Стволовые клетки

Вид материала

Подобный материал:

1 2 3

Применение ксеногенных стволовых клеток для индукции трансплантационной толерантности. Современные и перспективные направления. Application of xenogeneic stem cells for induction of transplantation tolerance: Present state and future directions / Yang Yong-Guang // Springer Semin. Immunopathol. - 2004. – Vol. 26, № ½. - P. 187-200. Англ. Обзор. Рассмотрены методы индукции трансплантационной толерантности через ксеногенные барьеры, например, у мышей к тканям свиней, путем трансплантации проспективному реципиенту стволовых клеток свиней. США, Massachusetts General Hosp., Boston, MA 02129.

Применение мезенхимных стволовых клеток, индуцированных аденовирусным переносом гена белка 2 морфогенеза костей, в фибриновом геле для репарации дефектов хрящей у кроликов / Liu Lichun, Zhang Honghing // Zhongguo xiufu chongjian waike zazhi=Chin. J. Reparat. and Reconstr. Surg. - 2005. – Vol. 19, № 12. - P. 960-965. Кит.; рез. англ.

Принципы организации стволового отдела кроветворной системы / Чертков И. Л., Дризе Н. И. // Гематология и трансфузиология. – 2000. - № 4. – С. 38-42. - Библиогр.: 37 назв.

Принципы трансплантации костного мозга и стволовых клеток периферической крови / А. А. Новик, А. Н. Богданов. - СПб. : Воен.-мед. акад., 2001. - 167 с. : ил.- (Серия: Медицина XXI века). - Библиогр.: 133 назв.

Прогресс и перспективы генной терапии в области тканевой инженерии. Gene therapy progress and prospects: In tissue engineering / Polak J., Hench L. // Gene Ther. - 2005. – Vol. 12, № 24. - P. 1725-1733. Англ. В обзоре описаны стратегии клинического применения тканевой инженерии, широкого использования стволовых клеток, биоматериалы-носители (биокерамика). Обсуждается создание биогибридных органов. Великобритания, Tissue Engin. Regenerative Med. Ctr., Imperial Coll. London, London. Библ. 99.

Продукция стволовых клеток с эмбриональными характеристиками из пуповинной крови человека. Production of stem cells with embryonic chracteristics from human umbilical cord blood / McGuckin C.P., Forraz N., Baradez M.-O., Navran S., Zhao J., Urban R., Tilton R., Denner L. // Cell Proliferat. - 2005. – Vol. 38, № 4. - P. 245-255. Англ. Впервые сообщается о воспроизводимом получении клеток (Кл), экспрессирующих маркеры эмбриональных стволовых Кл (ЭСКл) из пуповинной крови доношенных плодов человека. Кл, сходные с ЭСКл, выделяли последовательным удалением с помощью иммуномагнитного сортера (ядерные гранулоциты, эритроциты, миелоидные и лимфоидные родоначальные Кл). После 7-суточного культивирования в микрофлаконах при высокой плотности высева (10⁵/мл, среда Игла, модифицированная Дульбекко, (ИМД; 10%-ная сыворотка плодов крупного рогатого скота, 10 нг/мл тромбопоэтина, 50 нг/мл Set3-лиганда, 20 нг/мл, c-kit-лиганда). Происходило формирование адгезивных колоний ЭСКл-подобных Кл, они поддерживались в течение 6 нед, а затем пассировались как минимум 13 нед ЭСКл-подобные Кл экспрессировали TRA-1-160, TRA-1-81, SSEA-4, SSEA-3 и Oct-4, но не экспрессировали SSEA-1. При культивировании в биореакторе, в условиях микрогравитации в среде, содержащей СИМД, 10%-ную сыворотку плодов крупного рогатого скота, 20 нг/мл фактора роста печени, 10 нг/мл фактора роста фибробластов, 10 нг/мл эпидермального фактора роста и 10 нг/мл c-kit-лиганда через 4 нед отмечали экспрессию маркеров гепатоцитов:цитокератина-18, -фетопротеина и альбумина. Т. обр., ЭСКл-подобные Кл представляют собой альтернативу ЭСКл и перспективны для использования в клинике. Великобритания Colin P. McGuckin, (e-mail: c_-meduckin@hotmail.com). Библ. 29.

