Утверждаю
| Вид материала | Конкурсная документация |
- Утверждаю утверждаю, 21.26kb.
- «утверждаю» «утверждаю», 262.03kb.
- Утверждаю утверждаю, 393.06kb.
- «Утверждаю» «Утверждаю» Председатель Совета доу заведующий мдоу №25, 113.74kb.
- Кикбоксинг против наркомании и детской преступности «Утверждаю» «Утверждаю», 78.29kb.
- Утверждаю: утверждаю, 156.74kb.
- «утверждаю» «утверждаю» Председатель республиканского Директор маоудод «цдтт №5» совета, 42.86kb.
- Утверждаю» «Утверждаю», 163.81kb.
- «Динамо», 49.89kb.
- Утверждаю: утверждаю: Председатель Глава администрация оо «Гомельский рыболовный клуб», 78.23kb.
12. Характеристика создаваемой научно-технической продукции (в соответствии с этапами НИР и НИР в целом):
Будут разработаны методические рекомендации по обеспечению гарантированной безопасности персонала АЭС и населения, проживающего вблизи АЭС.
13. Основное практическое назначение и область применения (внедрения) разрабатываемой научно-технической продукции:
Методические рекомендации, учитывающие общие принципы организации проспективной системы долгосрочного мониторинга состояния здоровья персонала и населения, а также популяционно-демографические особенности населения, ретроспективную оценку состояния здоровья населения и характер региональной патологии, позволят разработать конкретные программы практических мероприятий по обеспечению радиационной безопасности персонала АЭС и населения, проживающего вблизи Южно-Уральской и других АЭС. Уровень внедрения – федеральный.
14. Ожидаемый социальный и экономический эффект от внедрения разрабатываемой научно-технической продукции:
Практическое применение рекомендаций обеспечит объективизацию возможного влияния АЭС на состояние здоровья персонала и населения, что позволит значительно улучшить социально-психологический статус населения и снизить социально-психологическую напряженность в районах расположения АЭС.
15. Перечень научно-технической продукции, отчётно-технической документации, а также других материалов, подлежащих созданию, оформлению, и сдаче на отдельных этапах выполнения и по окончании настоящего контракта Государственному заказчику (научно-технический отчет, макетный (опытный) образец изделия, конструктивно-методическая документация и т.д.):
15.1. Концепция проспективного мониторинга состояния здоровья персонала АЭС и населения, проживающего вблизи АЭС (декабрь 2009 года).
15.2. Методические рекомендации по обеспечению гарантированной безопасности персонала АЭС и населения, проживающего вблизи АЭС (декабрь 2009 года).
16. Для выполнения работ необходимо иметь в наличии:
16.1. Лицензию на выполнение работ с использованием сведений, составляющих государственную тайну (органов ФСБ России).
16.2. Аттестат аккредитации организации на право проведения санитарно-эпидемиологических экспертиз, расследований, обследований, исследований испытаний, токсикологических, гигиенических и иных видов оценок продукции (изданий) специального назначения и проектных материалов в соответствии с Федеральным законом от 30 марта 1999 года № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», выдаваемый ФМБА России.
17. Порядок приемки НИР - этапов НИР:
17.1. Порядок выполнения НИР должен соответствовать требованиям настоящего технического задания.
17.2. Порядок приёмки этапов НИР или НИР в целом определяется Государственным заказчиком в соответствии с требованиями раздела 2 государственного контракта.
17.3. При приёмке НИР по решению Государственного заказчика могут участвовать представители Государственного заказчика и другие специалисты, мнение которых должно быть учтено.
17.4. Головной исполнитель на приёмку НИР должен представить техническое задание НИР, утверждённое Государственным заказчиком, научно-техническую продукцию и отчетную научно-техническую документацию, предусмотренную настоящим техническим заданием.
17.5. Отчётная продукция должна быть выполнена в соответствии с архивными требованиями (твердый переплет, сплошная нумерация страниц) и в соответствии с требованиями ГОСТ 7.32-2001.
17.6. Отчётная электронная версия должна быть выполнена в программной среде не ниже уровня WORD 2000 и представлена на CD- диске.
18. Головной исполнитель одновременно с заключительным отчётом представляет сведения о результатах научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ гражданского назначения, выполняемых за счет средств федерального бюджета (Форма 1 в соответствии с приложением № 2 к приказу Минобрнауки России от 22 декабря 2005 г. № 312).
