость с «нормально» до полного исчезновения изображения. Видеоматериалы должны быть загружены в систему и не требовать установки их с дополнительных носителей в ходе подготовки к БОС тренингу.

наличие

16.

Функциональные возможности программного обеспечения:

 

17.

Приём и обработку одного или нескольких функциональных физиологических параметров: ЭЭГ (по двум каналам), ЭМГ, ЧСС, ЧД и преобразовывать их по заданным алгоритмам (должно подтверждаться наличием авторских свидетельств и патентов) в мультимедийные сигналы обратной связи: визуальные – слайды, мозаика, видео, закрашивание (не менее 20 тем, 500 слайдов, 10 видеофайлов), аудиальные сигналы (не менее 100 музыкальных файлов); измерение фона.

наличие

18.

Расчет следующих параметров:

 

18.1

-        ДАС (дыхательная аритмия сердца);

наличие

18.2

-        средняя, min и max ЧСС в дыхательном цикле;

наличие

18.3

-        частота дыхания;

наличие

18.4

-        мощность альфа-, бета-, и тета- ритмов ЭЭГ;

наличие

18.5

-        максимальные, минимальные и средние (интегрированные) амплитуды ЭМГ-сигнала;

наличие

18.6

-        индексы альфа-, бета- и тета- ритмов ЭЭГ;

наличие

18.7

-        спектр ЭЭГ;

наличие

18.8

-        успешность ДАС-БОС тренинга, с последующей оценкой биологического возраста по таблице Сметанкина;

наличие

18.9

-        успешность ЭМГ-БОС и ЭЭГ-БОС-тренингов.

наличие

18.10

На основании снимаемых и рассчитываемых параметров проведение БОС-тренингов:

 

18.11

- постановка диафрагмально-релаксационного дыхания (ДРД) с максимальным показателем ДАС;

наличие

18.12

- формирование навыка мышечной релаксации по Джекобсону и прямой мышечной релаксации;

наличие

18.13

- формирование навыка управления ритмами ЭЭГ по интенсивности выбранного ритма и по времени существования ритма.

наличие

19.

Картотека данных пациентов по параметрам – общие данные пациента, диагноз, жалобы, особенности анамнеза болезни, инвалидность или ее отсутствие, и т.п. При работе с картотекой должно быть: быстрый поиск пациента в базе, проведение сортировки карточек по алфавиту либо дате поступления, проведение выборки карточек пациентов из картотеки по одному или нескольким параметрам (возраст, дата начала лечения, ключевое слово диагноза, наличие инвалидности, и т.п.).

наличие

20.

Проведение сеансов БОС-тренинга по готовым шаблонам (не менее 50 шаблонов, общей длительностью не менее 14 часов. Минимальная продолжительность сеансов: диагностический - 5 мин.; ДАС-БОС-тренинг - 15 мин.; ЭМГ-БОС-тренинг – 20 мин.; ЭЭГ-БОС-тренинг – 18 мин.; коррекция невротических расстройств- 16 мин.):

 

20.1

- Диагностический сеанс (для всех пациентов) не менее 4 этапов для контроля исходного клинического, психологического и психофизиологического статуса пациента, сформированности навыков диафрагмально-релаксационного дыхания, нервно-мышечной релаксации и управления альфа-ритмом;

наличие

20.2

- ДАС-БОС-тренинг (для всех пациентов) - 10 шаблонов на постановку ДРД с максимальным показателем ДАС: основной этап 1-7 сеанс и заключительный этап 8-10 сеанс, с увеличением времени продолжительности сеанса с 15 до 26 мин.;

наличие

20.3

- ЭМГ-БОС-тренинг - 2 шаблона на проведение 1-2 сеансов и 3-5 сеансов тренинга на уменьшение нервно-мышечного напряжения с использованием на начальном этапе тренинга ЭМГ-БОС по Джекобсону и увеличением времени продолжительности сеансов с 20 до 22 мин;

наличие

20.4

- ЭЭГ-БОС-тренинг - 19 шаблонов тренингов на увеличение интенсивности сенсомоторного ритма при СДВГ, тренингов при различного рода аддикциях, а также тренингов на увеличение интенсивности альфа- диапазона и увеличения времени существования альфа ритма с использованием методик ЭЭГ-БОС по интенсивности и ЭЭГ-БОС по времени существования ритма (ЭЭГ-БОС по ВСР). Продолжительность работы в условиях тренинга по увеличению интенсивности альфа - диапазона и увеличению времени существования альфа ритма от 3 мин. до 20-30 мин. на последнем этапе;

