Федеральное медико-биологическое агентство

Вид материалаДокументы

Содержание


6. Порядок формирования и ведения Реестра
7. Порядок нумерации методик в Реестре
8. Финансовое обеспечение работ по ведению «Реестра» и представлению информации
Подобный материал:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   57

6. Порядок формирования и ведения Реестра


6.1. Руководство и контроль над ведением Реестра МИ (МВР) ФМБА России осуществляет Федеральное медико-биологическое агентство.

6.2. Разработанные в учреждениях и предприятиях Федерального медико-биологического агентства методики в комплекте документов представляются в Федеральное медико-биологическое агентство.

Утвержденные МИ и МВР подлежат ведомственной регистрации и регистрации в Федеральном Реестре.

6.3. Утвержденные МИ и МВР руководителями Федерального медико-биологического агентства или руководителями предприятий, учреждений Федерального медико-биологического агентства с присвоенным официальным номером направляются в «ФМБЦ им. А.И. Бурназяна» ФМБА России для внесения в Реестр.

Аттестованные МИ и МВР других министерств и ведомств рассматриваются в учреждениях и предприятиях Федерального медико-биологического агентства и в профильных управлениях Федерального медико-биологического агентства на предмет целесообразности их применения и при положительном решении направляются в «ФМБЦ им. А.И. Бурназяна» ФМБА России для внесения в Реестр МИ (МВР) ФМБА России МИ и МВР вносятся под соответствующими ведомственными номерами.

6.5. Ведение Реестра МИ (МВР) ФМБА России осуществляется на персональном компьютере.

6.6. На основании решения Федерального медико-биологического агентства в Реестр МИ (МВР) ФМБА России могут быть внесены следующие изменения:

- об исключении МИ (МВР) из перечня (с сохранением номера и указанием об отмене);

-об изменении наименования ранее утвержденной методики при введении новых нормативных документов;

-указание об изменении области применения ранее аттестованной и утвержденной методики (по предложению разработчиков МИ и МВР, утвержденных в Федеральном медико-биологическом агентстве).

6.7. «ФМБЦ им. А.И. Бурназяна» ФМБА России несет ответственность за:

- внесение МИ (МВР) в Реестр;

-своевременное внесение изменений, дополнений и актуализацию Реестра.

6.8. Ежегодно «ФМБЦ им. А.И. Бурназяна» ФМБА России, в рамках ежегодной НИР представляет в Федеральное медико-биологическое агентство информацию о введении новых данных о МИ и МВР в Реестр МИ (МВР) ФМБА России в виде документа «Дополнение к Реестру МИ (МВР) ФМБА России».

6.9. Техническая документация на исключенные из Реестра МИ (МВР) подлежит хранению в течение 5 лет.
    1. 7. Порядок нумерации методик в Реестре


7.1. Регистрационный номер методики состоит из:

- аббревиатуры методики измерений (методики выполнения расчетов) – МИ (МВР) и наименования Федерального медико-биологического агентства (МИ ФМБА России); в этой же графе в скобках может быть приведен номер МИ (МВР) по Федеральному Реестру России;

- порядкового номера части Реестра МИ (МВР) ФМБА России (1 или 2);

- номера вида измерений по классификации Ростехрегулирования (Госстандарта России);

- номера объекта измерений;

- порядкового номера МИ (МВР) в группе объектов измерений.

7.2. В части 2 приводятся детализируемые сведения по классификации нормативного документа:
    • ГОСТ (ГОСТ Р ) Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии Российской Федерации - Росстандарт (Ростехрегулирования),
    • природоохранный нормативный документ федеративный (ПНД Ф),
    • методические указания (МУ);
    • методические указания по методам контроля (МУК);
    • методика измерений (МИ) (применяемые в системе Минздравсоцразвития России);
    • руководящий документ (РД), применяемый в системе Росгидромета, Росстандарта (Ростехрегулирования) и Минздравсоцразвития России;
    • методические рекомендации (МР).

Таким образом, МИ под номером МИ ФМБА России. 1.38.1.1 расшифровывается:

МИ ФМБА России (МИ (МВР)) разработана в учреждениях Федерального медико-биологического агентства (или совместно с ними);

1 - часть Реестра 1;

38 - по виду измерения относится к измерениям параметров ионизирующего излучения;

1 - принятый в Реестре порядковый номер объекта измерений – 1;

1 - порядковый номер МИ в зависимости от вида и объекта измерения – 1.
    1. 8. Финансовое обеспечение работ по ведению «Реестра» и представлению информации


8.1. Направление предприятиями, учреждениями системы Федерального медико-биологического агентства перечней МИ и МВР для включения в Реестр МИ (МВР) ФМБА России и их регистрация в порядке, установленным Федеральным медико-биологическим агентством, осуществляется бесплатно.

8.2. МИ и МВР, представляемые в Реестр МИ (МВР) ФМБА России, разработка которых финансировалась Федеральным медико-биологическим агентством, закрепляются за Федеральным медико-биологическим агентством с правом на их размножение и распространение (с согласия авторов методики).

8.3. МИ и МВР, представляемые в Реестр МИ (МВР) ФМБА России, разработка которых осуществлялась за счет предприятия, закрепляются за предприятием с полным правом на их размножение и распространение.

8.4. Ведение Реестра МИ (МВР) ФМБА России осуществляет «ФМБЦ им. А.И. Бурназяна» ФМБА России в рамках темы НИР, выполняемой по Госзаказу с применением современных компьютерных технологий (ПК не ниже Pentium 4, сканера, цветного принтера, дисков СД - не менее 700 Мгбайт).

8.5. Разрешение на получение информации о МИ и МВР для организаций, осуществляет Федеральное медико-биологическое агентство.

8.6. Стоимость работ «ФМБЦ им. А.И. Бурназяна» ФМБА России по выборке информации о МИ и МВР из «Реестра...», закупке диска и пересылка его заказчику оплачивается заказчиком. Оплата работ осуществляется на договорной основе.