Geum.ru

Стволовые клетки

Вид материалаДокументы
Подобный материал:
  1   2   3

Стволовые клетки


Список лит-ры на рус. и ин. яз. по БД «Российская медицина», ВИНИТИ

  1. B-лимфоцитарный контроль процессов пролиферации и дифференцировки кроветворных стволовых клеток / Манько В. М. // Рос. журн. иммунологии. – 1996. - № 1. – С. 9-16. - Библиогр.: 25 назв.
  2. Биодеградируемые иммуномагнитные сорбенты в онкологии // Ларин М. Ю., Иванов П. К., Блохин Д. Ю., Голубцова Н. В., Голенкина Е. А., Филиппов В. И., Ершов О. Л., Мошечков Н. Г. // Рос. биотерапевт. журн. - 2005. – № 3. - С. 24-29. Рус.; рез. англ. Одним из наиболее эффективных методов выделения стволовых клеток для пересадки является магнитная сепарация с использованием биодеградируемых иммуномагнитных сорбентов. Авторами разработана технология получения биодеградируемых иммуномагнитных сорбентов на основе магнетит-декстрановых носителей. Получен сорбент ФерроДекс-115, представляющий собой конъюгат магнетит- декстранового носителя и моноклональных антител ICO-115, специфичных к CD34-рецептору стволовых гемопоэтических клеток. Токсикологические исследования показали, что препарат не токсичен, не обладает пирогенными свойствами и не влияет на физико- химические показатели крови. Установлено, что процедура выделения клеток с применением иммуномагнитного сорбента ФерроДекс-115 не оказывает негативного влияния на их жизнеспособность. Созданная в ходе работы технология получения устойчивых водных коллоидов магнетита позволяет получать широкий спектр наноструктур, которые могут найти применение в технике, медицине и биотехнологии. Россия, ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Ил. 5. Библ. 27.
  3. Биология и клиническое применение стволовых клеток крови / Змачинский В. А., Усс А. Л. // Мед. панорама. - 2003 - № 2. - С. 32-35. Рус.
  4. Биотрансплантат, способ его получения (варианты) и способ лечения заболеваний пародонта : пат. 2265445 Россия : МПК 7 A61K 35/32, A61K 35/48 / Гольдштейн Д. В., Макаров А.В., Фатхудинов Т. Х., Репин В. С., Шаменков Д. А., Ржанинова А. А., Сабурина И. Н., Пулин А. А., Утяшев И. А.; ЗАО "РеМеТэкс". - № 2004114504/15; заявл. 14.05.04; опубл. 10.12.05, Бюл. № 34. Изобретение относится к биофармакологии и медицине и касается приготовления культуры генетически немодифицированных хондропрогениторных клеток и способа лечения заболеваний пародонта. Биотрансплантаты, способы их получения и способ лечения заболеваний пародонта, заключающийся в введении суспензии мезенхимальных стволовых и хондропрогениторных клеток или их комбинации, содержащей 1-50 млн. кл/мл, интралигаментарно с латеральной и медиальной сторон каждого зуба и поднадкостнично, в пародонтальные участки верхней и нижних челюстей. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения.
  5. Влияние длительного хранения на структуру криоконсервированных кадаверных миелокариоцитов / Минаков В. Н., Селезнева О. М., Новосадов В. М., Утемов С. В., Ежова Н. Л., Костяев А. А., Куноф В. К. // Вестн. службы крови России. – 1999. - № 3. – С. 38-39.
  6. Влияние моноцитов-макрофагов на колониеобразующую активность нативных и криоконсервированных кроветворных клеток / Цуцаева А. А., Кудокоцева О. В., Щеглов А. В., Тупчиенко Г. С. // Гематология и трансфузиология. – 2002. - № 1. – С. 22-24. - Библиогр.: 13 назв.
