Информация по предмету Биология

  • 901. Морские ежи
    Другое Биология

    Кроме «многофункциональных» игл и педицеллярий есть у морских ежей и еще один «мастер на все руки». Это амбулакральные ножки-присоски, которые являются частью той самой уникальной, имеющейся только у иглокожих амбулакральной системы. Этими ножками «ходят» по морскому дну и звезда и еж. У ежа так много ножек, что он считается «самым многоногим животным на свете». За одну минуту еж может «прошагать» целых 15 см. А вот лазающий морской еж Hsammechinus microtuberculatus “при помощи своих очень длинных ножек любит забираться на древовидные кораллы, на колонии полипов и водоросли. Удивительным образом его неуклюжее тело при этом сохраняет равновесие. Он способен взбираться даже на ветки кораллов толщиной в скрипичную струну и притом спирально закрученные. При этом он иногда падает, но немедленно же опять начинает взбираться кверху он «отрицательно геотропичен», т.е. движется в сторону, противоположную направлению силы тяжести.» (А.Э.Брем). Черный морской еж Arbacia lixula благодаря своим ножкам-присоскам удерживается на скалах в зоне прибоя даже при самом сильном волнении, втискивается с их помощью в расщелины или заползает в углубления. Ножки же спинной поверхности превратились у него, как и у дисковидных и сердцевидных ежей, в дыхательные сосочки (хотя вообще дышат ежи с помощью разветвленных кожных жабр, расположенных около рта, и частично кишечника; у некоторых ежей обнаружен пигмент, близкий к гемоглобину). У съедобного морского ежа Echinus esculentus амбулакральные ножки наряду с иглами и педицелляриями принимают активное участие и в процессе питания. Они могут сильно вытягиваться в стремлении поймать добычу. Чрезвычайно «интересное зрелище представляет собой спокойно сидящий в аквариуме съедобный морской еж с колеблющимися вокруг него многочисленными амбулакральными ножками с белыми присасывательными дисками на конце» (А.Э.Брем). Амбулакральные ножки служат и органами осязания.

  • 902. Морские зеленые водоросли
    Другое Биология

    Гетеротрофный рост водорослей в темноте идет значительно медленнее, чем автотрофный рост на свету. При освещении водорослей, культивируемых на средах, например с глюкозой, но без СО2, наблюдается повышение скорости их роста и усвоения глюкозы. При этом культуры переходят к фотогетеротрофному типу питания, когда АТФ, возникающая в реакциях фотосинтетического фосфорилирования, используется для ассимиляции глюкозы. На примере ряда штаммов хлореллы показано, что в случае обеспечения углекислотой культур, выращиваемых на свету на среде с глюкозой, клетки водорослей могут переходить к миксотрофному типу питания. Скорость роста и продуктивность таких культур превышают скорость их роста при автотрофном питании и равна примерно сумме их продуктивности при фотогетеротрофном и автотрофном питании. Вместе с тем это, очевидно, не является общей закономерностью, и соотношение различных типов питания в клетках водорослей может существенно меняться в зависимости от физиолого-биохимических свойств культуры и особенностей организации внутриклеточных регуляторных процессов. В результате изучения путей биохимических превращений органических веществ, поглощаемых клетками разных водорослей в условиях фотогетеротрофного и миксотрофного питания, а также изменения активности хлоропластных и цитоплазматических ферментов при переходе от автотрофного к указанным типам питания, сейчас начинают проясняться некоторые внутренние механизмы перестройки метаболизма водорослей при смене типов питания. В ряде случаев переход к фотогетеротрофному питанию сопряжен с индукцией дополнительных ферментных систем, участвующих в преобразовании поглощаемых клеткой органических веществ. Поглощаемые клетками органические вещества иногда окисляются до СО2, которая в дальнейшем может использоваться в реакциях фотосинтеза. С другой стороны, может иметь место и прямое использование органических источников углерода: глюкозы - через гексокиназную реакцию. Возможность прямой (не опосредованной через фотосинтез) ассимиляции углерода из органических источников показана, например, для Chlamydomonas mundata и Chlamydobotrys stellate, когда усвоение ацетата этими водорослями практически не изменялось при экспериментальном выключении фотосинтетического аппарата с помощью специфических ингибиторов фотосинтеза.

  • 903. Морские млекопитающие Камчатки
    Другое Биология

    Морж (Odobenus rosmarus). Моржи одни из самых крупных животных отряда ластоногих. Вес взрослых самцов может достигать 1,5 т. Кроме того, это единственные ластоногие, клыки у которых сильно увеличены и напоминают бивни. Их длина достигает 80 см. Клыки взрослых самцов по величине и форме отличаются от клыков самок. У них они меньше и выглядят изящнее за счет некоторой спиральной изогнутости. Моржи выделяются среди других ластоногих крайне выраженной социальностью и способностью оказывать помощь раненым, тонущим собратьям и особенно детенышам. Это уникальное явление для ластоногих, у которых преобладают агрессивность и конкурентность. Структура размножающихся группировок моржей подчинена определенным закономерностям. Распределение этих животных в брачный период можно схематично представить в форме концентрически расположенных залежек разного половозрастного состава. В центре находятся залежки половозрелых самок; некоторые из них участвуют в гоне. Вместе с самками залегают их разновозрастные детеныши, причем детеныши-самцы остаются с матерями до семилетнего возраста, после чего взрослые самцы изгоняют их из стада самок. Возле льдины в воде держится один или несколько готовых к спариванию самцов старше 14 лет. Дальше от центра, на отдельных залежках, располагаются беременные и кормящие самки, а на самых краях льдин размешаются залежки не участвующих в гоне самцов. На ледовой залежке, или лежбище, моржи залегают предельно плотно. Они тесно соприкасаются друг с другом, и нередко большая часть корпуса лежащего в группе моржа располагается на телах соседних животных. Морж, вновь выходящий на лежбище, стремится непременно втиснуться между другими или ложится на них. Помимо ощущения тесного контакта с группой, такое поведение имеет значение для терморегуляции отдыхающих зверей.

  • 904. Морские тихоходы
    Другое Биология

    Мелких моллюсков звезда заглатывают целиком. А если встречается крупная раковина, то начинается своеобразное состязание на выносливость. Как уже говорилось, лучи звезд обладают колоссальной силой, которую эти хищники и используют, чтобы раскрывать, а вернее приоткрывать створки крупных двухстворчатых раковин. Не всегда морская звезда может сразу «открыть» моллюска. Иногда она тянет створки час или два. Мышцы раковины устают, створки перламутрового домика приоткрываются и в образовавшуюся крошечную щель, размеры которой могут быть намного меньше 1 мм, звезда просовывает свой растягивающийся желудок, что заканчивается для обитателя раковины трагедией. Еще более легкой добычей являются мидии. В их раковинах есть очень небольшие незакрывающиеся щели шириной около 0.1 мм, через которые проходят тонкие нити биссуса, необходимые для прикрепления моллюска к субстрату. Звезде не требуется прилагать ни малейших усилий, чтобы отведать излюбленных деликатесов крошечной щели достаточно для проникновения желудка звезды в якобы неприступную крепость мидии. Чтобы полакомиться мидией, звезда способна вытянуть свой желудок на расстояние, равное половине луча, а в ряде случаев и на всю его длину.

