Geum.ru

Темы лекций по неорганической химии Для специальности медицинская

Вид материалаДокументы

Содержание


Темы лекций
Темы лекций
Темы лекций
Тематический план
Тема занятия
Тематический план
Тема занятия
Модуль № 1 по темам 1-6.
Тематический план
Тема занятия
Модуль № 3 по темам 1-5.
Модуль № 4 по темам 7-16.
Тематический план
Тема занятия
Модуль 5 по темам 1-3.
Модуль 6 по темам 5-10.
Подобный материал:
ТЕМЫ ЛЕКЦИЙ

по неорганической химии

Для специальности медицинская биохимия

1 семестр
  1. Введение. Основные этапы развития химии. Строение атома. Квантово-механическая модель атома.



  1. Периодический закон и периодическая система Д.И.Менделеева Основные характеристики атомов. Периодический характер их изменения



  1. Химическая связь и её основные типы. Параметры химической связи. Метод молекулярных орбиталей Метод валентных связей



  1. Химическая термодинамика. Энергетика химических реакций. Химическая кинетика. Химическое равновесие.



  1. Окислительно-восстановительные реакции. Реакции комплексообразования.



  1. Растворы. Растворимость твердых веществ, газов и жидкостей. Явление осмоса и осмотическое давление.



  1. Сильные и слабые электролиты. Произведение растворимости Водородный и гидроксильный показатели. Теории кислот и оснований



  1. Химия элементов. s - элементы.



  1. d-элементы, общая характеристика. Элементы 3-5 групп.



  1. d-элементы 6-7 групп. d-элементы 8 группы.



  1. d-элементы 1,2 групп.



  1. p-элементы, общая характеристика. Элементы 3, 4 групп



  1. р-элементы 5 группы.



  1. р-элементы 6,7 групп.



ТЕМЫ ЛЕКЦИЙ

по органической и физколлоидной химии

Для специальности медицинская биохимия

2 семестр

  1. Теоретические основы строения органических соединений и факторы, определяющие их реакционную способность. Типы химических связей. Взаимное влияние атомов
  2. Пространственное строение органических соединений. Конформация и конфигурация - важнейшие понятия стереохимии. Связь пространственного строения с биологической активностью.
  3. Кислотные и основные свойства органических соединений. Водородная связь как специфическое проявление кислотно-основных свойств. Классификация органических реакций по результату и по механизму. Типы реагентов.
  4. Реакционная способность насыщенных и ненасыщенных углеводородов. Полимеризация. Понятие о высокомолекулярных соединениях. Химические свойства галогенопроизводных углеводородов.
  5. Спирты и фенолы. Классификация, кислотные и нуклеофильные свойства. Реакции получения и химические свойства. Реакции электрофильного замещения в ароматическом ядре фенолов. Фенолформальдегидные смолы. 
  6. Реакционная способность альдегидов и кетонов. Реакции нуклеофильного присоединения; стереохимический результат присоединения нуклеофильных реагентов с участием карбонильной группы.
  7. Классификация карбоновых кислот. Особенности химического поведения непредельных, двухосновных и ароматических моно- и дикарбоновых кислот. Карбоновые кислоты и их функциональные производные
  8. Гетерофункциональные соединения. Стереоизомерия оксикислот. Специфические реакции, обусловленные взаимным влиянием функциональных групп. Кето-енольная таутомерия оксокислот.
  9. Омыляемые липиды. Природные высшие жирные кислоты как структурные компоненты триацилглицеринов. Фосфатидные кислоты. Фосфолипиды. Образование и гидролиз. Кефалины, лецитины, фосфатидилсерины.
  10. .Важнейшие БАС. Терпены и терпеноиды. Химическая модификации природных терпеноидов – путь к созданию новых биологически активных соединений.



