Geum.ru

Информация по предмету Биология

  • 801. Кровотечения и способы их остановки
    Другое Биология

    Жгут накладывают при сильных венозных и артериальных кровотечениях на конечностях и хвосте. В качестве жгута используют отрезок тонкого резинового шланга, резиновый или обычный бинт, тесьму, носовой платок и т.п. Помните, что жгут всегда накладывают выше места кровотечения. Сила натяжения жгута должна быть достаточной, чтобы остановить кровотечение, но не чрезмерно велика, чтобы не вызвать боль. После наложения жгута на рану накладывают давящую повязку. В теплое время года жгут оставляют на 1,5 часа, а зимой не более чем на 1 час, чтобы не вызвать омертвения тканей. Если есть необходимость держать жгут дольше указанного времени, то его через каждые 40 минут ослабляют на 3-4 минуты, предварительно прижав пальцами кровоточащий сосуд.

  • 802. Кровь
    Другое Биология

    Лейкоцитоз. Содержание в крови белых клеток может по разным причинам возрастать значительно выше нормального уровня. Это возрастание обозначается как лейкоцитоз. Причины его лучше всего рассмотреть на примере отдельных типов лейкоцитов. Обычно лейкоцитоз связан с повышением содержания нейтрофилов в ответ на бактериальную инфекцию. Например, при долевой пневмонии число лейкоцитов в крови нередко достигает 25 00030 000 в 1 мм3. Аналогичное явление могут вызывать также раковые заболевания и повреждения тканей в результате травм или патологических процессов (тромбоз коронарной артерии, тяжелые ожоги или кровотечения). Эозинофильный лейкоцитоз возникает при аллергических реакциях, бронхиальной астме и паразитарных инвазиях. Уровень базофилов возрастает довольно редко. Лимфоцитоз наблюдается при вирусных инфекциях (корь, свинка, инфекционный мононуклеоз) и при лимфолейкозе. Уровень плазматических клеток тоже возрастает редко; вирусные инфекции сопровождаются лишь небольшим его повышением, хотя при некоторых раковых заболеваниях (миеломная болезнь, плазмоцитома) численность плазматических клеток может увеличиться весьма существенно. При ряде острых и хронических инфекций (брюшной тиф, паратиф, инфекционный мононуклеоз, бруцеллез и туберкулез) повышается уровень моноцитов.

  • 803. Крокодилы
    Другое Биология

    Крокодилы
    Крокодилы (Crocodilia) - отряд пресмыкающихся, прежде входивший в состав отряда ящериц. Ящерицеобразные пресмыкающиеся с окостенелыми кожными щитками на спине, коническими, сидящими в отдельных лунках, зубами, 4 короткими сильными конечностями, пальцы которых отчасти (именно 3 внутренние) вооружены когтями, длинным сжатым с боков хвостом и продольным щелевидным заднепроходным отверстием. Тело К. вытянуто и сплющено, голова плоская с сильно удлиненной мордой, передние конечности с 5, задние с 4 пальцами, соединенными более или менее развитой перепонкой. Кожа на большей части своего протяжения покрыта толстыми роговыми щитками, расположенными в виде поперечных рядов. На спине щитки с выдающимся гребнем и под роговым слоем их находятся такой же формы костяные образования, благодаря чему кожа спины получает характер спинного панциря; у двух родов (Caiman и Jacare) костяные щитки находятся и на брюхе, у остальных К. щитки брюшной стороны состоят исключительно из рогового слоя. Поперечные ряды брюшных щитков или непосредственно примыкают к спинным, или отделены от них более мягкой бугорчатой кожей; на хвосте щитки расположены правильными кольцами, число которых соответствует числу хвостовых позвонков; на спинной стороне хвоста сильно развитые гребни щитков образуют сначала двойной, Затем одиночный зубчатый гребень. Голова покрыта гладкой кожей или поверхность ее разделена бороздками. На заднем краю конечностей лежат по большей части особые килеватые чешуйки. У углов нижней челюсти находятся железы, выделение которых отличается очень сильным мускусным запахом, железы находятся также по сторонам клоаки. Ноздри сближены, лежат на конце рыла и могут закрываться кожными складками, задние носовые отверстия (хоаны) открываются далеко назади в области зева. Глаза снабжены верхним и нижним веком и мигательной перепонкою; зрачок в виде вертикальной щели. Слух очень тонок; барабанная перепонка прикрыта лопастью кожи, Евстахиевы трубы открываются в заднюю часть глотки тремя отверстиями: общим непарным и 2 парными. Позвоночник состоит из шейных позвонков (по большей части 9), с короткими шейными ребрами, 11 - 13 грудных, ребра которых состоят из костяного и хрящевого отдела и на средних позвонках снабжены направленными кзади крючковатыми отростками, как у птиц, 4 - 2 поясничных, 2 крестцовых и различного числа хвостовых. Позвонки вогнуты спереди, выпуклы сзади и соединены межпозвоночными хрящами. Грудные ребра соединяются с грудной костью; позади ее в стенке брюха находятся 8 пар реброобразных окостенений ("брюшных ребер"), которые, соединяясь по средней линии, образуют так называемую брюшную грудину. В переднем пояске нет первой пары ключиц (Claviculae). Череп отличается неровной поверхностью костей и очень сильным развитием лицевой части. Зубы находятся лишь в челюстных костях (верхне-, нижне- межчелюстных), сидят в лунках, конической формы, полы и внутри их находится замещающий им зуб. Число зубов довольно постоянно у каждого вида. Язык плоский и приросший всею нижней поверхностью и не может выдвигаться. Мягкая поперечная небная складка отделяет ротовую полость от глоточной. Желудок подразделяется на большой передний отдел и незначительный задний, снабжен сильной мускулатурой и 2 сухожильными кружками (на спинной и брюшной сторонах); тонкая кишка образует извивы; слепой кишки нет; толстая кишка открывается в клоаку, куда открываются также половые протоки и мочеточники; мочевого пузыря нет; к стенке клоаки прикреплен и орган совокупления самца. Кровеносная система К. представляет высшую степень развития в классе пресмыкающихся. Сердце вполне разделено на четыре полости; от правого желудочка отходит легочная артерия и левая дуга аорты, от левого - правая дуга. Обе дуги тесно прилегают друг к другу и между ними существует сообщение (Foramen Panizzae), делающее возможным некоторое смешение артериальной крови с венозной; полное смешение происходить после того как обе дуги сливаются, образуя нисходящую аорту. Легкие окружены каждое серозным мешком. У К. существует нечто вроде грудобрюшной преграды - мускулистая перегородка, разделяющая полость тела на грудную и брюшную и содействующая дыханию, но она не соответствует грудобрюшной преграде млекопитающих. Брюшная полость имеет парное сообщение с полостью клоаки. Все К. приспособлены к жизни в воде, где движения их очень ловки и крайне быстры; по большей части они живут в пресных водах, особенно стоячих или медленно текущих, но некоторые, особенно Сгоcodilus porosus s. biporcatus, встречаются и в море; указывают случаи, когда К. заплывали на 300, даже 700 морских миль в море и являлись на весьма удаленных островах. На сушу К. выходит затем, чтобы греться на солнце, и обыкновенно проводят весь день лежа на песчаных прибрежьях, но при малейшей тревоге бросаются в воду; на суше же самка откладывает в ямку, вырытую в песке, яйца (от 20 до 100 штук), величиною, приблизительно, с гусиные и покрытия шероховатой известковой скорлупою. Есть много указаний в пользу того, что самка стережет яйца и, когда в них, под влиянием теплоты, закончится развитие, разрывает песок, облегчая детенышам выход наружу. Наблюдали, что развившиеся детеныши издают в яйце довольно громкие звуки, которыми, вероятно, и руководится самка, своевременно разрывая песок. Детеныши сначала растут весьма быстро и достигают половой зрелости на 6 - 8 году, затем рост их идет медленно; есть основание думать, что К. могут жить очень долго (быть может несколько столетий). Движения К. на суше до вольно быстры, но они редко удаляются от воды на сколько-нибудь значительные расстояния (почти никогда их нельзя встретить далее 100 шагов от воды) и никогда не преследуют добычу на суше. Охотятся они в воде; главная добыча их - рыбы, но кроме того они схватывают всяких животных, которых могут надеяться одолеть: водяных птиц, млекопитающих, приходящих на водопой или переплывающих реки и озера. Они схватывают даже очень крупных животных, например быков, лошадей, верблюдов и т. п. и стараются утопить крупную добычу, погружаясь с нею на дно. Охотятся они, главным образом, в сумерки и ночью. Схватывая домашних животных на водопое, К. приносят местами весьма значительный вред. В некоторых местностях они часто схватывают и людей, но некоторые виды их, по-видимому, не трогают людей. Кроме живых животных, К. питаются и падалью. К. живут в тропическом поясе и ближайших к нему частях обоих умеренных. В зап. полушарии они доходят на С до 35° с. ш., на Ю до 32° ю. ш., в вост. полушарии на С до 34° с. ш., на Ю до 21°. В жарком поясе К. в сухое время года могут впадать в спячку, зарываясь в ил высыхающих бассейнов, в Сев. Америке они впадают в спячку с наступлением холодного времени года. Мясо К. употребляется местами в пищу. Ловят К. на крючки, гарпунами, привязанными к веревке и т. п., но наиболее действительна, по крайней мере в смысле истребления К., охота с огнестрельным оружием, хотя, благодаря своей чрезвычайной живучести, раненые К. часто успевают скрыться в воду. В некоторых странах К. считались (в древнему Египте) или считаются (местами в юго-вост. Азии) священными. К. могут быть до известной степени приручены. В настоящее время известно около 24 видов К., которые делят на три группы (считаемые обыкновенно семействами): аллигаторов или кайманов, собственно К. и гавиалов. У двух первых в межчелюстных костях две глубокие ямки, в которые входят 2 передних зуба, а у гавиалов вместо них две выемки; К. и аллигаторы различаются тем, что у первых 4-й зуб нижней челюсти входит в глубокую вырезку, у вторых - в ямку верхней челюсти. Сюда относятся самые крупные из современных пресмыкающихся; самый малый вид (Caiman trigonatus) не превышает 1,4 м., самые крупные до 10 м. Остатки К., близких к современным, известны в Европе, начиная с эоценовых, в Америке с меловых отложений; в эоцене юго-зап. Англии находятся остатки всех трех современных групп К. В юрских отложениях находятся остатки форм, предшествовавших К. и отличающихся, между прочим, формой позвонков, которые двояко погнуты, напр., Teleosaurus, Belodon и др. У собственно К. зубы неравной длины, с каждой стороны нижней челюсти их по 15, 1-й входит в ямку межчелюстной кости, 4-й (клык) - в вырезку верхней челюсти, задние зубы нижней челюсти приходятся в промежутках между зубами верхней. Сюда относятся около 12 видов, водящихся и в вост. и в зап. полушарии. Нильский К. (Crocodilus nloticus s. vulgaris) сверху темно бронзово-зеленого, снизу грязно-желтого цвета, достигает 6, даже 10 м. Он водится в большей части Африки на Ю до Нгами и Лимпопо, на З до Сенегала, на Мадагаскаре (где водится также достигающий 10 м. Cr. robustus), Коморских и Сешельских островах и в одной местности Палестины, ок. Цезарей. В Ниле он в настоящее время в нижнем течении совершенно истреблен и не встречается севернее Фив. Туземцы употребляют мясо, жир и яйца его в пищу и считают их лакомством, не смотря на пронзительный мускусный запах мяса. Особенно ценятся у негров мускусные железы К., употребляемые для косметических целей. В древнем Египте К. местами почитался священным, его держали в прудах и озерах и кормили, трупы К. бальзамировались. В некоторых пещерах находятся тысячи мумий молодых и старых крокодилов, а также пропитанные смолою и засушенные яйца. Рассказы о борьбе с К. ихневмона относятся к области басен. Cr. biporcatus s. porosus с 2 узловатыми ребрами на морде, достигающий 6, полагают даже 9 м., замечателен тем, что часто встречается в море: он чрезвычайно распространен: от Маскаренских островов до Фиджи, от Индостана до Кореи и на сев. берегу Австралии. Cr. acutus водится в сев.-зап. части Южной Америки, Центральной Америке и Вест-индских островах; мясо его продается на рынках, как постная пища.

