Программа для поступающих в вузы (ответы)
Информация - Химия
Другие материалы по предмету Химия
/i>CH2CHCH2CH•••
| | | |
COOCH3 COOCH3 COOCH3 COOCH3
CH3 CH3 CH3 CH3
| | | |
- nCH2=C > •••CH2CHCH2CHCH2CH•••
| | | |
COOCH3 COOCH3 COOCH3 COOCH3
Ценные материалы получаются при полимеризации нитрила акриловой кислоты (акрилонитрила):
nCH2=CH > •••CH2CHCH2CHCH2CH•••
| | | |
CN CN CN CN
Из полиакрилонитрила изготавливается волокно нитрон искусственная шерсть.
Поливинилацетат.
CH2CH
|
OCOCH3
В реакции поликонденсации участвуют обычно бифункциональные мономеры, молекулы которых присоединяются друг к другу с отщеплением какой-либо простой молекулы (обычно воды).
Полиамиды:
Анид получают из адипиновой кислоты и гексаметилендиамина:
nHOOC(CH2)4COOH + nH2N(CH2)6NH2
> [OC(CH2)4CONH(CH2)4NH]n + nH2O
Капрон получается из капролактама:
> •••NH(CH2)5CONH(CH2)5CONH(CH2)5CO•••
Энант получают при конденденсации ?-аминоэтановой кислоты. Это волокно имеет строение:
•••NH(CH2)6CONH(CH2)6CONH(CH2)6CO•••
Полиэфиры. При поликонденсации дикарбоновых кислот с многоатомными спиртами получают высокомолекулярные материалы полиэфирного типа.
Лавсан полиэфир этиленгликоля и терефталевой кислоты:
HOOC COOH + HOCH2CH2OH >
> •••OCH2CH2OOC CO•••
Глифталевые смолы получаются при поликонденсации глицерина и фталевой кислоты. Наличие трех гидроксильных групп дает возможность для построения трехмерного полимера:
Вместо глицерина можно применять и пентаэритрит С(СН2ОН)4 (пентафталевые смолы). Наряду с фталевой кислотой вводят также насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты. Глифталевые, пентафталевые смолы и продукты их модификации различными добавками объединены под общим названием алкидные смолы. Их растворяют в различных органических растворителях, добавляют красители и получают эмали и лаки, применяемые для окраски вагонов, станков, сельскохозяйственных машин. Алкидные смолы употребляют также при изготовлении типографических красок, линолеума, клеев. В этих областях применения имеет значение способность алкидных смол после высыхания давать прочные пленки.
Фенолоформальдегидные смолы. Искусственный материал, полученный поликонденсацией фенола с формальдегидом, явился первой пластмассой, полученной еще в прошлом столетии, но сохранившей свое значение и в наше время. По фамилии изобретателя англичанина Бакеленда этот материал получил название бакелит.
Поликонденсация фенола с формальдегидом проходит при длительном нагревании компонентов в присутствии кислотных или основных катализаторов. Сначала образуется прозрачная желтоватая жидкость, содержащая метилольные производные фенола. Эти продукты при дальнейшем нагревании конденсируются друг с другом, первоначально образуя малоразветвленный полимер типа:
Молекулярная масса нарастает постепенно. Если поликонденсацию остановить при достижении молекулярной массы 700 1000, то получается резол твердая, очень хрупкая прозрачная масса, напоминающая янтарь. Этот материал легко растворяется в органических растворителях.
Такие растворы используют в качестве лаков. При повышении температуры до 60-90С резол плавится, его применяют для изготовления пресспорошков. Рис.1
В процессе прессования идет дальнейшая поликонденсация резольной смолы с образованием трехмерного полимера резита (см. рис. 1). Резит не плавится и не растворяется.
Диеновые углеводороды, их строение, химические свойства и использование. Природный каучук, его строение и свойства. Синтетический каучук.
Алкадиены соединения, содержащие в открытой углеродной цепи две двойные связи. Общая форма алкадиенов СnН2n-2 (как и ацетиленов). Следовательно, алкадиены изомерны алкинам. Изомерия алкадиенов в свою очередь обусловлена строением углеродного скелета и относительным расположением двойных связей. По взаимному расположению двойных связей различают следующие алкадиены: с кумулированными двойными связями (С=С=С), с сопряженными двойными связями (С=СС=С), с изолированными двойными связями (С=СССС=С). Наиболее промышленно важными алкадиенами являются бутадиен-1,3 и изопрен. Промышленными способами получения бутадиена-1,3 является дегидрирование бутана, а также по способу Лебедева (из этанола); изопрена дегидрирование изобутилена. Как и для алкенов, для алкадиенов характерны реакции полимеризации и присоединения. Наиболее практически важными являются реакции полимеризации, т.к. в их основе лежит получение синтетических каучуков. При полимеризации изопрена получают полимер, похожий по строению элементарного звена на природный каучук.
nCH2=CHCH=CH2 (CH2CH=CHCH2)n
nCH2=CHCH(CH3)=CH2 (CH2C(CH3)=CHCH2)n
Чтобы получить каучук с определенными свойствами, часто используют реакцию сополимеризации совместной полимеризации двух и более полимеров. Каучуки ш?/p>