Лот №44
ТЕХНИЧЕСКОЕ ЗАДАНИЕ
на выполнение научно-исследовательской работы
(шифр «Изотоп»)
«Гигиена труда при изготовлении радиоактивных источников излучения.
Гигиена труда при изготовлении источников гамма-излучения»
(наименование научно-исследовательской работы)
1. Основание для проведения работы: Государственный отраслевой заказ
2. Классификация работы: прикладная научно-исследовательская работа
3. Государственный заказчик: Федеральное медико-биологическое агентство.
4. Головной исполнитель, его ведомственная подчиненность (индекс, почтовый адрес, телефон/факс): определяется по результатам конкурса.
5. Соисполнители: определяются победителем конкурса при необходимости.
6. Сроки выполнения работы: начало - апрель 2009 года, окончание - декабрь 2009 года.
7. Место проведения работ: Российская Федерация.
Место представления отчётов: по адресу Государственного заказчика.
8. Максимальная стоимость работы: 2 050,0 тыс. рублей.
9. Цель исследования НИР:
9.1. Оценка производственно-профессиональных факторов вредности в рабочих помещениях при изготовлении источников гамма-излучения.
9.2. Разработка метода и алгоритма расчета поступления ожидаемых эффективных доз и их неопределенностей с учетом априорной информации о ритме поступления трития.
10. Задачи исследования НИР:
10.1. Санитарно-гигиеническая характеристика факторов радиационной и нерадиационной природы в производстве источников гамма-излучения.
10.2. Разработка метода и алгоритма расчета поступления ожидаемых эффективных доз и их неопределенностей с учетом априорной информации о ритме поступления трития.
11. Этапы (подэтапы) работы и сроки их окончания (включая работу соисполнителей по этапам):
| Номер этапа (под- этапа) | Наименование этапа (подэтапа) «НИР» | Наименование научно-технической продукции, представляемой по этапу (подэтапу) или по НИР в целом, Государственному заказчику | Дата начала и окончания этапа (подэтапа) |
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 1 | Оценка радиационных и нерадиационных факторов вредности при изготовлении источников гамма-излучения. Разработка метода и алгоритма расчета поступления ожидаемых эффективных доз и их неопределенностей с учетом априорной информации о ритме поступления трития. | 1. Заключительный отчёт 2. Проект методики выполнения расчета ожидаемой эффективной дозы внутреннего облучения инкорпорированным трития. | Апрель - декабрь 2009 г. |
12. Характеристика создаваемой научно-технической продукции (в соответствии с этапами НИР и НИР в целом
Радиоактивные источники излучения нашли широкое применение в различных областях науки, технике, народном хозяйстве и медицине. В настоящее время источники радиоактивного излучения выпускаются в широком ассортименте и поставляются на внутренний и внешний рынок. С момента завершения последних исследований условий труда персонала, занятого в производстве изотопной продукции (РИТ на основе стронция-90) прошло более 20 лет. В этой связи представляется необходимым изучить производственно-профессиональные факторы вредности на современном этапе изготовления гамма-источников излучения и уровней профессионального облучения персонала. Результаты исследований будут использованы для улучшения условий труда работающих.
Методика расчета ожидаемой эффективной дозы внутреннего облучения персонала от трития может быть использована при составлении регламента текущего, оперативного и аварийного индивидуального дозиметрического контроля (ИДК) персонала, занятого изготовлением тритиевых источников.
13. Основное практическое назначение и область применения (внедрения) разрабатываемой научно-технической продукции
Результаты исследований могут быть использованы инженерно-техническими работниками, связанные непосредственно с производством радиоактивных источников излучения, врачами-гигиенистами, профпатологами, работниками службы охраны труда и общей безопасности и специалистами, занятыми разработкой технологического оборудования и дистанционных средств управления технологическим процессом.
14. Ожидаемый социальный и экономический эффект от внедрения разрабатываемой научно-технической продукции:
14.1. Эффект от реализации исследований носит социальный характер
14.2. Разработка проекта новой методики выполнения расчета позволит повысить качество мониторинга внутреннего облучения работников производства тритиевых источников излучения. Проведения измерений с минимально необходимой частотой позволит оптимизировать затраты на проведение индивидуального дозиметрического контроля с учетом современных требований по уровню неопределенности ожидаемой эффективной дозы.
15. Перечень научно-технической продукции, отчётно-технической документации, а также других материалов, подлежащих созданию, оформлению, и сдаче на отдельных этапах выполнения и по окончании настоящего контракта Государственному заказчику (научно-технический отчет, макетный (опытный) образец изделия, конструктивно-методическая документация и т.д.):
15.1. Заключительный отчет
15.2. Проект методики выполнения расчета ожидаемой эффективной дозы внутреннего облучения инкорпорированным тритием.