  • 905. Морфолого-анатомическое изучение нектарников у представителей семейства лютиковых Ярославской области
    Другое Биология

    Для семейства характерны следующие морфологические типы нектарников по классификации Н.Н.Карташовой (1965): 1 - нектарники как эмергенции, 2 - морфологически не выраженные нектарники, 3 - нектарники как рудименты органов, 4 - нектарники как модифицированные органы. Нектарники первого типа встречаются в виде медовых ямок на лепестках в роде лютик, в виде утолщения лепестка в роде водосбор, в роде калужница нектарники развиваются на поверхности некоторых плодолистиков апокарпного гинецея. Второй тип нектарников обнаружен у видов рода Atragene и Clematis, где они представлены эпидермальными или субэпидермальными клетками стаминодиев, а у родов Actae и Caltha их роль выполняют клетки стенки завязи. Третий тип отмечен в родах Actae и Pulsatilla , Cinicifuga , где они возникают из недоразвитых тычинок и имеют форму маленьких железок. Четвертый тип встречается лишь в семействе лютиковых (Карташова, 1965), они образуются из отдельных примордиев, которые являются модифицированными лепестками, разнообразными по форме (роды Aconitum, Helleborus, Isopyrem, Nigela ).

  • 906. Морфофункциональная характеристика системы органов лимфообращения
    Другое Биология