  7. Влияние сингенных мезенхимных стволовых клеток на восстановление костной ткани у крыс при имплантации деминерализованного костного матрикса / Кругляков П. В., Соколова И. Б., Зинькова Н. Н., Вийде С. В., Чередниченко Н. Н., Кислякова Т. В., Полынцев Д. Г. // Цитология. - 2005. - № 6. - С. 466-477. Рус.; рез. англ. Мезенхимные стволовые клетки (МСК) - плюринотентные клетки, резиденты стромы костного мозга. Они способны к самоподдержанию и дифференцировке в нескольких направлениях - хондрогенном, адипоцитарном, нейрональном, кардиомиоцитарном и миоцитарном. Одно из ортодоксальных направлений их дифференцировки - костное. Восстановление костной ткани с помощью МСК - современный перспективный метод лечения сложных переломов и повреждений больших участков костей. Эксперименты проведены на крысах-самцах инбредной линии Вистар-Киото. МСК выделены из костного мозга, культивированы in vitro. Деминерализованные костные матриксы получены из теменных костей крыс и кур. Часть матриксов заселяли недифференцированными МСК. Костную ткань у экспериментальных животных повреждали в теменной области черепа. На место повреждения имплантировали полученные матриксы, заселенные МСК, или без МСК, или металлическую пластину. Показано, что население сингенного и ксеногенного деминерализованных костных матриксов МСК активировало ангиогенез и остеогенез в месте повреждения. Трансплантация сингенного матрикса с МСК привела к тому, что в месте повреждения сформировалась кость, по строению аналогичная утраченной. Новообразованная кость по одному краю срослась с предсуществующей костью. При использовании ксеногенного матрикса с МСК был минимизирован процесс воспаления (реакция "хозяин против трансплантата"). В этом случае процессы восстановления костной ткани проходили примерно так же, как при имплантации незаселенного сингенного матрикса. Обсуждается возможность применения аутологичных МСК в клинической практике при трансплантации дименирализованного костного матрикса. Россия, ООО "Транс-Технологий", Санкт-Петербург. Библ. 43.
  8. Возможности применения стволовых клеток в оториноларингологии: докл. на 53 науч.-практ. конф. молодых ученых-оториноларингологов, Санкт-Петербург, 26-27 янв., 2006 / Зеленкова В. Н., Голубовский О. А // Рос. оториноларингология. – 2006. - № 1. - С. 92-94. Рус.
  9. Выделение и характеристика стволовых клеток молочной железы человека. Isolation and characterization of human mammary stem cells / Clarke R. B. // Cell Proliferat. - 2005. - Vol. 38, № 6. - P. 375-386. Англ. Обзор. Поскольку стволовые клетки (СКл) сохраняются в течение всей жизни организма, считается, что они накапливают мутации, возможно, являющиеся причиной возникновения рака. Опухоли молочных желез несут преимущественно рецепторы эстрогена и прогестерона (ЭР/ПР+). При изучении биологии ЭР/ПР-положительных Кл и их отношения к СКл в нормальном эпителии молочных желез установлено, что эти Кл экспрессируют также предполагаемые маркеры СКл p21C1P1/WAF1, цитокератин 19 и Musachi-1. При выделении т. наз. побочной (Side) популяции Кл (Кл, способные выводить краситель Hoechst) из эпителия с помощью проточной цитометрии показано, что они являются недифференцированными Кл, т. к. они не экспрессируют антигены, специфичные для миоэпителиальных и люминальных Кл (CALLA и MUCI). Эпителиальные Кл побочной популяции были обогащены предполагаемыми маркерами СКл и ЭР/ПР-положительными Кл. Кл побочной популяции по сравнению с др. Кл обладали повышенной способностью формировать колонии с Кл многих линий дифференцировки при выращивании в трехмерных культурах (Матригель). Заключается, что раковые Кл могут включать два основных типа Кл: недифференцированные ЭР/ПР-негативные СКл, необходимые для развития, и короткоживущие ЭР/ПР-положительные СКл, необходимые для тканевого гомеостаза во время менструального цикла. Предполагается, что эти два основных типа Кл могут давать начало ЭР/ПР-положительным и ЭР/ПР-отрицательными опухолями молочной железы. Великобритания R. B. Clarke, (e-mail: rohert.clarke@manchester.ac.uk). Библ. 79.