  • 804. Крокодилы и аллигаторы
    Другое Биология

    В Африке широко распространен Нильский Крокодил (Crocodylus niloticus). Его можно встретить по всей Африке, кроме ее северной части, на Мадагаскаре, Коморских и Сейшельских островах. Наиболее часто поселяется вне леса, но заходит и в лесные водоемы. Достигает длины 4-6 м. Только что вылупившиеся из яиц детеныши имеют длину около 28 см, к концу первого года жизни достигают 60 см, к двум годам - 90 см, в 5 лет - 1,7 м, в 10 лет - 2,3 м и в 20 лет - 3,75 м. Ночь проводят в воде, а к восходу солнца выходят на отмели и греются в солнечных лучах. Полуденные, наиболее жаркие часы проводят в воде, за исключением пасмурных дней. При ветреной, ненастной погоде проводят ночь на берегу. Предельная продолжительность пребывания под водой для животных длиной около 1 м составляет около 40 минут; более крупные крокодилы могут быть под водой значительно дольше. Пища нильского крокодила весьма разнообразна и меняется с возрастом. У детенышей до 30 см длиной 70% пищи составляют насекомые. Более крупные особи (длиной около 2,5 м) кормятся рыбой, моллюсками, ракообразными, а еще более крупные - рыбами, рептилиями, птицами и млекопитающими. Взрослые нильские крокодилы могут нападать на таких крупных млекопитающих, как буйволы и даже носороги. Зверей крокодилы подстерегают у мест водопоя, в воде или на суше в густой траве. В ряде местностей нильские крокодилы опасны для человека. Яйца откладывают всегда в сухой сезон, при низком уровне воды. Самки выкапывают в песке нору до 60 см глубиной, куда откладывают 25-95 (в среднем 55- 60) яиц. Инкубация длится около 90 дней, в течение которых мать остается постоянно у гнезда, охраняя кладку. Видимо, в это время животное не питается. К моменту вылупления молодые крокодилы внутри яиц начинают издавать хрюкающие звуки, служащие сигналом для матери, помогающей детенышам выбраться из-под песка и сопровождающей их к воде. В это время самка может напасть на человека даже на суше. Вылупление из яиц обычно происходит после выпадения первых дождей, с поднятием уровня воды в озерах и реках, так что молодые крокодилы сразу находят в разливающихся водоемах убежища и пищу. После выхода молодых крокодилов из яиц мать ведет их (по наблюдениям Котта) к выбранной ею «детской» - мелкому водоему, защищенному растительностью. Здесь молодые крокодилы остаются около шести недель; все это время мать остается с выводком, защищая его от нападений хищников. При отсутствии матери вышедшие из яиц крокодилята часто остаются поблизости от гнезда, где их обычно истребляют хищники - цапли-голиафы, марабу, коршуны. Известны многочисленные случаи каннибализма (пожирание яиц и молодых особей), что обычно считают механизмом регуляции численности вида: отмечено, что каннибализм бывает тем чаще, чем выше численность крокодилов. Численность нильских крокодилов повсеместно упала и продолжает падать. В древнем Египте крокодилов почитали как священных животных; ныне они почти истреблены. Та же судьба постигнет крокодилов в ряде мест Центральной и Восточной Африки, если не будут приняты меры по охране вида.

  • 805. Кроншнеп
    Другое Биология

    Трагична судьба эскимосского кроншнепа (N. borealis). Раньше он населял тундры Северной Америки и зимовал в пампах Южной. Иногда залетал на Чукотский полуостров и в бассейн Анадыря. Эта птица подвергалась неограниченному преследованию на пролётах. Вплотную сбившиеся стаи этих доверчивых по отношению к человеку птиц давали на пахотных землях долины Миссисипи прекрасную возможность истреблять их тысячами. В течение примерно трёх десятков лет эскимосских кроншнепов истребили. Большое значение в катастрофическом вымирании эскимосских кроншнепов имело также и быстрое изменение ландшафтов на местах их зимовок, а именно распашка памп. Интересно, что толчком к ускоренному развитию земледелия в Южной Америки послужил неурожай 1891г. в Поволжье, после которого был запрещен вывоз хлеба из России. Тогда страны Западной Европы обратились к другому поставщику, к странам Южной Америки. Последнюю небольшую стайку эскимосских кроншнепов видели весной 1926г. в Небраске.