Пуповинная кровь - альтернативный источник стволовых кроветворных клеток для трансплантации / Владимирская Е. Б., Замараева Н. В., Волынец М. В., Осипова Е. Ю., Юрасов С. В., Ремизов М. В., Румянцев А. Г. // Педиатрия. – 1997. - № 4. – С. 9-12 с. - Библиогр.: 14 назв.

Пуповинная кровь как альтернативный источник гемопоэтических клеток-предшественников для трансплантации / Замараева Н. В., Волынец М. Д., Осипова Е. Ю., Юрасов С. В., Владимирская Е. Б., Румянцев А. Г., Алексеев И. В. // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. – 1997. - № 2. – С. 9-11. - Библиогр.: 33 назв.

Пуповинная кровь человека - альтернативный источник стволовых кроветворных клеток для трансплантации : автореф. дис. ... д-ра мед. наук : 14.00.29, 14.00.09 / Замараева Н. В. ; МЗ Рос. Федерации. НИИ дет. гематологии. - М., 1999. - 50 с. : ил. - Библиогр.: 24 назв.

Пути повышения эффективности получения стволовых клеток периферической крови для аутотрансплантации / Фрегатова Л., Головачева А., Буева О., Никитин В., Бабенко Е., Петрищев Н., Афанасьев Б. // Сто лет кафедре факультетской терапии им. академика Г. Ф. Ланга. Важнейшие достижения и верность традициям : сб. науч. тр., посвящ. 100-летию каф. факультет. терапии им. Г. Ф. Ланга С.-Петерб. гос. мед. ун-та им. И. П. Павлова. - СПб., 2000. – С. 347-348. - Библиогр.: 2 назв.

Репарация дефектов челюсти методов тканевой инженерии костей / Shang Hongguo, Li Ningyi, Jia Muiyun // Shiyong kouqiang yixue zazhi=J. Pract. Stomatol. - 2005. – Vol. 21, № 2. - P. 200-203. Кит.; рез. англ.

Роль процессов пролиферации и дифференцировки кроветворных клеток-предшественников в восстановлении гемопоэза при цитостатических миелосупрессиях / Дыгай А. М., Жданов В. В., Минакова М. Ю., Рыжаков В. М., Гольдберг Е. Д. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. – 1997. - № 12. – С. 616-620. - Библиогр.:13 назв.

Современные возможности получения и использования аутологичных гемопоэтических клеток для восстановления кроветворения после проведения высокодозной химиотерапии у онкологических больных : автореф. дис. ... канд. мед. наук : 14.00.14 / Турнянская Е. Г. ; НИИ клинич. онкологии Рос. онкол. науч. центра им. Н. Н. Блохина Рос. АМН. - М., 1999. - 20 с. - Библиогр.: 4 назв.

Современные методы получения стволовых клеток периферической крови у онкологических и гематологических больных для их последующей аутотрансплантации / Фрегатова Л. М., Платонова Г. Г., Головачева А. А., Бабенко Е., Афанасьев Б. В. // Сто лет кафедре факультетской терапии им. академика Г. Ф. Ланга. Важнейшие достижения и верность традициям : сб. науч. тр., посвящ. 100-летию каф. факультет. терапии им. Г. Ф. Ланга С.-Петерб. гос. мед. ун-та им. И. П. Павлова. - СПб., 2000. – С. 348-350. - Библиогр.: 3 назв.

Способ определения in vitro остеоинтегративных свойств пластических материалов для имплантатов : пат. 2259851 Россия : МПК ⁷ A61L 27/00/ Лосев Ф. Ф., Быков В. А., Денисов-Никольский Ю. И., Докторов А. А., Матвейчук И. В., Жилкин Б. А., Терехов С. М., Воложин А. И., Татаренко-Кузьмина Т. Ю., Матвеева В. Н. ; Н.-и. и учеб. метод. центр биомед. технол. ВИЛАР. - № 2004119024/15; заявл. 24.06.04; опубл. 10.09.05, Бюл. № 25. Изобретение относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой хирургии, ортопедии и травматологии, и предназначено для предварительного скрининга пластических материалов в клеточной культуре с целью определения их остеоинтегративных свойств. Предлагается способ определения in vitro остеоинтегративных свойств пластических материалов для имплантатов, заключающийся в определении биологической совместимости материала с костной тканью с помощью культивирования тест-объекта, который помещают на поверхность испытуемого материала. В качестве тест-объекта используют мезенхимальные стволовые клетки, при этом вначале определяют цитотоксичность образцов по жизнеспособности клеток, затем определяют эффективность прикрепления клеток к поверхности образцов путем заселения клеток на поверхность образца, последующей промывки образца культуральной средой через 120 минут и стандартного подсчета оставшихся на образце клеток, после этого определяют влияние образцов на эффективность пролиферации мезенхимальных стволовых клеток по количеству выращенных на поверхности образца клеток на 7 и 14 сутки и их стандартному подсчету, затем осуществляют индукцию остеогенной дифференцировки и оценивают ее по наличию минерализации, а также с помощью окраски на щелочную фосфатазу. Технический результат: информативность способа определения остеоинтегративных свойств имплантата, получение качественных и количественных показателей поведения мезенхимальных стволовых клеток на исследуемом имплантате, что позволит оперативно прогнозировать перспективность дальнейших испытаний на животных, выбор оптимального пластического материала для создания нерезорбируемого имплантата.