наличие

20.5

- Для пациентов с невротическими расстройствами (тренинг коррекции расстройств)- 15 шаблонов по 3 шаблона на каждое заболевание с использованием различных видов БОС: агорафобия – ЭМГ и ДАС-БОС тренинги; социофобия – ЭМГ-БОС-тренинг; панические атаки – ДАС-БОС-тренинг; соматорная дисфункция – ЭЭГ и ДАС-БОС тренинги; неврастения – ЭМГ и ЭЭГ-БОС тренинги.

наличие

21.

Проведение сеансов БОС-тренинга по вновь создаваемым шаблонам, а также изменять готовые шаблоны, которые позволяют организовать неограниченное число вариантов БОС, учитывающих индивидуальные особенности пациента (изменение методик, количества минисеансов, сюжета, музыки, времени периода работы и отдыха, общей продолжительности сеанса).

наличие

22.

Прохождение сеанса в двухмониторном режиме. Монитор пациента, должен отображать сигналы обратной связи в виде сюжетов программы, и монитор инструктора должен отображать структуру сеанса и предоставлять текущую информацию о физиологических параметрах пациента.

наличие

23.

Построение отчетов о ходе проведения сеансов и динамики всего курса лечения на основе результатов БОС-тренинга должно реализовываться посредством мгновенной обработки и отображения результатов в графическом виде (графики и гистограммы) и в цифровом виде (сводная таблица данных). Проведение статистической обработки разных сеансов пациента по готовым шаблонам, и по шаблонам инструктора БОС.

наличие

24.

Вывод на печать карточки пациента, результатов сеансов и суммарных отчетов всего курса лечения.

наличие

25.

Перенос «Картотеки данных пациентов» стандартными средствами передачи данных (интернет, локальная сеть, съёмные диски) для дальнейшей работы и/или статистической обработки.

наличие

26.

Соответствие нормативным документам и стандартам

 

27.

По виду климатического исполнения в соответствии с ГОСТ 15150-69

класс УХЛ 4.2

28.

По безопасности в соответствии с ГОСТ Р 50267.0-92

класс II тип ВF

29.

По последствиям отказа в процессе использования в соответствии с РД 50–707-91

класс В

30.

По характеру воспринимаемых механических воздействий в соответствии с ГОСТ Р 50444.

группа 2

31.

В зависимости от потенциального риска применения в соответствии с ГОСТ Р 51609.

класс 2б

32.

Регистрационные удостоверения Минздрава России

наличие

33.

Сертификаты соответствия ГОСТ РФ

наличие

34.

Cанитарно-эпидемиологическое заключение о разрешении к применению оборудования в медицинской практике

наличие

35.

Сертификат утверждения типа измерений

наличие

36.

Свидетельство о поверки средств измерений с датой выдачи не позднее 3-х месяцев со дня поставки

наличие

37.

Подготовка одного сотрудника на лицензированном курсе по обучению специалистов БОС (с выдачей Свидетельства о повышении квалификации. 72 часа)

наличие

38.

Паспорта и руководства по эксплуатации на предлагаемые приборы.

наличие

39.

Справка о часах работы и телефоне горячей линии сервисной службы

наличие

40.

Дата производства оборудования, не ранее 2010 г.

наличие

41.

Комплект поставки:




42.

Преобразователь измерительный биоэлектрических и биомеханических сигналов организма человека для работы с ПК с целью лечения больных по методу биологической обратной связи, пятиканальный, код ОКП 94 4110.

1 шт.

43.

Датчик ЭЭГ с ремнем крепления датчиков

3 шт.

44.

Датчик ЭМГ с адаптерами для одноразовых электродов

2 шт.

45.

Датчик ЧСС с ремнем крепления датчиков

1 шт.

46.

Датчик ЧД

1 шт.

47.

Поверхностные одноразовые электроды

250 шт.

48.

Кабель USB A-B

1 шт.

49.

Блок питания

1 шт.

50.

Гель электропроводный

1 шт.

51.