  • 806. Кросскультурные перспектывы шматжонства і эвалюцыі чалавека
    Другое Биология

    Міжкультурны перспектыве шматжонства як установа, шматжонства, сацыяльны механізм, які дазваляе чалавеку мець больш адной жонкі ў той жа час, існуе ва ўсіх частках свету. Ад нашых цяперашніх ведах, ёсць вельмі мала першабытных плямёнаў, у якім чалавек не мае права ўступаць у больш чым аднаго прафсаюза. В самом деле, зараз этологи лічаць, што ад аднаго да двух працэнтаў ад кошту ўсіх відаў можа быць моногамной (Tucker). Ні адна з малпе віду строгага моногамных; нашымі найбліжэйшымі сваякамі, шымпанзэ, практыка форма групавога шлюбу. Сярод 849 чалавечых таварыстваў разглядаюцца антрополог Мердак (1957), 75% практыкуюць шматжонства. Многія народы былі сказаны быць моногамной, но это цяжэй вывесці з дадзеных, наяўных у нашым распараджэнні ці манагамія з'яўляецца распаўсюджанай практыкай, маральнага ідэалу, або ўстанова ахоўваецца санкцый (Маліноўскага 1962). Гістарычна шматжонства было характэрнай рысай старажытных яўрэяў, традыцыйны кітайскі, і дзевятнаццатага стагоддзя мармоны ў Злучаных Штатах, але сучасная практыка шматжонства засяроджана ў Афрыцы, на Блізкім Усходзе, у Індыі, Тайландзе і Інданезіі. Ступень, у якой мужчыны маглі набываць некалькіх жонак залежыць ад многіх фактараў, у тым ліку эканамічнае росквіт ў сям'і чалавек, пераважная выкуп за нявесту, дыферэнцыяльным наяўнасць шлюбнага жанчыны, патрэбнасць і жаданне дадаткова нашчадкаў, а также наяўнасць вытворчай ролю для наступных жонак. Нават у тых грамадствах, якія дазваляюць шматжонства, умовы жыцця для масы зрабіць манагамія найбольш распаўсюджанай формай шлюбу. Два варыянты з'яўляюцца сястрынскага шматжонства (cowives сёстры) і nonsororal (cowives не з'яўляюцца сёстрамі). Некаторыя краіны таксама захоўваць звычаі левират, што робіць яго абавязковым для мужчыну ажаніцца на ўдаве свайго брата. Варта памятаць, што любая форма шматжонства ніколі не практыкавалася на працягу ўсяго супольнасці: не можа існаваць грамадства, у якім кожны чалавек будзе мець некалькі жонак, бо гэта пацягнула б за сабой вялікія лішкі жанчын над мужчынамі (Маліноўскага 1962). Іншым важным момантам з'яўляецца тое, што ў рэчаіснасці гэта не столькі форма шлюбу прынцыпова адрозніваюцца ад манагамія як дастаткова некалькіх манагамія. Яна заўсёды на самом деле паўтор шлюбны дагавор, уступіў у індывідуальным парадку з кожным жонку, ўсталёўваючы сувязь паміж асобным чалавекам і кожнай з яго муж (Benson 1971). Дзе кожная жонка мае сваё асобнае хатняе гаспадарка і муж наведвае іх, у сваю чаргу, polygynous шлюб нагадвае вельмі цесна часова перапыніў манагамія. У такіх выпадках існуе шэраг індывідуальных шлюбаў, у якіх ўнутраныя механізмы, эканоміка, бацькоўства, а также юрыдычныя і рэлігійныя элементы, сур'ёзна не посягают адзін на аднаго. Шматжонства з асобным хатнія гаспадаркі больш універсальны распаўсюд. Сярод вялізнай большасці бант і хамитские народы Афрыкі, дзе колькасць жонак, асабліва ў выпадку кіраўнікоў, часта з'яўляецца значным, кожная жонка звычайна займае асобную халупы са сваімі дзецьмі, а таксама кіруе незалежная хатніх гаспадарак з выразна пэўнымі прававыя і эканамічныя правы (Пастарнак 1976). Калі, з другога боку, як у многіх амерыканскіх плямёнаў Н., два ці больш за жонкамі адны і тыя ж сем'і, шматжонства ўплывае на ўстанова супружеской жыцця значна глыбей. У адрозненне ад жонкі і ў многіх іншых афрыканскіх груп, якія жывуць у сваіх хаціне, иджо жонкі маюць кватэр у адну вялікую структуру і нашы прынёс у значна больш частыя кантакты з калегамі, жонкамі (Росальдо 1974). Розныя тэорыі былі вылучаны для тлумачэння культурна адабрэнне шматжонства. Адным з першых тлумачэнняў было заснавана на тым, што мужчыны маюць вялікую схільнасць да разнастайнасьці сэксуальных партнёраў, чым жанчыны (Tucker). Шмат этологи лічаць, што існуе неабходнасць социобиологической для мужчын мець шмат сэксуальных партнёраў, як гэта магчыма (Саерсам). Хаця гэтая тэорыя, якія прадстаўляюць гістарычны інтарэс, не існуе эмпірычнай абгрунтаванне больш палавога цягі мужчынскага, і няма ніякіх падстаў чакаць, што мужчыны палавой цягі вар'іравацца ад адной культуры да іншай. Жанчыны так жа натуральна, зацікаўлены ў сексе, магчыма, нават больш таго. Жанчыны могуць быць некалькі аргазм і маюць значна больш шырокі дыяпазон сексуальнай стымуляцыі, чым мужчыны. Non-манагамія рэпрадуктыўнага подкованных для мужчын, з мэтай распаўсюджвання сваіх генаў, а для жанчын з мэтай павышэння вынослівасці і генетычнае разнастайнасць свайго патомства (Benson). Было таксама прапанавана, што шматжонства як форму шлюбу эвалюцыянаваў у адказ на працяглы табу секс пасляродавага таму што шматжонства ўяўляе сабой законны выхад сексуальнай для мужа ў гэты перыяд табу (Whiting). Уайтинг выявіў, што грамадства залежыць ад каранёў і пладовых культур (як мяркуецца, нізкай бялку таварыстваў) часцей маюць даўнюю табу секс пасля родаў, і там жа, падобна, статыстычная сувязь паміж прысутнасцю гэта табу і перавагі шматжонства. Хаця мужчыны могуць шукаць іншых сэксуальных адносін у перыяд доўгага табу пасля родаў, не зусім зразумела, чаму шматжонства з'яўляецца адзіна магчымым вырашэннем праблемы, паколькі легітымацыі сексу не залежыць выключна ад шлюбу. Праблема можа быць зроблены больш мяккім шляхам пазашлюбны саюзаў або мастурбацыі. Існаванне нізкага мужчынскага полу, недахоп мужчын у адносінах да жанчын, таксама былі прапанаваныя для тлумачэння паходжання гэтай практыкі (Пастарнак 1976). Шматжонства максімальныя магчымасці для жанчын ўступаць у шлюб у грамадстве, у якім дарослыя мужчыны знаходзяцца ў дэфіцыце. Той факт, што суадносіны полаў ў той жа час малады дарослы лікава збалансаваным ў некаторых краінах паказвае, што ў той час дысбалансу суадносін полаў можа ўнесці свой уклад у развіццё шматжонства у асаблівых выпадках, гэта няпоўныя тлумачэння існавання шматжонства ў большасці таварыстваў у свеце. Так, напрыклад, шматжонства развітых сярод мармоны ў Юте, калі, як у большасці заходніх штатаў Злучаных Штатаў, то лішак мужчын. Тэорыяй, якая стимулировала найбольш эмпірычнага даследавання звязваюць існаваннем шматжонства да прадукцыйнай каштоўнасці жанчыны. Згодна з гэтай тэорыі, узнікненне шматжонства з'яўляецца станоўча звязаны ў той ступені, у якім жанчыны складаюць да пражытачнага базе іх адпаведных таварыстваў (Пастарнак 1976). Аднак далейшыя даследаванні паказалі, што ўзаемасувязь паміж жаночымі эканамічнага ўкладу і формы шлюбу з'яўляецца больш складаным і што існуе крывалінейных адносін паміж жаночымі прадукцыйнай каштоўнасці і існаваннем шматжонства (Росальдо 1974). Шматжонства было ўстаноўлена, што асаблівасцю эканамічных сістэм, у якіх патэнцыйны ўклад жанчыны да пражытачнага высокі (напрыклад, у зборы і сельскагаспадарчай эканомікай). У многіх афрыканскіх грамадах, начальнік атрымлівае сваё багацце ад мноства сваіх жонак, якія з дапамогай вырабляюць іх сельскагаспадарчага працы дазволіць яму ажыццявіць шчодрая гасціннасць, на якой у яго столькі ўлады ляжыць. Практыка таксама былі знойдзены ў эканамічных сістэмах, аднак, калі патэнцыйны ўклад жанчыны невялікая (такія, як паляванне і рыбалка эканомікай). Было выказана меркаванне, што некалькі жонак цэняць у першую чаргу, па эканамічных прычынах, а ў апошнім выпадку яны ацэньваюцца па ахове рэпрадуктыўнага прычын у тым, што адабранне з некалькіх жонак максимизирует патэнцыял для вытворчасці сыноў, якія ў сваю чаргу, эканамічны ўклад (Маліноўскага 1962). Мноства жонак, аднак, можа павялічыць не толькі багацце чалавека, але і яго сацыяльная значнасць, рэпутацыя і аўтарытэт, акрамя ўплыву колькасці сваіх дзяцей. Такім чынам, мы знаходзім у многіх грамадах бант ў Афрыцы, што жаданне мець шмат жонак з'яўляецца адным з вядучых матываў ў жыцці кожнага чалавека, а той факт, што ў многіх Меланезийского і палінезійскія суполак, шматжонства з'яўляецца прэрагатывай, і таму галоўны сведчыць на сацыяльны прэстыж, прыкладзеныя да яго (Priso). Палітычны ці сацыяльна стратифицированных рознагалоссі ўнутры грамадства, таксама гаворыць у карысць з'яўлення шматжонства, паколькі эканамічныя правы для жанчын можа быць набыта, а паколькі шлюб можа быць выкарыстаны для стварэння палітычных саюзаў паміж няроўнымі групамі (Росальдо). Хоць шматжонства, як правіла, разглядаецца заходніх культур як інструмент панавання жанчын з боку мужчын, ступень аўтаноміі, з якімі сутыкаюцца жанчыны ў polygynous саюзах вагаецца ў межах і паміж культурамі. Ступень аўтаноміі кожнага cowife залежыць ад наяўнасці магчымасцяў за межамі дома, у той ступені, у якой яна падтрымлівае сувязь са сваёй сям'ёй паходжання, наяўнасці аплачваецца работы, ступені важнасці, якая надаецца дзяцей яна падрыхтавала, і яе жыццёвага цыкла дзяржавы. Перавагі для жонкі таксама ўключаць абмен інфармацыяй па эканамічных і хатнія абавязкі, свабоды, якое вынікае з жыцця разам з пастаянным назіраннем мужа, а зменшылася ціск на пастаяннай сексуальнай даступнасці. Напрыклад, у многіх афрыканскіх таварыствах polygynous узмацнення эканамічнай самастойнасці жанчын шляхам гандлю. Гандлёвая дае не толькі дэ-факта незалежнасць ад улады мужа (і можа аслабіць напружанасць паміж cowives), але таксама прыносіць жанчынам разам у экстра-ўнутраныя сумесныя групы, такія як гандлёвыя асацыяцыі (Benson 1971). Як ні парадаксальна, шматжонства становіцца прывабным для абодвух бакоў. Напрыклад, у Афрыцы, чалавек, які кантралюе большую частку зямлі можа ажаніцца на некалькіх жонак на працу за яго. Паколькі ён забяспечвае толькі каля паловы іх даходаў, нават чалавек са сціплым дастаткам можа мець некалькі жонак. Акрамя таго, жанчыны лічаць шматжонства дапамагае аблегчыць цяжар іх работу. У многіх выпадках, першая жонка бярэ на сябе ініцыятыву ў зацвярджэнні, што другая жонка, которая можа ўзяць на сябе найбольш утомительной работы ў дамашнім гаспадарцы, павінны быць закуплены. У традыцыйных афрыканскіх краінах, шлюб