  10. Выделение костномозговых стволовых клеток с помощью просеивания. Isolating bone marrow stem cells using sieve technology / Leong Tai-Wei David, Chew Fook-Tim, Hutmacher Dietmar Werner // Stem Cells. - 2004. – Vol. 22, № 6. - P. 1123-1125. Англ. Комментарии к статье Hung et al. (Stem Cells, 2002, 20, 249-258) в к-рой авт. предлагают использовать двойные культуральные платы, верхняя из к-рых имеет поры диам. 3 мкм. После разделения в градиенте Перколла костномозговые стволовые клетки помещают в двойные платы. После "просеивания" и культивирования Кл, остающиеся в верхней плате, описаны как фибробластоподобные, крупного размера, тогда как Кл нижней платы были мелкими и полигональными. Изучали дифференцировку, пролиферативные св-ва и маркеры только Кл верхней платы, что, по мнению авт. данной статьи является недостаточным, т. к. неохарактеризованными остаются Кл нижней платы. Сингапур Dietmar Werner Hutmacher, (e-mail: biedwh@nus.edu.sg). Библ. 18.
  11. Выделение мезенхимальных стволовых клеток из плаценты человека и их характеристика: докл. на Междунар. симп. по биологии клетки в культуре "Стволовые клетки, регенерация, клеточная терапия", Санкт-Петербург, 25-27 окт.,2004 / Ростовская М. С., Шарифуллина С. З., Чупикова Н. И., Тепляшин А. С. // Цитология. - 2004. - № 10. - С. 937. Рус. Выявлено, что иммунофенотип полученных клеток соответствовал МСК из других тканей. Полученные данные показывают, что плацента является источником клеток, обладающих характеристиками МСК, которые могут быть использованы для фундаментальных исследований и применения в клеточной терапии. Россия, Ин-т стволовой клетки, Москва, mariyar@mail.ru .
  12. Выделение мезенхимных стволовых клеток фетального или материнского происхождения из плаценты человека. Isolation of mesenchymal stem cells of fetal or maternal origin from human placenta / T'Anker Pieternella S., Scherjon Sicco A., Kleijburg-van der Keur Carin, de Groot-Swings Godelieve M.J.S., Claas Frans H.J., Fibbe Willem E., Kanhai Humphrey H. H // Stem Cells. - 2004. – Vol. 22, № 7. - P. 1338-1345. Англ. Ранее авт. показали, что амниотическая жидкость (АЖ) второго триместра беременности является источником фетальных мезенхимных стволовых клеток (МСК). В настоящей работе определяли происхождение этих МСК и содержание МСК в АЖ при доношенной беременности. Кроме того, выясняли, содержатся ли МСК в различных отделах материнской и плодной частях плаценты. Сравнивали фенотип и х-ку роста МСК из АЖ и плаценты. Клетки из АЖ, амниона, decidua basalis (d. b.) и d. parietalis (d. p.) второго триместра беременности (средний срок беременности 19+2 нед; стандартное отклонение 1+3; n=10) и при доношенной беременности (средний срок беременности 38+4 нед; стандартное отклонение 1; n=10) культивировали в среде 199, содержащей 10%-ную сыворотку плодов КРС и фактор роста эндотелия. Культивируемые клетки подвергали иммунофенотипическому анализу, оценивали их адипогенные и остеогенные потенции, определяли кинетику роста. Происхождение клеток (из тканей матери или плода) определяли методом молекулярного типирования лейкоцитарных антигенов. МСК были успешно выделены из АЖ, амниона и d. b. второго триместра беременности, а также из амниона, d. b и d. p. при доношенной беременности. Однако при культивировании клеток из АЖ при доношенной беременности МСК были получены только в 2 случаях из 10. Фенотип МСК из разных отделов фетальной и материнской части плаценты был сходен. Материнские МСК из d. b. и d. p. при доношенной беременности характеризовались более интенсивным ростом, чем МСК из костного мозга человека. Нидерланды, Dep. of Obstetrics, K6-32, P. O. Box 9600, 2300RC Leiden. Библ. 25.