16. Для выполнения работ необходимо иметь в наличии:
16.1. Лицензию на выполнение работ с использованием сведений, составляющих государственную тайну (органов ФСБ России).
16.2. Аттестат аккредитации организации на право проведения санитарно-эпидемиологических экспертиз, расследований, обследований, исследований испытаний, токсикологических, гигиенических и иных видов оценок продукции (изданий) специального назначения и проектных материалов в соответствии с Федеральным законом от 30 марта 1999 года № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», выдаваемый ФМБА России.
17. Порядок приемки НИР - этапов НИР:
17.1. Порядок выполнения НИР должен соответствовать требованиям настоящего технического задания.
17.2. Порядок приёмки этапов НИР или НИР в целом определяется Государственным заказчиком в соответствии с требованиями раздела 2 государственного контракта.
17.3. При приёмке НИР по решению Государственного заказчика могут участвовать представители Государственного заказчика и другие специалисты, мнение которых должно быть учтено.
17.4. Головной исполнитель на приёмку НИР должен представить техническое задание НИР, утверждённое Государственным заказчиком, научно-техническую продукцию и отчетную научно-техническую документацию, предусмотренную настоящим техническим заданием.
17.5. Отчётная продукция должна быть выполнена в соответствии с архивными требованиями (твердый переплет, сплошная нумерация страниц) и в соответствии с требованиями ГОСТ 7.32-2001.
17.6. Отчётная электронная версия должна быть выполнена в программной среде не ниже уровня WORD 2000 и представлена на CD- диске.
18. Головной исполнитель одновременно с заключительным отчётом представляет сведения о результатах научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ гражданского назначения, выполняемых за счет средств федерального бюджета (Форма 1 в соответствии с приложением № 2 к приказу Минобрнауки России от 22 декабря 2005 г. № 312).
Лот №45
ТЕХНИЧЕСКОЕ ЗАДАНИЕ
на выполнение научно-исследовательской работы
(шифр «Качество»)
«Научно – методическое сопровождение работ по подготовке и проведению аккредитации испытательных лабораторий (центров) на оценку технической компетентности в проведении лабораторных исследований»
(наименование научно-исследовательской работы)
1. Основание для выполнения работы: Государственный отраслевой заказ.
2. Классификация работы: прикладная.
3. Государственный заказчик: Федеральное медико-биологическое агентство.
4. Головной исполнитель, его ведомственная подчиненность (индекс, почтовый адрес, телефон/факс): определяется по результатам конкурса.
5. Соисполнители: определяются победителем конкурса при необходимости.
6. Сроки выполнения работы: начало - апрель 2009 года, окончание - декабрь 2009 года.
7. Место проведения работ: Российская Федерация.
Место представления отчётов: по адресу Государственного заказчика.
8. Максимальная стоимость работы: 320,0 тыс. рублей.
9. Цель исследования НИР:
Повышение достоверности результатов количественного химического анализа, физико-химического анализа, результатов научных исследований, выполняемых лабораторией радиационной биохимии ФГУП ЮУрИБФ ФМБА России и лабораторией геномной медицины ФГУП СБНЦ ФМБА России. Официальное признание их компетентности в выполнении работ в заявленной области аккредитации и совершенствование метрологического обеспечения выполняемых работ в указанных лабораториях.
10. Задачи исследования НИР:
10.1. Соблюдение ФЗ РФ от 26.06.2008г. № 102-ФЗ «Об обеспечении единства измерений». Повышение достоверности результатов измерений и исследований. Совершенствование метрологического обеспечения выполняемых работ.
10.2. Методическая помощь руководителям лабораторий в целях выполнения требований системы СААЛ при проверке их технической компетентности.
