Теория Эволюции (шпаргалка)
Вопросы - Биология
Другие вопросы по предмету Биология
гой частотой. Так, в Нигерии в среднем на каждую тысячу родов рождаются близнецы в 39,9 случаев, в США 11,8; в Греции 10,9; в Японии 2,7. Поразительна и устойчивость полиморфизма во времени. К. Дайвер, используя палеонтологические материалы, установил, что даже 30 тыс лет назад частота форм наземного моллюска Cepaea была такой же, как в настоящее время. У другого полиморфного моллюска в Уганде обнаружены сейчас 5 форм, найденные в тех же пропорциях еще в отложениях плейстоцена 810 тыс. лет назад.
Какие же механизмы поддерживают, уровень полиморфизма в популяции. Один из них так называемый ключевой механизм, примером которого является гетеростилия у растений. Часть таких растений имеет короткие тычинки и длинный столбик, тогда как у растений другой половины популяции тычиночные нити длинные, а столбик, наоборот, короткий. Эти морфологические различия, обусловленные одной парой аллелей, приводят к тому, что вредное для вида самоопыление становится механически возможным. В результате в естественных условиях: происходит перекрестное опыление цветков, принадлежащих только растениям разных типов. Следовательно, гетеростилия это специальный механизм перекрестного скрещивания и благодаря ему в каждом поколении популяции достигается необходимое равенство частот обоих типов особей.. Другой механизм, обеспечивающий определенную степень полиморфности популяции селективное преимущество гетерозигот. Характерный пример полиморфизм гемоглобина человека. Среди народов Африки и Ближнего Востока: довольно часто встречаются носители мутантного серповидноклеточного гемоглобина. Если ген, кодирующий синтез такого гемоглобина, находится у человека в гомозиготном состоянии, то обладатели его страдают тяжелой формой малокровия, серповидноклеточной анемией. У носителей же гетерозигот одновременно синтезируются и нормальный гемоглобин, кот. вполне справляется с переносом кислорода, и мутантный. Но в этом случае он не только не приводит к анемии, но и защищает организм человека от другого широко распространенного здесь заболевания тропической малярии. Поэтому в районах, где малярия часта, именно гетерозиготы, оказались более жизнеспособными.
Но и при отсутствии доминирования аллелей в гетерозиготах полиморфизм сохраняет свою стабильность. В 1927 г. Ландштейнер и Левин открыли у человека систему крови MN. Поскольку гены, ответственные за синтез антигенов, не имеют рецессивных аллелей, люди делятся на три группы: у одних эритроциты несут антиген ММ, у других NN, у третьих оба антигена MN. В разных популяциях человека частота встречаемости этих аллелей весьма специфична: у индейцев навахо особи группы ММ составляют 85%, а в популяциях австралийских аборигенов лишь 2%, тогда как частота группы NN у последних 67,6%, а MN 30,4%.
Механизм, поддерживающий стабильность подобного полиморфизма, заключается в несколько различной ценности двух или большего числа аллелей и различной функциональной, нагрузке фенотипов, сосуществующих в популяции
ПОЛИМОРФИЗМ: НАПАДЕНИЕ И ЗАЩИТА
Дж. Б. С. Холдейн обратил внимание, что отбор иногда благоприятствует редкому гену только потому, что он редок. Действительно, во время _эпидемий в популяциях человека наиболее жизнеспособными оказываются обладатели редких, генов, контролирующих синтез антител, так как патогенные микроорганизмы (бактерии, вирусы) не успевают приобрести устойчивость к таким редким антителам.
По этой же причине птицы скорее уничтожают в популяции типичную жертву, нежели редкую форму, как показали наблюдения Тинбергена, Кларка и других исследователей. В поисках пищи хищники концентрируют свое внимание на одной или немногих сновных формах, игнорируя другие.
В качестве защиты от хищников некоторых видов выступает и полиморфизм, кот. по своему фенотипическому выражению близок к непрерывной изменчивости. Исследуя жука усача цветочного в популяциях Урала, мы обнаружили 100 разных форм или аберраций рисунка на надкрыльях жуков. У хищников при столь разноликой популяции жертв не вырабатывается поисковый стереотип. Кроме того, этот защитный полиморфизм может дополнятся еще покровительственным эффектом окраски.
Наследственный иммунитет человека и животных также представлен множеством вариаций. Развивается такой полиморфизм в ответ на несколько форм возбудителей инфекционных заболеваний. Н-р, человек полиморфен по иммунитету к ботулизму (известно шесть форм возбудителя этого заболевания), чуме, холере, оспе и др. Частота встречаемости особей, устойчивых против инфекций, в разных популяциях различна, поэтому не все народности страдают от эпидемий в равной степени. Наследование антимикробной резистентности часто бывает сцеплено у людей с некоторыми фенотипически хорошо выраженными признаками: цветом глаз, формой ушной раковины, узором на пальцах и другими. Особенно много примеров известно о связях наследственного иммунитета с той или иной группой крови человека. Наиболее изучены связи групп крови АВ0 со многими известными заболеваниями. Так, люди II (АА или АО) и IV (АВ) групп чаще заболевают оспой, чем лица, I (00) и IIl (ВВ или 0В) группами. Поэтому ген А редок на территориях, где особенно распространялась оспа (Индия, Аравия, тропическая Африка) и где смертность больных со II и IV группами крови была максимальной. То же самое и с чумой: там, где она особенно свирепствовала, частота гена 0 минимальна, поскольку именно его носители в большей степени подвержены этому страшному заболеванию.
Несомненно, полиморфизм устойчивост?/p>