гэта пытанне значнай важнасці. Менавіта дзякуючы шлюбу, што састаўныя элементы грамадства прайграваць сябе і што групы і асобныя асобы далейшай комплекснай стратэгіі. Жанчыны адыгрываюць ключавую ролю ў гэтым працэсе, так як яны збіраюцца і кантролю над іншымі жанчынамі ў якасці жонак і спадарожнікаў для братоў, сыноў і мужоў. Муж выбірае сваю першую жонку з асцярогай, бо яна нясе адказнасць за падрыхтоўку ўсіх наступных жонак і іх арганізацыі, дарослыя дзеці, кліенты, палатах, а ў мінулым рабамі, у сельскагаспадарчай рабочай сілы. Старэйшая жонка займаецца вытворчасцю сельскагаспадарчай багацце сям'і, і калі яе муж воін адсутнічае або занятым на працягу працяглых перыядаў часу, менавіта яна часта функцыянуе як эфектыўны кіраўніком сям'і. Нават калі муж можа ажаніцца на малады, больш прыгожай жонкі, ён па-ранейшаму лічыць яго "вялікай жонкі" з вялікай павагай і ўвагай (Росальдо). У Мендэ, кіраўнік жонкі ў вялікай polygynous бытавой надаецца вялікае рэлігійнае, а таксама эканамічнай улады. Яна арганізуе сельскагаспадарчай рабочай сілы, а таксама крамы і рынкі, эканамічныя лішкі. З-за гэтых роляў, Mende галаву жонкі разглядаецца ў якасці аўтарытэтных асоб, а часам і галаву жонкі правадыра стане яго пераемнікам на пасадзе, хаця яна пражывае virilocally ў сваіх правадыроў і не мае ніякіх генеалагічных права на ўладу ў вёсцы яго сваякі (Tucker). Ревность, хоць і не з'яўляецца непазбежным сьледзтвам шматжонства, паведамляе polygynous ў многіх грамадствах. Напружанасць з'яўляецца агульным, калі жанчыны змагаюцца за тавары і паслугі з боку мужа і жонку, паколькі кожная спроба пабудаваць маткі сям'і ў шкоду яе сумеснага жонкі дзяцей (Росальдо). Сярод канури з Bornu (частка цэнтралізаванай мусульманскае дзяржава), з'яўляюцца замужнія жанчыны, вельмі маладыя, часта для мужчын сярэдняга ўзросту. Жанчыне магчымасць кантраляваць мужа панавання, залежыць ад яе здольнасці на харчаванне і сэксуальныя паслугі. Другая жонка з'яўляецца значнай пагрозай для яе, у выніку чаго менш увагі да яе, а таксама для яе дзяцей, і яна губляе некаторыя з яе здольнасці дамагчыся захавання ад мужа. Аднак Маліноўскі (1962) адзначае, што рэўнасць сярод cowives больш саперніцтва па забеспячэнні максімальнага доступу да рэсурсаў для сябе і свайго патомства, чым рэўнасць. Каб знізіць гэты канфлікт паміж cowives, набор правілаў ўстаноўлена, што часта вызначае абавязкі і правы, што датычацца полу, эканоміка і асабістыя рэчы. Патани чалавеку варта ўстаноўленым парадку спаць з кожнай са сваіх жонак, як і муж Korokorosei, а жанчыны адрозніваюцца пры планаванні сваіх хатніх абавязкаў да яго. Патани повара жанчыну і клапоціцца пра яе мужа толькі тады, калі яе чаргу спаць з ім. Korokorosei Жанчына павінна рыхтаваць мужа кожны дзень і выконваць хатнія абавязкі для яго, калі ён пытаецца. Наяўнасць асацыяцый у Патани дапамагае жанчынам справіцца з цяжкасцямі ў сваёй сумеснай жонкай адносіны. Жанчына Korokorosei павінны вырашаць свае праблемы (Priso). У групе сем'яў пераважае Тым не размахваючы полу, аднак, "Этыкетка размахваючы" усё яшчэ могуць захоўвацца ў тых абласцях, дзе шматжонства не так общепринятая. Фундаментальная праблема з бацькоў у такой групе ўзнікае з-за сацыяльнай стигматизации "девиантного" стыль жыцця. Ёсць відавочныя цяжкасці ў выхаванні дзяцей у сацыяльным асяроддзі, так шырока крытыцы або асуджэньне, асабліва ў выпадках, калі бацькі разумеюць, што іх дзеці могуць расці як аддалёнымi ад іх або ад масавай культуры, да якіх яны ў канчатковым выніку будуць прызваны адаптаваць (Sayres) . Дзеці ў polygynous саюзы могуць быць перш за ўсё выхаванне сваёй маці, пад кіраўніцтвам старэйшага cowife, або сумесна з сістэмай ратацыі. Паколькі эканамічныя сцвярджае, што многія cowives зрабіць на іх мужоў ад імя сваіх дзяцей, адным з пераваг займае пасаду старэйшага жонку ў тым, што пазіцыя нясе ў сабе прэферэнцыяльнага рэжым для нашчадкаў. Пра тое, што маці ў polygynous прафсаюзамі распрацаваць надзвычайны цесных сувязяў са сваімі дзецьмі з-за адсутнасці бацькі не падтрымліваецца (Такер). Хоць афрыканскія мужам можам разлічваць на яго жонкі або жонак падтрымцы саміх сябе і працаваць на яго, ён мае вельмі мала прэтэнзій да сваім дзецям. Жаночыя сельскай гаспадаркі і шматжонства практычна заўсёды звязаны з "жаночай лініі паходжання", што азначае, што спадчына прасочваецца толькі па лініі маці. Часта дзеці несці імя сваёй маці. Вынікам з'яўляецца тое, што шлюбы з'яўляюцца адносна пераходных і развод з'яўляецца распаўсюджаным з'явай. У афрыканскіх развод, муж атрымлівае пэўныя ўнутраныя і сэксуальных паслуг ад жонкі, але іншыя яе лаяльнасць і яе нашчадкі заўсёды належыць ёй лінія (маецца на ўвазе яе Наталя сям'і). Калі развод, то лінія будзе клапаціцца аб ёй і яе дзецям. Яна не "паглынаецца" у лініі мужа. У Стэнливиле (Конга), а больш паловы з тых, хто быў жанаты таксама былі разведены. Згодна аднаму з разлікаў, хауса жанчын (у Нігерыі) сярэднім каля трох шлюбаў паміж палавога паспявання і клімакс. Восем з дзесяці асоб старэйшыя за 40 гадоў у вёсцы Яо (Ньясаленд) былі знойдзеныя былі разведены. У вольтавую групы Мос, мужчыны, якія мігравалі ў суседнія Гана можа заснаваць хатнія гаспадаркі з жанчынамі, Ашанти, але пазбегнуць шлюбу, паколькі Ashanti матрилинейным мадэль паходжання не дазволіў ім скарыстацца сваім дзецям вярнуцца з імі. У бацькоўскага ці "падвойнае паходжанне" грамадства, насупраць, шлюбы з'яўляюцца стабільнымі. Незаконнасць таксама разглядаецца рознаму, бо дзеці належаць да лініі маці, так ці інакш. Ранняе незаконнасць можа нават мець станоўчы аспект, паколькі ён даказвае нараджальнасці. (Маліноўскага 1962) Некаторыя лічаць, што шматжонства з'яўляецца звязанымі з ВІЧ і гепатыт С. У такіх месцах, як Руанда і Бурундзі, шматжонства інфекцыі зніжаецца, дазваляючы жанчын, для якіх не хапае наяўных шлюбны партнёраў (у выніку войнаў, гвалту, пазбаўленне свабоды і г.д.) выйсці замуж за некалькіх даступных шлюбны мужчын і быць сэксуальна выканалі без разбора полу знайсці або звярнуўшыся да прастытуцыі, каб знайсці выкананне або забяспечваць сябе. Тыя, хто захоўвае свае сэксуальныя і вадкасці арганізма дзейнасць у рамках іх кабальный polygynous шлюбы не распаўсюджваецца або заражэння ВІЧ. Ілжывыя надзеі змешчаныя ў прэзерватывы (якія маюць 20% аднаго па-за пяць адмоваў у адпаведнасці з FDA і наша ахову здароўя даўгі.) Прыводзіць да значна больш смерцяў ад гэтых захворванняў, акрамя тых выпадкаў сьмерці ад палігаміі (Sayres). Хоць папярэднікаў на ўзнікненне і падтрыманне шматжонства вар'іруюцца ад грамадства да грамадству, ідэалогію і распрацаваць мытных раз шматжонства прынята, што спрыяе яго захаванню доўгі час пасля першапачатковай прычынай для практыкі знікае. У традыцыйных грамадствах, якія заклікалі множны лік шлюбаў у мінулым, аднак, тэндэнцыя ідзе да манагамія. У некаторых выпадках гэты рух адбываецца паэтапна, і ў іншых выпадках, дапускаецца шматжонства, але не вітаецца, прызнаўшы першага шлюбу, прававыя і ссунуўшы дадатковых жонак на статус наложніц. Тлумачэнне найбольш часта перадавыя для гэтага руху ад шматжонства з'яўляецца тое, што манагамія з'яўляецца больш сумесным з індустрыялізацыяй (Benson 1971). Вядома, роля ідэалогіі і забарона на шматжонства павінна таксама разглядацца ў якасці фактараў, якія спрыяюць зніжэнню практыкі. Некаторыя амерыканскія мужчыны займаюць пазіцыю, што манагамія абараняе правы жанчын. Аднак жа гэтыя людзі, зацікаўленыя ў вызваленчых рухаў, пачынаючы з суфражисток ў пачатку ХХ стагоддзя і да сённяшніх феминисток? Ісціна заключаецца ў тым, што манагамія абараняе мужчын, дазваляючы ім "пагуляць" без адказнасці. Просты кантроль нараджальнасці і лёгкі легальны аборт адкрыла дзверы незаконным сэксам з жанчынай, і яна была збірае ў так званай сексуальнай рэвалюцыі. Тым не менш, яна па-ранейшаму з'яўляецца той, хто пакутуе ад траўмы аборты і пабочных эфектаў, метады кантролю над нараджальнасцю. Прымаючы бок балячкамі венерычных захворванняў, герпеса і СНІДу, мужчыны па-ранейшаму карыстаюцца сябе свабодным ад турботы. Мужчынам тыя абаронена манагамія у той час як жанчыны па-ранейшаму з'яўляюцца ахвярамі жаданняў мужчын. Шматжонства вельмі супрацьстаіць мужчынскім грамадствам, паколькі яна прымушае мужчын быць гатовымі да адказнасці і вернасці. Гэта прымушае іх браць на сябе адказнасць за іх polygynous нахіліўшыся, а таксама абараняе і забяспечвае жанчынам і дзецям. Ніжняя радок ў шлюбных адносін з'яўляецца добрай маральнасці і шчасця, стварэння справядлівага і сплоченного грамадства, дзе патрэбы мужчын і жанчын добра клапоцяцца. Сапраўдны заходнім грамадстве, якое дазваляе свабодна сэкс паміж паўнагадовымі людзьмі, мае прывесці да багацьця безадказных сэксуальных адносінаў, мноства "сірот" Дзеці, шмат незамужніх маці-падлеткаў, і ўсе становіцца цяжарам на сістэму сацыяльнага забеспячэння ў краіне. У прыватнасці, такое непажаданая цяжар дабрабыт спарадзіла раздутыя дэфіцыт бюджэту, які нават эканамічна магутная краіна, як Злучаныя Штаты не могуць размясціцца. Мы лічым, што штучны створаны манагамія стала фактарам у разбурэнне сямейных сувязяў, а таксама сацыяльных, эканамічных і палітычных сістэм у гэтай краіне. Шматжонства практыкавалі чалавецтва ва ўсім свеце на працягу тысячагоддзяў. Было даказана, выгадныя эканамічна і палітычна для мужчын і жанчын. Наяўнасць іншых cowives дазваляюць жанчынам долі эканамічным і хатніх абавязкаў у сям'і, яна дазваляе незалежнасці ад мужа, а таксама свабоду ад выканання пастаяннай сэксуальных патрэбаў мужчыны. У некаторых выпадках, шматжонства дазваляюць жанчынам дасягнуць больш высокага статусу ў рамках сваёй суполкі, што яна звычайна не можа дасягнуць у моногамные адносіны. Полигамные адносіны служаць у якасці альтэрнатывы адно адзінота, сірот, а таксама рост гвалту і злачыннасьці сярод непаўнагадовых у сем'ях, дзе бацька пайшоў. Шматжонства зарэкамендавала сябе з'яўляцца перавагай для прымаюць таварыстваў і культур.