11. Этапы (подэтапы) работы и сроки их выполнения (включая работу соисполнителей по этапам):
| Номер этапа (под- этапа) | Наименование этапа (подэтапа) «НИР» | Наименование научно-технической продукции, представляемой по этапу (подэтапу) или по НИР в целом, Государственному заказчику | Дата начала и окончания этапа (подэтапа) |
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 1 | 1.1 Анализ состояния используемых лабораторией радиационной биохимиии ФГУП ЮУрИБФ ФМБА России СИ, МВИ, действующей системы контроля качества. Определение области аккредитации. Разработка рекомендаций по подготовке пакета документов лаборатории для аккредитации (Паспорта, Положения, РК регламентирующего систему менеджмента отделов). 1.2 Анализ состояния используемых лабораторией геномной медицины ФГУП СБН Центра ФМБА России СИ, МВИ, действующей системы контроля качества. Определение области аккредитации. Разработка рекомендаций по подготовке пакета документов лаборатории для аккредитации (Паспорта, Положения, РК регламентирующего систему менеджмента отдела). | Рекомендации Рекомендации | Апрель - июнь 2009 г. |
| 2 | 2.1. Проведение экспертизы пакета документов лаборатории радиационной биохимиии ФГУП ЮУрИБФ ФМБА России, представленных с заявкой на аккредитацию. Разработка программы экспериментальной проверки лаборатории. Проведение работ по проверке (аттестации) лаборатории, в т.ч. проведение экспериментальной проверки компетентности. Оформление документов по аккредитации и направление их в Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии. 2.2. Проведение экспертизы пакета документов экспериментальной проверки лаборатории геномной медицины ФГУП СБН Центра ФМБА России, представленных с заявкой на аккредитацию. Разработка программы экспериментальной проверки компетентности лаборатории геномной медицины. Оформление документов по аккредитации и направление их в Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии. | Акт по итогам проверки. Программа и протокол экспериментальной проверки компетентности лаборатории радиационной биохимии ФГУП ЮУрИБФ. Акт по итогам проверки. Программа и протокол экспериментальной проверки компетентности лаборатории геномной медицины ФГУП СБН Центра ФМБА России. | Апрель - июнь 2009 г. |
12. Характеристика создаваемой научно-технической продукции (в соответствии с этапами работ и работы в целом):
12.1. Экспертное заключение на соответствие пакета документов лаборатории радиационной биохимии ФГУП ЮУрИБФ ФМБА России и лаборатории геномной медицины ФГУП СБН Центра ФМБА России требованиями Системы аккредитации аналитических лабораторий (центров), утвержденной Постановлением Госстандарта России № 19 от 02.12.92 г. и ИСО/МЭК 17025-2006 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий».
12.2. Материалы по аккредитации лаборатории радиационной биохимии ФГУП ЮУрИБФ ФМБА России и лаборатории геномной медицины ФГУП СБН Центра ФМБА России, представляемые в Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии.
12.3. Аттестаты аккредитации, выданные лаборатории радиационной биохимии ФГУП ЮУрИБФ и лаборатории геномной медицины ФГУП СБН Центра ФМБА России Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии.
13. Основное практическое назначение и область применения (внедрения) разрабатываемой научно-технической продукции:
13.1. Официальное признание компетентности на государственном уровне лаборатории радиационной биохимии ФГУП ЮУрИБФ и лаборатории геномной медицины ФГУП СБН Центра ФМБА России в проведении измерений, исследований, заявленных в области аккредитации.
14. Ожидаемый социальный и экономический эффект от внедрения разрабатываемой научно – технической продукции:
14.1. Повышение достоверности результатов качественных и количественных химических анализов, физико-химических анализов, результатов научных исследований.
14.2. Совершенствование метрологического обеспечения работ, лабораторией радиационной биохимии ФГУП ЮУрИБФ ФМБА России и лабораторией геномной медицины ФГУП СБН Центра ФМБА России.
14.3. Официальное признание компетентности лаборатории радиационной биохимии ФГУП ЮУрИБФ и лаборатории геномной медицины СБН Центра ФМБА России в выполнении работ в заявляемой области аккредитации в соответствии с законодательством Российской федерации в области обеспечения единства измерений.
14.4. Повышение достоверности результатов качественных и количественных анализов (измерений) лабораторий учреждений и организаций ФМБА России и признание на государственном уровне их технической компетентности.
15. Перечень научно-технической продукции, отчётно-технической документации, а также других материалов, подлежащих созданию, оформлению и сдаче на отдельных этапах выполнения и по окончании настоящего контракта Государственному заказчику (научно-технический отчет, макетный (опытный) образец изделия, конструктивно-методическая документация и т. д.):
15.1. Откорректированные пакеты документов, подготовленные лабораторией радиационной биохимии ФГУП ЮУрИБФ и лабораторией геномной медицины ФГУП СБН Центра ФМБА России для аккредитации (положение об аккредитованном отделе, руководство по качеству, паспорт аккредитованного отдела).
15.2. Акты проверки лаборатории радиационной биохимии ФГУП ЮУрИБФ и лаборатории геномной медицины ФГУП СБН Центра ФМБА России.