ТЕМЫ ЛЕКЦИЙ

по органической и физколлоидной химии

3 семестр


  1. Моносахариды: важнейшие представители, классификация, стереоизомерия, таутомерия. Нуклеофильное замещение в циклических формах моносахаридов. Образование и гидролиз О- и N-гликозидов. Строение наиболее важных представителей аминосахаров
  2. Восстанавливаюшие и невосстанавливающие дисахариды. Таутомерия. Химические свойства. Гомополисахариды: Пектины. Гетерополисахариды: Гепарин. Понятие о смешанных биополимерах
  3. Амины: реакции получения и важнейшие химические свойства. Угольная кислота и ее производные (уретаны, уреиды кислот, мочевина). Гидролиз мочевины и образование уреидов. Важная физиологическая роль в живых организмах. Биогенные аминоспирты: коламин, холин, ацетилхолин.
  4. Аминокислоты. Специфические реакции, обусловленные взаимным влиянием функциональных групп. Биологически важные реакции -аминокислот: дезаминирование, гидроксилирование. Пептиды. Строение  и  свойства  пептидной связи.
  5. Пятичленные гетероциклические соединения с одним гетероатомом Биологически важные гетероциклические тетрапиррольные соединения (порфин, гем и др.). Пятичленные гетероциклические соединения с двумя гетероатомами (пиразол, имидазол).
  6. Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом (пиридин). Реакции электрофильного и нуклеофильного замещения. Лактим-лактамная таутомерия гидроксипроизводных пиридина. Шестичленные гетероциклы с двумя гетероатомами на примере пиримидина.
  7. Алкалоиды группы кофеина, морфина и никотина (строение, свойства, биологическая роль). Витамины группы D, никотиновая кислота (витамин PP). Стероиды. Половые гормоны. Стерины. Желчные кислоты.
  8. Нуклеиновые основания и принцип их комплементарности. Нуклеиновые кислоты (ДНК, РНК). Первичная и вторичная структура нуклеиновых кислот. АТФ, AДФ, АМФ. Коферменты: аденозинтрифосфат (АТФ), НАД, НАДФ+. Нуклеозидполифосфаты. Никотинамиднуклеотиды. Нуклеозидполифосфаты в биохимических процессах.
  9. Окисление и восстановление органических соединений в процессах жизнедеятельности. Ферментативное окисление. Ферментативное восстановление. Ферментативное гидроксилирование.
  10. Физико-химические методы исследования органических соединений.



ТЕМЫ ЛЕКЦИЙ

по органической и физколлоидной химии

4 семестр


  1. Введение. Предмет и задачи физической химии как науки. Разделы дисциплины, история ее развития. Электропроводность растворов электролитов. Особенности электропроводности тканей организма и ее использование в медицинской практике.
  2. Возникновение потенциалов на границе проводников l и II рода. Электродный, диффузионный, мембранный и окислительно- восстановительный потенциалы. Уравнения Нернста и Петерса.
  3. Электроды в гальванических цепях (водородный, хлорсеребряный, хингидронный электроды). Работа гальванических элементов, их классификация. Электрохимические методы анализа. Ионоселективные электроды (стеклянный электрод). Потенциометрический метод измерения рН растворов, потенциометрическое титрование.
  4. Поверхностные явления. Адсорбция и ее разновидности. Принцип и механизм хроматографии. Использование хроматографии в медико-биологических исследованиях. Адсорбционная терапия, гемосорбция.
  5. Адсорбция на поверхности жидкости и ее разновидности. Поверхностно-активные и поверхностно-неактивные вещества. Поверхностная активность вещества.
  6. Развитие представлений о коллоидном состоянии вещества. Классификация дисперсных и коллоидных систем. Методы получения коллоидных систем - условия их проведения, значение для медицины. Методы очищения коллоидных растворов Использование искусственной почки.
  7. Молекулярно-кинетические явления в коллоидных системах. Оптические свойства коллоидных систем. Рассеяние света в коллоидных системах, его механизм, уравнение Рэлея. Использование нефелометрии и турбидиметрии в медико-биологических исследованиях.
  8. Строение лиофильных и лиофобных коллоидных частиц. Структура двойного электрического слоя частиц. Электротермодинамический и электрокинетический потенциалы. Электрофорез и электроосмос.
  9. Агрегативная и кинетическая устойчивость коллоидных систем. Коагуляция частиц, ее молекулярно-кинетический механизм. Значение коагуляции коллоидных частиц в медицине.
  10. Полуколлоиды, их свойства. Структура мицелл полуколлоидов. Солюбилизация в растворах коллоидных ПАВ. Биологическое значение полуколлоидов для жизнедеятельности организма.
  11. Высокомолекулярные соединения, их химическая природа и значение в жизнедеятельности opганизма. Классификация ВМС и способы образования. Структура макромолекул, фазовые и агрегатные состояние полимеров.
  12. Растворы полимеров. Механизм растворения и набухания ВМС. Осмотическое давление растворов ВМС, значение онкотического давления плазмы крови. Устойчивость растворов ВМС, ее факторы. Высаливание полимеров, использование в биотехнологии. Коацервация Коллоидная защита. Гели.



