Применение УФтАУспектрофотометрии в фармацевтической практике
Дипломная работа - Химия
Другие дипломы по предмету Химия
натрия гидроксида разведенного Р 10 мл раствора калия ферецианида Р, 10 мл бутанола Р и интенсивно встряхивают в течение 2 мин. В верхнем спиртовом шаре наблюдается голубая флуоресценция особенно в УФ свете при длине волны 365нм (Метод показателя поглощения)
Идентификация Пиридоксина гидрохлорида
1,0мл раствора S доводят 0,1М раствором кислоты хлористоводородной до объема 50,0мл (это раствор А). 1,0 мл раствора А доводят 0,1М раствором кислоты хлористоводородной до объема 100,0 мл. Ультрафиолетовый спектр поглощения полученного раствора в области 250 - 350 нм должен иметь максимум на длине волны от 288 до 296нм. Удельный показатель поглощения в максимуме должен быть от 425 до 445нм
Где:
e - это молярный показатель поглощения- длина оптического пути, см
с - концентрация веществ в растворе в молях на л
Величина представляет собой удельный показатель поглощения
Определение примесей апоатропина в атропина сульфате
Допустимое количество примесей не более 0,5%.
,10 г субстанции растворяют в 0,01М растворе кислоты хлористоводородной и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,00мл. Измеряют оптическую плотность полученного раствора при длине волны 245нм. Удельный показатель преломления должен быть не более 4,0 в переiете на безводное вещество. [3,9]
Где:
e- это молярный показатель поглощения- длина оптического пути, см
с - концентрация веществ в растворе в молях на л
Величина представляет собой удельный показатель поглощения
Современные физико-химические методы позволили в ряде случаев заменить сложные, дорогостоящие, требующие наличия подопытных животных методики биологической оценки качества лекарственных веществ. В частности, сопоставимые результаты были достигнуты при анализе антибиотиков тетрациклинового ряда методом прямой и дифференциальной спектрофотометрии [2,26] и аминогликозидных антибиотиков экстракционно-фотометрическим методом с использованием в качестве реактива Калькона (кислотный краситель) в присутствии других антибиотиков в биологических жидкостях [15,18].
В последние годы опубликовано несколько обзоров по использованию различных фотометрических методов для контроля качества и стандартизации лекарственных веществ [14.17]. Наряду с другими физико-химическими методами для анализа водорастворимых витаминов группы В рекомендованы методы прямой и дифференциальной спектрофотометрии [5], для анализа жирорастворимых витаминов А, Е, Д [6] и производных барбитуровой кислоты [30] методы спектрофотометрии в УФ и видимой областях, а также производная спектрофотометрия [16]. Лекарственные препараты, содержащие гестагенные гормоны, определяют методом спектрофотометрии в УФ и видимой областях [17].
. Виды УФ-спектрофотометров
УФ-спектрофотометры применяемые в различных областях (пример нефтехимия)D 2269 - Исследование светлых минеральных масел D1840 - Нафталины в авиационном турбинном топливеD 4642 - Платина в катализаторах методом "мокрой химии"D 4046 - Определение алкил-нитратов в дизельном топливе D 2008 - Поглощение УФ-излучения нефтепродуктами. [32]
спектрофотометрия фармацевтический лекарственный качество
Заключение:
В процессе достижения цели курсовой работы и решения поставленных задач были получены следующие результаты: было дано краткое описание метода, обозначены сферы использования данного метода, а так же описаны виды современных УФ-спектрофотометров. В результате изучения литературных источников по данной теме можно утверждать, что спектрофотометрия является перспективным методом анализа.
Литература
1. Арзамасцев А.П., Лутцева Т.Ю., Садчикова Н.П. Хим.- фармац. ж. 2001, т. 35, № 8, с. 47.51.
. Арзамасцев А.П., Печенников В.М., Родионова Г. М. и др. Анализ лекарственных смесей. М.: Компания Спутник, 2000, 275 с.
. Безуглий П.О., Грудько В.О., Таран С.Г. и др.. Фармацевтичний аналСЦз. Х.:ЗолотСЦ сторСЦнки, 2001, 238с.
. Беликов В.Г. Фармация, 2000, т. 49, № 1, с. 23.25.
. Беликов В.Г., Курегян А.Г. Тез. докл. междунар. конф. Фармация в XXI веке: инновации и традиции. СПб, 1999, с. 228.
. Беликов В.Г., Сами А.А., Соловей Н.В. Фармация, 1995, т. 44, № 3, с.41.42
. Беликов В.Г. Фармация, 1979, т. 28, № 5, с. 52.63.
. Гармаш А.В. Современные методы аналитической химии.М.: Техносфера, 2003, 412 с.
. Государственная Фармакопея Украины. Х. 2001,531 с.
. Денисова М.Н., Черкасова О.Г., Харитонов Ю.Я. Фармация, 1996, т. 45, № 3, с. 22-28.
. Карпенко В.А., Степанюк С.Н. Фармация, 1984, т. 33, № 5, с. 50-52.
. Колпакова М.В., Попов Д.М. Хим.-фармац. ж., 1994, т. 28, № 7, с. 24-26.
. Ларина М.Л. Абдулина С.Г., Сидуллина С.А. Фармация, 1999, т. 48, № 1, с. 25.
. Лутцева А.И., Маслов Л.Г., Середенко В.И. Хим.-фармац. ж., 2001, т. 35, № 10, с. 41.46.
. Методы анализа лекарств. Н.П. Максютина, Ф.Е. Каган, Л.А. Кориченко и др.Киев: Здоровье, 1984, 222 с.
. Маслов Л.Г., Евтушенко И.С, Лутцева А.И. Хим.-фармац. ж., 1998, т. 32, № 4, с. 45.52.
. Селиванчикова И.Б., Лякина М.Н., Костенникова З. П. Фармация, 2001, т. 50, № 6, с. 14.16.
. Сааведра Ф.Э., Беликов В.Г., Соловей Н.В. Фармация, 1976, т. 25, № 1, с. 78.79.
. Тираспольская С.Г., Беликов В.Г. Фармация, 1975, т. 24, № 1, с. 50.52.
. Тенцова А.И., Сенов П.Л., Беликов В.Г. Фармация, 1978, т. 27, № 1, с.7.12.
. Чирков С.В., Чекрышкина Л.А. Фармация, 2001, т. 50, № 6, с. 27.28.
. Хохлов В.Ю., Селеменев В.Ф., Хохлова О.Н. и др. Хим.-фармац. ж., 1999, т. 33, № 8. с. 47.48.
. Фомичева Е.А., Лякина М.Н., Костенникова З.П. Фармация, 2001, т. 50, № 5, с. 13.15.
. Федосеева Л.В., Попов Д.М. Фарма