  • 807. Круговорот
    Другое Биология
  • 808. Круговорот веществ и поток энергии в экосистемах
    Другое Биология

    3. Пирамида энергии отражает величину потока энергии в цепи питания. На форму этой пирамиды не влияют размеры особей, и она всегда будет иметь треугольную форму с широким основанием внизу, как это диктуется вторым законом термодинамики. Поэтому пирамида энергии дает наиболее полное и точное представление о функциональной организации сообщества, о всех обменных процессах в экосистеме. Если пирамиды чисел и биомасс отражают статику экосистемы (количество и биомассу организмов в данный момент), то пирамида энергии динамику прохождения массы пищи через цепи питания. Таким образом, основание в пирамидах чисел и биомасс может быть больше или меньше, чем последующие трофические уровни (в зависимости от соотношения продуцентов и консументов в различных экосистемах). Пирамида энергии всегда суживается кверху. Это обусловлено тем, что энергия, затраченная на дыхание, не передается на следующий трофический уровень и уходит из экосистемы. Поэтому каждый последующий уровень всегда будет меньше предыдущего. В наземных экосистемах уменьшение количества доступной энергии обычно сопровождается снижением численности и биомассы особей на каждом трофическом уровне. Вследствие таких больших потерь энергии на построение новых тканей и дыхание организмов цепи питания не могут быть длинными; обычно они состоят из 35 звеньев (трофических уровней).

  • 809. Круговорот химических элементов в биосфере
    Другое Биология

    Метан поступает в атмосферу из болотистых районов, от переувлажненных почв рисовых плантаций, от многочисленных скотоводческих хозяйств, при вскрытии угольных месторождений. Метан один из основных продуктов метаболизма жвачных, придающий характерный острый запах их выделениям. В ХХ в. количество СО2 в атмосфере выросло на 25%, а метана на 100%, что повысило среднюю температуру на 0,5°С. При такой тенденции в ближайшие 50 лет температура может подняться на 3-5°С. Расчеты показывают, что таяние полярных льдов приведет к повышению уровня мирового океана на 0,5-1,5 м. В Египте окажутся затопленными 20-30% плодородных земель дельты Нила, под угрозой окажутся прибрежные селения и крупные города Китая, Индии и США. Общее количество осадков увеличится, но в центральных частях материков климат может стать более засушливым и пагубным для урожая, прежде всего зерновых и риса (для 60% населения Азии рис основной продукт).