ТЕМАТИЧЕСКИЙ ПЛАН

по дисциплине неорганическая химия

1 семестр





ТЕМА ЗАНЯТИЯ
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА

1
Правила техники безопасности при работе в химической лаборатории. Способы выражения концентрации растворов Приготовление растворов заданной концентрации.



Решение задач. УИРС по приготовлению растворов.

2
Строение атома. Химическая связь. Периодический закон и периодическая система. ТКР № 1
Решение задач.

3
Химическая термодинамика. Химическая кинетика. Химическое равновесие


ЛР «Химическая кинетика» «Химическое равновесие»

Решение задач.

4
Ионные равновесия в растворах сильных и слабых электролитов. Гидролиз. Ионизация воды. рН и рОН.


ЛР «Гидролиз солей», Решение задач.

5
Буферные растворы. Произведение растворимости. Осмотические свойства растворов. ТКР № 2
Решение задач.

6
Окислительно- восстановительные реакции (ОВР). Направление ОВР.


Решение задач.

ЛР «Оксидиметрия»

7

Комплексные соединения. ТКР № 3

ЛР «Комплексонометрия» Решение задач.



8

МОДУЛЬ 1



9
Химия s - элементов


ЛР «s - элементы»

10
Химия d - элементов 6,7 групп.


ЛР. «d - элементы 6,7 групп»

11
Химия d - элементов 1,2,8 групп ТКР№4
ЛР. «d - элементы 1,2,8 групп»

12
Химия p - элементов 3,4 групп.


ЛР. «p - элементы 3,4 групп»

13
Химия p - элементов 5 группы


ЛР. «p - элементы 5 группы»


14
Химия p - элементов 6 группы ТКР № 5
ЛР. «p - элементы 6 группы»



15
Химия p - элементов 7 группы


ЛР. «p - элементы 7 группы»



16

МОДУЛЬ 2


17

Выходное тестирование




ТЕМАТИЧЕСКИЙ ПЛАН

Органическая и физколлоидная химия

2 семестр







ТЕМА ЗАНЯТИЯ

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА

1
Вводное занятие. Техника безопасности Классификация и номенклатура органических соединений.


Решение ситуационных задач. Компьютерное моделирование структуры орг соединений.

2
Сопряжение, виды сопряжения. Ароматичность. Поляризация связей и электронные эффекты. Электронодонорные и -акцепторные заместители.


Решение ситуационных задач. Компьютерное моделирование электронных эффектов зам-лей.

3
Кислотность и основность органических соединений. Водородная связь как специфическое проявление кислотно-основных свойств.
Решение ситуационных задач. Компьютерное моделирование

4
Пространственное строение органических соединений. Понятия стереохимии – конформация и конфигурация.


Решение ситуационных задач. Компьютерное моделирование конформационных формул.

5
Понятие о механизмах реакций на примере АE, AN, SE, SN, SR и реагентах (электрофил, нуклеофил, радикал). Основные химические свойства алканов


Решение ситуационных задач. Компьютерное моделирование механизмов химических реакций.

6
Основные химические свойства алкенов, алкадиенов, аренов. Полимеризация. Понятие о высокомолекулярных соединениях.


Решение ситуационных задач. Компьютерное моделирование механизмов химических реакций.

7

Модуль № 1 по темам 1-6.



8
Реакционная способность органических соединений с гидроксильной группой. Спирты и фенолы. Кислотные и нуклеофильные свойства. Антисептические свойства спиртов и фенолов. Фенолформальдегидные смолы. 
Свойства спиртов и фенолов

9
Реакционная способность карбонильных соединений.


Свойства альдегидов и кетонов

10
Карбоновые кислоты - одноосновные и многоосновные, алифатические, непредельные, ароматические.