16. Для выполнения работ необходимо иметь в наличии:
16.1. Лицензию на выполнение работ с использованием сведений, составляющих государственную тайну (органов ФСБ России).
16.2. Свидетельство о признании экспертной организацией выданное Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии.
17. Порядок приемки НИР - этапов НИР:
17.1. Порядок выполнения НИР должен соответствовать требованиям настоящего технического задания.
17.2. Порядок приёмки этапов НИР или НИР в целом определяется Государственным заказчиком в соответствии с требованиями раздела 2 государственного контракта.
17.3. При приёмке НИР по решению Государственного заказчика могут участвовать представители Государственного заказчика и другие специалисты, мнение которых должно быть учтено.
17.4. Головной исполнитель на приёмку НИР должен представить техническое задание НИР, утверждённое Государственным заказчиком, научно-техническую продукцию и отчетную научно-техническую документацию, предусмотренную настоящим техническим заданием.
17.5. Отчётная продукция должна быть выполнена в соответствии с архивными требованиями (твердый переплет, сплошная нумерация страниц) и в соответствии с требованиями ГОСТ 7.32-2001.
17.6. Отчётная электронная версия должна быть выполнена в программной среде не ниже уровня WORD 2000 и представлена на CD- диске.
18. Головной исполнитель одновременно с заключительным отчётом представляет сведения о результатах научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ гражданского назначения, выполняемых за счет средств федерального бюджета (Форма 1 в соответствии с приложением № 2 к приказу Минобрнауки России от 22 декабря 2005 г. № 312).
Лот №46
ТЕХНИЧЕСКОЕ ЗАДАНИЕ
на выполнение научно-исследовательской работы
(шифр «Эффекты облучения»)
«Источники и эффекты облучения работников ПО «Маяк» и населения, проживающего в зоне влияния предприятия. Обобщение результатов исследований»
(наименование научно-исследовательской работы)
1. Основание для проведения работы: Государственный отраслевой заказ.
2. Классификация работы: прикладная.
3. Государственный заказчик: Федеральное медико-биологическое агентство.
4. Головной исполнитель, его ведомственная подчиненность (индекс, почтовый адрес, телефон/факс): определяется по результатам конкурса.
5. Соисполнители: определяются победителем конкурса при необходимости.
6. Сроки выполнения работы: начало - апрель 2009 года, окончание - декабрь 2009 года.
7. Место проведения работ: Российская Федерация.
Место представления отчётов: по адресу Государственного заказчика.
8. Максимальная стоимость работы: 2 560,0 тыс. рублей.
9. Цель исследования НИР:
Оценка канцерогенного риска у потомков, отцы которых получили преконцептивные дозы облучения в период работы на ПО «Маяк».
10. Задачи исследования НИР:
10.1.Формирование когорты потомков 1949-1988 г.р., отцы которых получили преконцептивные дозы облучения в период работы на ПО «Маяк». Формирование контрольной группы. Верификация и компьютеризация данных.
10.2. Сбор, верификация и компьютеризация сведений об онкологической заболеваемости и смертности в основной и контрольной группах.
10.3. Сбор и анализ литературных данных о канцерогенных эффектах у потомков облученных людей.
109.4. Оценка канцерогенного риска у потомков в зависимости от преконцептивных доз облучения отцов с учетом сроков до момента зачатия.
11. Этапы (подэтапы) работы и сроки их окончания (включая работу соисполнителей по этапам):
| № этапа (под- этапа) | Наименование этапа (подэтапа) НИР | Наименование научно-технической продукции, представляемой по этапу (подэтапу) или по НИР в целом, Государственному заказчику | Дата начала и окончания этапа |
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 1. | 1.1 Характеристика радиационной обстановки на плутониевом производстве ПО «Маяк» в разные периоды его деятельности. 1.2 Характеристика внешнего облучения персонала ПО «Маяк». 1.3 Внутреннее облучения персонала ПО «Маяк», обусловленное инкорпорацией плутония. 1.4 Характеристика острой лучевой болезни у персонала ПО «Маяк». 1.5 Оценка генетических маркеров и эффектов облучения у работников ПО «Маяк» и их потомков. 1.6 Оценка риска развития лейкозов, рака легкого, скелета и печени у персонала ПО «Маяк». 1.7 Анализ эффектов техногенного облучения населения на примере патологии щитовидной железы. 1.8 Обоснование необходимости оценки вклада фауны в повышение техногенного облучения населения для совершенствования радиационной безопасности населения. | 1. Сборник «Источники и эффекты облучения работников ПО «Маяк» и населения, проживающего в зоне влияния предприятия», часть 1. (Публикация на русском и английском языках). 2. Информационные материалы по обоснованию необходимости оценки вклада фауны в повышение техногенного облучения населения. 3. Заключительный отчет. | Апрель - декабрь 2009 г. |
12. Характеристика создаваемой научно-технической продукции (в соответствии с этапами НИР и НИР в целом:
В результате аналитического исследования будут представлены обобщенные оценки по источникам и основным эффектам облучения у персонала ПО «Маяк» и населения, проживающего в зоне влияния предприятия:
1. Характеристика радиационной обстановки на плутониевом производстве ПО «Маяк» в разные периоды его деятельности.
