Утверждаю
| Вид материала | Конкурсная документация |
- Утверждаю утверждаю, 21.26kb.
- «утверждаю» «утверждаю», 262.03kb.
- Утверждаю утверждаю, 393.06kb.
- «Утверждаю» «Утверждаю» Председатель Совета доу заведующий мдоу №25, 113.74kb.
- Кикбоксинг против наркомании и детской преступности «Утверждаю» «Утверждаю», 78.29kb.
- Утверждаю: утверждаю, 156.74kb.
- «утверждаю» «утверждаю» Председатель республиканского Директор маоудод «цдтт №5» совета, 42.86kb.
- Утверждаю» «Утверждаю», 163.81kb.
- «Динамо», 49.89kb.
- Утверждаю: утверждаю: Председатель Глава администрация оо «Гомельский рыболовный клуб», 78.23kb.
12. Характеристика создаваемой научно-технической продукции (в соответствии с этапами работ и работы в целом):
В результате проведения работы будет осуществлено совершенствование методов и средств медико-санитарного обеспечения длительных полётов на этапе дальнейшей эксплуатации Международной космической станции (МКС), а также проведено изучение отдаленных последствий влияния факторов космического полета на организм человека и дано обоснование медико-санитарных мероприятий, направленных на продление профессионального долголетия космонавтов.
13. Основное практическое назначение и область применения (внедрения) разрабатываемой научно-технической продукции:
13.1. Мониторинг биоэлектрической активности сердца позволит выявить нарушения сердечной деятельности у космонавтов во время пилотируемых космических полетов на МКС и создать базу данных для определения текущей работоспособности и прогноза профессионального долголетия космонавтов. Пополнение баз данных по результатам обследований космонавтов, анализ отдаленных последствий влияния факторов космического полета на организм космонавтов позволит разрабатывать мероприятия по профилактике функциональных отклонений и заболеваний, а также делать прогнозы их профессионального долголетия.
13.2. Развертывание канала связи ЦУП-ЦУМОКО на новых сетевых технологиях позволит при необходимости наращивать информационные возможности канала вплоть до обмена видеоинформацией в реальном режиме времени, необходимые как для обеспечения медицинской безопасности космических полетов, так и для сопровождения бортовых экспериментов медико-биологического профиля.
13.3. Разработанная методика уреазного дыхательного теста, с помощью серийного газового инфракрасного анализатора стабильных изотопов углерода IRIS, позволит снизить себестоимость диагностики хеликобактериоза при медицинском освидетельствовании космонавтов и отказаться от импортных расходных материалов.
13.4. Систематизация исследований по генотипированию космонавтов может найти применение в прогнозировании индивидуальной устойчивости космонавтов к внешним воздействиям и индивидуализации методов профилактики неблагоприятных изменений состояния организма космонавтов в космическом полете.
13.5. Использование разработанных средств и методов медико-санитарного обеспечения будут способствовать безопасности пилотируемых полетов на МКС, сохранения здоровья и работоспособности экипажей космических экспедиций.
13.6. Уровень внедрения полученных результатов - отраслевой, в ходе реализации пилотируемой космической программы на МКС.
14. Ожидаемый социальный и экономический эффект от внедрения разрабатываемой научно-технической продукции:
Проводимые исследования направлены на:
- улучшение безопасности орбитальных пилотируемых полетов на МКС;
- сохранение здоровья и повышение работоспособности экипажей космических экспедиций;
продление профессионального долголетия космонавтов.
15. Перечень научно-технической продукции, отчётно-технической документации, а также других материалов, подлежащих созданию, оформлению, и сдаче на отдельных этапах выполнения и по окончании настоящего контракта Государственному заказчику (научно-технический отчет, макетный (опытный) образец изделия, конструктивно-методическая документация и т.д.):
15.1. Рекомендации по оценке эффективности физических тренировок космонавтов и повышению устойчивости человека к неблагоприятным воздействиям длительного пребывания в условиях космического полета.
15.2. База данных медицинских обследований космонавтов, дополненная результатами оценки функционального состояния миокарда в условиях микрогравитации.
15.3. База данных о нарушениях сердечной деятельности у космонавтов, выявленных при периодических медицинских осмотрах (обследованиях).
15.4. Методическая документация и частные программы по проведению учебно-тренировочных (спортивно-оздоровительных) сборов космонавтов
15.5. Функциональная блок-схема аппаратно-программных средств реализации сервера медико-биологических космических экспериментов.
15.6. Акт тестирования канала связи ЦУП – ЦУМОКО
15.7. Заключения по состоянию костной системы кандидатов и участников экспедиций на МКС.
15.8. Проект программы лечебно-оздоровительных мероприятий для космонавтов, вышедших на пенсию.
15.9. Рекомендации по оптимальному восстановлению минерализации костной ткани у космонавтов при реабилитации после космических полетов.
15.10. Дополненная база данных денситометрических показателей космонавтов.
15.11. Методика уреазного дыхательного теста с помощью серийного газового инфракрасного анализатора стабильных изотопов углерода IRIS.
15.12. Акт испытаний нового биоцида в составе штатного средства «Фунгистат» по отношению к штаммам микроорганизмов, выделенных из среды обитания РС МКС
15.13. Свидетельство об аттестации методики выполнения измерений (МВИ) продуктов ракетного топлива в воздухе МКС.
15.14. Рекомендации по оптимальному режиму отбора проб на МКС.
15.15. Эскизная документация на изготовление бортового пробозаборника.
15.16. Перечень материалов на изготовление пробозаборника.