    • А - общая схема строения лимфатического узла; Б - лимфатический узел свиньи; В - изолированные синусы лимфоузла; 1 - приносящие лимфатические сосуды; 2 - краевой синус; 3 - фолликулы; 4 - фолликулярные тяжи; 5 - центральный синус; 6 - трабекула; 7 - капсула; 8 - артерия; 9 - вена; 10 - выносящие лимфатические сосуды.
    • Рисунок 1 - Строение лимфатического узла
    • Весь лимфатический узел заполнен лимфоцитами, среди которых встречаются и другие клетки (лимфобласты, макрофаги и плазматические клетки). Иногда в синусах появляется большое количество эритроцитов из крови. Такие лимфатические узлы приобретают красную окраску и называются кровяными лимфоузлами.
    • Форма лимфатических узлов бобовидная с небольшим углублением - воротами узла, через которые выходят выносящие лимфатические сосуды. Приносящие лимфатические сосуды входят в лимфатический узел на всей его поверхности. Приносящих сосудов больше, чем выносящих, но последние крупнее. У свиней, наоборот, приносящие сосуды входят через ворота узла, а выносящие выходят на всей поверхности лимфоузла. Соответственно изменено и внутреннее строение: фолликулярная зона находится в центре лимфоузла, а зона фолликулярных тяжей - на его периферии.
    • Величина лимфатических узлов у разных животных колеблется в широких пределах (диаметр от 0,2 до 10 и даже 20 см). Число узлов достигает у собаки - 60, у свиньи - 190, у КРС - 300 и у лошади - 8000. Наиболее крупные узлы - у крупного рогатого скота, наиболее мелкие - у лошади, у которой они образуют обычно пакеты с числом узлов до нескольких десятков.
    • Лимфатические узлы по происхождению своих «корней» разделяются на внутренностные (В), мышечные (М) и кожные (К), а также на мышечно-внутренностные (MB) и кожно-мышечные (КМ). Внутренностные лимфатические узлы выносят лимфу из внутренних органов, на которых они и располагаются (из печени, желудка и т. д.). Мышечные лимфатические узлы лежат в определенных наиболее подвижных частях тела, на границе головы и шеи, при входе в грудную полость, в области суставов: плечевого, локтевого, крестцовоподвздошного, тазобедренного, коленного, но неодинаково у разных животных в соответствии с рисунком 2. Кожные лимфатические узлы имеются только в области коленной складки, а в остальных частях тела встречаются кожно-мышечные или кожно-мышечновнутренностные (КМВ) узлы.
    • Артерии лимфатических узлов проходят через ворота в трабекулы. Капилляры формируют вокруг фолликулов перифолликулярные сети. Вены обычно проходят в трабекулах отдельно от артерий. Нервы лимфатических узлов происходят от симпатикуса. Интерорецепторы имеют вид свободных нервных окончаний и инкапсулированных телец. Афферентные нервные волокна происходят из спинальных ганглиев.
    • 1 - подчелюстной лимфоузел; 2 - поверхностный шейный лимфоузел; 3 - поверхностный паховый лимфоузел; 4 - подколенный лимфоузел; 5 - седалищный лимфоузел
    • Рисунок 2 - Поверхностные лимфатические узлы коровы
    • 3. Лимфатические узлы головы
    • Околоушной лимфоцентр - лежит вентрально от челюстного сустава, у каудального края челюсти, под околоушной железой и представлен поверхностными и глубокими лимфоузлами в соответствии с рисунком 3. Корни: голова. Отток лимфы - в латеральные заглоточные лимфоузлы.
    • Особенности. У собаки лимфоцентр длиной до 2,5 см, отток лимфы - в медиальные заглоточные лимфоузлы. У свиньи 2-3 узла длиной до 3-6 см. Отток лимфы - в поверхностные шейные лимфоузлы. У крупного рогатого скота лимфоцентр длиной до 5-7 см. У лошади 6-11 лимфоцентров размером по 2-7 см образуют пакет.
    • Нижнечелюстной лимфоцентр - включает нижнечелюстные и добавочные нижнечелюстные (у свиньи) лимфоузлы, а у крупного рогатого скота и крыловидный лимфоузел, из которых первые лежат в подчелюстном пространстве под кожей, каудально от сосудистой вырезки и впереди от нижнечелюстной железы; вторые - медиально от каудовентрального угла околоушной железы, на каудальном конце нижнечелюстной железы, у места деления яремной вены (у взрослых свиней имеются не всегда), а последний - позади бугра верхней челюсти латерально на крыловой мышце.
    • Корни: околоушная область и передняя половина шеи. Отток лимфы - из нижнечелюстных в заглоточные (у собаки и крупного рогатого скота) или в шейные лимфоузлы (у свиньи и лошади), а из крыловидного - в нижнечелюстной лимфатический узел.
    • Особенности. У собаки 2-5 узлов величиной 1-5,5 см, лежат каудолатерально от углового отростка нижней челюсти. У свиньи 3-5 лимфоузлов величиной до 0,3-5,5 см. У крупного рогатого скота лимфоузел длиной до 3-5 см лежит под кожей на нижнечелюстной железе. У лошади 35-75 узелков размером по 0,2-3,5 см. Правые и левые пакеты спереди сливаются друг с другом.
    • Заглоточный лимфоцентр - объединяет несколько групп:
    • Медиальные заглоточные лимфоузлы - лежат дорсально от глотки рядом с одноименными лимфоузлами другой стороны. Корни: голова, глотка, пищевод и гортань. Отток лимфы - в трахеальный лимфатический проток.
    • Особенности. У собаки узел длиной до 1,5-8 см. У свиньи отсутствует. У крупного рогатого скота узел длиной до 3-6 см. У лошади 20-40 лимфатических узлов размером по 0,3-4 см образуют пакет; отток лимфы - в глубокие краниальные шейные лимфатические узлы.
    • Латеральные заглоточные лимфоузлы - лежат в области крыловой ямки атланта, под околоушной слюнной железой. Корни: голова. Отток лимфы различен.
    • Особенности. У собаки узел встречается в 30 % случаев; отток лимфы - в медиальные заглоточные лимфатические узлы. У свиньи узлы длиной 1-3 см, отток лимфы - в поверхностные шейные лимфатические узлы. У крупного рогатого скота узел длиной до 3-5,5 см; корни - помимо головы, передняя половина шеи; отток лимфы - в трахеальный лимфатический проток. У лошади 8-15 лимфатических узлов длиной по 0,3-1,5 см образуют пакет, лежащий на латеральной поверхности воздухоносного мешка. Корни - помимо головы, передняя половина шеи; отток лимфы - в глубокие краниальные шейные лимфатические узлы.
    • Ростральный подъязычный лимфатический узел - лежит латерально на гортанной ветви подъязычной кости. Отток лимфы - в заглоточные лимфатические узлы.
    • Каудальный подъязычный лимфатический узел - лежит латерально от проксимального конца средней ветви подъязычной кости. Отток лимфы - в латеральные заглоточные лимфатические узлы.
    • 1 - поверхностные околоушные; 2 - латеральные заглоточные; 3 - подчелюстные (челюстные); 4 - медиальные заглоточные; 5 - краниальные шейные глубокие-6 - каудальный подъязычный; 7 - ростральный подъязычный; 8 - дорсальные поверхностные шейные
    • Рисунок 3 - Лимфатические узлы головы коровы (I) (а - поверхностные, б - глубокие), лошади (II), свиньи (III)
    • 4. Лимфатические узлы шеи
    • Шейные лимфоузлы разделяют на два лимфоцентра: поверхностный и глубокий. Узлы поверхностного лимфоцентра расположены преимущественно между мышцами шеи впереди плечевого сустава, а глубокого - вдоль трахеи. В эти лимфоузлы притекает лимфа из органов шеи, а также частично из грудной стенки и грудной конечности.
    • Поверхностный шейный лимфоцентр.
    • У крупного рогатого скота представлен лимфоузлом длиной 7-10 см, расположенным впереди плечевого сустава под плечеголовной мышцей, и 5-10 дорсальными поверхностными шейными лимфоузлами, лежащими под трапециевидной мышцей впереди лопатки. Последние могут быть гемолимфатическими. Приток лимфы - из задней половины шеи, передней половины грудной стенки, частично - грудной конечности; отток: справа - в трахеальный ствол, слева - в грудной проток.
    • У свиньи две группы лимфоузлов: 1-2 узла дорсальной группы размером до 4 см лежат впереди плечевого сустава под плечеатлантной и трапециевидной мышцами; 3-5 узлов вентральной группы размером 0,5-3 см каждый располагаются в яремном желобе почти на всем его протяжении. Кроме того, 1-3 узла находятся на лестничной мышце. Дополнительно приток лимфы - из лимфоузлов головы, отток - в трахеальный ствол, яремную или краниальную полую вену. У лошади - пакет из 60-130 узелков размером от 0,2 до 4 см каждый. Приток лимфы - из грудной конечности, мышц плечевого пояса, шеи: отток - в каудальные шейные лимфоузлы и правый лимфатический проток. У собаки - 1-4 узла размером до 7 см.
    • Глубокий шейный лимфоцентр.
    • У крупного рогатого скота включает пять групп лимфоузлов: краниальную (4-6 узлов на трахее), среднюю (1-7 узлов тоже на трахее), каудальную (2-4 узла при входе в грудную полость), подромбовидный узел - под ромбовидной мышцей и реберно-шейный узел - краниомедиально от первого ребра.
    • Подромбовидный узел имеется только у крупного рогатого скота, реберно-шейный - у крупного рогатого скота и овцы. У свиньи непостоянны узлы краниальной и средней группы. У лошади краниальная и каудальная группы состоят каждая из нескольких десятков лимфоузлов размером от 0,2 до 3,5 см. Средняя группа у одних животных образует цепочку из 15-30 узелков, у других представлена единичными узелками, у третьих отсутствует. У собаки глубокие шейные лимфоузлы непостоянны.
    • Приток лимфы - из стенок глотки, пищевода, гортани, трахеи, из вентральных мышц шеи, мышц плечевого пояса и грудной стенки до 6-8-го ребра; отток - в трахеальный лимфатический ствол, грудной проток, правый лимфатический проток.
    • 5. Лимфатические узлы грудной конечности
    • Подмышечный лимфоцентр включает лимфоузлы: собственно подмышечные, подмышечные 1-го ребра, добавочный подмышечный, грудные, подлопаточные, локтевые.