2. Оценка доз внешнего облучения у персонала ПО «Маяк».
3. Оценка доз внутреннего облучения у персонала ПО «Маяк» при раневом поступлении плутония.
4. Анализ закономерностей развития острой лучевой болезни у персонала ПО «Маяк».
5. Оценка генетических маркеров и эффектов облучения у работников ПО «Маяк» и их потомков.
6. Оценка риска развития лейкозов, рака легкого, скелета и печени у персонала ПО «Маяк».
7. Анализ эффектов техногенного облучения населения на примере патологии щитовидной железы.
8 Обоснование необходимости оценки вклада фауны в повышение техногенного облучения населения для совершенствования радиационной безопасности населения.
13. Основное практическое назначение и область применения (внедрения) разрабатываемой научно-технической продукции:
Медицинские учреждения Федерального медико-биологического агентства и Госкорпорации «Росатом».
14. Ожидаемый социальный и экономический эффект от внедрения разрабатываемой научно-технической продукции:
Результаты работы будут иметь социальный эффект в связи с их направленностью на социальную защиту здоровья населения, минимизацию радиационного риска до приемлемого уровня за счет исключения детерминированных эффектов и снижения вероятности развития стохастических эффектов.
15. Перечень научно-технической продукции, отчётно-технической документации, а также других материалов, подлежащих созданию, оформлению, и сдаче на отдельных этапах выполнения и по окончании настоящего контракта Государственному заказчику (научно-технический отчет, макетный (опытный) образец изделия, конструктивно-методическая документация и т.д.):
15.1. Тематический сборник «Источники и эффекты облучения работников ПО «Маяк» и населения, проживающего в зоне влияния предприятия», часть 1. (Публикация на русском и английском языках).
15.2. Информационные материалы по оценке вклада фауны в повышение техногенного облучения населения.
15.3. Заключительный отчет.
16. Для выполнения работ необходимо иметь в наличии:
16.1. Лицензию на выполнение работ с использованием сведений, составляющих государственную тайну (органов ФСБ России).
16.2. Аттестат аккредитации организации на право проведения санитарно-эпидемиологических экспертиз, расследований, обследований, исследований испытаний, токсикологических, гигиенических и иных видов оценок продукции (изданий) специального назначения и проектных материалов в соответствии с Федеральным законом от 30 марта 1999 года № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», выдаваемый ФМБА России.
17. Порядок приемки НИР - этапов НИР:
17.1. Порядок выполнения НИР должен соответствовать требованиям настоящего технического задания.
17.2. Порядок приёмки этапов НИР или НИР в целом определяется Государственным заказчиком в соответствии с требованиями раздела 2 государственного контракта.
17.3. При приёмке НИР по решению Государственного заказчика могут участвовать представители Государственного заказчика и другие специалисты, мнение которых должно быть учтено.
17.4. Головной исполнитель на приёмку НИР должен представить техническое задание НИР, утверждённое Государственным заказчиком, научно-техническую продукцию и отчетную научно-техническую документацию, предусмотренную настоящим техническим заданием.
17.5. Отчётная продукция должна быть выполнена в соответствии с архивными требованиями (твердый переплет, сплошная нумерация страниц) и в соответствии с требованиями ГОСТ 7.32-2001.
17.6. Отчётная электронная версия должна быть выполнена в программной среде не ниже уровня WORD 2000 и представлена на CD- диске.
18. Головной исполнитель одновременно с заключительным отчётом представляет сведения о результатах научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ гражданского назначения, выполняемых за счет средств федерального бюджета (Форма 1 в соответствии с приложением № 2 к приказу Минобрнауки России от 22 декабря 2005 г. № 312).