Паспорт, руководство по эксплуатации на преобразователь измерительный биоэлектрических и биомеханических сигналов организма человека для работы с ПК с целью лечения больных по методу биологической обратной связи, пятиканальный

1 шт.

52.

Инсталляционный компакт-диск с программой обработки сигналов ЭЭГ, ЭМГ, ЧСС, ЧД и проведения занятий по психоэмоциональной коррекции

1 шт.

53.

Компакт-диск с дополнительными видео-материалами к программе обработки сигналов ЭЭГ, ЭМГ, ЧСС, ЧД и проведения занятий по психоэмоциональной коррекции

2 шт.

54.

Руководство пользователя программы обработки сигналов ЭЭГ, ЭМГ, ЧСС, ЧД и проведения занятий по психоэмоциональной коррекции

1 шт.

55.







56.

Системный блок с характеристиками не хуже:




57.

Центральный процессор – INTEL Celeron 420, или эквивалент

1 шт.

58.

Оперативная память – 512 МБ, не менее;

1 шт.

59.

Объем жесткого диска – 80 ГБ, не менее;

1 шт.

60.

Материнская плата – Asus на чипсете Intel, или эквивалент;

1 шт.

61.

Оптический привод – типа DVD/DVD-RW;

1 шт.

62.

Видеоадаптер – типа ATI H3400 256МБ, не менее или эквивалент;

1 шт.

63.

Корпус – типа Super Power или эквивалент 400 ватт, не менее;

1 шт.

64.

Монитор LСD - 17”, не менее;

2 шт.

65.

Принтер цветной лазерный

1 шт.

66.

Блок бесперебойного питания - 500 v/a, не менее;

1 шт.

67.

Сетевой фильтр.

1 шт.

68.

Клавиатура.

1 шт.

69.

Манипулятор типа «Мышь оптическая».

1 шт.

70.

Колонки, мощностью 10 ватт, одна пара.

1 шт.

71.

Лицензионное программное обеспечение Windows 7

1 шт.

Поз.2.

Комплекс аппаратно-програмный БОС кардио-пульмонологический

4 штуки

1.

Технические характеристики




2.

Комплекс аппаратно-программный для коррекции расстройств функциональных систем организма путем преобразования электрофизиологических сигналов в звуковые и зрительные сигналы обратной связи




3.

Число одновременно работающих каналов не менее

2

4.

Число снимаемых параметров(ЧСС, Паттерн дыхания) не менее

2

5.

Параметры канала измерения ЧСС:




5.1

диапазон входных напряжений, мВ

0,2–5,0

5.2

диапазон измерения ЧСС , 1/мин

30 – 200

5.3

абсолютная погрешность измерения ЧСС не более , 1/мин

± 1

6.

Параметры канала измерения частоты дыхания




6.1

диапазон измерения частоты дыхания , 1/мин

0 – 30

6.2

абсолютная погрешность измерения частоты дыхания в диапазоне 0 – 30 1/мин не более, 1/мин

± 1

6.3

Тип подключения с ЭВМ

USB

7.

Время непрерывной работы не менее, ч

8

8.

Функциональные возможности оборудования:

 

9.

Проведение диагностических и лечебных сеансов с использованием метода биологической обратной связи

наличие

10.

Режим диагностики диафрагмально-релаксационного типа дыхания

наличие

11.

Режимы БОС – тренинга:

 

11.1

- ДАС – БОС - тренинг – для выработки навыка диафрагмально-релаксационного типа дыхания с максимальной величиной дыхательной аритмии сердца;

наличие

12.

Сигналы обратной связи в виде:

 

12.1

- мультимедийных слайдов с музыкальным сопровождением. Чередование иллюстраций должно происходить при успешном выполнении задания по алгоритмам на основании выбранного БОС – тренинга.

наличие

12.2

- закраски столбика на слайде от основания до вершины при постановке правильного чередования вдоха и выдоха;

наличие

12.3

- вертикальное закрашивание полос на слайде («Забор») при достижении на вдохе\выдохе ЧСС верхнего\нижнего порога;

наличие

12.4

- анимации. Перемещение персонажа при постановке правильного чередования вдоха и выдоха.

наличие

13.

Функциональные возможности программного обеспечения:

 

14.