    • Собственно подмышечные лимфоузлы - лежат каудально от плечевого сустава на медиальной поверхности большой круглой мышцы в соответствии с рисунком 4. Корни: грудная конечность. Отток лимфы различен.
    • Особенности. У собаки лимфоузел длиной до 5 см, отток лимфы - слева в грудной проток, справа - в трахеальный. У свиньи подмышечный лимфоузел отсутствует, а лимфа оттекает в глубокие шейные каудальные лимфоузлы или в поверхностный шейный лимфоузел. У крупного рогатого скота лимфоузел величиной до 1,5-3,5 см, отток лимфы - в подмышечный лимфоузел 1-го ребра. У лошади 12-30 лимфоузлов размером по 0,2-3 см образуют пакет длиной до 4-7 см и шириной до 3-4 см. Отток лимфы - в глубокие шейные каудальные лимфоузлы.
    • Подмышечный лимфоузел 1-го ребра - лежит медиально от плечевого сустава в плоскости 1-го ребра. Корни: вентральные мышцы шеи, мышцы плечевого пояса, грудная конечность. Отток лимфы - в трахеальный или грудной проток или в глубокие шейные каудальные лимфоузлы.
    • Особенности. У собаки отсутствует. У свиньи 1 (2) лимфоузел величиной до 2-3,5 см лежит у места соединения 1-го ребра с грудиной. У крупного рогатого скота 2-3 лимфоузла размером до 1-2,5 см. У лошади эти лимфоузлы трудноотделимы от глубоких шейных каудальных лимфоузлов.
    • Добавочный подмышечный лимфоузел - иногда встречается у собаки над локтевым бугром между широчайшей мышцей спины и глубокой грудной мышцей в плоскости 3-4-го ребра. Отток лимфы - в подмышечные лимфоузлы.
    • А - коровы; Б - лошади; 1 - подмышечные лимфоузлы; 2 - подмышечный лимфоузел 1-го ребра; 3 - локтевые лимфатические узлы
    • Рисунок 4 - Лимфатические узлы грудной конечности
    • Локтевые лимфатические узлы.
    • Особенности. Встречаются у лошади в количестве 5-30, у овцы 2-3 узелков величиной по 0,3-2,5 см; образуют пакет длиной до 4-5 см и шириной до 3-4 см, располагающийся близ локтевого сустава между двуглавой мышцей плеча и медиальной головкой трехглавой мышцы плеча. Отток лимфы - в подмышечные лимфоузлы.
    • Грудные лимфоузлы.
    • Подлопаточные лимфоузлы.
    • Заостный лимфоузел - имеется у крупных жвачных, располагается у каудального края заостной мышцы.
    • Корни последних трех групп узлов: грудные мышцы, подлопаточное пространство, надлопаточная и залопаточная области. Отток: подмышечные, глубокие шейные каудальные лимфатические узлы или непосредственно в грудной проток.
    • 6. Лимфатические узлы грудной стенки и органов грудной полости
    • Дорсальный грудной лимфоцентр.
    • Межреберные лимфоузлы - лежат в межреберных пространствах близ реберных головок, под фасцией и плеврой в соответствии с рисунком 5. Корни: кости и мышцы спины и шеи, плевра, диафрагма. Отток лимфы - в средостенные лимфатические узлы и в грудной проток.
    • Особенности. У собаки встречаются редко (в 25 %) у 5-го или 6-го ребра, размером по 0,2-0,7 см. У свиньи отсутствуют. У крупного рогатого скота лимфоузлы небольшие, до 0,3-1,5 см длиной. У лошади их величина до 0,3-0,6 см.
    • Аортальные грудные лимфоузлы - лежат между аортой и позвонками, прикрытые плеврой; трудноотделимы от межреберных и средостенных лимфоузлов. Корни: дорсальные мышцы спины, позвонки, плевра, аорта, печень. Отток лимфы - из каудальных лимфоузлов в краниальные, а из последних - в грудной проток.
    • Особенности. У собаки отсутствуют. У свиньи 2-10 непарных лимфоузлов величиной по 0,5-1,5 см. У крупного рогатого скота лимфоузлы размером по 0,8-2,5 см, у лошади - по 3-30 мм.
    • Средостенный лимфоцентр.
    • Краниальные средостенные лимфоузлы - лежат в прекардиальном средостении дорсально и вентрально от трахеи. Корни: мышцы плечевого пояса, грудные стенки, шея, трахея, плевра, перикард, сердце, аорта. Отток лимфы - в грудной проток и правый лимфатический ствол.
    • Особенности. У собаки 1-6 лимфоузлов размером по 4 см. У свиньи 1-3 лимфоузла величиной 0,5-1,7 см. У крупного рогатого скота лимфоузлы лежат слева от пищевода в количестве 1-4, величиной 0,5-1,5 см; справа - дорсально от трахеи - 1-3 лимфоузла величиной 3-7 см. У лошади до 40-100 лимфоузлов размером по 1-8 мм.
    • Средние средостенные лимфатические узлы - лежат между аортой и пищеводом дорсально от сердца. Корни: пищевод, трахея, печень. Отток лимфы - в краниальные средостенные и в бронхиальные лимфоузлы.
    • Особенности. У собаки и свиньи отсутствуют. У крупного рогатого скота лимфоузел размером до 0,5-5 см. У лошади от 4 до 14 лимфоузлов величиной до 2-60 мм.
    • Каудальные средостенные лимфоузлы - лежат между аортой и пищеводом в посткардиальном средостении. Корни: пищевод, плевра, печень, селезенка. Отток лимфы - в средние и краниальные средостенные лимфоузлы.
    • Особенности. У собаки и свиньи отсутствуют. У крупного рогатого скота 2-3 лимфоузла, самый крупный из них длиной до 10-15 см. У лошади 1-7 лимфоузлов размером по 25 мм, лежат сбоку и дорсально от пищевода.
    • Вентральный грудной лимфоцентр - включает краниальные и каудальные лимфоузлы грудины лежат близ рукоятки грудины на ее дорсальной поверхности. Корни: вентральная часть грудной стенки и диафрагма. Отток лимфы - в грудной проток.
    • Особенности. У собаки иногда отсутствует, иногда двойной. У свиньи лимфоузел величиной до 1,5-3 см. У крупного рогатого скота лимфоузел величиной до 1,5-2 см. Часто встречаются лимфоузлы величиной 0,5-2 см в области 3-, 4- и 6-го межреберных пространств под поперечной грудной мышцей. Кроме того, 1-2 лимфоузла лежат между перикардом и диафрагмой, они называются каудальными грудинными лимфоузлами. У лошади краниальные грудинные лимфоузлы мелкие (по 1-8 мм).
    • Лимфатические узлы: 1 - дорсальные грудные; 2 - каудальные средостенные; 3 - дорсальные средостенные; 4 - краниальный средостенный; 5 - грудной лимфатический проток; 6 - бифуркационные; 7 - краниальный грудинный; 8 - вентральный средостенный.
    • Рисунок 5 - Лимфатические сосуды и узлы грудной полости рогатого скота
    • Бронхиальный лимфоцентр - объединяет трахеобронхиальные (бифуркационные) и легочные лимфоузлы.
    • Трахеобронхиальные лимфоузлы - подразделяются на правые, левые, средние и каудальные, которые лежат в области бифуркации трахеи слева, справа и между ними. Корни: трахея, легкие, сердце, пищевод, средостение. Отток лимфы - в краниальные средостенные лимфоузлы.
    • Особенности. У собаки средний лимфоузел длиной до 3,2 см. У свиньи общее число лимфоузлов 8-10; кроме того, 2-5 лимфоузлов, наиболее постоянных, лежат у правого верхушечного бронха. У крупного рогатого скота имеются: а) левые 1-2 лимфоузла величиной 2,5-5 см; б) правый величиной 0,7-2,5 см; в) непостоянный средний лимфоузел величиной 0,3-1,2 см; г) 1-2 лимфоузла величиной 1,5-3 см лежат вентрально от начала правого верхушечного бронха; д) правый вентральный трахеальный лимфатический узел («инспекторский») величиной 0,5-2 см лежит между сердечными долями легких. Этот лимфоузел отсутствует в 22 % случаев. У лошади левые 8-9 лимфоузлов образуют пакет длиной до 7-10 см; правые 4-6 лимфоузлов образуют пакет длиной до 5-6 см; дорсальные 9-20 лимфоузлов образуют пакет длиной до 4-6 см.
    • Легочные лимфоузлы - лежат на бронхах в легких.
    • Особенности. У собаки узелки мелкие, размером 0,1-1 см, часто отсутствуют. У свиньи их нет. У крупного рогатого скота узелки размером по 0,5-1,5 см. У лошади узлы встречаются в 50-60 % случаев, размером по 3-10 мм.
    • У крупного рогатого скота имеется еще лимфатический узел сердечной сорочки до 1,5 см длиной, который лежит близ дуги аорты.
    • 7 Лимфатические узлы брюшной полости
    • Расположены преимущественно в брыжейках, воротах внутренних органов, вдоль крупных кровеносных сосудов. Отток лимфы - из органов брюшной полости в органные лимфоузлы, а из них - в поясничный ствол и поясничную цистерну в соответствии с рисунком 6.
    • Поясничный лимфоцентр включает:
    • аортальные поясничные лимфоузлы.
    • У крупного рогатого скота в количестве 10-25 расположены дорсально от аорты (слева) и каудальной полой вены (справа), а также у межпозвоночных отверстий. Размеры лимфоузлов от 0,5 до 2 см. У свиньи 8-20 лимфоузлов, у лошади 30-160, у собаки число их непостоянно. Приток лимфы - из поясницы, аорты, мочеполовых органов; отток - в поясничный ствол;
    • почечные лимфоузлы расположены на почечных артериях.
    • У крупного рогатого скота в количестве 3-5 размером до 2-4 см, у лошади 10-18 лимфоузлов;
    • лимфатический узел яичника непостоянен, заключен в связке яичника. Лимфатические узлы семенника имеются только у хряка. Отток лимфы - в глубокий паховый лимфоузел.
    • 1 - поясничные; 2 - медиальный подвздошный; 3 - тазовые; 4 - медиальный крестцовый; 5 - подвздошно-бедренный (глубокий паховый); 6 - оседалищный; 7 - поверхностные паховые; 8 - подколенный; 9 - лимфоузлы ободочной и слепой кишок; 10 - брыжеечные; 11 - лимфоузлы сычуга; 12 - лимфоузлы печени; 13 - поясничная цистерна; 14 - кишечный лимфатический ствол; 15 - почечные лимфоузлы; 16 - диафрагма
    • Рисунок 6 - Лимфоузлы брюшной полости, таза и тазовой конечности коровы
    • Чревный лимфоцентр включает:
    • чревные лимфоузлы расположены вокруг начала чревной артерии.
    • У крупного рогатого скота 2-5 узлов размером в 1-2 см. У свиньи 2-4 узла, лошади - 12-30. Отток лимфы - через чревный ствол в поясничную цистерну;
    • желудочные лимфоузлы.