Свойства карбоновых кислот

11
Функциональные производные карбоновых кислот - ангидриды, галогенангидриды, сложные эфиры, амиды.


Свойства функциональных производных карбоновых кислот

12
Гетерофункциональные соединения. Окси- и оксо-кислоты, их биологическая роль. Химические свойства окси- и оксокислот. Таутомерия оксокислот. Реакции декарбоксилирования. Ацетоуксусный эфир.
Свойства окси- и оксо-кислот

13
Липиды: определение, классификация, биологические функции. Омыляемые липиды. Основные природные высшие жирные кислоты. Консистенция жиров. Мыла. Воски: строение и свойства.


Химические свойства жиров

14
Омыляемые липиды (продолжение). Фосфолипиды: образование и гидролиз. Сфингофосфолипиды, гликолипиды.


Химические свойства фосфолипидов

15
Неомыляемые липиды. Понятие о терпенах и терпеноидах. Основные типы реакций. Перегруппировка Вагнера-Меервейна.


Свойства терпенов и терпеноидов

16
Неомыляемые липиды (продолжение). Ди-, три-, тетратерпены. Тритерпеноиды: ациклические (сквален) и тетрациклические (ланолин). Тетратерпеноиды: (каротиноиды
Решение ситуационных задач.

17

Модуль № 2 по темам 8-16.

18

Выходное тестирование.



ТЕМАТИЧЕСКИЙ ПЛАН

Органическая и физколлоидная химия

3 семестр







ТЕМА ЗАНЯТИЯ

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА

1
Моносахариды: глюкоза, галактоза, фруктоза, рибоза, дезоксирибоза. Оптическая изомерия. Таутомерные формы. Реакции моносахаридов. Строение наиболее важных представителей аминосахаров.

Свойства моносахаридов

2
Дисахариды: лактоза, мальтоза, целлобиоза, сахароза. Номенклатура дисахаридов и их производных. Таутомерные формы.


Свойства дисахаридов

3
Полисахариды. Гомополисахариды: крахмал, гликоген, целлюлоза, амилоза, амилопектин декстрины. Гетерополисахариды: гиалуроновая кислота, хондроитинсульфаты, гепарин. Понятие о смешанных биополимерах (гликопротеины, гликолипиды и др.).
Химические свойства полисахаридов

4
Амины. Реакции получения, основные и нуклеофильные свойства. Аминоспирты. Производные угольной кислоты: уретаны, уреиды кислот, мочевина. Биогенные аминоспирты: аминоэтанол (коламин), холин, ацетилхолин.
Свойства аминов, аминоспиртов, мочевины

5
Аминокислоты. Классификация. Кислотно-основные свойства. Биполярная структура, образование внутрикомплексных солей. Строение белковых молекул.
Свойства аминокислот и белков

6

Модуль № 3 по темам 1-5.



7
Пятичленные гетероциклические соединения с одним гетероатомом (пиррол, тиофен, фуран). Кислотно-основные свойства. Биологически важные гетероциклические тетрапиррольные соединения (порфин, гем и др.).


Химические свойства гетероциклов

8
Пятичленные гетероциклические соединения с двумя гетероатомами (пиразол, имидазол, тиазол, оксазол). Кислотно-основные свойства. Пиразолон-3 и лекарственные средства на его основе: антипирин, амидопирин, анальгин.


Химические свойства гетероциклов

9
Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом (пиридин и его производные). Лактим-лактамная таутомерия гидроксипроизводных пиридина. Производные пиридина: никотиновая кислота, амид никотиновой кислоты, витамин В6.
Химические свойства гетероциклов

10
Шестичленные гетероциклы с двумя гетероатомами (пиримидин и его производные). Таутомерия. Основные химические свойства. Конденсированные системы гетероциклов (пурин). Производные пурина и пиримидина. Биофлавоноиды. Барбитуровая кислота.
Химические свойства гетероциклов

11
Алкалоиды. Витамины. Классификация и методы выделения алкалоидов. Витамины группы D, никотиновая кислота (витамин PP).


Решение ситуационных задач.

12
Стероиды. Половые гормоны. Стерины. Желчные кислоты. Биогенетическая связь терпенов и стероидов.

Решение ситуационных задач.
Решение ситуационных задач.