Приём и обработку одного или нескольких функциональных физиологических параметров: ЧСС, ЧД и преобразование их по заданным алгоритмам (подтверждается наличием авторских свидетельств и патентов) в мультимедийные сигналы обратной связи: визуальные – слайды, анимационные сюжеты, закрашивание, «столбик»; аудиальные сигналы - музыка, звуковой тон (не менее 48 тем к выбору слайдов в периодах работы и отдыха, 41 рисунок, 367 слайдов, 36 музыкальных файлов, 142 звуковых файла, 2 анимационных сюжета)

наличие

15.1

Расчет следующих параметров:

 

15.2

-        ДАС (дыхательная аритмия сердца);

наличие

15.3

-        средняя, min и max ЧСС в дыхательном цикле;

наличие

15.4

-        частота дыхания;

наличие

16.

На основании снимаемых и рассчитываемых параметров проведение БОС-тренингов:

 

16.1

- постановка диафрагмально-релаксационного дыхания (ДРД) с максимальным показателем ДАС;

наличие

17.

Картотека данных пациентов по параметрам – общие данные пациента, диагноз, жалобы, особенности анамнеза болезни, инвалидность или ее отсутствие, и т.п. При работе с картотекой должно быть: быстрый поиск пациента в базе, проведение сортировки карточек по алфавиту либо дате поступления, проведение выборки карточек пациентов из картотеки по одному или нескольким параметрам (возраст, дата начала лечения, ключевое слово диагноза, наличие инвалидности, и т.п.).

наличие

18.

Проведение сеансов ДАС-БОС-тренинга осуществляется на основе 2-х шаблонов. (Шаблоны:1- «Сеанс начинается с работы», 2- «Сеанс начинается с отдыха»). Шаблоны должны состоять из чередующихся минисеансов работы и отдыха, с возможностью выбора сюжета, неограниченных по времени, но с рекомендуемым временем проведения минисеанса («работа» от 2 мин на 1-6 занятиях, до 3-4 мин на 10-12 занятиях; «отдых» 1-2 минуты на всех занятиях). Время сеанса увеличивается с увеличением числа занятий от 7 мин.(3 периода отдыха по 1 мин.,2 периода работы по 2 мин.) до 20-25 мин. (5 периодов работы по 2-4 мин., 6 периодов отдыха 1-2 мин.) Количество минисеансов- не менее 60

наличие 

19.

Проведение сеансов БОС-тренинга по вновь создаваемым шаблонам, а также изменять готовые шаблоны, которые позволяют организовать неограниченное число вариантов БОС, учитывающих индивидуальные особенности пациента (изменение методик, количества минисеансов, сюжета, музыки, времени периода работы и отдыха, общей продолжительности сеанса).

наличие

20.

Прохождение сеанса в одномониторном режиме. Экран монитора служит для отображения обратной связи пациенту, установки условий тренинга и предоставления текущей информации о физиологических параметрах пациента инструктору БОС.

наличие

21.

Построение отчетов о ходе проведения сеансов и динамики всего курса лечения на основе результатов БОС-тренинга должно реализоваться посредством мгновенной обработки и отображением результатов в виде графиков и таблиц (с представленными параметрами ЧСС сред., ЧСС макс, ЧСС мин, ДАС, ЧД) по минутам или по фазам работы и отдыха. Должна быть возможность сравнения результатов всех сеансов по вышеперечисленным параметрам.

наличие

22.

Вывод на печать карточки пациента, результатов сеансов и суммарных отчетов всего курса лечения.

наличие

23.

Перенос «Картотеки данных пациентов» стандартными средствами передачи данных (интернет, локальная сеть, съёмные диски) для дальнейшей работы и/или статистической обработки.

наличие

24.

Соответствие нормативным документам и стандартам

 

25.

По виду климатического исполнения в соответствии с ГОСТ 15150-69

класс УХЛ 4.2

26.

По безопасности в соответствии с ГОСТ Р 50267.0-92

класс II тип ВF

27.

По последствиям отказа в процессе использования в соответствии с РД 50–707-91

класс В

28.

По характеру воспринимаемых механических воздействий в соответствии с ГОСТ Р 50444.

группа 2

29.

В зависимости от потенциального риска применения в соответствии с ГОСТ Р 51609.

класс 2б

30.

Регистрационные удостоверения Минздрава России

наличие

31.

Сертификаты соответствия ГОСТ РФ

наличие

32.

Cанитарно-эпидемиологическое заключение о разрешении к применению оборудования в медицинской практике

наличие

33.