    • У крупного рогатого скота лежат в большом количестве вдоль сосудов каждого отдела желудка размером от 0,4 до 4 см. Различают рубцовые, сычужные лимфоузлы и т. д. У животных с однокамерным желудком расположены в области кардиальной его части и малой кривизны, у свиньи - одиночно и группами. У лошади - 15-30 узелков, часть из них красные. У собаки узлы маленькие, непостоянные, лежат ближе к пилорусу;
    • печеночные (портальные) лимфоузлы лежат в воротах печени. У крупного рогатого скота их 5-15;
    • селезеночные лимфоузлы располагаются в воротах селезенки.
    • У крупного рогатого скота отсутствуют; у свиньи до 8 узлов; у лошади 10-30, красные; у собаки до 5 узлов;
    • лимфоузлы сальника располагаются в желудочно-селезеночной связке. У собаки непостоянны;
    • поджелудочно-двенадцатиперстные.
    • У крупного рогатого скота количество их непостоянно; у свиньи 8-9 лимфоузлов, у лошади 5-15, у собаки один маленький лимфоузел.
    • Краниальный брыжеечный лимфоцентр - включает лимфоузлы, расположенные в брыжейке кишечника:
    • краниальные брыжеечные лимфоузлы - расположены у начала одноименной артерии. Отток лимфы - через кишечный проток в поясничную цистерну;
    • тощекишечные лимфоузлы - располагаются в брыжейке тощей кишки.
    • У крупного рогатого скота 30-50 крупных лимфоузлов тянутся в виде ленты вдоль места прикрепления брыжейки к тонкой кишке. У свиньи узлы располагаются вдоль краниальной брыжеечной артерии. У лошади от 35 до 90 узлов красного или буроватого цвета размером 0,3-6 см расположены в корне брыжейки. У собаки 2 лимфоузла;
    • лимфоузлы слепой кишки.
    • У крупного рогатого скота располагаются вдоль связок кишки, у лошади - вдоль тений;
    • подвздошноободочные лимфоузлы.
    • У крупного рогатого скота расположены между слепой кишкой и ободочной, у свиньи в брыжейке тощей кишки. У лошади насчитывается до 1000-1400 лимфоузлов размерами 0,2-2 см, расположены преимущественно вдоль тений;
    • лимфоузлы ободочной кишки располагаются в брыжейке ободочной кишки.
    • У крупного рогатого скота и свиньи - между витками лабиринта. У лошади их до 6000 размером от 0,1 до 2,5 см, лежат на большой ободочной кишке вдоль ободочных артерий, а также в слепоободочной связке. У собаки 3-8 лимфоузлов расположены в брыжейке.
    • Каудальный брыжеечный лимфоцентр объединяет:
    • каудальные брыжеечные лимфоузлы.
    • У лошади 160-180 узлов, расположены вдоль места прикрепления брыжейки к малой ободочной кишке и вдоль каудальной брыжеечной артерии. У собаки 2-5 узлов;
    • пузырные лимфоузлы встречаются редко в боковой связке мочевого пузыря.
    • 8. Лимфатические узлы таза и тазовой конечности
    • Лимфа от дистальных отделов конечностей оттекает в подколенный, седалищный, а также в паховобедренный и подвздошнобедренный лимфоцентры. От таза и прилежащего отдела поясницы лимфа оттекает в медиальные подвздошные лимфоузлы, а затем в поясничный ствол, который открывается в цистерну.
    • Подколенный лимфоцентр - представлен глубоким и поверхностным подколенными узлами. Корни: голень и лапа. Отток лимфы - в подвздошнобедренные лимфоузлы.
    • Особенности. У собаки подколенный лимфоцентр представлен одним лимфоузлом длиной до 5 см, у свиньи - поверхностными величиной до 0,5-2 см, которые лежат под кожей на латеральной вене сафена, между двуглавой мышцей бедра и полусухожильной, и глубоким (1-2) лимфоузлом величиной 0,5-1 см, лежащим на икроножной мышце. В 40 % случаев он может отсутствовать. У крупного рогатого скота имеется один лимфоузел размером до 3-4,5 см; у лошади их 3-12 величиной по 0,3-2,5 см, образующих пакет длиной до 3-5 см.
    • Седалищный лимфоцентр представлен седалищными, ягодичными лимфоузлами и лимфоузлом крестцового бугра, из которых седалищные лимфоузлы - наиболее крупные и располагаются на латеральной поверхности широкой крестцово-бугровой связки в количестве 1-2 (рогатый скот, свинья), 1-5 (лошадь). Корни: наружная поверхность таза, корень хвоста. Отток лимфы - в крестцовые лимфоузлы.
    • Паховобедренный, или поверхностный, паховой лимфоцентр - объединяет поверхностные паховые, вздошные, маклоковый (у крупных жвачных и лошади). У крупных жвачных, кроме того, сюда относятся добавочный маклоковый и лимфоузел голодной ямки.
    • Поверхностные паховые лимфоузлы располагаются на вентральной стенке живота, у самцов они находятся сбоку от полового члена (мошоночные лимфоузлы), а у самок - в основании вымени (молочные лимфоузлы). Корни: наружные половые органы, кожа, вымя (у самок). Отток лимфы - в наружный подвздошный лимфоузел, а у лошади - в подвздошно-бедренный (глубокий паховой).
    • Особенности. У кобеля 1-3 узла размером 6-8 см, у суки - 1-2 узла, размером до 2 см лежат краниально от лонных костей. У хряка 2-3 узла, у свиньи множественный узел лежит в виде пакета длиной 5-7 см впереди таза. У быка 2 узла размером 3-6 см лежат каудально от семенного канатика, у коровы - 1-2 узла - под кожей, сзади у основания вымени, из которых наиболее крупный достигает 7,5 см, а малый - 1,2 см. У жеребца насчитывается 25-100 узелков размером от 0,2 до 5 см, собранных в два пакета, из которых передний, длиной 11-13 см, лежит впереди семенного канатика, а задний, длиной 4-6 см - сзади канатика. У кобылы аналогичные пакеты располагаются над выменем под брюшной и тазовой стенками.
    • Непосредственно впереди тазобедренного сустава у крупных жвачных и лошади располагается тазовый лимфоузел, кроме того, у крупных жвачных имеются добавочный тазовый и лимфоузлы голодной ямки.
    • Подвздошные лимфоузлы, или лимфоузлы коленной складки лежат у переднего края коленной складки на медиальной поверхности напрягателя широкой фасции бедра на середине расстояния между маклоком и коленной чашкой. Корни: кожа брюшной стенки и тазовой конечности и напрягатель широкой фасции бедра. Отток лимфы - в подвздошные лимфоузлы.
    • Особенности. У собаки отсутствуют. У свиньи длиной до 4-6,5 см, собирают лимфу также и из области поясницы, грудной стенки (последние 3-5 ребер), брюшной стенки, тазовой конечности и области крестца. У крупного рогатого скота лимфоузел размером до 6-11 см. У лошади 15-50 узелков размерам по 0,2-2,8 см образуют пакет длиной 6-10 см.
    • Подвздошнобедренный, или глубокий паховой, лимфоцентр объединяет подвздошнобедренные (глубокие паховые), бедренный и надчревный лимфоузлы.
    • Подвздошнобедренные (глубокие паховые) располагаются на медиальной поверхности брюшной стенки на конце наружной подвздошной артерии у начала глубокой бедренной артерии. Корни: таз, тазовая.конечность, включая лимфатические узлы последней, поясничные и брюшные мышцы. Отток лимфы - в поясничную цистерну, а также в медиальные подвздошные узлы.
    • Особенности. У собаки встречаются редко, очень маленькие, до 2-11 мм. У свиньи 3-4 узла величиной 1-3 см. У крупного рогатого скота округло-уплощенной формы, диаметром 5-8 см. У лошади 16-35 узелков величиной 0,2-4,5 см образуют пакет длиной 8-12 см, который располагается в верхней части бедренного канала между бедренной и глубокой бедренной артериями. Корни: брюшные мышцы, тазовая конечность, мочеполовые органы. Отток лимфы - в медиальные подвздошные лимфоузлы и в поясничную цистерну.
    • У крупного рогатого скота глубокий паховой надчревный лимфоузел лежит у начала надчревной каудальной артерии.
    • Подвздошнокрестцовый лимфоцентр располагается у места отхождения подвздошных и срединной крестцовой артерий. К нему относятся медиальные и латеральные подвздошные, крестцовые, надчревные, аноректальные, маточный и запертый лимфоузлы.
    • Медиальные подвздошные лимфатические лежат у начала наружной подвздошной артерии краниально от окружной глубокой подвздошной артерии. Корни: поясница, брюшные стенки, тазовая конечность, мочеполовые органы. Отток лимфы - через поясничный ствол в цистерну.
    • Особенности. У собаки узел размером до 6 см. У свиньи 2-3 лимфоузла. У крупного рогатого скота 1-2 лимфоузла длиной по 0,5-5 см. У лошади 3-25 и более лимфоузлов величиной по 0,2-5,5 см.
    • Латеральные подвздошные лимфатические узлы лежат близ маклока в углу деления окружной глубокой подвздошной артерии на краниальную и каудальную ветви. Корни: поясница, таз, брюшные стенки, диафрагма, почки. Отток лимфы - в медиальные подвздошные и поясничные лимфоузлы.
    • Особенности. У собаки отсутствуют. У свиньи 1 величиной 0,5-4 см. У крупного рогатого скота 1-2 лимфоузла величиной по 1,5-2,5 см, имеются не всегда. У лошади 4-20 лимфоузлов величиной по 0,2-3,5 см.
    • Подчревные лимфоузлы лежат между внутренними подвздошными артериями у их начала. Корни: стенки таза. Отток лимфы - в медиальный подвздошный лимфоузел.
    • Особенности. У собаки 1-4 лимфоузла. У свиньи 2-5 лимфоузлов. У крупного рогатого скота число узлов непостоянно, чаще один величиной от 0,5 до 4,5 см. У лошади 5-10 лимфоузлов величиной по 0,3-2 см.
    • Крестцовые лимфоузлы лежат близ крестца на широкой тазовой связке. Разделяются на латеральные лимфоузлы, собирающие лимфу из мышц, и медиальные, собирающие лимфу из половых органов, расположенных в тазовой полости. Отток лимфы - в медиальный подвздошный лимфоузел.
    • Особенности. У 50 % собак отсутствует. У свиньи встречаются только латеральные лимфоузлы от 1 до 3. У крупного рогатого скота латеральных лимфоузлов 2 величиной 1 см, медиальные лимфоузлы встречаются не всегда. У лошади латеральных лимфоузлов 1-5, медиальных 1-2, располагаются они на внутренней срамной и каудальной прямокишечной артериях.
    • Запирательный лимфоузел имеется у лошади и располагается у краниального края запертого отверстия.
    9. Главные лимфатические сосуды

