Ваша внешность, болезни и судьба

Методическое пособие - Разное

Другие методички по предмету Разное

ятся боли.

Больная печень реально делает человека желчным. Многие печеночные больные не только сами становятся обидчивыми, но и стремятся обидеть другого, уколоть. А раскаяние выливается в новые претензии и обиды. Их депрессии часто носят характер озлобленности на весь мир.

 

5.1 Лицо как зеркало болезней.

 

Лицопередний отдел головы человека. Изменения лица могут служить признаками ряда состояний и заболеваний: 1)лицо Гетчинсона; 2)лицо Гиппократа; 3) лицо Корвизара; 4) маскообразное; 5)микседематозное; 6) миопатическое; 7) нефритическое; 8) птичье; 9) рыбье; 10) склеродермическое; 11) сфинкса и др.

Эндоморфный тип - округлого типа лицо с мягкими чертами. У людей с таким типом лица чаще прекрасное пищеварение ( в строении тканей большая доля эктодермы ).

Мезоморфный тип лица обычно сочетается с прекрасной мускулатурой (из мезодермы формируется костно-мышечная система).

Эктоморфный тип характеризуется треугольного типа формой лица .Голова обычно покрыта прекрасными густыми волосами. Форма черепа свидетельствует о значительных интеллектуальных задатках.

Физиогномика (от греческого physis - природа и gnomon знающий) наука, изучающая взаимосвязь между лицом человека, его внешним обликом и внутренним миром. Благодаря физиогномике, можно легко понять и выявить душевные качества человека. Зародилась эта область знаний ещё во времена Аристотеля и Гиппократа. Аристотель, гениальный логик и энциклопедист, одним из первых выявил отдельные соответствия между лицом человека и его душевными качествами. А Гиппократ по лицу человека пытался определять некоторые болезни. Сегодня знания физиогномики по-прежнему популярны и востребованы. Их используют и при подборе сотрудника на работу в полицию и в разведывательных органах. Некоторые используют физиогномику для выбора своего партнера по бизнесу и др.

По выражению лица, форме, состоянию кожи и подкожно-жировой клетчатки можно предполагать некоторые заболевания или состояния человека. Так недавно под руководством П. Хэмпонда из лондонской детской больницы была разработана и использована компьютерная программа для диагностики генетических аномалий у детей. Показано, что по трехмерному сканированию формы черепа и лица можно определить более 500 заболеваний и генетических дефектов. В настоящее время программа умеет распознавать с вероятностью 90% более 30 наследственных нарушений. Пример - синдром Тернера - птоз век, маленькая нижняя челюсть, низко расположенные уши, крыловидные складки на шее, глухота.

Общеизвестно, что у пожилых пациентов часто можно обнаружить на коже лица и тела коричневые ороговевшие бляшки старческий кератоз (необходимо отличать от рака кожи- базальноклеточного и коричневого невуса - лентиго) или ксантоматоз.

Довольно часто встречается гиперпигментация участков кожи лба, щек, связанная с гормональными изменениями при беременности, длительном применении пероральных контрацептивов, реже - с фотосенсибилизирующим действием декоративной косметики;

Желтоватый оттенок кожи и склер предполагает заболевания печени и желчевыводящих путей

Желтушность склер возникает при концентрации билирубина в сыворотке крови около 40-50 мкМ/л, что вдвое больше нормы.

Сосудистые звездочки - косвенные признаки заболеваний печени . Иногда сосудистые звездочки могут появляться на коже верхней части грудной клетки во второй половине беременности (обычно исчезают в дальнейшем через несколько часов после родов). Сосудистые звездочки появляются также у женщин в климактерическом периоде жизни. Возможно появление сосудистых звездочек при длительно сохраняющемся повышенном сердечном выбросе крови из левого желудочка сердца при артериальной гипертензии. - Сосудистая сеточка мелких подкожных сосудов на лице называется купероз.

-Красное, полнокровное, одутловатое лицо часто свидетельствует об алкоголизме, эритремии, синдроме Кушинга

-болезнь Паркинсона - маскообразное. малоподвижное лицо, редкое мигание;

-Гиперпигментация открытых участков тела может быть связана с: - увеличением секреции меланостимулирующего гормона (МСГ) (болезнь Аддисона=--бронзовая болезнь), синдром Кушинга, эктопическая продукция АКТГ и др.); некоторыми состояниями и заболеваниями (тиреотоксикоз, гемахроматоз, цирроз печени, порфирии, хроническая почечная недостаточность, беременность, синдром мальабсорбции);приемом некоторых медикаментов (пероральные контрацептивы, псорален- фотосенсибилизирующий препарат), препараты золота, серебря, мышьяка, фенотиазины, хлорхин и гидроксихлорхин, дапсон и др.)

Казалось бы, элементарно: члены одной семьи похожи друг на друга. Многие черты передаются по наследству: рост, вес, предрасположенность к сердечнососудистым заболеваниям в раннем возрасте, к диабету. Значит, и продолжительность жизни тоже должна передаваться по наследству. Десятилетиями ученые пытались выяснить, действительно ли существуют устойчивые генетические факторы и маркеры, определяющие продолжительность жизни. Если да, то в какой мере? Они занялись исследованиями семей, но анализировать данные оказалось сложно. Если члены данной семьи прожили долгие жизни, благодарить ли за это общие гены или общую окружающую среду? "Что помогло - хорошее социально-экономическое положение, хорошее здоровье, хорошие гены? Трудно распутать этот клубок", - говорит д-р Кристенсен. Он сравнивал характер и дл