Сертификат утверждения типа измерений

наличие

34.

Свидетельство о поверки средств измерений с датой выдачи не позднее 3-х месяцев со дня поставки

наличие

35.

Подготовка одного сотрудника на лицензированном курсе по обучению специалистов БОС (с выдачей Свидетельства о повышении квалификации. 72 часа)

наличие

36

Паспорта и руководства по эксплуатации на предлагаемые приборы.

наличие

37

Справка о часах работы и телефоне горячей линии сервисной службы

наличие

39.

Комплект поставки




40.

Преобразователь измерительный биоэлектрических и биомеханических сигналов организма человека для работы с ПК с целью лечения больных по методу биологической обратной связи(БОС), двухканальный, код ОКП 94 4110.

1 шт.

41.

Датчик ЧСС с ремнем крепления датчиков

2 шт.

42.

Датчик ЧД

2 шт.

43.

Кабель USB A-B

1 шт.

44.

Блок питания

1 шт.

45.

Паспорт, руководство по эксплуатации на преобразователь измерительный биоэлектрических и биомеханических сигналов организма человека для работы с ПК с целью лечения больных по методу биологической обратной связи, двухканальный

1 шт.

46.

Инсталляционный компакт-диск с программой обработки сигналов ЧСС, ЧД и проведения диагностических и лечебных сеансов с использованием метода БОС

1 шт.

47.

Руководство пользователя программы обработки сигналов ЧСС, ЧД и проведения диагностических и лечебных сеансов с использованием метода БОС

1 шт.

48.







49.

Системный блок с характеристиками не хуже:




50.

Центральный процессор – INTEL Celeron 420, или эквивалент;

1 шт.

51.

Оперативная память – 512 МБ, не менее;

1 шт.

52.

Объем жесткого диска – 80 ГБ, не менее;

1 шт.

53.

Материнская плата – Asus на чипсете Intel, или эквивалент;

1 шт.

54.

Оптический привод – типа DVD/DVD-RW;

1 шт.

55.

Видеоадаптер – типа ATI H3400 256МБ, не менее или эквивалент;

1 шт.

56.

Корпус – типа Super Power или эквивалент 400 ватт, не менее;

1 шт.

57.

Монитор LСD - 17”, не менее;

2 шт.

58.

Принтер цветной.

1 шт.

59.

Блок бесперебойного питания - 500 v/a, не менее;

1 шт.

60.

Сетевой фильтр.

1 шт.

61.

Клавиатура.

1 шт.

62.

Манипулятор типа «Мышь оптическая».

1 шт.

63.

Колонки, мощностью 10 ватт, одна пара.

1 шт.

64.

Лицензионное программное обеспечение Windows XP.

1 шт.



18. Требования к таре и упаковке товара


18.1 Товар (оборудование) упаковывается и маркируется в соответствии с технической (эксплуатационной) документацией завода-производителя.

18.2. Упаковка должна обеспечивать защиту от воздействия механических и климатических факторов во время транспортирования и хранения поставляемого товара, а также наиболее полное использование грузоподъемности (вместимости) транспортных средств и удобство выполнения погрузочно-разгрузочных работ.

18.3. Эксплуатационная документация должна быть вложена в потребительскую тару или транспортную тару вместе с товаром.


19. Требования к отгрузке и доставке товара


19.1. Поставщик обязан известить Получателя товара о готовности товара к отгрузке не позднее, чем за 5 рабочих дней до отгрузки.

19.2. Поставка товара, включая его сборку и расстановку на рабочих местах, осуществляется Поставщиком в течение 10 (десяти) календарных дней с момента его уведомления о готовности Получателя принять товар

19.3 Получатель товара обязан обеспечить площадку для разгрузки товара, сборки товара, а также гарантировать, что размеры всех дверных проемов, коридоров, высота потолков достаточны для свободного перемещения товара от места доставки и разгрузки до места установки.

19.5. Поставщик производит доставку ,выгрузку , сборку , расстановку товара непосредственно по адресу Получателя товара : Санкт-Петербург, пос.Солнечное , ул. 2-я боровая , д.6, СПб ГУЗ « Детский санаторий «Солнечное».