  • 810. Кругообіг речовини та енергії в біосфері
    Другое Биология

    Наведені Ю.Одумом приклади пояснюють особливості функціонування цих систем, які можна було б віднести за ієрархічним рангом до біогеоценотичних комплексів і навіть біомів. У параметри біологічної системи не вкладається індустріально-міська екосистема, яка є однією із різновидів соціально-економічних систем. Зупинимося лише на індустріально-міській екосистемі, яку Ю.Одум в одній роботі називає "вінцем" досягнень людства, в іншій - його "пухлиною". Тут, - наголошує нчений, - висококонцентрована потенційна енергія палива не просто доповнює, а заміняє сонячну енергію. При сучасних методах ведення міського господарства сонячна енергія у самому місті не лише не використовується, а стає надто коштовною перешкодою, оскільки вона нагріває бетон і сприяє утворенню смогу. їжу, продукт систем, які рухає Сонце, можна вважати зовнішньою їдальнею міста, оскільки переважну частину продуктів ввозять із зовні. Міста в міру зростання цін на паливо, напевно, стануть більше цікавитися використанням сонячної енергії. Можливо, виникне новий тип екосистеми міста, якою буде рухати Сонце із допоміжною енергією палива.

  • 811. Крысы
    Другое Биология

    Ученые в стремлении перехитрить пасюков придумывали всякое. Например, антикоагулянт кумафен, не дающий крови свертываться в ранках. Животные погибали от кровотечения через несколько дней после поедания препарата. Люди думали так: поскольку смерть наступает лишь через несколько дней после “употребления” начиненной кумафеном приманки, крысы не разгадают источник опасности и постепенно все будут уничтожены. ан нет! И здесь приспособились, и здесь обхитрили человека! Генетическая мутация -~ природа спасла их. Мутантные крысы, невосприимчивые к кумафену, быстро распространились во всех частях света. Но загадочнее всего было то, что и другие обычные, прежние крысы не стали. брать приманку с коварным кумафеном. Как будто какой-то крысиный штаб разослал быстроногих гонцов, и те оповестили свои племена об опасности. Ну как тут не отдать дань уважения этому биологически совершенному, но заклятому и мудрому врагу!

  • 812. Кто с кем живет
    Другое Биология

    Многие харациновые (неоны, эритрозонусы - "грацилисы", родостомусы и др.), данио, барбусы - стайные виды, нередко они образуют смешанные стаи. Содержание таких стайных рыб поодиночке приводит к стрессам и преждевременной гибели рыб. А вот большинство цихлид лишь в молодости живут стаями, после наступления половой зрелости стаи разбиваются на пары. В очень большом аквариуме с большим количеством укрытий рыбы расплываются по разным углам, что несколько снижает напряженность на границах подводных участков. В маленьких аквариумах приходится лишних рыб отсаживать, иначе жертвы обеспечены. При содержании малавийских и танганьикских цихлид драк со смертельным исходом можно избежать, поместив в аквариум большое количество рыб, одновременно устроив подобие рифа. А вот для красивейших танганьикских рыб трофеусов укрытия устраивать не рекомендуется. Именно при содержании их большой стаей можно избежать стычек. Многих крупных американских ("цихлазомы", "акары") и африканских речных цихлид можно содержать только парами, причем замена одного из членов "семьи" нередко чревата гибелью слабейшего. Таких рыб приходится содержать отдельно друг от друга. Совместное содержание большинства цихлид и мелких стайных рыб невозможно!

  • 813. Кто такие пресмыкающиеся
    Другое Биология

    Мы уже знаем, что яйца земноводных могут развиваться только в воде. Во влажной среде они защищены от высыхания. Из этой среды зародыши получают микроэлементы, необходимые для успешного развития. Кроме того, именно в воде или влажной среде проходит личиночная стадия развития земноводных. Ну а если икринка, то есть яйцо земноводного, окажется вне воды, вне влажной среды? Зародыш земноводного не разовьется в нем. А у рептилий? У них все не так. Яйцо пресмыкающихся создает все необходимые условия для нормального и успешного развития нового существа. Зародыш какое-то время должен находиться в водной среде. И яйцо дает ему эту возможность: под скорлупой имеется крошечное "Озерцо". Зародыш Должен питаться. И яйцо дает ему все необходимое. Иными словами, новое яйцо - яйцо рептилий - было уже настолько совершенно и приспособлено для наземных условий жизни, что за многие и многие миллионы лет не потребовалось его существенных изменений. Даже у современных птиц, ведущих свое начало от древних крылатых ящеров, оно мало чем отличается от яйца перворептилий. В первую очередь это относится к яйцам, одетым скорлупой удивительно совершенным материалом, который и предохраняет зародыш от высыхания, и защищает от механических повреждений, и позволяет дышать зародышу и так далее. Справедливости ради надо сказать, что такие яйца не у всех пресмыкающихся. Есть и менее совершенные покрытые не скорлупой, а кожистым веществом.

  • 814. Кто такие триконодонты?
    Другое Биология

    В конце 90-х гг. XX в. удача улыбнулась китайским палеонтологам, которые вместе с своим американским коллегой работали в урочище Сихетун на северо-востоке КНР. Эта местность ранее славилась палеонтологическими находками останками древнейших динозавров и некоторых млекопитающих. В разное время здесь находили еще и остатки оперенных динозавров синозавроптерикса, протоархеоптерикса, каудиптерикса, птерозавра эосиптеруса, примитивных птиц конфуциорниса и ляонинорникса, а также разнообразных ископаемых рыб, беспозвоночных и растений. Теперь же ученым удалось обнаружить почти полный скелет триконодонта, у которого отсутствовала лишь небольшая часть черепа. Он принадлежал зверьку размером около 10 см, жившему около 140160 млн лет назад и получившему название Jeholodens jenkinsi (от Чжеол древнего названия западной части провинции, где он был найден, и в честь А.Ф. Дженкинса одного из видных палеонтологов современности).

  • 815. Культивирование вирусов
    Другое Биология

    3) Образование зараженными клетками или трансформированными клетками характерных антигенов, которые могут быть визуализованы с помощью окрашивания флуоресцирующими специфическими антителами либо вызывать изменения в клеточной мембране, приводящие к адсорбции гема. В прямом методе антитела, полученные к вирусным антигенам, сочетаются с флуорохромом и используются для окраски зараженных клеток. Положительная реакция (желто-зеленый цвет в люминесцентном микроскопе) указывает на присутствие в клетках вирусных антигенов. Этот метод, следовательно, может быть использован для выявления клеточной трансформации, когда антитела вырабатываются, например, против ранних антигенов вируса SV40, или для выявления образования зрелых вирусов, когда получаются антитела против капсидных белков. В непрямом методе антитела не сочетаются с флуорохромом. Вместо этого после взаимодействия антител с антигенами в фиксированных препаратах клеток к ним добавляются антигамма-глобулиновые антитела, конъюгированные с флуорохромом. Этот метод более чувствителен и позволяет избежать конъюгации каждого индивидуального антитела с флуоресцентным красителем. Так, одни и те же флуоресцентные антитела к антителам кролика (полученные у овец против кроличьих гамма-глобулинов) могут быть использованы для окраски любых антител, образующихся у кроликов и взаимодействующих с вирусными антигенами в продуктивно зараженных или трансформированных клетках. Еще более непрямой, но значительно более чувствительный метод, не требующий использования флуоресцентного микроскопа - пероксидазный - антипероксидазный метод. Согласно этому методу, кроличьи антитела взаимодействуют с антигенами фиксированных клеток и затем покрываются антителами козы к иммуноглобулинам кролика, конъюгированными с комплексами пероксидазы хрена и кроличьей антипероксидазы. После этого препараты обрабатывают диамино-бензидином и перекисью водорода; коричневая окраска указывает на присутствие антигенов.

  • 816. Культура дыни в защищенном грунте
    Другое Биология

     

