Лечебный Фитоцентр «феникс»

Вид материала

Документы

Содержание ЛЕЧЕНИЕ ОПУХОЛЕЙ НА III-ей и IV-ой СТАДИИ Серия АБ №299302 Клиническое применение Флараксина целесообразно в следующих случаях При включении в схемы лечения Флараксин позволяет снижать Флараксин необходимо включать в следующие схемы лечения онкобольных НИИ онкологии им. проф. Н.Н.Петрова

Подобный материал:

• Пособие для врачей Издание третье, переработанное и дополненное Ответственный редактор, 4797.24kb.
• Учебная программа для специальности: 1-79 01 01 Лечебное дело Факультет: лечебный, 388.42kb.
• Рабочая программа практических занятий по основам психотерапии лечебный и педиатрический, 29.04kb.
• Чжуанцзы Глава 1 странствия в беспредельном, 2827.87kb.
• Учебники и учебные пособия». Ростов-на-Дону: «Феникс», 8462.24kb.
• Утверждаю: Директор ООО «Феникс-Маркет» /Зайцев А. М/ Расценки на монтаж и ремонт оборудования, 43.53kb.
• Занятия лфк оказывают лечебный эффект только при правильном, регулярном, длительном, 202.6kb.
• Первые бортовые ЭВМ ракетно-космических комплексов Глава из книги Б. Н. Малиновского, 437.67kb.
• Тематический планы лекций по специальности 060101 лечебное дело (лечебный факультет, 7.31kb.
• Всвязи с этим приобретает значение разработка физических методов лечения, обеспечивающих, 21.9kb.

ЛЕЧЕНИЕ ОПУХОЛЕЙ НА III-ей и IV-ой СТАДИИ

Возможно ли привести болезнь в абсолютную ремиссию?

Методами разработанными в Противоопухолевом Научно-Лечебном Фитоцентре «ФЕНИКС» (Лицензия МОЗ Украины Серия АБ №299302) удается добиваться эффективного лечения пациентов, в случаях когда другие методы неприменимы.

ФЛАРАКСИН (Ф.) нетоксичный противоопухолевый препарат, интерфероген, стимулирует фактор некроза опухоли, разрушает опухолевую ткань. Иммуномодулятор и антиоксидант. Предотвращает распространение метастаз и рецидив.

Вызывает продукцию собственного интерферона на протяжении длительного периода - до 72 часов и является чрезвычайно эффективным для использования при профилактике и лечении предопухолевых и опухолевых процессов, а также вирусных инфекций ЦНС, "медленных" вирусных инфекций к которым относится СПИД, рассеянный склероз и др., а также индуцирует образование в организме фактор некроза опухоли.

Особенностями терапии с Флараксином являются:

• Хорошая переносимость препарата;
  
• Отсутствие побочных явлений при высокой противоопухолевой активности;
  
• Удается добиваться полной регрессии опухоли;
  
• Предотвращение рецидивов заболевания и профилактика метастазирования;
  
• Отсутствие токсических проявлений, что объясняется высокой избирательностью Флараксина.
  

Флараксин могут применять больные:

• Проходящие химиотерапию или радиотерапию (Флараксин совместим с ПХТ
  и X-ray терапией);
  
• С неоперабельной формой заболевания;
  
• Не подлежащие лучевой терапии;
  
• Не подлежащие химиотерапии;
  
• Ослабленные больные;
  

Фармакологическое действие Флараксина:

• Связывается с онкоассоциированными белками, вызывая их гибель;
  
• Увеличивает кол-во естественных киллеров (NK-клеток);
  
• Стимулирует выработку эндогенного интерферона и фактора некроза опухоли;
  
• Нормализует иммунологический фон (устраняет иммунные нарушения);
  
• Нормализует соотношения иммунокомпетентных клеток CD4/CD8 (хелперы-супрессоры);
  

Флараксин эффективен при:

1. Опухоль головного мозга (глиома, эпендимома, олигодендрома и др.);
   
2. Рак кожи (меланобластома, меланома);
   
3. Рак легких;
   
4. Рак молочной железы;
   
5. Рак женской половой сферы (матки, шейки, яичников);
   
6. Рак желудка;
   
7. Рак кишечника;
   
8. Опухоли почки (аденокарцинома);
   
9. Рак мочевого пузыря;
   
10. Рак поджелудочной железы;
    
11. Рак предстательной железы (аденома);
    
12. Опухоль глотки и гортани;
    
13. Опухоль пищевода;
    
14. При доброкачественных опухолях (фиброма, миома и др.).
    

Флараксин не эффективен при обширном поражении печени, лейкемии и раке кости.

Клиническое применение Флараксина целесообразно в следующих случаях:

1) Флараксин целесообразно использовать у пациентов с предопухолевыми пролиферативными процессами, а также у лиц, с минимальным опухолевым процессом, после радикального хирургического лечения, когда необходимо провести восстановление противоопухолевой резистентности организма и его гомеостатических механизмов;

2) Лечение Флараксином может быть базовым и фоновым, предшествовать полихимиотерапию и радиотерапию, кроме этого его можно использовать в промежутках между лечебными циклами, а также как препарат для стабилизации достигнутых результатов, в процессе классической противоопухолевой терапии. Это обусловлено минимальной его токсичностью и избирательностью воздействия на опухолевую ткань.