  • 907. Мохообразные
    Другое Биология

    Животный мир биоценоза также оказывает на мохообразные прямое или косвенное воздействие. Позвоночные животные употребляют их в пищу редко (например, лемминги в тундре питаются наряду с цветковыми растениями и некоторыми мхами). Но многим беспозвоночным животным (число которых в лесу достигает несколько десятков тысяч на 1 м2 поверхности почвенного слоя) мохообразные служат не только пищей: образуемые ими дернины и коврики среда обитания этих животных. При этом некоторые из беспозвоночных животных, по-видимому, могут участвовать в оплодотворении мохообразных, перенося капельки слизи со сперматозоидами с одного растения на другое. Наземные позвоночные оказывают на моховой покров и косвенное, положительное или отрицательное, воздействие, вытаптывая и уничтожая одни виды и подготавливая места обитания для других (тропы, выбросы земли и т. п.). Помет и трупы некоторых животных, как уже отмечалось, могут служить субстратом для определенных видов мхов. Животные могут также способствовать распространению мохообразных, перенося их споры или прилипшие к ногам выводковые почки, листочки и т. п. в новые места. У некоторых мхов даже имеются специальные приспособления для привлечения животных, участвующих в распространении спор. Так, у сплахновых, часто поселяющихся на экскрементах жвачных, гипофиза при созревании коробочки нередко сильно увеличивается в размерах и окрашивается в яркий цвет, а споровая масса издает сильный неприятный запах. Мухи, которые откладывают свои яйца в навоз, привлекаемые гипофизой и (или) запахом, садятся на коробочку. Ползая по ней, они прикасаются к липкой массе спор, выступающей из коробочки. Затем в поисках субстрата для откладывания яиц мухи перелетают в другие места и могут перенести прилипшие к ним споры сплахновых на новые кучки экскрементов.

