Правила оформления материалов объем тезисов не должен превышать 1 страницы. Текстовый редактор Microsoft Word

Вид материала

Тезисы

Содержание Правила оформления материалов Изучение реакций бензотиено[2,3 1Российский университет дружбы народов, Москва, Россия 3, имеющий фенильный заместитель в первом положении. Из реакции соединения 3

Подобный материал:

• Порядок оформления материалов, 53.43kb.
• Название доклада, 54.33kb.
• Правила оформления доклада: Объем доклада не должен превышать 6 страниц формата доклад, 65.95kb.
• Тест (Microsoft Word) 1 вариант Microsoft Word это : графический редактор текстовый, 62.18kb.
• При условии соблюдения нижеизложенных требований. Объем тезисов: одна полная страница, 58.77kb.
• Правила оформления тезисов докладов оформление «Правил » моделирует авторский оригинал, 15.65kb.
• Тема: Текстовый редактор Microsoft Word. Создание и редактирование текстового документа, 133.6kb.
• Microsoft Office PowerPoint, текстовый редактор Microsoft Office Word Вид медиапродукта:, 300.41kb.
• Статьи, 61.3kb.
• Пример оформления тезисов доклада, 20.67kb.

Официальным языком конференции является русский.


Материалы для публикации в Сборнике материалов конференции (тезисы пленарных и устных докладов, а также стендовых сообщений), оформленные в соответствии с правилами (см. ниже), просим направлять секретарям секций (адреса секретарей находятся в циркуляре №1) до 1 марта 2012 г.

Объем тезисов не должен превышать 1 страницы машинописного текста. Тезисы докладов принимаются на русском и английском языках.


Материалы, не удовлетворяющие правилам оформления
(в том числе небрежно оформленные материалы) рассматриваться не будут.


ПРАВИЛА ОФОРМЛЕНИЯ МАТЕРИАЛОВ

1. Объем тезисов не должен превышать 1 страницы.
   
2. Текстовый редактор - Microsoft Word.
   
3. Формат файла - doc.
   
4. Шрифт: Times New Roman, межстрочный интервал 1.0, 12 pt, поля: верхнее 3 см, нижнее 2 см, левое 3 см, правое - по 1.5 см, текст выравнивается по ширине и набирается без переносов, красная строка - 1.25 см (формат страницы А4).
   
5. Схемы реакций должны быть набраны в редакторе CS ChemDraw Pro. Формулы должны быть изображены четко с учетом уменьшения их (формат объекта – масштаб – 80%) в Сборнике материалов конференции:
   

1. File – Apply Settings – ACS 1996.CDS
   
2. Drawing Settings – Line Width: 0.05 cm.
   
3. Таблицы и графики допускаются.
   

6. Образец оформления:
   
   • НАЗВАНИЕ (12 pt, in bold, выравнивание по центру)
     
   • И.О. Фамилия (12 pt, выравнивание по центру)
     
   • Организация, город, страна и почтовый адрес докладчика (12 pt, in italic, центрирование по центру)
     

Образец оформления тезисов приведен на второй странице


ИЗУЧЕНИЕ РЕАКЦИЙ БЕНЗОТИЕНО[2,3-с]ПИРИДИНОВ С АКТИВИРОВАННЫМИ АЛКИНАМИ


C.А. Ковалёва¹, А.С. Царькова¹, А.В. Листратова¹, С.В. Толкунов², Т.Н.Борисова<sup>1


1</sup>Российский университет дружбы народов, Москва, Россия

²Институт физико-органической и углехимии НАН Украины, Донецк, Украина

e-mail: svetlana-kovalev@mail.ru


Ранее было установлено, что бензотиено[2,3-с]пиридины, имеющие в первом и третьем положениях метильные группы, реагируют с АДКЭ, метил- и этилпропиолатами и ацетилацетиленом в метаноле и этаноле с образованием тетрагидробензотиено[3,2-d]азоцинов с выходами 2-9% и 2-метоксиэтилбензотиофенов с выходами 22-50% [1].

Нами были изучены реакции бензотиено[2,3-с]пиридинов 1-3 с АДКЭ, метилпропиолатом и ацетилацетиленом в метаноле и ацетонитриле. Бензотиенопиридины 1 и 2, не имеющие заместителей в тетрагидропиридиновом кольце, в реакциях с алкинами ведут себя необычно. 1 и 2 не реагируют с алкинами в метаноле, в ацетонитриле и ТГФ; 1 в реакции с метилпропиолатом дает сложную реакционную смесь, а с ацетилацетиленом практически не реагирует. Напротив, в реакции с наименее реакционноспособным АДКЭ в ацетонитриле получены соответствующие спираны 4 и 5 с выходами 35% и 20%.





Иначе ведет себя в реакциях тандемных превращений с активированными алкинами в метаноле бензотиенопиридин 3, имеющий фенильный заместитель в первом положении. Из реакции соединения 3 с АДКЭ выделен продукт раскрытия тетрагидропиридинового фрагмента – замещенный бензотиофен 10. При взаимодействии бензотиенопиридина 3 с ацетилацетиленом и метилпропиолатом протекают конкурирующие процессы, получены бензотиено[3,2-d]азоцины 6, 7 и бензотиофены 8, 9.





Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ (грант №08-03-90451 Укр-а).


Литература

[1] Л.Г. Воскресенский, Т.Н. Борисова, А.В. Листратова, Е.А. Сорокина, С.В. Толкунов, А.В. Варламов. Превращения 4,5,6,7-тетрагидро[3,2-c]- и 1,2,3,4-тетрагидробензотиено[2,3-c]пиридинов под действием алкинов, активированных электроноакцепторными заместителями. Известия РАН. Серия химическая. 2007, 5, 1003-1009.