Лот №47
ТЕХНИЧЕСКОЕ ЗАДАНИЕ
на выполнение научно-исследовательской работы
(шифр «Обеспечение-3»)
«Разработка методов и средств медико-санитарного
обеспечения длительных пилотируемых космических полётов»
(наименование научно-исследовательской работы)
1. Основание для проведения работы: Государственный отраслевой заказ
2. Классификация работы: прикладная
3. Государственный заказчик: Федеральное медико-биологическое агентство.
4. Головной исполнитель, его ведомственная подчиненность (индекс, почтовый адрес, телефон/факс): определяется по результатам конкурса.
5. Соисполнители: определяются победителем конкурса при необходимости.
6. Сроки выполнения работы: начало – апрель 2009 года, окончание - декабрь 2009 года.
7. Место проведения работ: Российская Федерация.
Место представления отчётов: по адресу Государственного заказчика.
8. Стоимость работы: 5 000,0 тыс. рублей.
9. Цели исследования работы:
Совершенствование методов и средств медико-санитарного обеспечения длительных полётов на этапе дальнейшей эксплуатации Международной космической станции (МКС), а также изучение отдаленных последствий влияния факторов космического полета на организм человека и обоснование медико-санитарных мероприятий, направленных на продление профессионального долголетия космонавтов.
10. Задачи исследования:
10.1. Обоснование и отработка адекватных методов оценки эффективности физических тренировок, контроля состояния физической тренированности и функционального состояния миокарда космонавтов в космическом полете.
10.2. Обоснование и выбор аппаратно-программных средств реализации сервера медико-биологических космических экспериментов (КЭ), разработка структуры архива телеметрических данных КЭ и техническая реализация доступа внешних и внутренних пользователей к архиву на сервере Центра управления медицинским обеспечением космических объектов (ЦУМОКО). Разработка схемы канала связи и размещения коммутационного оборудования.
10.3. Проведение медицинского обследования космонавтов до и после космических полетов и космонавтов, вышедших на пенсию, для выявления заболеваний и функциональных отклонений в ближайшие и отдаленные сроки после космических полетов и разработка уточненной программы, методик и рекомендаций по проведению диагностических и лечебно-оздоровительных мероприятий для космонавтов, вышедших на пенсию, а также новых диагностических методов обследования космонавтов до и после космических полетов.
10.4. Проведение исследований по сравнительной оценке эффективности нового биоцида и биоцида используемого на Российском сегменте (РС) МКС в составе штатного средства «Фунгистат» по отношению к штаммам микроорганизмов, выделенных из среды обитания РС МКС в различные периоды эксплуатации.
10.5. Проведение аттестации методики измерений продуктов ракетного топлива в полетных пробах для обеспечения безопасности экипажей на МКС и разработка рекомендаций по оптимальному режиму отбора проб на МКС, а также разработка документации на изготовление бортового пробозаборника и макетных образцов средств очистки поверхностей, загрязненных продуктами ракетного топлива.
10.6. Разработка нормативной и методической документации по проведению генетического обследования космонавтов и проведение исследований по генотипированию космонавтов по генам, связанным с устойчивостью к нарушениям здоровья.
10.7. Изучение влияния факторов космического полета на фармакологическую эффективность бортовых лекарственных средств и разработка методов безопасных внутрисосудистых введений лекарственных средств и кровезаменителей в условиях космического корабля и орбитальных станций, а также разработка состава новой медицинской укладки неотложной помощи для подкожного и внутримышечного введения фармакологических препаратов на борту «МКС».
