Теория Эволюции (шпаргалка)
Вопросы - Биология
Другие вопросы по предмету Биология
у. На самом же деле ингибитор, подавляя, н-р, пигментообразование, может оказывать плейотропное действие на другие свойства и признаки.
Под рецессивным эпистазом понимают такой тип взаимодействия, когда рецессивная аллель одного гена, будучи в гомозиготном состоянии, не дает возможности проявиться доминантной или рецессивной аллелям других генов: аа > В или аа > bb.
Расщеплением 9:3:4 как результатом комплементарного взаимодействия генов. Но эти же случаи можно рассматривать и как пример рецессивного эпистаза.
При скрещивании черных мышей (AAbb) с белыми (ааВВ) все особи F1 (АаВЬ) имеют окраску типа агути, а в F2 9/16 всех особей оказываются агути (АВ), 3/16 черные (Abb) и 4/16 белые (ааВ и aabb). Эти результаты можно объяснить, предположив, что имеет место рецессивный эпистаз типа аа > В. При этом мыши генотипа ааВ оказываются белыми потому, что ген а в гомозиготном состоянии, обусловливая отсутствие пигмента, препятствует тем самым проявлению гена-распределителя пигмента В.
Кроме описанных случаев одинарного рецессивного эпистаза, существуют и такие, когда рецессивная аллель каждого из генов в гомозиготном состоянии одновременно реципрокно подавляет действие доминантных аллелей каждого из генов, т. е. аа эпистатирует над В, a bb над А. Такое взаимодействие двух подавляющих рецессивных генов называют двойным рецессивным эпистазом. При этом в дигибридном скрещивании расщепление по фенотипу будет соответствовать 9 : 7, как и в случае комплементарного взаимодействия генов.
Следовательно, одно и то же отношение можно трактовать и как комплементарное взаимодействие, и как эпистатирование. Сам по себе генетический анализ наследования при взаимодействии генов без учета биохимии и физиологии развития признака в онтогенезе не может раскрыть природы этого взаимодействия.
множественный алеллизм
Один и тот же ген может изменяться в несколько состояний; иногда таких состояний бывает несколько десятков и даже сотен. Ген А может мутировать в состояние а1, а2, а3, ..., аn или ген В в другом локусе в состояние b1, b2, b3, ..., bn и т.д. Мутации одного и того же локуса называют серией множественных аллелей, а само явление множественным аллелизмом.
Изучение мутаций серии множественных аллелей показало, что:
1) любая аллель такой серии может возникать мутационной непосредственно от аллели дикого типа или любого другого члена данной серии;
2) любая аллель серии может мутировать в другую как в прямом, так и в обратном направлении;
3) каждый из членов серии, по-видимому, имеет свою характерную частоту мутирования;
4) серии множественных аллелей в разных локусах могут иметь различное число членов.
Наследование членов серии множественных аллелей подчиняется менделевским закономерностям. При этом имеет место следующее:
1) серия множественных аллелей у каждого диплоидного организма может быть представлена одновременно только двумя любыми ее членами, н-р:
Аа1, Аа2, а1а3, а1а3, a2a3 и т. д.;
2)каждый из членов серии может полностью или не полностью доминировать над другим ее членом,н-р:
А>а1>а2>а3 и т. д.;
3) члены одной серии действуют на один и тот же признак; одновременно они могут иметь множественный эффект.
У одного и того же вида растений или животных целый ряд локусов может быть представлен серией множественных аллелей. Серии множественных аллелей обнаружены и у человека. Распространенность этого явления среди животных, растений и микроорганизмов могла быть обусловлена несколькими причинами: множественный аллелизм увеличивает резерв мутационной изменчивости в эв-ции, в силу чего он приобрел приспособительное значение.
У человека известны четыре группы крови: А, В, АВ и 0. Если взять кровь от человека группы АВ или А или В и перелить другому человеку, имеющему кровь группы 0, то последний может погибнуть. Причина этого заключается в следующем. Эритроциты группы АВ содержат два антигена: группа А антиген А, группа В антиген В, группа О не содержит антигенов А и В. Сыворотка крови этих четырех групп различается следующим образом: группа 0 имеет два антитела,
Гетерозиготы А0 и В0 не отличаются по фенотипу от гомозигот. В настоящее время генетические исследования групп крови, т. е. установление генов, определяющих антигенные различия, показывают, что каждая группа зависит от целого ряда аллелей однозначного действия (А1, А2, А3 или В1, В2, В3 и т. д.). Кроме того, некот. авторы считают, что существуют люди с генотипами 00, имеющие 0 группу крови, эритроциты которых обладают антигенными свойствами и имеют соответствующие антитела.
В настоящее время не совсем ясно, все ли локусы могут иметь серии множественных аллелей. Предполагалось, что последние обнаруживаются лишь для некоторых локусов хромосом. Но по мере исследования отдельных генов у наиболее изученных форм, в свете современных данных о строении гена, складывается впечатление, что каждый локус может быть представлен серией множественных аллелей с большим или меньшим числом членов. Следует отметить, что у близких видов встречаются сходные серии аллелей (н-р, в пределах отряда грызунов и др.). Это говорит о гомологии наследственной изменчивости идентичных локусов хромосом у родственных видов.
Т. о., исследование множественного аллелизма показывает, что ген как наследственная единица может мутировать в ряд состояний.
Генетический гомеостаз. Полиморфизм
Одним из наиболее интересных результатов проводившихся в последнее время экспериментов по иссле?/p>