  13. Выделение полипотентных клеток из плаценты человека при доношенной беременности. Isolation of multipotent cells from human term placenta / Yen B.Linju, Huang Hsing-I, Chien Chih-Cheng, Jui Hsiang-Yiang, Ko Bor-Sheng, Yao Ming, Shun Chia-Tung, Yen Men-Luh, Lee Meng-Chou, Chen Yao-Chang // Stem Cells. - 2005. - Vol. 23, № 1. - P. 3-9. Англ. Популяция полипотентных клеток (ПКл), выделенная из плаценты несет многие маркеры, характерные для мезенхимных стволовых Кл, в т. ч. CD105 (эндоглин), SH-2, SH-3 и SH-4, в то время как маркеры, специфичные для кроветворных, эндотелиальных и трофобластных Кл отсутствуют. При культивировании в адекватных средах ПКл обнаруживают адипогенную, остеогенную и нейрогенную дифференцировки. Предполагается, что ПКл из плаценты могут быть использованы для экспериментальных исследований и в клинике. Тайвань Yao-Chang Chen, (e-mail: ycchenmd@nhri.org.tw). Библ. 25.
  14. Выделение субфракции стволовых клеток с высокой клоногенностью и полипотентными свойствами из стромы костного мозга человека. Isolation of a highly clonogenic and multipotential subfraction of adult stem cells from bone marrow stroma / Smith Jsason R., Pochampally Radhika, Perry Anthony, Hsu Shu-Ching, Prockop Darwin J. // Stem Cells. - 2004. – Vol. 22, № 5. - P. 823-831. Англ. Авт. разработали стандартный протокол выделения из препаратов мезенхимных стволовых клеток (МСКл) быстро самообновляющейся популяции Кл. Протокол основан на использовании сортера Кл и способности последних рассеивать фронтальный и боковой свет. Тест позволяет идентифицировать препараты МСКл, быстро реплицирующиеся при последующем культивировании. До 90% Кл быстро самообновляющейся субпопуляции МСКл обладают клоногенными св-вами и дают начало колониям, возникающим из одиночных Кл и дифференцируются в остеогенные или адипогенные Кл при культивировании в соответствующих средах. США Darwin J. Prakop, (e-mail: dprocko@tulane.edu). Библ. 21.
  15. Доступный источник дефинитивных стволовых клеток человека для инженерии твердых тканей. An approachable human adult stwem cell source for hard-tissue engineering / Laino Gregorio, Graziano Antonio, D'Aquino Riccardo, Pirozzi Giuseppe, Lanza Vladimiro, Valiante Salvatore, De Rosa Alfredo, Naro Fabio, Vivarelli Elisabetta, Papaccio Gianpaolo // J. Cell. Physiol. - 2006. - Vol. 206, № 3. - P. 693-701. Стволовые клетки (СКл) получали из пульпы молочных зубов 6-10-летних здоровых детей. После размножения в культуре производили селекцию популяции СКл с помощью сортера Кл, на основании экспрессии антигенов c-kit, CD34 и STPO-1. Затем Кл фенотипа c-kit+/CD34+/STRO-1+ снова культивировали в среде с 20%-ной сывороткой крупного рогатого скота, что приводило к дифференцировке остеобластов. Через 1 нед культивирования Кл приобретали маркеры CD44, остеокальцин и RUNX-2. Для получения адипогенной дифференцировки Кл после сортировки культивировали в среде с дексаметазоном (10-8 мМ). Для получения миогенной дифференцировки СКл культивировали в среде АТСС с мышиной миогенной линией Кл C2C12. Дифференцирующиеся остеобласты через 30 сут начинали секретировать внеклеточный минерализованный матрикс, к-рый еще через 2 нед организовывался в грубоволокнистую кость. Эти структуры интенсивно окрашивались на щелочную фосфатазу, кальцеин и ализариновым красным S. Эти костные образования после трансплантации крысам получавшим иммунодепрессант циклоспорин, перестраивались в пластинчатую кость с заключенными в нее остеоцитами. Т. обр., пульпа молочных зубов человека является доступной нишей для стромальных СКл и идеальным источником остеобластов, к-рые могут быть использованы для регенерации кости, трансплантации и тканевой терапии. Италия Gianpaolo Papaccio, (e-mail: gianpaolo.papaccio@unina2.it). Библ. 27.
  16. Зародышевые стволовые клетки человека для модификации и регенеративной медицины / Shinohara Takashi, Kanatsu-Shinohara Mito // Seikagaku=J. Jap. Biochem. Soc. - 2005. – Vol. 77, № 11. - P. 1405-1412. Яп.