13
Нуклеиновые основания: принцип комплементарности. Нуклеозиды и нуклеотиды: Биологическая роль ДНК и РНК.
Решение ситуационных задач.

14
АТФ, AДФ, АМФ: Коферменты: аденозинтрифосфат (АТФ), НАД, НАДФ+. Нуклеозидполифосфаты. Никотинамиднуклеотиды.
Решение ситуационных задач.

15
Окисление и восстановление органических соединений в процессах жизнедеятельности. Пероксидное окисление. Ферментативное окисление, восстановление, гидроксилирование.
Решение ситуационных задач.

16
Спектральные методы установления строения органических соединений: масс-спектрометрия, рентгеноструктурный анализ, ЯМР-, УФ- и ИК-спектроскопия.


Решение ситуационных задач.

17

Модуль № 4 по темам 7-16.



18

Выходное тестирование.





ТЕМАТИЧЕСКИЙ ПЛАН

Органическая и физколлоидная химия

4 семестр







ТЕМА ЗАНЯТИЯ

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА

1
Электрохимия. Электропроводность растворов электролитов. Кондуктометрическое определение физико-химических параметров растворов электролитов.


Кондуктометрическое определение степени и константы диссоциации уксусной кислоты

2
Электродные процессы. Потенциалы на границе проводников I и II рода. Pабота гальванических цепей. Компенсационный метод измерения ЭДС.


Измерение редокс-потенциалов хингидронного электрода. Расчеты рН растворов

3
Электрохимические методы анализа: потенциометрический метод измерения рН и потенциометрическое титpoвание.


Измерение рН растворов с помощью ионометра

4

Модуль 5 по темам 1-3.



5
Поверхностные явления. Адсорбция и ее разновидности. Количественные закономерности адсорбции на твердом теле. Адсорбционная терапия, гемосорбция.

Установление природы адсорбции красителя бисмарк-браун на угле, динамического характера адсорбции иода на крахмале

Определение адсорбции уксусной кислоты на твердой поверхности

6
Адсорбция на поверхности жидкости. Поверхностно-активные и поверхностно-неактивные вещества. Количественные закономерности адсорбции веществ на поверхности жидкости. Поверхностная активность веществ.


Сталагмометрическое определение величины адсорбции и размера молекул бутилового спирта

7
Хроматография. Принцип и механизм хроматографии. Классификация хроматографических методов по механизму разделения веществ, агрегатному состоянию фаз и техническому исполнению.


Хроматографическое разделение голубого декстрана и рибофлавина методом гель-фильтрации

Ионообменная адсорбция.

8
Коллоидные системы, их природа, разновидности, получение и очищение, молекулярно-кинетические и оптические свойства
Получение коллоидных растворов различными методами и их очищение диализом

9
Строение лиофобных коллоидных частиц. Электрокинетические явления в коллоидных системах
Определение знака заряда коллоидных частиц краски конго и гидроксида железа методом капиллярного поднятия

10
Агрегативно-кинетическая устойчивость коллоидных систем. Коагуляция.

Определение порогов коагуляции различных электролитов и доказательство правила Шульце-Гарди

11

Модуль 6 по темам 5-10.



12
Полуколлоиды.

Определение ККМ олеата калия методом измерения поверхностного натяжения

13
Классификация ВМС и способы образования. Растворы полимеров. Механизм растворения и набухания ВМС. Аномальная вязкость растворов ВМС. Уравнение Штаудингера. Осмотическое давление растворов ВМС, значение онкотического давления плазмы крови.


Определение молекулярной массы полиэтиленгликоля вискозиметрическим методом

14
Устойчивость растворов ВМС, ее факторы. Заряд и изоэлектрическое состояние полиамфолитов. Высаливание полимеров, использование в биотехнологии. Коацервация и ее биологическое значение. Коллоидная защита.


Высаливание полимеров

Определение изоэлектрической точки казеина

Коллоидная защита

15
Гели, их классификация. Особенности протекания химических реакций в гелях и их биологическое значение. Свойства аэрозолей, порошков, суспензий, эмульсий и пен.


Получение колец Лизиганда в агаровом геле

Получение эмульсий, определение их типа, обращение фаз эмульсий

Получение и разрушение пен

16

Модуль 7 по темам 12-16.