3) У пациентов с распространенным опухолевым процессом Флараксин целесообразно применять в комплексной полихимиотерапии, радиотерапии, используя его специфическую противоопухолевую активность и протективные свойства.

4) При невозможности проведения химиотерапии и лучевой терапии, Флараксин применяется самостоятельно.

По химическим свойствам Флараксин совместим со многими используемыми противоопухолевыми средствами, за исключением металлосодержащих, поскольку обладает свойствами к комплексообразованию.

При включении в схемы лечения Флараксин позволяет снижать:

• Кардиотоксичность, обусловленную активацией липооксигеназ, свойственную антибиотикам антрациклинового ряда;
  
• Нейротоксичность – подобно препаратам винка-класса (Винкристин, Винбластин);
  
• Парапирамидные расстройства и синдром «ортостатической гипотензии» - подобно ФторУрацилу;
  
• Миелотоксический эффект и иммунодепрессию – подобно алкилирующим препаратам и др.
  

Флараксин необходимо включать в следующие схемы лечения онкобольных:

Известные способы лечения онкологических больных (химиотерапевтическое, лучевое, хирургическое) сопровождаются мощной иммунной супрессией, что в значительной мере подавляет функцию иммунной системы, замыкая порочный круг опухолевого процесса [4,8].

Химиотерапия предусматривает применение лекарственных средств, обладающих целым рядом реакционно-способных группировок, денатурирующих белки не только опухолевых, но и нормальных клеток, чем и объясняется их высокая токсичность для организма.

Флараксин вступает во взаимодействие только с опухолевыми клетками, вызывая их гибель, при этом абсолютно не влияет на кроветворение, органы дыхания, выделительную и пищеварительную системы, ЦНС, кожу и др. Флараксин является мощным иммуномодулятором, он не угнетает иммунную систему, а повышает ее уровень функциональной активности.

При назначении Флараксина перед химиотерапией необходимо учитывать некоторые его особенности. Под влиянием Флараксина опухолевые клетки становятся более уязвимыми, в отношении факторов естественного противоопухолевого иммунитета и противоопухолевых цитостатиков. Поэтому для более эффективного лечения Флараксин необходимо иметь исходные иммунно-биохимические показатели больного, особенно при подготовке к химиотерапии.

Флараксин следует назначать при низком уровне цитотоксической активности естественных киллеров (ниже 40% - обязательно, от 50 до 55% - предпочтительно); при наличии исходных небелковых SН-групп, в сыворотке крови (спонтанная диспротеинемия с аутоиммунной агрессией); а также при нарушении окислительно-восстановительного (SH-SS) потенциала сывороточных белков. Нередко все эти нарушения сочетаются друг с другом.

Если 8 назначенных инъекций Флараксина нормализовали имеющиеся нарушения, отмеченные выше, то можно начинать химиотерапию. Если на фоне положительной динамики, после 8 инъекций еще не достигнуты оптимальные иммунно-биохимические показатели, то есть основания для назначения еще 8 инъекций.

При невозможности проведения, хотя бы одного из приведенных иммунно-биохимических тестов, можно ориентироваться на клиническую картину течения болезни. При заметном субъективном улучшении, после первых 8 инъекций Флараксин, можно повторить еще 8 инъекций. При отсутствии каких-либо субъективных или объективных признаков, продолжение инъекций не желательно. Нельзя продолжать инъекции и при возникновении индивидуальной непереносимости к препарату. В таких случаях, в схему лечения больного, желательно ввести препараты, снижающие аутоаллергическую настроенность организма (кенолог, супрастин и др.), или провести несколько сеансов плазмофереза.

При назначении Флараксина после химиотерапии после окончания химиотерапии назначают Флараксин, если выявлено снижение иммунно-биохимических показателей. Если предполагается в дальнейшем повторение химиотерапии, то лечение Флараксином следует продолжать, до максимального улучшения иммунно-биохимических показателей. Один или 2 курса применения Флараксина, в этом случае, зависит от того, какие биохимические показатели пациента установлены после химиотерапии.

Рак – это иммунологическая проблема, в основе которой лежит нарушенное формирование антител, в ответ на комплексные антигены онкоассоциированных белков и лекарственных веществ. Если иммунно-биохимические показатели явно снижены, то в таком случае использование плазмофереза является важной составляющей лекарственной терапии и назначение его желательно после многократных курсов ПХТ. При этом наиболее информативным, является определение исходных небелковых SН-групп в сыворотке крови. Появление их, свидетельствует о необходимости назначения плазмофереза. Применение же Флараксина, между курсами химиотерапии, может заменить функцию плазмофереза. Так как он обладает способностью связываться с иммунными комплексами. Если после совместного применения химиотерапии и Флараксина имеются негативные иммунно-биохимические показатели (особенно небелковые SН-группы), то применение плазмофереза необходимо. Количество его сеансов может варьироваться в зависимости от уровня иммунологических нарушений (контролем служит исчезновение SН-групп). Так, например, при фракционном плазмоферезе, необходимо от 5 до 10 сеансов, с очисткой (в ходе каждого сеанса) до 500 мл крови. Назначение Флараксина усиливает эффект химиотерапии и если переносимость используемых препаратов хорошая, то снижение их дозировок не целесообразно.