  17. Изоляция и использование стволовых клеток из солидных опухолей. Isolation and use of solid tumor stem cells: пат. 6984522 США : МПК 7 C12N 5/00, C12N 5/08/ / Clarke Michael F., Morrison Sean J., Wicha Max S., Al-Hajj Muhammad ; Regents of the Univ. of Michigan. - № 09/920517; заявл. 01.08.01; опубл. 10.01.06; НПК 435/374. Небольшой процент клеток в солидных опухолях обладают свойствами стволовых клеток (СК). Эти клетки способны дать большое число СК, к-рые теряют способность к массивной пролиферации, способность давать начало новым опухолям. Рассмотрен состав СК солидных опухолей, метод их выделения, наличие в них разных клеточных популяций; методы изучения СК и их использование для изучения влияния лечебных препаратов на рост опухолей и методы выявления и испытания новых противораковых средств.
  18. Клетки из плаценты человека обладают потенциалом мезенхимных/родоначальных клеток. Human placenta-derived cells have mesenchymal stem/progenitor cell potentiall / Fukuchi Yumi, Nakajima Hideaki, Sugiyama Daisuke, Hirose Imiko, Kitamura Toshio, Tsuji Kohichiro // Stem Cells. - 2004. - Vol. 22, № 5. - P. 649-658. Англ. Выделяли адгезивные клетки (Кл) из плацент (n=57) при доношенной беременности после обработки фрагментов органа трипсином. Путем лимитирующих разведений получено два клона. Исследовали морфологию, поверхностные маркеры, экспрессию генов и дифференцировочные потенции этих Кл. С помощью метода обратная транскриптаза-полимеразная цепная р-ция и с помощью сортера Кл показано, что они экспрессируют несколько маркеров стволовых Кл, гены кроветворных и эндотелиальных Кл, а также органоспецифические гены. В пермиссивных средах эти Кл обнаруживали остеогенный и адипогенный потенциал. Т. обр., Кл, выделенные из плаценты человека, обладают св-вами, сходными с таковыми мезенхимных стволовых Кл. Япония, Inst. of Med. Science, The Univ. of Tokyo, Tokyo 108-8639. Библ. 28.
  19. Клональный анализ стромальных клеток костного мозга при множественной экзостозной хондродисплазии и системном остеопорозе: особенности эффективности клонирования клеток / Меерсон Е. М., Ильина В. К., Бурдыгин В. Н., Родионова С. С., Балберкин А. В., Брускина В. Я., Митин С. И. // Вест. травматологии и ортопедии. – 1994. - № 2. – С. 49-51. - Библиогр.: 11 назв.
  20. Клонообразующая активность эмбриональных столовых кроветворных клеток после трансплантации новорожденным или взрослым сублетально облученным мышам / Дризе Н. И., Чертков И. Л. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. – 2000. - № 7. – С. 110-112. - Библиогр.: 9 назв.
  21. Криоконсервирование костного мозга под защитой 3-х процентного раствора диметилацетамида : автореф. дис. ... канд. мед. наук : 14.00.29 / Тюрин Р. В. ; Воен.-мед. акад. - СПб., 1996. - 25 с. - Библиогр.: 13 назв.
  22. Лечение больных с длительно незаживающими ранами культивированными аллофибробластами / Ефремов А. В., Колокольцова Т. Д., Колосов Н. Г., Юрченко Н. Д., Коновалов М. Ю., Шумакова О. В., Данюкина Н. В. // Новые технологии в хирургии : тез. докл. ... - Новосибирск, 1999. – С. 197-198.
  23. Лечение пограничных ожогов и донорских ран с применением культивированных аллофибробластов // Алексеев А. А., Крутиков М. Г., Рахаев А. М. // Анналы хирургии. – 2001. - № 1. – С. 59-65. - Библиогр.: 6 назв.