Способы ускорения роста кости с применением zvegf3. Method for promoting growth of bone using zvegf3 :пат. 6663870 США : МПК ⁷ A61K 38/18, C12N 5/02 / Hart Charles E., Gilbertson Debra G. ; ZymoGenetics, Inc. - № 09/823033; заявл. 29.05.01; опубл. 16.12.03; НПК 424/198.1 Патентуется способ ускорения роста кости, а также стимуляции пролиферации и дифференцировки остеобластов, остеокластов, хондроцитов и костных стволовых клеток в культуре путем применения белка zvegf3. Белок zvegf3 является гибридным белком, содержащим последовательности тромбоцитарного фактора роста (PDGF) и фактора роста эндотелия сосудов (VEGF).

Сравнительная оценка эффективности трансплантации кроветворных стволовых клеток от HLA-идентичных родственных и альтернативных доноров у детей : автореф. дис. ... канд. мед. наук : 14.00.09, 14.00.29 / Ермаков Б. Л. ; НИИ дет. гематологии МЗ РФ, Москва, Россия, Sankta Anna Kinderspital, Вена, Австрия. - М., 1999. - 27 с. : ил. - Библиогр.: 3 назв.

Сравнительная характеристика мезенхимальных стволовых клеток, полученных из разных тканей человека / Мусина Р. А., Бекчанова Е. С., Сухих Г. Т. / Клеточ. технологии в биологии и медицине. – 2005. - № 2. - С. 89-94. Рус. Исследовали мезензимные стволовые клетки из костного мозга, жировой ткани, кожи, плаценты и тимуса человека, охарактеризовав морфологически и цитофлюориметрически по основным маркерным генам: CD10, CD13, CD31, CD44, CD45, CD90, CD105. Мезенхимные стволовые клетки исследованных тканей при выделении и культивировании в идентичных условиях обладают сходными морфологическими характеристиками и практически не отличаются экспрессией основных маркерных генов. Россия, НИИ акушерства, гинекологии и перинатологии РАМН, Москва. Библ. 10.

Сравнительный анализ двух клеточных популяций с фенотипом, подобным мезенхимным стволовым клеткам, выделенных из разных участков подкожно-жировой клетчатки / Тепляшин А. С., Чупикова Н. И., Коржикова С. В., Шарифуллина С. З., Ростовская М. С., Топчиашвили З. А., Савченкова И. П. // Цитология. - 2005. - № 7. - С. 637-643. Рус.; рез. англ. Из подкожно-жировой клетчатки получены две популяции клеток с фенотипом, подобным мезенхимным стволовым клеткам (МСК), с разной экспрессией поверхностного антигена CD34. Клетки, положительные по CD34, были выделены из подкожно-жировой клетчатки нижнего века, полученной при трансконъюнктивной блефаропластике. Отрицательные по CD34 клетки были выделены из жировой ткани области пупка, полученной после липоаспирации у тех же пациентов. Клетки имели общие характеристики по морфологии и экспрессии основных маркеров, характеризующих популяцию клеток как МСК. При индукции к дифференцировке эти две популяции клеток были способны дифференцироваться в клетки жировой (адипоциты), костной (остеобласты и остеоциты), хрящевой (хондробласты и хондроциты) и нервной (нейроны и олигодендроциты) тканей. Россия, ООО "Институт стволовой клетки", Москва, электронный адрес: IrinaSavtchenkova@rambler.ru .