11. Этапы (подэтапы) работы и сроки их окончания (включая работу соисполнителей по этапам):
| Номер этапа (под- этапа) | Наименование этапа (подэтапа) | Наименование научно-технической продукции, представляемой по этапу (подэтапу) или по НИР в целом, Государственному заказчику | Дата окончания этапа (подэтапа) |
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 1. | Разработка и практическая реализация методов и средств медико-санитарного обеспечения длительных пилотируемых космических полётов. Изучение отдаленных последствий влияния факторов космического полета на организм человека. Разработка программ, методик и рекомендаций | Заключительный отчет | Апрель – декабрь 2009 г. |
| 1.1. | Обоснование и отработка адекватных методов оценки эффективности физических тренировок, контроля состояния физической тренированности и функционального состояния миокарда космонавтов в космическом полете. | Рекомендации по оценке эффективности физических тренировок космонавтов и повышению устойчивости человека к неблагоприятным воздействиям длительного пребывания в условиях космического полета. База данных медицинских обследований космонавтов, дополненная результатами оценки функционального состояния миокарда в условиях микрогравитации. База данных о нарушениях сердечной деятельности у космонавтов, выявленных при периодических медицинских осмотрах (обследованиях). Методическая документация и частные программы по проведению учебно-тренировочных (спортивно-оздоровительных) сборов космонавтов. | Ноябрь 2009 г. |
| 1.2. | Обоснование и выбор аппаратно-программных средств реализации сервера медико-биологических космических экспериментов (КЭ), разработка структуры архива телеметрических данных КЭ и техническая реализация доступа внешних и внутренних пользователей к архиву на сервере Центра управления медицинским обеспечением космических объектов (ЦУМОКО). Разработка схемы канала связи и размещения коммутационного оборудования. | Функциональная блок-схема аппаратно-программных средств реализации сервера медико-биологических космических экспериментов. Акт тестирования канала связи ЦУП – ЦУМОКО. | Ноябрь 2009 г. |
| 1.3 | Проведение медицинского обследования космонавтов до и после космических полетов и космонавтов, вышедших на пенсию, для выявления заболеваний и функциональных отклонений в ближайшие и отдаленные сроки после космических полетов и разработка уточненной программы, методик и рекомендаций по проведению диагностических и лечебно-оздоровительных мероприятий для космонавтов, вышедших на пенсию, а также новых диагностических методов обследования космонавтов до и после космических полетов. | Проект программы лечебно-оздоровительных мероприятий для космонавтов, вышедших на пенсию. Заключения по состоянию костной системы кандидатов и участников экспедиций на МКС. Рекомендации по оптимальному восстановлению минерализации костной ткани у космонавтов при реабилитации после космических полетов. Дополненная база данных денситометрических показателей космонавтов. Методика уреазного дыхательного теста с помощью серийного газового инфракрасного анализатора стабильных изотопов углерода IRIS. | Ноябрь 2009 г. |
| 1.4. | Проведение исследований по сравнительной оценке эффективности нового биоцида и биоцида используемого на Российском сегменте (РС) МКС в составе штатного средства «Фунгистат» по отношению к штаммам микроорганизмов, выделенных из среды обитания РС МКС в различные периоды эксплуатации. | Акт испытаний нового биоцида в составе штатного средства «Фунгистат» по отношению к штаммам микроорганизмов, выделенных из среды обитания РС МКС. | Ноябрь 2009 г. |
| 1.5 | Проведение аттестации методики измерений продуктов ракетного топлива в полетных пробах для обеспечения безопасности экипажей на МКС и разработка рекомендаций по оптимальному режиму отбора проб на МКС, а также разработка документации на изготовление бортового пробозаборника и макетных образцов средств очистки поверхностей, загрязненных продуктами ракетного топлива. | Свидетельство об аттестации методики выполнения измерений (МВИ) продуктов ракетного топлива в воздухе МКС. Рекомендации по оптимальному режиму отбора проб на МКС. Эскизная документация на изготовление бортового пробозаборника. Перечень материалов на изготовление пробозаборника. Эскизная документация на средства очистки поверхностей, загрязненных продуктами ракетного топлива. | Ноябрь 2009 г. |
| 1.6. | Разработка нормативной и методической документации по проведению генетического обследования космонавтов и проведение исследований по генотипированию космонавтов по генам, связанным с устойчивостью к нарушениям здоровья. | Положение о банке ДНК космонавтов. Методика регистрации исходного материала, препаратов ДНК и сыворотки крови. Индивидуальные паспорта генотипов космонавтов по 40 генам. | Ноябрь 2009 г. |
| 1.7. | Изучение влияния факторов космического полета на фармакологическую эффективность бортовых лекарственных средств и разработка методов безопасных внутрисосудистых введений лекарственных средств и кровезаменителей в условиях космического корабля и орбитальных станций, а также разработка состава новой медицинской укладки неотложной помощи для подкожного и внутримышечного введения фармакологических препаратов на борту «МКС». | Справка-доклад «Результаты исследований фармакологической эффективности бортовых лекарственных средств». Методика безопасного внутрисосудистого введения лекарственных средств и кровезаменителей в условиях космического корабля и орбитальных станций. Утвержденный перечень медицинской укладки неотложной помощи для Российского сегмента МКС. | Ноябрь 2009 г. |
| 1.8. | Подготовка отчетной научно-технической документации. Приемка НИР. | Заключительный отчет о НИР | Декабрь 2009 г. |