Разработка и исследование эффективности экотехнологии очистки и обеззараживания сточных вод на канализационных очистных сооружениях п. Белый Яр
Дипломная работа - Экология
Другие дипломы по предмету Экология
-0,01 мг. N) и доводят дистиллированной водой до отметки. Содержание нитратного азота в растворах соответственно будет равно 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 6,0; 10,0 мг/дм3. Затем растворы переносят в фарфоровые чашки, прибавляют ПО 1 мл раствора салициловокислого натрия и выпаривают на водяной бане досуха. Сухой остаток обрабатывают так же, как описано при анализе пробы исследуемой воды. Оптическую плотность окрашенных растворов измеряют при помощи электрофотоколориметра, используя фиолетовый светофильтр и кюветы с толщиной рабочего слоя 1-5 см. Из полученных величин вычитают оптическую плотность нулевой пробы и результаты наносят на график.
Содержание нитратов (X) в. мг/л вычисляют по формуле в пересчете на нитратный азот
Х=С,
где С - содержание нитратов, найденное по графику, мг/дм3.
Характеристика погрешности (?): от 0,1 до 3,0 мг/дм3 - 0,18с мг/дм3;
св.3,0 до 10 мг/дм3 - 0,12с мг/дм3
2.6 Фотометрическое определение в водах фосфатов и полифосфатов
Соединения фосфора в природных водах представлены в виде ортофосфатов, полифосфатов и органических фосфорсодержащих соединений, причем преобладающей формой являются ортофосфаты. Повышение содержания фосфора свидетельствует о загрязнении водного объекта.
В водах соединения фосфора как минеральные, так и органические могут присутствовать в растворенном, коллоидном и взвешенном состоянии. Переход из одной формы в другую осуществляется сравнительно легко.
Концентрация фосфора в воде подвержена сезонным колебаниям, поскольку она зависит от интенсивности процессов фотосинтеза и биохимического разложения органических веществ. Минимальные концентрации фосфора наблюдаются весной и летом, максимальные - осенью и зимой.
ПДК соединений фосфора в природных водах, для водных объектов рыбохозяйственного назначения - 0,2 мг/л. Для хозяйственно-питьевого и культурно-бытового назначения - 1,1 мг/л.
Отбор проб для определения фосфатов производится в соответствии с ГОСТ 17.1.5.05. Пробы помещают в стеклянную посуду, полиэтиленовая посуда допускается только при консервации пробы замораживанием.
Вследствие биохимической неустойчивости, соединения фосфора следует определять как можно быстрее после отбора пробы. Если анализ не может быть выполнен в течение 4 часов после отбора, пробу консервируют, добавляя 2 - 4 мл. хлороформа на 1 л. воды, и хранят при температуре 3 - 5 градусов Цельсия не более трех дней. Более длительное хранение возможно при замораживании пробы. Следует иметь ввиду, что использование консервации не дает гарантии полной сохранности проб.
При определении растворенных форм фосфора фильтрование проб осуществляют сразу после отбора пробы.
В коническую или плоскодонную колбу вместимостью 100 мл. помещают с помощью мерного цилиндра 50 мл. отфильтрованной анализируемой воды, добавляют 10 мл смешанного реактива и содержимое колбы хорошо перемешивают. Через 10 - 15 минут измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре (? = 882 нм) или фотоэлектроколориметре (? = 670 - 750 нм) в кювете толщиной слоя 5 см. относительно дистиллированной воды. Одновременно выполняют определение фосфатов в холостой пробе, используя для этого 50 мл. дистиллированной воды. Если оптическая плотность пробы выше таковой для последней точки градуировочной зависимости, повторяют определение, отобрав пипеткой меньший объем анализируемой воды и разбавив ее в мерной колбе до 50 мл. дистиллированной воды. В термостойкую коническую или плоскодонную колбу вместимостью 250 мл. отбирают 100 мл. отфильтрованной анализируемой воды, содержащей не более 20 мг фосфора (или меньший объем доведенный до 100 мл. дистиллированной воды), прибавляют 2 мл. 34 % раствора серной кислоты. Колбу накрывают часовым стеклом и кипятят пробу 30 минут. После охлаждения в пробу добавляют 1 - 2 капли раствора фенолфталеина и нейтрализуют 10 % раствором гидрооксида натрия до появления бледно-розовой окраски индикатора. Следует избегать избытка щелочи. Далее пробу переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, при необходимости доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Если в пробе появился осадок, ее фильтруют через фильтр белая лента, предварительно промытый горячей дистиллированной водой, подкисленной соляной кислотой. Первую порцию фильтрата отбрасывают. Отбирают 50 мл. пробы в коническую колбу вместимостью 100 мл. и определяют фосфаты. Концентрация ортофосфатов = 1,47 х Х, Где Х - показания на КФК
3. Результаты и обсуждения
.1 Технология очистки и обеззараживания сточных вод методом корневой зоны и структура биоинженерной системы ОСК п. Белый Яр
Существующий в настоящее время комплекс очистных сооружений канализации (ОСК) в п. Белый Яр состоит из аэротенков (2 шт. по 400 куб.м) для очистки стоков активным илом, вторичных отстойников, контактных резервуаров и хлораторной для обеззараживания сточных вод гипохлоритом натрия, пруда площадью 2,2 га и иловых площадок. Способ обращения с осадком на иловых площадках в существующей технологии не рассматривается.
Выпуск сточных вод из пруда осуществляется в р. Кеть ручьем длиной около 500 м.
До 2001 года очистные сооружения эксплуатировались в проектном режиме. С выходом из строя воздуходувок аэротенки эксплуатировались в режиме горизонтальных отстойников. По этой же причине не производилось удаление осадка в течение последних 7 лет, т.к. по технологии перекачивание осуществляется эрлифтами.
Анализы проб сточных вод показывают, что эффект очистки на