20. Требования к обслуживанию товара, к расходам на эксплуатацию товара

20.1. Не установлены


21. Требования к сроку и (или) объему предоставления гарантий качества товара

21.1. Поставщик гарантирует качество и безопасность поставляемого товара в соответствии с действующими стандартами, утвержденными в отношении данного вида товара, и наличием деклараций о соответствии для данного вида товара, оформленных в соответствии с действующим российским законодательством.

21.2. Гарантии качества товара представляются в объеме определенном производителем товара в соответствии с технической и\или эксплуатационной документацией на товар.

21.3. Гарантийный срок на поставляемый товар составляет 12 месяцев с момента подписания акта сдачи-приемки, сборки и расстановки товара.

Гарантийный срок на поставляемый товар не может быть установлен Поставщиком ниже срока, предоставляемого производителем данного товара.

21.4. Поставщик настоящим гарантирует, что товар, поставленный в рамках настоящего контракта, является новым (ранее не находившимся в использовании у Поставщика и (или) у третьих лиц), не подвергался ранее ремонту (модернизации или восстановлению).

21.4.Поставщик предоставляет Получателю гарантии производителя товара, оформленные соответствующими гарантийными талонами (сертификатами) или проставлением соответствующей записи на маркировочном ярлыке поставленного товара.

21.5. Поставщик гарантирует соответствие поставляемого товара техническим условиям (требованиям) при его использовании и хранении и несет все расходы по замене или ремонту дефектного товара, выявленного Получателем в течение гарантийного срока, если дефект не зависит от условий хранения или неправильного обращения.

21.6. При исполнении государственного контракта существенным нарушением Поставщиком требований к качеству товара является поставка товара с неустранимыми недостатками, недостатками, которые не могут быть устранены без несоразмерных расходов или затрат времени, или недостатками, выявляющимися неоднократно вновь после их устранения, а также с другими подобными недостатками.

21.7. Получатель товара обязан уведомить Поставщика о всех выявленных недостатках товара в период гарантийного срока.

21.8. В случае необходимости замены неисправного товара в пределах гарантийного срока Поставщик обязуется производить замену неисправного товара на исправный аналогичный товар или товар с лучшими потребительскими (эксплуатационными) характеристиками без взимания дополнительной платы.




22. Требования, связанные с определением соответствия поставляемого товара потребностям заказчика (приемка товара)


22.1. Получатель товара организует приемку поставленного товара после его сборки и расстановки Поставщиком по месту доставки товара.

22.2. Товар, поставленный Поставщиком Получателю , должен соответствовать техническим характеристикам, указанным в приложении № 2 к настоящему контракту, являющемся неотъемлемой частью настоящего контракта.

22.3. При приемке товара представитель Получателя товара проверяет товар по количеству и качеству в соответствии с требованиями действующего законодательства Российской Федерации

22.4. При сдаче-приемке товара Поставщик передает представителю Получателя необходимые принадлежности согласно документации изготовителя товара, а также технические паспорта, инструкции и руководства по эксплуатации товара, гарантийные талоны и прочие относящиеся к товару документы, оригиналы или заверенные Поставщиком копии документов, подтверждающих соответствие товара обязательным требованиям к его качеству и безопасности, предусмотренным для товара данного рода действующим законодательством Российской Федерации, иными правовыми актами органов государственной власти Российской Федерации и положениями государственного контракта.

22.5. По окончании сдачи-приемки, сборки и расстановки товара при условии отсутствия претензий к товару со стороны Получателя, представитель Получателя подписывает оформленную Поставщиком товарную накладную, акт сдачи-приемки, сборки и расстановки товара.

22.6. В случае несоответствия поставляемого Поставщиком товара по количеству, ассортименту, комплектации, цене, техническим характеристикам, требованиям, установленным настоящим контрактом, Получатель товара вправе отказаться от приемки такого товара.

.


23. Перечень документов, подтверждающих соответствие товара требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации, в случае, если в соответствии с законодательством Российской Федерации установлены требования к такому товару.


Не установлены.


24. Место, условия и сроки (периоды) поставки товара


24.1. Место поставки товара: Санкт-Петербург, пос.Солнечное , ул. 2-я Боровая , д.6, СПб ГУЗ « Детский санаторий «Солнечное».


24.2. Условия поставки товара: . Доставка, погрузка- выгрузка, сборка и расстановка товара производится Поставщиком .