  • 908. Моча
    Другое Биология

    Существует несколько теорий образования мочи, из которых наиболее распространена фильтрационно- реабсорбционно-секреторная. По этой теории, в почечном тельце за сутки фильтруется около 180 л первичной (провизорной) мочи, которая концентрируется в канальцах. При этом эпителий канальцев реабсорбирует часть веществ в кровь. Процессы реабсорбации могут происходить активно, с участием ферментов и затратой энергии, и пассивно- путём простой диффузии. Кроме того, эпителий канальцев активно секретирует некоторые вещества. Фильтрация осуществляется через сложные структурные образования стенки гломерулярного капилляра. Фильтруемая жидкая часть крови попадает через оконца эндотелия, слои базальной мембраны и щели между педикулами подоцитов в просвет капсулы клубочка. Наиболее важное значение в фильтрации имеет базальная мембрана. Фильтрация происходит тем быстрее, чем выше артериальное и ниже коллоидноосмотическое давление. Капиллярное давление в клубочках-9,3-10,7 кПа, а коллоидно- осмотическое давление белков плазмы-3,3-4,0 кПа. Снижение капиллярного давления ниже 6,7 кПа сопровождается нарушением процессов фильтрации. Капиллярное давление регулируется сокращением приводящих и отводящих артериол.

  • 909. Мочекаменная болезнь кошек
    Другое Биология

    Особенности
    Кристаллы кальция оксалата дегидрата обычно бесцветные, характерной октоэдрической или овальной формы (рис. 4-11). Под световым микроскопом выглядят как большие или маленькие квадраты, углы которых соединены диагональными линиями. Кристаллы кальция оксалата обнаруживаются в кислой, нейтральной или щелочной моче.Кристаллы кальция оксалата моногидрата различаются по размерам и могут быть в форме веретена, овальными (как конопляное семечко) или в форме гантели (рис.12). Кристаллы кальция оксалата моногидрата были обнаружены у собак с закисленной мочой, особенно у животных с отравлениями этиленгликолем (рис. 13-17). Они растворимы в соляной кислоте, но не растворимы в уксусной кислоте. Кристаллы могут встречаться в комбинации с кальций оксалат дегидратами и другими типами кристаллов.
    Интерпретация
    Кристаллы кальция оксалата дегидрата могут встречаться, по-видимому, у здоровых собак и кошек, а также у собак и кошек с уролитами, состоящими преимущественно из кальция оксалата. Хотя они могут быть обнаружены у собак с отравлениями этиленгликолем, подобные кристаллы менее типичны, чем кристаллы кальция оксалата моногидрата (отравление этиленгликолем может также протекать без кристаллурии).
    Кристаллы кальция оксалата моногидрата могут встречаться одни или в комбинации с кальций оксалат дегидратом или другими типами кристаллов. Большие количества кристаллов кальций оксалат моногидрата (или дегидрата) в свежем образце мочи свидетельствуют о гиперкальциевых или гипероксалатных расстройствах (как например, отравление этиленгликолем), особенно если они встречаются в виде агрегаций или растут до больших размеров.

  • 910. Мочеполовая система
    Другое Биология

    Предупреждение цистита. Как и при других воспалительных заболеваниях, в органах мочеполовой сферы важной мерой общего характера в профилактике цистита является борьба с инфекционными заболеваниями и ликвидация воспалительных очагов в других органах. Предупреждение хронического цистита, который чаще всего бывает вторичным, то есть следствием другого урологического заболевания, состоит, во-первых, в полном излечении острого цистита, с тем, чтобы не допустить его прогрессирования, и, во-вторых, в ликвидации тех заболеваний, которые нарушают отток мочи из пузыря и способствуют поддержанию хронического воспалительного процесса в этом органе. Это касается таких заболеваний мужчин, как фимоз, сужение мочеиспускательного канала, рубцовые сужения шейки мочевого пузыря, аденома предстательной железы, камень мочевого пузыря. Ранее излечение указанных заболеваний предотвращает возникновение, развитие и прогрессирование хронического вторичного цистита. Итак, раннее устранение всех заболеваний нарушающих опорожнение мочевого пузыря, является мерой, предупреждающей возникновение и развитие хронического цистита.

  • 911. Мочеполовой аппарат
    Другое Биология

    Задняя ветвь почечной артерии продолжается в задний сегмент органа под названием задней сегментарной артерии. Сегментарные артерии почки ветвятся на междолевые артерии, которые идут между соседними почечными пирамидами в почечных столбах. На границе мозгового и коркового вещества междолевые артерии ветвятся и образуют дуговые артерии, располагающиеся над основанием почечных пирамид. От дуговых артерий в корковое вещество отходят многочисленные междольковые артерии, дающие начало приносящим клубочковым артериолам. Каждая приносящая клубочковая артериола распадается на каппиляры, петли которых образуют клубочек. Из него выходит выносящая клубочковая артериола , по диаметру меньшая, чем приносящая. Выйдя из клубочка выносящая клубочковая артериола распадается на капилляры, которые оплетают почечные канальцы, образуя капиллярную сеть коркового и мозгового вещества. Такое разветвление получило название чудесной сети.

  • 912. Мошки, мухи (львинка, ильница) и слепни
    Другое Биология

    Рассмотрим отдельную сидящую личинку. Она прикрепляется своим задним концом, который у нее утолщен наподобие булавы. Свободный передний конец завершается маленькой головкой, на которой можно различить две пары черных глазных пятен и пару оригинальных веерообразных аппаратов, о которых речь будет ниже. Пониже головы, в области груди, заметен небольшой сосочек, который состоит из пары сросшихся ложных ножек и несет на вершине венчик из крючочков. Подобный же венчик крючочков находится на заднем конце брюшка и служит для прикрепления к субстрату. Наблюдая за движением спокойно сидящей личинки, можно видеть, что она, оставаясь прикрепленной своим основанием, все время изгибает тело в разные стороны. Будучи потревожена, личинка иногда пускается ползать наподобие гусеницы-пяденицы или пиявки-клепсины своеобразными шагающими движениями. При этом становится понятной роль крючков на переднем сосочке. Личинка изгибает свое тело дугою, зацепляется передними крючками за поверхность, по которой движется, и, освобождая задний конец, подтягивает его к переднему; затем задний конец опять прикрепляется, а головной выносится вперед и т. д. Само собою понятно, что такой способ передвижения единственно возможен в быстром токе воды.

  • 913. Мужские половые органы и система пищеварения
    Другое Биология

    Оболочки яичка образованы из различных слоев брюшной стенки, которые яичко в процессе опускания увлекает за собой. Непосредственно под кожей мошонки располагается видоизмененная соединительная ткань, лишенная жира и содержащая значительное количество гладких мышечных клеток. Она имеет красноватый цвет и называется мясистой оболочкой. Под ней имеется фасциальная пластинка наружная семенная фасция. Следующий слой, покрывающий яичко и семенной канатик, представлен двумя образованиями: фасцией и мышечными волокнами, расходящимися по поверхности яичка. Это мышца, поднимающая яичко, и ее фасция. Мышца представляет собой производное поперечной и внутренней косой мышц живота, при ее сокращении яичко подтягивается кверху. Под мышцей, поднимающей яичко, располагается внутренняя семенная фасция, являющаяся продолжением поперечной фасции живота. Влагалищная оболочка яичка представлена двумя пластинками. Одна сращена с его белочной оболочкой (висцеральная пластинка), а другая образует вокруг него замкнутый мешок (париетальная пластинка), соприкасающийся с внутренней семенной фасцией. Эта оболочка является производной влагалищного отростка брюшины, образующегося в момент опускания яичка в мошонку. В результате зарастания верхнего участка влагалищного отростка связь между брюшинной полостью и полостью серозной оболочки яичка прерывается. В случаях незарастания влагалищного отростка остается канал, через который могут выходить врожденные мошоночные грыжи.