15.17. Эскизная документация на средства очистки поверхностей, загрязненных продуктами ракетного топлива.
15.18. Положение о банке ДНК космонавтов;
15.19. Методика регистрации исходного материала, препаратов ДНК и сыворотки крови.
15.20. Индивидуальные паспорта генотипов космонавтов по 40 генам.
15.21. Справка-доклад «Результаты исследований фармакологической эффективности бортовых лекарственных средств».
15.22. Методика безопасного внутрисосудистого введения лекарственных средств и кровезаменителей в условиях космического корабля и орбитальных станций.
15.23. Утвержденный перечень медицинской укладки неотложной помощи для Российского сегмента МКС.
15.24. Заключительный отчет о НИР.
16. Для выполнения работ необходимо иметь в наличии:
16.1. Лицензию на осуществление космической деятельности выданную Федеральным космическим агентством.
16.2. Лицензию на выполнение работ с использованием сведений, составляющих государственную тайну (органов ФСБ России).
17. Порядок приемки НИР - этапов НИР:
17.1. Порядок выполнения НИР должен соответствовать требованиям настоящего технического задания.
17.2. Порядок приёмки этапов НИР или НИР в целом определяется Государственным заказчиком в соответствии с требованиями раздела 2 государственного контракта.
17.3. При приёмке НИР по решению Государственного заказчика могут участвовать представители Государственного заказчика и другие специалисты, мнение которых должно быть учтено.
17.4. Головной исполнитель на приёмку НИР должен представить техническое задание НИР, утверждённое Государственным заказчиком, научно-техническую продукцию и отчетную научно-техническую документацию, предусмотренную настоящим техническим заданием.
17.5. Отчётная продукция должна быть выполнена в соответствии с архивными требованиями (твердый переплет, сплошная нумерация страниц) и в соответствии с требованиями ГОСТ 7.32-2001.
17.6. Отчётная электронная версия должна быть выполнена в программной среде не ниже уровня WORD 2000 и представлена на CD- диске.
18. Головной исполнитель одновременно с заключительным отчётом представляет сведения о результатах научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ гражданского назначения, выполняемых за счет средств федерального бюджета (Форма 1 в соответствии с приложением № 2 к приказу Минобрнауки России от 22 декабря 2005 г. № 312).
Лот №48
ТЕХНИЧЕСКОЕ ЗАДАНИЕ
на выполнение научно-исследовательской работы
(шифр «Эффективная доза»)
«Оценка величин весовых тканевых множителей при расчете эффективной дозы при комбинированном профессиональном облучении»
(наименование научно-исследовательской работы)
1. Основание для проведения работы: Государственный отраслевой заказ.
2. Классификация работы: прикладная.
3. Государственный заказчик: Федеральное медико-биологическое агентство.
4. Головной исполнитель, его ведомственная подчиненность (индекс, почтовый адрес, телефон/факс) – определяется по результатам конкурса
5. Соисполнители: определяются победителем конкурса при необходимости.
6. Сроки выполнения работы: начало - апрель 2009 года, окончание - декабрь 2009 года.
7. Место проведения работ: Российская Федерация.
Место представления отчётов: по адресу Государственного заказчика.
8. Максимальная стоимость работы: 1 540,0 тыс. рублей.
9. Цель исследования НИР:
Оценка величин весовых тканевых множителей, необходимых для расчета эффективной дозы облучения работников радиохимического и плутониевого производств ПО «Маяк», подвергающихся комбинированному внешнему гамма и внутреннему альфа-облучению. Исходными данными для выполнения работы будут служить коэффициенты избыточного относительного и абсолютного канцерогенного риска, полученные в эпидемиологических исследованиях в когортах персонала указанных производств.
10. Задачи исследования НИР:
10.1. Верификация данных об онкологической смертности за период с 1948 по 2004 годы среди персонала, нанятого на радиохимическое и плутониевое производства ПО «Маяк» в 1948–1972 годах.
10.2. Компьютеризация данных об индивидуальных органных дозах внешнего гамма- и внутреннего альфа-облучения персонала изучаемых производств.
10.3. Эпидемиологическая оценка избыточного относительного и абсолютного канцерогенного риска на основе эквивалентных органных доз.
10.4. Оценка весовых тканевых множителей и эффективной дозы при комбинированном профессиональном пролонгированном облучении.
11. Этапы (подэтапы) работы и сроки их окончания (включая работу соисполнителей по этапам):
| Номер этапа (под- этапа) | Наименование этапа (подэтапа) «НИР» | Наименование научно-тех-нической продукции, представляемой по этапу (подэтапу) или по НИР в целом, Государственному заказчику | Дата начала и окончания этапа (подэтапа) |
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 1 | Верификация данных о количестве умерших в период с 1948–2004 годы и локализаций злокачественных новообразований в когорте рабочих, нанятых в 1948–1972 годах, на реакторное, радиохимическое и плутониевое производства ПО «Маяк». | Раздел в заключительный отчет о структуре онкологической смертности в когорте рабочих основных производств ПО «Маяк». Материалы для рассмотрения в РНКРЗ о методических подходах к оценке эффективной дозы при комбинированном облучении. Информационные материалы в Государственную корпорацию «Росатом» об оценке эффективной дозы при комбинированном профессиональном облучении. Заключительный отчет «Оценка величин весовых тканевых множителей при расчете эффективной дозы при комбинированном внешнем гамма- и внутреннем альфа- облучении от инкорпорированного плутония-239». | Август – Декабрь 2009 г. |