Сдача-приемка , сборка и расстановка товара осуществляется по месту поставки товара .

Поставщик обязан известить Получателя товара о готовности товара к отгрузке не позднее, чем за 5 рабочих дней до его отгрузки.


24.3. Сроки (периоды) поставки товара:

Поставка товара, включая его сборку и расстановку на рабочих местах, осуществляется Поставщиком в течение 10 (десяти) календарных дней с момента его уведомления о готовности Получателя принять товар

25. Форма, сроки и порядок оплаты товара


25.1. Форма оплаты : оплата поставленного товара осуществляется в безналичной форме в соответствии с утвержденными бюджетными ассигнованиями.


25.2. Сроки и порядок оплаты : Оплата по контракту производится в течении 10 банковских дней с момента предоставления Поставщиком в бухгалтерию Заказчика надлежаще оформленных: товарной накладной, акта сдачи - приемки , сборки и расстановки товара, подписанных Поставщиком и Получателем .

25.3. Авансирование не предусмотрено.


26. Возможность заказчика изменить количество поставляемых по контракту товаров в соответствии с частью 6 статьи 9 настоящего Федерального закона.


26.1. Заказчик по согласованию с поставщиком в ходе исполнения контракта вправе изменить не более чем на десять процентов количество всех предусмотренных контрактом товаров при изменении потребности в товарах, на поставку которых заключен контракт.


26.2. При поставке дополнительного количества таких товаров заказчик по согласованию с поставщиком вправе изменить первоначальную цену контракта пропорционально количеству таких товаров, но не более чем на десять процентов такой цены контракта, а при внесении соответствующих изменений в контракт в связи с сокращением потребности в поставке таких товаров заказчик обязан изменить цену контракта указанным образом. Цена единицы дополнительно поставляемого товара и цена единицы товара при сокращении потребности в поставке части такого товара должны определяться как частное от деления первоначальной цены контракта на предусмотренное в контракте количество такого товара.


Приложение к документации :
  1. Расчет начальной ( максимальной) цены контракта
  2. Проект государственного контракта







Приложение №1



  1. Расчет начальной ( максимальной) цены контракта




№ п/п

Наименование оборудования

Цена за единицу (без НДС), руб.

Кол-во товара к поставке

Общая стоимость товара (без НДС), гр.3 х гр.4, рублей

Сумма НДС, руб.

Общая стоимость товара, вкл. НДС,

№ поз. перечня

гр.5 + гр.6, руб.

1

2

3

4

5

6

7

8

1

Комплекс БОС коррекции психоэмоционального состояния

434 048,00


2

868 096,00


-

868 096,00


188

2

Комплекс аппаратно-програмный БОС кардио-пульмонологический

346 063,00


4

1 384 252,00


-

1 384 252,00


189




ИТОГО













2 252 348,00






Заместитель главного врача

по хозяйственным вопросам А.В. Зиневич


Приложение №2

ПРОЕКТ


Главный распорядитель средств бюджета

Комитет по здравоохранению


ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОНТРАКТ


______ от ________ 2011г.


Предмет контракта: Поставка медицинских аппаратно-программных комплексов с биологической обратной связью для оснащения СПб ГУЗ «Детский санаторий «Солнечное»


Сумма контракта (руб.):


Финансирование: бюджет Санкт- Петербурга на 2011 год



КОД РАЗДЕЛА

ЦЕЛЕВАЯ СТАТЬЯ

ЭКОНОМИЧЕСКАЯ СТАТЬЯ









310

Способ размещения заказа: открытый аукцион в электронной форме




Учет контракта и включение его в Реестр контрактов

осуществил __________________ Дата____________________

(подпись, ф.и.о.)

Реестровый номер контракта___________________________


(подпись, ф.и.о. должностного лица)






Проект


ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОНТРАКТ №____


г. Санкт-Петербург «_____»______2011 год


СПб ГУЗ «Детский санаторий «Солнечное», в лице главного врача Лаврика Н.П., действующего на основании Устава, именуемое в дальнейшем «Заказчик» , с одной стороны и ______ ,именуемое в дальнейшем «Поставщик», в лице _______, действующего на основании Устава, с другой стороны, в соответствии с протоколом подведения итогов открытого аукциона в электронной форме №___ от «___»____ 2011, заключили настоящий Государственный контракт (далее контракт) о нижеследующем:,