    1. Анюховская И., Шагиева З. Бахчевые в рассадных пленочных теплицах // Сельск. хоз-во Молдавии. 1978. № 3. С. 38.
    2. Ахмадов М. Х. Биологические особенности дыни в тепличной культуре // Докл. ТСХА. 1978(1979). Вып. 246. С. 47-51.
    3. Ахмадов М. Х. Особенности роста и развития дыни в тепличной культуре в зависимости от экологических условий // Сб. науч. тр. ТСХА. 1977 (1978). Вып. 236. С. 34-36.
    4. Ахмадов М. Х. Сортоизучение дыни в пленочных теплицах в условиях Донбасса // Сб. науч. тр. ТСХА. . 1977(1978). Вып. 231. С. 156-159.
    5. Ахмадов М. Х. Экологические особенности и формирование урожая сортов и гетерозисных гибридов дыни в тепличной культуре : Дис. . . . канд. с.-х. наук : 06. 01. 06. М., 1979. 245 с.
    6. Балашов Т. Н. Изучение европейских дынь как исходного материала для селекции. 1961.
    7. Бамбурова А. С. Приемы получения ранней продукции дыни (зарубежный опыт) // Агропром. пр-во: опыт, проблемы и тенденции развития. 1990. № 5. С. 49-59.
    8. Белик В. Ф. Бахчевые культуры. 2-е изд., перераб. и доп. М. : Колос, 1975. 271 с.
    9. Брызгалов В. А., Гросберг А. Э., Лебедева С. П. Арбузы и дыни на севере. Л. : Лениздат, 1950. 94 с.
    10. Брызгалов В. А., Малинина М. И., Диденко Л. П. Дыня в зимних теплицах // Картофель и овощи. 1977. № 1. С. 23-24.
    11. Вирощування динь i кавунiв у плiвкових теплицях в Криму / Борисова Р. Л.,Огiнська А. А., Осипова Т. О., Нэмтинов В. I. // Овочiвництво i баштанництво. 1984. Вип. 29. С. 25-28.
    12. Гетерозис / Кол. авторов; Пер. с англ. В. В. Иноземцева и Т. А. Маресиной; Под ред. С. А. Гостимского и В. М. Маресина. М. : Агропромиздат, 1987. 349 с.
    13. Давыдов В. Д. Справочник по овощеводству и бахчеводству / Сост. В. Д. Давыдов; Под ред. В. П. Янатьева. Донецк: Донбасс, 1981. 287 с.
    14. Диденко Л. П. Сорта и основныеприемы выращивания дыни в зимних теплицах (Ленинградская область): Автореф. дис. . . . канд. с.-х. наук: 06. 01. 06. Л. ; Пушкин,1975. 20 с.
    15. Древаль Ф. В., Диденко В. П., Лысенко В. П. Новые сорта дыни для защищенного грунта. 1985. Вып. 58. С.
    16. Дютин К. Е. Селекция дыни на устойчивость к ЛМР / Проблемы орошаемого овощеводства и бахчеводства. 1990. с. 27-34.
    17. Дютин К. Е. Характер наследования признака ограниченное развитие боковых стеблей у дыни // Проблемы орошаемого овощеводства. 1991. с. 23-24.
    18. Иванова А. Э. Перспективные образцы дыни для различных направлений селекции / Использование мировых коллекций для селекции овощных и плодовых культур в Узбекистане. 1984 (1988)
    19. Лебедева А. Т. Исходный материал дыни и арбуза на устойчивость к фузариозу и аскохитозу // Труды по селекции и семеноводству овощных культур. 1982. Вып. 15. c. 28-31.
    20. Методические указания по селекции материнских форм гетерозисных гибридов дыни / ВАСХНИЛ, Отд-ние растениеводства и селекции, ВНИИ орошаемого овощеводства и бахчеводства / Сост. К. Е. Дютин. М, ВАСХНИЛ, 1981. 12 с.
    21. Михов А., Лозанов П. Дини и пъепеши. 2-о перераб. и доп. изд. Пловдив: Христо Г. Данов,1982. 142 с.
    22. Набатова Т. А. Бахчевые культуры в теплицах // Плодоовощное хозяйство. 1986. № 4. С. 61-62.
    23. Нехорошева Т. И. Сорт дыни Луна для теплиц / Агротехника и селекция овощных культур. 1992. c. 180-182.
    24. Нехорошева Т. И. Технология выращивания дыни в пленочных обогреваемых теплицах Западной Сибири // Агротехника и селекция овощных культур. 1992. С. 177-180.
    25. Нигманова Н. Н. Зависимость урожайности различных форм кабачков и дынь от характера ветвления и площади листовой поверхности : Автореф. дис. . . . канд. биол. наук : 094. Ташкент,1978. 18 с.
    26. Овощеводство защищенного грунта / В. А. Брызгалов, В. Е. Советкина,Н. И. Савинова и др. ; Под ред. В. А. Брызгалова. 2-е изд., перераб. и доп. М. : Колос, 1995. 325 с.
    27. Пангало К. И. Дыни. Кишинев. : Госиздат Молдавии,1958. 297 с.
    28. Пыженков В. И., Малинина М. И. Культурная флора, том XXI. Тыквенные (огурец, дыня). М. : Колос,1994.
    29. Руководство по апробации бахчевых культур / Т. Б. Фурса, М. И. Малинина, З. Д. Артюгина и др. ; Под ред. В. Ф. Дорофеева. М. : Агропрмиздат, 1985. 181 с.
    30. Селекция бахчевых культур (Методические указания) / Т. Б. Фурса, М. И. Малинина, Л. М. Юлдашева и др. ; Под ред. Т. Б. Фурса. Л. : ВИР, 1988. 78 с.
    31. Сенчак И. С., Кириллов М. И. Влияние возраста рассады на урожайность дыни // Овощеводство и бахчеводство. 1990. № 35. с. 21-24.
    32. Тараканов Г. И., Ахмадов М. Х. Гетерозис дыни в тепличной культуре // Картофель и овощи. 1978. № 5. С. 34-35.
    33. Теханович Г. А., Азаров А. А. Гетерозисные гибриды дыни на основе женских форм // Науч.-техн. бюл. ВИР. 1989. Т. 189. С. 36-38.
    34. Филов А. И. Бахчеводство. М. : Колос, 1969. 263 с.
    35. Шамурадова Р. В. Сорта и гибриды дыни, перспективные для выращивания пленочных теплицах северо-запада Нечерноземной зоны РСФСР // Науч.-тех. бюл. ВИР. 1990. Вып. 199. С. 53-56.
    36. Эренбург П. М., Гуцалюк Т. Г. Арбузы и дыни. Алма-Ата: Кайнар, 1976. 144 С.
    37. Abd-El-Gavad M. M. A comparative study for some Cantaloupe hybrids in winter season under north Sinai conditions / Annals of Agricultural Science, Moshtohor. 1994. V. 32. №1. P. 469-477.
    38. Alvares J. Effects of sowing date on ethephon-caused feminisation in muskmelon // Journal of Horticultural Science. 1989. V. 64. № 5. P. 639-642.
    39. Alvares J. M. Produccion de semilla hibrida en melon aprovehando la feminizacion causada por el etefon en un cultivar andromonocio / Investigacion Agraria, Produccion y Proteccion Vegetales. 1989. V. 4. № 1. P. 35-42.
    40. Bernardotto G. Melone in coltura fredda: fattori che influensano la precoccita // Colture Protette. 1980. V. 9. № 2. P. 41-43.
    41. Berton F. Melone: alkune indicazioni di tecnica colturale // Colture Protette. 1991. V. 20. № 3. P. 36-37.
    42. Bos A. L. Voedigen en suikergehalte van meloenen // Groenten en Fruit. 1985. V. 41. № 21. P. 51.
    43. Buitelaar K. Aantal stengels en snoeien bij ogenmelonen // Groenten en Fruit. 1987. V. 42. №36. P. 53-54.
    44. Buitelaar K. Haon nog steds het beste ras // Groenten en Fruit. 1989. V. 45. № 25. P. 77.
    45. Buitelaar K. Mogelijkheden voor teelt met een planttijd mei-juni // Tuinderij. 1975. V. 15. № 6. P. 18-21.
    46. Buitelaar K. Naar een hogere produktie // Tuinderij. 1983. V. 63. № 6. P. 31-33.
    47. Buitelaar K. Nauwer planten niet gauw rendabel // Tuinderij. 1988. V. 68. № 5. P. 20-21.
    48. Buitelaar K. Nieuwe ervaringen bij meloenteelt op steenwol // Tuinderij. 1986. V. 66. № 7. P. 22-23.
    49. Buitelaar K. Ogen naar Charentais // Groenten en Fruit. 1988. V. 44. № 21. P. 37.
    50. Buitelaar K. Ontwikkelingen bij meloenteelt // Groenten en Fruit. 1981. V. 36. № 30. P. 35.
    51. Buitelaar K. Rassen voor de zeer vroege teelt van meloen // Groenten en Fruit. 1987. V. 42. № 29.
    52. Buitelaar K. Suikergehalte van meloenen // Groenten en Fruit. 1985. V. 40. № 45. P. 28-30.
    53. Buitelaar K. Vergelijken van typen Ogenmelonen // Groenten en Fruit. 1985. V. 41. № 26. P. 30-31.
    54. Buitelaar K. Wellk meloeneras // Groenten en Fruit. 1978. V. 33. №. 27. P. 37-39.
    55. Buitelaar K. Wisselende ervaringen met druppelbevloeiig bij meloen in gront // Groenten en Fruit. 1988. V. 43. № 33. P. 30-31.
    56. Chee K. H., Kim J. K., Kim D. M. Effect of rain protected cultivation on the production of sound fruit vegetables in Highland areas // Research Reports of the Rural Development Administration, Horticulture. 1988. V. 30. № 3. P. 31-37.