Сочетание Флараксина и химиопрепаратов, в заниженных дозировках, желательно у больных с наличием сопутствующих заболеваний, затрудняющих проведение массированной химиотерапии. У тяжелых больных, которым назначен Флараксин, необходимо включать в схему лечения химиопрепарат, в меньших дозировках (1/5-1/10 дозы), с целью усиления онколитического воздействия Флараксина, при этом желательно назначить химиопрепарат, не применявшийся ранее у этого больного.

Длительность совместного применения Флараксина и химиопрепаратов должна определяться клинической картиной и иммунно-биохимическими показателями больного. Если каждый такой курс сопровождается нормализацией последних, то следует продолжать сочетание ПХТ и Флараксина. Идеальной схемой можно считать 3-4 курса Флараксина, дополняющих химиотерапию и еще 1-2 курса в последующий год, после окончания химиотерапии. Целесообразно также назначение Флараксина в ходе последующего диспансерного наблюдения, при обнаружении факторов риска (стрессы, снижение иммунно-биохимических показателей и т.д.).

Отмечено, что прием препаратов, содержащих растительные полифенолы и биологически активные добавки, с повышенным содержанием биофлавоноидов (расторопша, морозник, фиалка трехцветная и др.) оказывают негативное влияние на терапевтический эффект Флараксина (наблюдения имеются). Вполне вероятно, что в этом случае играет роль не наличие полифенольных соединений, но степень их химической реакции с другими компонентами (например, гликозилирование).

Клиническими исследованиями доказана высокая эффективность применения Флараксина в предоперационном периоде. Во-первых, отмечается некоторое уменьшение опухолевых узлов, что значительно упрощает технику оперативного вмешательства; во-вторых, его мощные иммуномодуляторные и интерфероногенные свойства позволяют провести хирургическое вмешательство на более благоприятном иммунологическом фоне. Таким образом, клинически обоснованной является методика хирургического лечения с предварительным проведением 1-2-х курсов терапии Флараксина.

Учитывая его высокую противометастатическую активность, целесообразно провести лечение в послеоперационном периоде (1-2 курса Флараксина), а также и перед профилактикой химиотерапевтическими препаратами.

В случаях, когда использование химиотерапевтических препаратов не дает положительных результатов показано применение Флараксина.

Проведенными клиническими исследованиями доказано положительное влияние его на больных, что проявляется в улучшении их общего состояния, исчезновении или уменьшении опухолевых узлов и болевого синдрома, повышении жизненного тонуса и двигательной активности.

Эффективность препарата подтверждена:

• Кафедрой онкологии Киевского Медицинского Института,
  
• Киевским НИИ Онкологии и Радиологии МЗ Украины,
  
• Кафедрой онкологии Крымского Государственного Медицинского Университета им.С.И.Георгиевского,
  
• НИИ микробиологии и вирусологии им. Д.К.Заболотного НАН Украины
  
• НИИ экспериментальной патологии, онкологии и радиобиологии им. Р.Е.Кавецкого НАН Украины.
  
• Национальным Медицинским Университетом им. А.А.Богомольца
  

Разрабатывался препарат в «Институте фармакологии и токсикологии» АМН Украины, доклинические исследования в « НИИ онкологии им. проф. Н.Н.Петрова» и «Запорожском Государственном Медицинском Университете». Клинические исследования препарата «Флараксин»: I фаза была проведена у пациентов с меланобластомами на кафедре онкологии «Киевского Медицинского Института» и «Киевского НИИ Онкологии и Радиологии» МЗ Украины, в период с сентября 1990 по январь 1991 год, II фаза проведена в «Киевском НИИ онкологии и радиологии» МЗ Украины в период с декабря 1992 по 30 октября 1993 года, II расширенная фаза проведена на пациентах с раком молочной железы, раком легких, раком шейки матки и меланобластоме на кафедре онкологии «Крымского Медицинского Университета им. С.И.Георгиевского» и «Крымского Республиканского клинического онкодиспансера» в период с мая 1998 по сентябрь 2000 года.


Исследования на Интерфероногенные свойства препарата «Флараксин» проведены в Отделе проблем интерферона и иммуномодуляторов в «Институте микробиологии и вирусологии им. Д.К.Заболотного» НАНУ. Исследования на иммуномодулирующие свойства препарата «Флараксин» проведены в Отделе экспериментальной и клинической иммунологии НИЛ У в «Национальном Медицинском Университете им. А.А.Богомольца»