  24. Мезенхимальные стволовые клетки костного мозга и жировой ткани человека: получение, характеристика, возможности дифференцировки / Романов Ю. А., Даревская А. П., Мерзликина Н. В., Буравкова Л. Б. // Клеточ. технологии в биологии и медицине. – 2005. - № 3. - С. 158-163. Рус. Проведено сравнительное исследование культивируемых мезенхимальных стволовых клеток костного мозга и жировой ткани (липоаспирата) человека. Клетки охарактеризованы по основным морфологическим параметрам, пролиферативной активности, экспрессии поверхностных и внутриклеточных маркеров. С помощью проточной цитофлюориметрии и гистологического окрашивания показано, что оба клеточных типа характеризовались сходной экспрессией маркеров CD105, CD54, CD106, HLA-1, положительно окрашивались на виментин, ASMA, коллаген-1 и фибронектин, но не HLA-DR, CD117 и маркеры гемопоэтических клеток. В соответствующих условиях культивирования клетки дифференцировались в адипоциты и остеобласты. Инкубация в нейроиндуктивных условиях приводила к появлению популяции клеток, положительно окрашенных на маркер нейрональной дифференцировки - -тубулин III типа. Россия, ГУ РФ Ин-т медико-биол. проблем РАН, Москва. Библ. 19.
  25. Мезенхимные стволовые клетки вартонова студня пупочного канатика человека. Mesenchymal stem cells in the Wharton's jelly of the human umbilical cord /ang Hwai-Shi, Hung Shih-Chieh, Peng Shu-Tine, Huang Chun-Chuieh, Wei Hung-Mu, Guo Yi-Jhih, Fu Yu-Show, Lai Mei-Chun, Chen Chin-Chang // Stem Cells. - 2004. - Vol. 22, № 7. - P. 1330-1337. Англ. Вартонов студень состоит из мукоидной соединительной ткани и фибробластоподобных клеток (Кл). По данным проточной цитофотометрии, мезенхимные Кл (МК), выделенные из пупочного канатика, экспрессируют рецепторы межклеточного в-ва CD44 и CD105 и маркеры интегрина CD29 и CD51, тогда как маркеры кроветворных линий дифференцировки отсутствуют. МК экспрессируют также маркеры мезенхимных стволовых Кл. При обработке 5-азацитидином или при культивировании в среде кондиционированной кардиомиоцитами, МК экспрессировали маркеры кардиомиоцитов N-кадгерин и сердечный тропонин I. В специальных условиях культивирования они дифференцировались в адипоциты и остеобласты. Т. обр., показано существование новых источников для клеточной терапии. Тайвань, Yang-Ming Univ., Taipei Taiwan 112. Библ. 36.
  26. Мезенхимные стволовые клетки: источники, фенотип и потенции к дифференцировке / Паюшина О. В., Домарацкая Е. И., Старостин В. И. // Изв. РАН. Сер. биол. – 2006. - № 1. - С. 6-25. Рус.; рез. англ. Мезенхимные стволовые клетки, присутствующие в костном мозге и некоторых других органах, являются примитивными плюрипотентными предшественниками для костной, хращевой, жировой и других мезенхимных тканей. Обнаруженные в последнее время способности этих клеток к дифференцировке в немезенхимные производные представляют большой теоретический и практический интерес. Однако, несмотря на интенсивное изучение этих клеток, многие аспекты их биологии остаются неясными. В обзоре рассмотрены возможные источники и методы выделения мезенхимных стволовых клеток, их потенции к пролиферации и дифференцировке в различных направлениях, перспективы терапевтического использования. Предложена модель гистогенетического ряда стромальных клеток, обсуждаются вопросы регуляции пролиферации и дифференцировки мезенхимных предшественников и их роль в обеспечении регенерации и функционирования тканей. Россия, Ин-т биологии развития им. Н. К. Кольцова РАН, Москва. Библ. 161.
  27. Методы мобилизации аутологичных стволовых клеток периферической крови (СКПК) у онкологических и гематологических больных / Фрегатова Л. М., Шавва С. А., Платонова Г. Г., Головачева А. А., Афанасьев Б. В. // Вопр. онкологии. – 1999. - № 4. – С. 380-383. - Библиогр.: 18 назв.
  28. Методы получения клеток - предшественников гемопоэза из периферической крови :(Обзор) / Птушкин В. В. // Гематология и трансфузиология – 2000. - № 6. – С. 43-45. - Библиогр.: 30 назв.