Среда для перепрограммирования стволовых клеток человека и животных : пат. 2260621 Россия : МПК ⁷ C12N 5/00 / Кострикин А.А., Попов С.В., Шахов В.П. - № 2003124170/13 ; заявл. 31.07.03; опубл. 20.09.05, Бюл. № 26 Изобретение относится к биологии и медицине, конкретно к средам для перепрограммирования стволовых клеток человека и животных. Среда для биохимического перепрограммирования стволовых клеток человека и животных наряду со средой DIMEM, эмбриональной телячьей сывороткой, инсулином, 5-азацитидином, L-глютамином дополнительно содержит среду F-12, диметилсульфоксид, дексаметазон, гидрокортизон, N 6-2'-дибутирил 3'5 циклический монофосфат, этаноламид при заданном соотношении компонентов. Изобретение позволяет повысить эффективность перепрограммирования стволовых клеток в направлении кардиоминогенеза.

Стволовые клетки и клонирование / Эванс Мартин // Проблемы генетической безопасности: научные инновации и их интерпретация: 2 Международная школа-семинар, Москва, 18-20 февр., 2004. - М., 2005. - С. 11-13, 59-61. Рус., англ. Профессор сэр Мартин Эванс - директор факультета Биологических наук и профессор по генетике млекопитающих в Университете Кардиффа. В своей научной работе он использует культуры мышиных стволовых клеток тератокарциномы для тканевых культурных систем. Он был первым, кто поддерживал эти клетки в тканевой культуре в условиях, сохраняющих их способность к дифференциации неопределенно долго. Его исследования выявили родство между этими "эмбриональными клетками" и нормальными эмбрионами мышей. В последующем он продемонстрировал, что эти клетки, которые были названы "эмбриональными стволовыми клетками (ES клетки)", могли быть использованы для получения плодовитых мышей из тканевой культуры клеток, и что они могут нести интродуцированные или отобранные мутации в культуре. Проф. Эванс использовал эти фундаментальные механизмы развития с привлечением генетических методов нокаута и ловушки (gene knockout and gene trap methods) для новых открытий и создания моделей заболеваний животных и человека. Из его лаборатории вышло первое подтверждение возможностей генетической терапии при лечении дефицита при кистозном фиброзе в организме животного, и недавно на мутантной линии мышей, как модели, выявлена функция гена BRCA2 при раке молочной железы. Сэр Мартин закончил Университет Кембриджа в 1963 г. Они опубликовал 124 научные работы. Он действительный член Королевского Общества и один из основателей Академии Медицинских Наук, доктор философии (Университетский колледж Лондона, факультет анатомии и эмбриологии) и доктор наук.

Стволовые клетки и старение: идеи и реальность / Репин В. С. // Клинич. геронтология. – 2001. - № 12. – С. 29-36. - Библиогр.: 19 назв.

Стволовые клетки и терапия будущего. Новейшие медицинские технологии, проблемы и перспективы / Бахуташвили В. И., Корсантия Б. М. // Georg. Med. News. – 2004. - № 12. - С. 75-78. Рус.; рез. англ. Обзор. Клеточная терапия с помощью эмбриональных стволовых клеток (СК), мезенхимальных СК взрослых доноров и соответствующих органопрепаратов способствуют поддержанию гомеостаза гомологичных органов и тканей, включая экструмальные условия их жизнедеятельности. Препараты СК повышают устойчивость организма к различным патогенам, повышают противоопухолевый иммунитет и его резистентность морфологически и физиологически детерминированной продолжительности жизни клеточных популяций, органов и организма в целом. Применение СК - это целенаправленная органная или органотропная терапия по восстановлению функции гомологичных органов человека. Изучение СК в любом аспекте представляется актуальной научной проблемой, решение которой способно совершить качественный прорыв в медицине и биологии. Грузия, Институт медицинской биотехнологии АН Грузии, Тбилиси. Библ. 17.

Cтволовые клетки пуповинной крови / Сорокина А. В. // Мед. сестра. –2005. - № 7. - С. 9-10. Рус. Описывают характерные особенности стволовых клеток пуповинной крови и их преимущества перед другими клетками. Главное достоинство этих клеток (при "именном" хранении) - абсолютная генетическая идентичность тканям ребенка, из пуповинной крови к-рого они были получены, и частичная - в отношении организма матери и близких родственников. Т. обр., использование стволовых клеток пуповинной крови можно считать естественной формой "биологического" медицинского страхования жизни и здоровья человека и членов его семьи. Они могут использоваться при лечении большого кол-ва как наследственных, так и приобретенных заболеваний. Например, при серьезных заболеваниях крови они необходимы для замены кроветворной ткани пациента. Они могут быть применены для лечения острых и хронических заболеваний сердечно-сосудистой (инфаркт миокарда), эндокринной (сахарный диабет), нервной системы (инсульт), при генетических нарушениях, злокачественных образованиях, болезнях опорно-двигательного аппарата, тяжелых травмах. Приводят способы отбора, хранения, контроля качества стволовых клеток пуповинной крови и противопоказания к их применению. Россия, Московская семейная клиника N 2.

