Литература - Фармакология (справочник)
Информация - Медицина, физкультура, здравоохранение
Другие материалы по предмету Медицина, физкультура, здравоохранение
?иях, так как может
иметь место значительное падение АД.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: АВ блокада второй и третьей степени,
кардиогенный шок, тяжелая сердечная недостаточность (IIБ-III
стадии).
ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: необходимо соблюдать осторожность при
назначении препарата пациентам с сердечной недостаточностью, с
хронической обструкцией дыхательных путей. Одним из фармаколо-
гических действий тенормина является снижение ЧСС. При этом
доза препарата может быть уменьшена. Тенормин модифицирует та-
хикардию гипогликемии. У пациентов с ИБС, как и в случаях при-
менения других бета-блокаторов, лечение тенормином следует
прекращать постепенно. Тенормин может усугублять расстройства
периферической артериальной циркуляции.
В период терапии бета-блокаторами у пациентов с отягощен-
ным аллергологическим анамнезом, реакции гиперчувствительности
могут проявляться в более выраженной форме. Данные пациенты
могут не реагировать на обычные дозы адреналина, применяемого
при лечении аллергических реакций.
Бета-блокаторы следует с осторожностью назначать в соче-
тании с такими антиаритмическими средствами 1 класса, как ди-
зопирамид и в сочетании с верапамилом пациентам с нарушениями
функции желудочков. Данной комбинации следует избегать в отно-
шении пациентов с нарушениями проводимости. Внутривенное вве-
дение верапамила не следует осуществлять в течение 48 часов
после прекращения применения тенормина.
Бета-блокаторы могут усиливать гипертензию, возникшую
после прекращения применения клонидина. Если оба лекарственных
средства применяются одновременно, применение бета-блокатора
следует прекратить за несколько дней до прекращения применения
клонидина. При замене клонидина терапией бета-блокатором с
применением последнего следует повременить в течение несколь-
ких дней после прекращения применения клонидина.
При проведении анастезии средством выбора должно стать
анестезирующее средство, обладающее наименьшим отрицательным
инотропным действием.
Применение тенормина вряд ли каким-либо отрицательным об-
разом скажется на способности пациентов вести машину или рабо-
тать с техникой.
БЕРЕМЕННОСТЬ И КОРМЛЕНИЕ ГРУДЬЮ: тенормин проходит через
плацентарный барьер. Исследований относительного применения
тенормина в первом триместре не имеется, поэтому возможность
его вредного действия на плод исключать нельзя. Тенормин под
тщательным контролем применялся при лечении гипертензии в
третьем триместре. Применение тенормина у беременных женщин в
течение длительного периода при лечении легких и умеренных
форм гипертензии вызывало задержку внутриутробного развития.
Прежде чем назначать тенормин беременным женщинам, в частности
в первом и во втором триместрах, или женщинам, которые могут
забеременеть, следует определить соотношение пользы от приме-
нения данного лекарственного средства и возможного риска для
плода.
Имеет место значительная кумуляция тенормина в грудном
молоке. Кормящим матерям тенормин следует назначать с осторож-
ностью.
ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: похолодание конечностей, усталость, на-
рушение деятельности ЖКТ и в редких случаях брадикардию. Иног-
да могут иметь место головная боль, смена настроений и усугуб-
ление сердечной недостаточности. Отмечались отдельные случаи
расстройства сна, подобного тому, что наблюдается при примене-
нии других бета-блокаторов, аллопеции, тромбоцитопении, пурпу-
ры, псориазиформных кожных реакций, обострения псориаза и
ускорения блокады сердца у чувствительных больных. Отмечены -
кожная сыпь и/или сухость глаз. Данные случаи редки, и в боль-
шинстве из них симптомы исчезали после прекращения лечения.
Возможно прекращение применения лекарственного средства в тех
случаях, когда любые подобные реакции нельзя объяснить каки-
ми-либо иными причинами.
ФОРМА ВЫПУСКА: 28 таблеток в упаковке.
ТЕНОРМИН (TENORMIN, ЛАХЕМА)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,05 или 0,1
атенолола.
ФАЛИТОНСИН (FALITONCIN, САЛЮТАС ФАХЛБЕРГ-ЛИСТ Фарма)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,05 или 0,1
г атенолола. 50 таблеток в упаковке.
-----АУРАНОФИН------------------------------------------------
АУРОПАН (AUROPAN, КРКА П.О., Словения)
ГОЛЬДАР (GOLDAR, КАДИЛА Лабораториз, Индия)
--------------------
АУРОПАН (AUROPAN, КРКА П.О.)
СОСТАВ: 1 таблетка содержит 3 мг ауранофина (0,87 мг зо-
лота).
СВОЙСТВА: ауропан - препарат золота для приема внутрь. Он
замедляет, а иногда и останавливает процесс прогрессирования
заболевания. Максимальный эффект наблюдается при применении
препарата на ранней стадии заболевания. Хороший терапевти-
ческий эффект достигается также у больных с прогрессирующим
заболеванием. Ауропан можно комбинировать с НПВП. Механизм
действия золота на сегодняшний день до конца не выяснен, но
установлено, что речь идет о различных иммунных и неиммунных
воздействиях.
ПОКАЗАНИЯ: ревматоидный артрит.
ДОЗИРОВКА: обычная суточная доза составляет 6 мг, которую
можно принимать в 1 (2 таблетки по 3 мг) или в 2 приема (по 1
таблетке утром и вечером). Таблетки принимать во время еды. В
случ