  • 914. Мускулатура головы собаки
    Другое Биология
  • 915. Мускулы голени
    Другое Биология

    Икроножный мускул является сгибателем стопы (подошвенное сгибание), т. е. действует (при посредстве Ахиллесова сухожилия) на пяточную кость, поднимая пятку и позволяя человеку, при стоянии, опираться на пальцы (стоять на носках). Строение этого мускула таково, что его внешняя форма совершенно различна в состоянии покоя и во время сокращения. Каждая из головок икроножного мускула в своей верхней части имеет сухожилие, переходящее на ее наружную половину (по отношению к оси голени), которую оно прикрывает, оставляя совершенно свободной от сухожильных волокон внутреннюю половину головки (ту, которая расположена сбоку 'от средней линии подколенной впадины и икры). В состоянии.,покоя обе половины (наружная и внутренняя) каждой головки икроножного мускула сливаются в одну округлую и выпуклую массу таким образом, что нельзя различить часть, прикрытую вплетающимся в нее сухожильным растяжением, и часть, образованную лишь одними мышечными волокнами. Но когда человек поднимается на носки или производит какое-либо другое \ движение, происходящее благодаря сильному сокращению икроножного мускула, на каждой из головок этого мускула свободная от сухожильных волокон мышечная часть утолщается значительно сильнее, нежели часть, покрытая и стянутая сухожильным растяжением; поэтому-то в этот момент общий выпуклый рельеф икры имеет по сторонам легкие овальные вдавления, а по средней линии длинный, продольный и вертикальный выступ. Этот выступ образуется лишенными сухожильных волокон частями обеих головок икроножного мускула, которые во время сокращения сближаются и сливаются в один общий срединный рельеф (выпуклость). В различием оттенков дает возможность отличить сухожильные части от чисто мышечных частей, а следовательно, пользуясь этим рисунком, можно совершенно точно отдать себе отчет в тех важных деталях рельефа, к рассмотрению которых мы переходим. Светлые или сухожильные участки соответствуют двум указанным выше вдавлениям; темные или мышечные участки соответствуют срединному выступу, с той лишь разницей, что на икре во время сокращения этот срединный выступ является, так сказать, более однородным (цельным), так как обе половины, составляющие его, совершенно сливаются в одну общую массу, даже не оставляя треугольного промежутка в их самой верхней части.

  • 916. Мутагены
    Другое Биология

    На данный момент в мире уже имеется большое число квалифицированных лабораторий, в которых проводятся достаточно точные испытания. Только за последнее десятилетие предложено свыше трех десятков тест-систем, часть которых предназначена для выявления точковых мутаций. Задача состоит в разработке комплексных тест-систем, которые могли бы давать ответ на вопрос, в каких условиях потенциально мутагенные факторы могут стать действующими в зависимости от каких путей попадания в организм и особенностей внутриклеточного обмена веществ, активирующего или, наоборот, подавляющего мутагенный эффект. Комплексные наборы биологических тест-систем для массового скрининга предназначены для выявления всех типов мутационных повреждений хромосом и .генов и должны быть чувствительны к малым дозам мутагенов. Ведь последствия суммарного и длительного воздействия низких доз мутагенов создают наибольший вклад в увеличение генетического груза: достаточные для индукции точковых мутаций, способных накапливаться в поколениях, они к тому же наиболее распространены в окружающей среде.

  • 917. Мутации
    Другое Биология

    Генные ( точковые ) мутации затрагивают, как правило, один или несколько нуклеотидов, при этом один нуклеотид может превратиться в другой, может выпасть(делеция), продублироваться, а группа нуклеотидов может развернутся на 180 градусов. Например, широко известен ген человека, ответственный за серповидно клеточную анемию, который может привести к летальному исходу. Соответствующий нормальный ген кодирует одну из полипептидныз цепей гемоглобина. У мутантного гена нарушен всего один нуклеотид (ГАА на ГУА). В результате в цепи гемоглобина одна аминокислота заменена на другую( вместо глутамина валин). Казалось бы ничтожное изменение, но оно влечет за собой роковые последствия: эритроцит деформируется, приобретая серповидно клеточную форму, и уже не способен транспортировать кислород, что и приводит к гибели организма. Генные мутации приводят к изменению аминокислотной последовательности белка. Наиболее вероятное мутация генов происходит при спаривание тесно связанных организмов, которые унаследовали мутантный ген у общего предка. По этой причине вероятность возникновения мутации повышается у детей, чьи родители являются родственниками. Генные мутации приводят к таким заболеваниям, как амавротическая идиотия, альбинизм, дальтонизм и др.

  • 918. Мутации
    Другое Биология
  • 919. Мутации и предполагаемая макроэволюция
    Другое Биология

    Далеко не всякая мутация приводит к образованию нового белка, не всякий новый белок означает появление новой функции, а ее появление еще не означает приобретение нового признака. Требуются именно конструктивные изменения. Для конструктивного преобразования гена одного вида существ в ген другого вида в нем должно произойти в среднем около пяти независимых точечных полезных мутаций; для появления простейшего признака требуется изменение в среднем пяти генов. Обычно за признак отвечает не меньше десятка генов (всего в организме млекопитающего несколько десятков тысяч генов, в организме бактерий их от десятка до тысячи). Таким образом, вероятность появления простейшего нового признака составляет всего 10-250! Это число столь мало, что безразлично, сколько времени мы будем ждать подобной мутации, год или миллиард лет, у одной особи или у миллиарда особей. За все предполагаемое время существования жизни на Земле не смог бы появиться ни один сложный признак. А сколько признаков должно преобразоваться, чтобы одни виды превратились в другие, образовав множество существ на планете?! Для образования любого нового признака путем генных мутаций не хватило бы и всего предполагаемого учеными времени существования Вселенной!

  • 920. Мутационная изменчивость микроорганизмов – производителей антибиотиков
    Другое Биология

    У бактерий половой процесс называют конъюгацией. Контакт между двумя клетками осуществляется за счет образования длинного конъюгационного мостика, который служит для переноса ДНК из одной клетки в другую. Способность к формированию мостика закодирована во многих плазмидах (см. далее); по нему они переносят свои гены, а в некоторых случаях и гены клетки-хозяина в клетку-реципиент. Плазмиды, осуществляющие перенос генов клетки-хозяина, обладают, таким образом, способностью к мобилизации хромосом. У Escherichia coli такие F-плазмиды выступают в роли фактора пола. Они способны мобилизовать хромосому не только Е. coli, но и родственных энтеробактерий (Shigella, Klebsiella, Salmonella, Erwinia) и поэтому могут использоваться для переноса генов между бактериями разных родов. Некоторые плазмиды, выделенные из Pseudomonas aeruginosa, еще более «неразборчивы». Так, плазмида R68.45 может переносить хромосомные гены между видами Pseudomonas, в том числе и Pseudomonas putida, но кроме этого, обладает способностью к мобилизации хромосом и таких родов, как Rhizobium, Rhodopseudomonas, Azospiril-lum, Agrobacterium и Escherichia.