Стволовые стромальные клетки костного мозга: экспериментальные исследования и применение в клинике: докл. на 8 Всерос. науч. форуме с междунар. участием им. академика В.И.Иоффе "Дни иммунологии в Санкт-Петербурге", "Молекулярные основы иммунорегуляции, иммунодиагностики и иммунотерапии", Санкт-Петербург, 27-30 сент.,2004 / Чайлахян Р. К., Герасимов Ю. В. // Мед. иммунология. - 2004. - № 3/5. - С. 201-205. Рус. Обзор. Рассмотрено значение стромальных клеток-предшественников в размножении стволовых клеток-предшественников кроветворных, миелоидных и лимфоидных клеток в костном мозгу. Анализируются возможности получения стромальных и стволовых клеток in vitro и трансплантации их аутологичным реципиентам с лечебными целями в частности, для восстановления костной и хрящевой ткани. Россия, НИИЭМ им. Н. Ф. Гамалеи, Москва. Библ. 19.

Теоретическое и экспериментальное обоснование применения сальника как источника стволовых клеток для стимуляции процесса регенерации / Кауров Я. В., Каурова Г. Н. // Нижегор. мед. журн. – 2005. - № 4. - С. 80-85. Рус.; рез. англ. Авторы описывают эксперименты, проведенные ими в 1982 г., в к-рых в область моделированного дефекта мышц конечностей вводили аутологичный мышечный фарш, содержащий (опытная конечность) и не содержащий (контрольная конечность) измельченную аутологичную ткань сальника. В опытной конечности процесс регенерации протекал в 3 раза сильнее, чем в контроле. Т. к. во время проведения экспериментов стволовые клетки еще не были открыты, авторы анализируют полученные результаты с учетом достижений последних лет в области биологии клетки. Считают, что в жировой ткани после пересадки происходит образование плюрипотентных стволовых клеток, к-рые стимулируют регенерацию. Россия, ГМА, Нижний Новгород. Библ. 28.

Терапевтические возможности трансплантации аллогенного костного мозга / Зотиков Е. А., Порешина Л. П. // Иммунология - 2001 - № 1. – С. 57-58. - Библиогр.: 9 назв.

Трансплантация кроветворных столовых клеток и генотерапия плода: возможность клинического использования / Surbek D., Holzgreve W., Nockolaides K. // Пробл. репродукции. – 2001. - № 6. – С. 15-21.

Трансплантация стволовых гемопоэтических клеток от неродственного донора / Забелина Т., Крегер Н., граф фон Финкенштайн Ф., Лелигер К., Цандер А. Р. // Сто лет кафедре факультетской терапии им. академика Г. Ф. Ланга. Важнейшие достижения и верность традициям : сб. науч. тр., посвящ. 100-летию каф. факультет. терапии им. Г. Ф. Ланга С.-Петерб. гос. мед. ун-та им. И. П. Павлова. - СПб., 2000. – С. 300-306. - Библиогр.: 24 назв.

Трансплантация стволовых клеток костного мозга в лечении ожоговых ран / Расулов М. Ф., Васильченко А. В., Крашенинников М. Е., Сибиркин В. А., Кравченко В. И., Горшенин Т. Л., Пидцан Р. Е., Онищенко Н. А. // Тихоокеан. мед. журн. – 2004. - № 4. - С. 32-33. Рус.; рез. англ. Ранее в экспериментах на животных была показана целесообразность применения алло- и аутологичных фибробластоподобных мезенхимальных стволовых клеток (ФМСК) при обширных ожогах. Целью настоящей работы явился анализ результатов использования аллогенных ФМСК для стимуляции неоангиогенеза в ожоговой ране и ускоренного приживления аутолоскутов кожи. Показали, что трансплантация аллогенных ФМСК позволяет нормализовать гомеостаз и ускорить процесс заживления термических ожогов и общий процесс реабилитации ожоговых больных. Ранее проведенное изучение особенностей течения раневого процесса при моделировании ожогов на животных, а также результаты первых клинических наблюдений позволяют сделать следующие выводы: пересадка аллогенных ФМСК на ожоговую рану является неинвазивным и безопасным методом лечения термических повреждений кожи IIIАБ ст.; пересадка аллогенных ФМСК активирует новообразование сосудов, в результате чего при IIIА ст. ожогового поражения активизируется эпителизация ран и снижается риск развития рубцовых осложнений; при IIIБ ст. ожогового поражения трансплантация аллогенных ФМСК позволяет осуществить ускоренную аутодермопластику с хорошим приживлением костных лоскутов. Россия, НИИ трансплантологии и искусственных органов, Москва. Библ. 15.

