СодержаниеОбщая характеристика работы
N-аминоциклоимидов в ряду Хл а
Основное содержание работы
1. Синтез и изучение свойств циклических имидов в ряду хлорофилла а и бактериохлорофилла а и создание на их основе новых высокоэ
1.1. Новые N-аминопурпуринимиды в ряду хлорофилла а
4 метилиодидом или тозилхлоридом были получены N,N-диметиламино 5
1.2. N-Аминоциклоимиды в ряду бактериохлорофилла а
13 до 50С является еще одним доказательством в пользу структуры 13а
1.3. Катионные бактериопурпуринимиды и их свойства
N-Аминоциклоимид бактериохлорина р
10 хлорангидридом изоникотиновой кислоты с последующей кватернизацией атома азота в пиридиновом кольце соединения 14
15 является значительно более гидрофильным соединением по сравнению с исходными бактерипурпуринимидами 10
19 способствует успешному протеканию реакции кватернизации с образованием четвертичной соли 20
1.4. Борсодержащие конъюгаты на основе
1.5. N-Гидроксициклоимиды в ряду бактериохлорофилла а
1.5.2. Метиловый эфир O-этилоксима N-этоксибактериопурпуринимида и
1.5.3. Разработка наноструктурированных инъекционных форм метилового эфира O-этилоксима N-этоксибактериопурпуринимида
1.6. Бактериохлорины, модифицированные по пиррольному кольцу А
8, а на бактериохлорине р 65
68.Нами разработан эффективный способ дегидратации, основанный на обработке спирта 66
1.6.2. Амфифильные производные бактериохлоринов
70, для получения которого спирт 67
2. Конъюгаты производных природных хлорофиллов с молекулами других классов
2.1. Реакция 1,3-диполярного циклоприсоединения в синтезе конъюгатов на основе хлоринов и бактериохлоринов
In Book 1,3-Dipolar Cycloadditional Chemistry
2.1.1. Синтез гликоконъюгатов в ряду хлорофилла а
77 конденсировали с перацетами 1-О-(2-азидоэтил)--D-галактозы 79
2.1.2. “Click chemistry” в синтезе гликоконъюгатов на основе бактериопурпуринимидов
2.1.3. 1,3-Диполярное циклоприсоединение в синтезе борсодержащих конъюгатов
2.2. Кросс-метатезис олефинов
101 в данных условиях составил 40%, причем увеличение концентрации катализатора и/или аллилгалактозида 100
106, с аллилгалактозидом 100
2.3. Реакция Соногаширы в синтезе борсодержащих конъюгатов на основе природных хлоринов
2.4. Синтез борсодержащих конъюгатов с использованием реакции нуклеофильного замещения в оксониевых производных
|
