Разработка и исследование эффективности экотехнологии очистки и обеззараживания сточных вод на канализационных очистных сооружениях п. Белый Яр
Дипломная работа - Экология
Другие дипломы по предмету Экология
таточно легко подвергающиеся биохимической деградации.
Скорость биодеградации органических ЗВ зависит от множества факторов. В среднем можно полагать, что при 200С за 5 суток окисляются около 70% соединений, за 10 и 20 суток - соответственно 90 и 99%. Однако для практических целей полное окисление слишком длительно и его как правило не используют.
БПК5 находят как разность между содержанием кислорода в анализируемой пробе воды и после инкубации.
Величина БПК5 для водных объектов рыбохозяйственного назначения нормируется не более 2 мг/л.
Настоящий РД устанавливает тетраметрическую методику определения БПК5 в пробах поверхностных вод суши и очищенных СВ при содержание органических веществ, эквивалентном потреблению молекулярного кислорода в диапозоне 1,0 - 11,0 мг/л. При величине БПК5 более 6 мг/л определение следует проводить при соответствующем разбавлении пробы.
Если проба не содержит визуально заметного количества взвеси, 1,0 - 1,4 л.(дм3) ее помещают в достаточно большую колбу, устанавливают рН в пределах 6 - 8 по универсальной индикаторной бумажке добавлением раствора соляной кислоты или гидроксида натрия 1М/л и доводят температуру до 200С. затем энергично в течение 10 минут встряхивают колбу для притока кислорода.
Если проба содержит грубую взвесь, ее наливают в склянку вместимостью не менее 1 л. и отстаивают 0,5 - 1 час. После отстаивания собирают сифоном осветлившийся слой воды в колбу для насыщения кислородом. Если не осветлилось, то фильтруют.
Подготовленную пробу наливают в 3 предварительно ополоснутые анализируемой водой склянки БПК5, заполняя их до краев. В одной из склянок сразу же фиксируют и определяют кислород.
Две другие склянки закрывают, помещают пробками вниз в заполненную дистиллированной водой фотографическую кювету или кристаллизатор и устанавливают в термостат. Склянки выдерживают в термостате в течение 5 суток в темноте при 200С без доступа кислорода. Потом в них определяют растворенный кислород.
В склянку с пробой вводят отдельными пипетками 1 мл. (при вместимости склянки до 150 мл.) или 2 мл. (при вместимости более 150 мл.) раствора хлорида (сульфата) марганца и 1 или 2 мл. щелочного раствора иодида калия. Пипетку каждый раз погружают до половины склянки и по мере выливания раствора поднимают вверх. Затем быстро закрывают склянку стеклянной пробкой, чтоб в ней не осталось пузырьков воздуха и тщательно перемешивают 15 - 20 кратным переворачиванием до равномерного распределения осадка в воде. Склянки с зафиксированными пробками помещают в темное место для отстаивания.
После того, как отстоявшийся осадок будет занимать менее половины высоты склянки, к пробе приливают 5 или 10 мл. раствора соляной кислоты.
Склянку закрывают пробкой, и содержание тщательно перемешивают. Отбирают 50 мл раствора (пипетку предварительно ополаскивают этим раствором), переносят его в колбу для титрования и титруют стандартным раствором тиосульфата натрия до тех пор, пока он не станет светло желтым. Затем добавляют 1 мл. свежеприготовленного раствора крахмала и продолжают титровать до исчезновения синего цвета.
Раствор хлорида (сульфата) марганца:* 4H2O 210 г. или MnSO4 * 5Н2О 260 гр.
Дистиллированная вода 500 мл.
Щелочной раствор иодида калия:15 гр.50 гр.
Вода дистиллированная 100 мл.
Соляная кислота:конц. 340 мл
Вода дистиллированная 170 мл.
Раствор крахмала 0,5%:
,5 гр. крахмала взбалтывают с 15 - 20 мл. дистиллированной воды. Суспензию постепенно приливают к 80 - 85 мл кипящей дистиллированной воды и кипятят еще 2 - 3 мин. После охлаждения раствора его консервируют добавлением 2 - 3 капель хлороформа.
Стандартный раствор тиосульфата натрия с концентрацией 0,02 моль/л эквивалента.
При использование стандарт - титра его растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе 500 мл, затем отбирают 50 мл полученного раствора, переносят в другую колбу и разбавляют до 500 мл дистиллированной водой.
Для приготовления стандартного раствора из навески 2,5гр. Na2S2O3 переносят в мерную колбу вместимостью 500 мл. и доводят объем до метки. В качестве консерванта добавляют 3 мл. хлороформа. Перед определением точной концентрации раствор выдерживают не менее 5 суток.
Определение точной концентрации тиосульфата натрия.
В колбу для титрования вносят 80 - 90 мл. дистиллированной воды, 10 мл стандартного дихромата калия, добавляют 1 гр сухого KI и 10 мл раствора HCl (2:1). Раствор перемешивают, выдерживают 5 мин в темном месте и титруют пробу раствором тиосульфата натрия до появления слабожелтой окраски. Затем добавляют 1 мл раствора крахмала и продолжают титровать до исчезновения синей окраски.
Повторяют титрование и, если расхождение между величинами объемов титра не более 0,05 мл за результат принимают их среднее значение.
Ст = Сд * Vд / Vт, где
Ст - концентрация дихромата калия, моль/л
Сд - концентрация дихромата калия, моль/лд - объем дихромата калия, взятый для определения, млт - объем дихромата калия, пошедший на титрование, мл
2.3 Фотометрическое определение в водах нитритов с реактивом Грисса
Определяется в пробах поверхностных вод суши и очищенных сточных вод в диапазоне 0,01 - 0,3 мг/куб. дм. в перерасчете на азот. Если концентрация нитритного азота больше 0,3 мг/куб. дм. необходимо разбавление дистиллированной водой.
В основу определения положена способность первичных ароматических аминов, в частности сульфаниловой кислоты, давать в присутствии азотистой кислоты диазосоединения, которые вступая в реакц?/p>