Трансплантация стволовых клеток крови в детской онкологии / Менткевич Г. Л., Долгополов И. С., Попа А. В., Бояршинов В. К., Равшанова Р. С. // Вестн. Рос. АМН. – 2001. - № 9. – С. 89-92. - Библиогр.: 11 назв.

Трансплантация стволовых клеток эктодермального происхождения при ожогах роговицы в эксперименте: автореф. дис. ... канд. мед. наук / Николаева Л. Р. ; Моск. НИИ глаз. болезней. - М.,2006. - 25 с., ил. Рус. Разработан новый способ стимуляции репаративной регенерации роговицы в эксперименте методом трансплантации культивированных стволовых клеток эктодермального происхождения: отработаны доза и технология введения. Проведенная клиническая оценка влияния трансплантации стволовых клеток эктодермального происхождения (СКЭП) при ожоговых дефектах роговицы показала высокую эффективность разработанного метода. Результаты проведенных морфологических исследований доказали, что применение СКЭП ускоряет процессы восстановления дефектов роговицы, препятствует развитию осложнений, улучшает анатомические исходы. Эффективность трансплантации СКЭП при ожогах роговицы связана со стимуляцией пролиферативного потенциала стволовых клеток лимбальной зоны пораженного глаза.

Что такое стволовые клетки / Корочкин Л. И // Природа (Россия). - 2005 - № 6. - С. 3-11. Рус. Описывают морфологические особенности стволовых клеток (СК), иммуногистохимические способы их обнаружения и выделения, а также их свойства в главах: Модель для анализа роли генов в дифференцировке. Гены-господа, проблема дифференцировки и СК. СК и камбиальные клетки. Изменились ли представления о клеточной дифференцировке с открытием СК. Трансдетерминация и трансдифференцировка. Как СК поддерживают свою "Молодость". Проблемы генной и клеточной терапии. Библ. 3.

Эмбриональная стволовая клетка (от фундаментальной биологии к медицине) / Репин В. С. // Успехи физиол. наук. – 2001. - № 1. – С. 3-18. - Библиогр.: 32 назв.

Эмбриональные стволовые клетки. Происхождение, свойства, применение. Human embryonic stem cells: Origin, properties and applications / Semb Henrik // APMIS: Acta pathol., microbiol. et immunol. scand. - 2005. – Vol. 113, № 11/12. - P. 743-750. Англ.

Эффективный и надежный метод криоконсервирования без ксеногенных продуктов эмбриональных стволовых клеток человека. An efficient and safe xeno-free cryopreservation method for the storage of human embryonic stem cells / Richards Mark, Fong Chui-Yee, Tan Shawna, Chan Woon-Khiong, Bongso Ariff // Stem Cells. - 2004. – Vol. 22, № 5. - P. 779-789. Англ. Приводится протокол, прописи р-ров и схемы криоконсервирования эмбриональных стволовых клеток человека (чЭСКл) с применением витрификации в запаянных трубочках и человеческого сывороточного альбумина вместо эмбриональной сыворотки крупного рогатого скота в качестве основного источника белка для Кл. Длительное хранение осуществляется в парах жидкого азота. После оттаивания чЭСКл обнаруживают хорошую выживаемость и низкую способность к дифференцировке, остаются полипотентными и сохраняют нормальный диплоидный кариотип. Разработанный метод криоконсервирования рекомендован для мировых банков чЭСКл. Сингапур Ariff Bongso (e-mail: obgbongs@nus.edu.sg). Библ. 20.

Август 2007 г. Библиограф В.Н. Дружинина

Blog

Стволовые клетки