«Ежедневные новости-Подмосковье» (Москва), №34, 29. 02. 2012, c. 4

Вид материала

Сергей миронов принял участие в благотворительной акции в пользу бездомных
29 Февраля - день редких заболеваний
Сегодня международный день пациентов с редкими заболеваниями

Подобный материал:

1 ... 28 29 30 31 32 33 34 35 ... 41

СЕРГЕЙ МИРОНОВ ПРИНЯЛ УЧАСТИЕ В БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОЙ АКЦИИ В ПОЛЬЗУ БЕЗДОМНЫХ

Сергей Миронов принял участие в благотворительной акции в пользу бездомных. Кандидат в президенты прибыл на Павелецкий вокзал, где вместе с активистами благотворительной организации раздавал малоимущим предметы первой необходимости, продукты, лекарства.

«Первый канал» (Москва), 29.02.2012

Сергей Миронов сегодня принял участие в благотворительной акции в пользу бездомных. Кандидат в президенты прибыл на Павелецкий вокзал, где вместе с активистами благотворительной организации раздавал малоимущим предметы первой необходимости, продукты, лекарства.

Позже, общаясь с журналистами Миронов подчеркнул - в России назрела острая необходимость социальных реформ.

"Когда вижу, что человек просит на еду, кто бы он не был, какие бы реально не преследовал цели, не дать не могу, потому это есть то, что у нас на Руси называют состраданием. Сострадание должно быть ко всем. Но прежде всего сострадание должно быть у государства к своим гражданам, поэтому участвую в выборах президента РФ", - заявил кандидат в президенты Сергей Миронов.

29 ФЕВРАЛЯ - ДЕНЬ РЕДКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Вчера, 29 февраля, день, который бывает только раз в четыре года, объявлен днем редких, или орфанных, заболеваний. Весь февраль по всей стране проходила благотворительная акция в поддержку людей, страдающих такими недугами. Не остался в стороне и Забайкальский край.

Наталья Корелина, Виталий Квашнин,

«Читинская ГТРК» (Чита), 29.02.2012

Сегодня 29 февраля. День, который бывает только раз в четыре года, объявлен днем редких, или орфанных, заболеваний. Весь февраль по всей стране проходила благотворительная акция в поддержку людей, страдающих такими недугами. Не остался в стороне и Забайкальский край.

Сейчас в регионе наследственные или врожденные заболевания имеют 119 человек — каждый десятитысячный. В рамках месячника в краевых медучреждениях проводились дни диспансеризации для таких пациентов. А проблемы, с которыми сталкиваются больные, обсудили на заседании круглого стола. Стоит отметить, что продолжительность жизни таких больных за последние несколько лет заметно увеличилась. Выявлять заболевания и подбирать грамотное лечение стали в более раннем возрасте. Одной из основных процедур при рождении малыша стал забор крови из пяточки - обследование ребенка на пять врожденных и наследственных заболеваний. А анализы ДНК теперь могут исследовать в Чите, а не в Красноярске, как раньше. В край по нацпроекту «Здоровье» недавно поступила медикогенетическая лаборатория.

Наталья Игнатьева, заместитель руководителя Министерства Здравоохранения Забайкалського края по охране материнства и детства: "Если раньше дети, к примеру, с фенилкетонурией у нас умирали или становились глубочайшими инвалидами в детском возрасте, то сейчас у нас есть больные на территории края старше 18 лет, которые обучаются в высших учебных заведениях и на сегодняшний день осуществляют тот же самый образ жизни, который и должен осуществлять человек".

Кстати, с 1 января этого года в силу вступил федеральный закон "Об основах охраны здоровья граждан Российской Федерации", где впервые появилась статья о редких заболеваниях. Гарантия того, что таким детям помощь в приобретение необходимых препаратов окажет государство. Только в бюджете Забайкальского края в 2012 году предусмотрено более 18 млн рублей.

СЕГОДНЯ МЕЖДУНАРОДНЫЙ ДЕНЬ ПАЦИЕНТОВ С РЕДКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ

В Петербурге примерно 3 тысячи человек страдают редкими заболеваниями. Из них 600 детей. Большинство из них не получают лечения за счет государства и вынуждены искать помощь благотворителей. Как правило, генетические заболевания требуют пожизненной корректировки, а стоимость одного рецепта доходит до ста тысяч рублей. Министр здравоохранения России Татьяна Голикова заявила, что в 2013 году все стандарты лечения таких пациентов будут финансово обеспечены.

«Радио России» (Санкт-Петербург), 29.02.2012

В Петербурге примерно 3 тысячи человек страдают редкими заболеваниями. Из них 600 детей. Большинство из них не получают лечения за счет государства и вынуждены искать помощь благотворителей. Как правило, генетические заболевания требуют пожизненной корректировки, а стоимость одного рецепта доходит до ста тысяч рублей. Министр здравоохранения России Татьяна Голикова заявила, что в 2013 году все стандарты лечения таких пациентов будут финансово обеспечены. Сегодня в Петербурге ведутся обследования новорожденных по пяти редким заболеваниям, включая муковисцидоз. Предлагается расширить этот список еще на 5 орфанных заболеваний, однако каждое такое обследование обходится очень дорого. В Петербурге на базе Института экспериментальной медицины создается информационно-координационный центр по редким заболеваниям, который,по словам главного специалиста по генетике комитета по здравоохранению Владислава Баранова, расширит возможности ранней диагностики. На данный момент в регистр жизнеугрожающих заболеваний включено 24 наименования, что,по словам зампредседателя комитета по социальной политике Галины Колосовой, требует немедленной корректировки. Не менее остро стоит вопрос производства отечественных лекарственных препаратов, необходимых для больных с редкими заболеваниями. Пока большинство из них закупается за рубежом.

Blog