    57. Diaz J. D. G., Rodriguez A. A. Ensayo de mejorantes de cuaje en cultivo de melon bajo invernadero // Agricola Vergel. 1990. V. 9. № 100. P. 274-277.
    58. Domingues A. F. Fertilizacion en melon. Algunas ideas sobre Fertirrigacion // Fertilizacion. 1984. № 100. P. 33-38.
    59. Duranti A.,Lanza A. M. R. Cimatura del melona retato in coltivazione protetta // Colture Protette. 1988. V. 17. № 8. P. 77-81.
    60. Effect of fruiting number, fruiting position and training methods on fruit characteristics and quality in melon (cv. Sul Hyang melon) / Lim J. W., Rhee H., Yu C. J., Kwon K. C. Yoon H. M. // RDA Journal of Agricultural Science, Horticulture. 1994. V. 36. № 2. P. 413-417.
    61. Elkner K., Krysiak J. Ocena wskaznicow fizyko-chemicznych owocow kilkunastu ustalonych odmian melonow. 1984. № 27. P. 33-48.
    62. Foster R. E., Bond W. T. Abrachiate, an androecious mutant muskmelon / J. Heredity. 1967. V. 58. № 1. P. 13-14.
    63. Fraguas A., Frezza D. Determinacion comparativa del tenor de solidos sulubles en cultivares de melon bajo invernandero / Horticultura Argentina. 1995. V. 14. № 36. P. 78-82.
    64. Grainfenberg A., Petsas S. Crescita e asportacione degli elementi nutritivi nel melone // Informatore di Ortoflorofrutticoltura. 1983. V. 24. № 7/8. P. 5-10.
    65. Granges A. Le melon: principaux types et experience cultuare // Terre romande. 1989. V. 23. № 39. P. 18.
    66. Guler H. G., Olympios C., Gerasopoulos D. The effect of the substrate on the fruit quality of hydroponically grown melons (Cucumis melo L. ) // Acta Horticultuare. 1995. № 379. P. 261-265.
    67. Ikeda H., Tagami K., Fukuda N. A study on a simple passive hydroponic system for melon production / Journal of the Japanese Society for Horticultural Science. 1996. V. 64. № 4. P. 839-844.
    68. Japan Statistical Yearbook, 44th Edition (1995). Statistic Bureau, Management and Coordination Agency, Japan, 1994. 874 P.
    69. Jordbruksstatistisk еrsbok. Statistiska centralbyrеn, 1995. 678 P.
    70. Kagohashi S., Kano H., Kageyama M. Effects of the controlling the nutrient uptake on the plant growth and the fruit qualities of muskmelons cultivated in autumn and spring // Journal of the Japanese Society for Horticultural Science. 1981. V. 50. № 3. P. 306-316.
    71. Kawaide T. Utilisation of rootstocks in cucurbits production in Japan // JARQ. 1985. V. 18. № 4. P. 284-289.
    72. Kinoshita K., Masuda T. Sugar accumulation in the fruits of melon cultivars // Scientific Reports of the Faculty of Agriculture, Okayama University. 1985. № 65. P. 9-14.
    73. Korsenievska A., Galecka T., Niemirowich-Szczytt K. Effect of ethephon (2-chlorethylphosphonic acid) on monoecious muskmelon (Cucumis melo L. ) F1 hybrid seed production / Folia Horticultuare. 1995. V. 7. № 2. P. 25-34.
    74. Kurata H., Otuka K., Kobori O. Labour saving by the use of clips for muskmelon supporting operation // Bulletin of the Vegetable and Ornamental Crops Research Station, A, (Ano, Mie). 1986. №14. P. 95-101.
    75. La culture du melon hors sol: Mise au point de methodes de production en ambiance temperee / Peron J. Y., Lemancean P., Charpentier S., Chasseraux G. // P. H. M. Revue Horticole. 1984. № 250. P. 25-33.
    76. Le Couviour M. Quel avenir pour le melon Cantaloup charentais? // P. H. M. Revue Horticole. 1991. № 313. P. 43-44.
    77. Maioli B., Trentini L. Il melone in coltura forzata e semiforzata: note pratiche per l`ambiente settentrionale // Colture Protette. 1984. V. 13. № 4. P. 17-31.
    78. Masui M., Nukaya A., Ishida A. Effects of nitrogen form on growth of muskmelons // Journal of the Japanise Society for Horticultural Science. 1982. V. 50. № 4. P. 475-480.
    79. Meloen op steenwol: een ware uitdaging // Tuinderij. 1987. V. 67. №12. Р. 26-27.
    80. Melon // S&G Seeds. 1994. 8 p.
    81. Met meer water naar een beter resultaat // Tuinderij. V. 66. № 18. P. 30-31.
    82. Molfino M. La coltivazione del melone in Francia // Colture Protette. 1991. V. 20. № 3. P. 32-25.
    83. Monteiro A. A., Mexia J. T. Influencia da poda e do numero de frutos por planta na qualidade dos frutos e porodutividade do melao // Horticultura Brasileira. 1988. V. 6. № 1. P. 9-12.
    84. Moschini E., Malorgio F., Tesi R. Riposta varietale del melone a due regimi termici notturni sotto serra di PVC ondulato // Colture Protette. 1978. V. 16. № 10. P. 45-50.
    85. Murakami H., Akiyoshi H. Hydroponic culture of melon (Cucumis melo L. ) // Bulletin of the Experimental Farm College of Agriculture, Ehime University. 1995. №16. P. 35-40.
    86. Musard M. Melons charentais a chair vitreuse // Infos, Centre Technique Interprofessionnel des Fruits et Legumes,France. 1989. ¹ 49. P. 40-43.
    87. Muskmelon cultivation on substrates / Shiavi M., Venezia A., Casarotti D., Martignon G. // Acta Horticultuare. 1995. № 401. P. 265-270.
    88. Nagy J. A sargadinnye allomanysuru segenek es metszeserossegenek vizsgalata a folia alatti hajtatasban // Kerteszeti Egyetem Kцzlemenyei. 1978 (1979). V. 42. № 10. P. 41-46.
    89. Nederpel L. G. Horizontale teelt met aangepast system // Tuinderij. 1987. V. 67. № 6. P. 37.
    90. Nerson H., Govers A., Salt priming of muskmelon seeds for low-temperature germination / Scienta Horticultuare. 1986. V. 28. № 1/2. P. 85-91.
    91. Netherlands, Proefstation voor de Tuinbow onder Glas. Suikergehalte meloen blijft aandacht vragen // Groenten en Fruit. 1985. V. 40. № 51. P. 43.
    92. Pan R. S., More T. A. Screening of melon (Cucumis melo L. ) germaplasm for multiple disease resistance // Euphytica. 1996. V. 88. № 2. P. 125-128.
    93. Peignax E. Fiche technique // Fruits Legumes. 1987. №40. P. 55-57.
    94. Pennix C. Groei Charentais beheersen voor evenwichting gewas// Groenten en Fruit. 1990. V. 45. №27. P. 36.
    95. Pennix C. Meloen betaalt extra aandacht terug // Tuinderij. 1990. V. 70. № 7. P. 18-19.
    96. Pennix C. Regelmatige groei beste middel voor smaak houdbaarheid // Tuinderij. 1989. V. 69. № 13. P. 14-17.
    97. Petsas S., Lulakis M. Asporazione di elementi nutritivi nel melone in serra fredda // Colture protette. 1995. V. 24. № 10. P. 83-85.
    98. Pimpini F., Favoron F., Gianguinto G. Effeti di tratmenti ormonali del fotoperiodo e della cimatura sulla produttivita del melone (Cucumis melo L. ) in coltura anticipata protetta // Colture Protette. 1985. V. 14. № 7. P. 63-70.
    99. Ransmark S. E. Ljusintensitetens inflytande pе fotosyntesen och fotosyntesutbytet // Report Department of Agricultural Biosystems and Technology, Swedish University of Agricultural Scines. 1995. № 97. 31 P.
    100. Roorda van Eysinga J. P. N. L., Meys M. Q. Bemesting van meloen / Groenten en Fruit. 1982. V. 38. № 10. P. 5355.
    101. Sarehane M. Effets des abeilles domestiques (Apis mellifica L. ) on several qual sur quelques criteres qualitatifs des fruits de melon (Cucumis melo L. ) / In Postharvest physiology, pathology and technologies for horticultural commodities: recent advances. Proceedings of an international symposium held at Agadir, Morocco, 16-21 January 1994 [edited by Ait-Oubahou, A. ; El-Otmani, M. ]. Agadir, Morocco; Institut Agronomique et Veterenarie Hassan II, Agadir Campus. 1995. P. 48-50.
    102. Sato N. Experiments on melon growing in the greenhouse to obtain two fruits per plant // Bulletin of the Kanagawa Horticultural Experiment Station. 1981. № 28. P. 31-38.
    103. Sheen TzayFa, Hsu Miao Miao Studies on nutrient uptake of muskmelon grown in different seasons // Journal Research of China. 1994. V. 43. № 2. P. 182-194.
    104. Smaak onder zoek steeds professionaler aangepakt // Groenten en Fruit. 1990. V. 45. № 35. P. 3031.
    105. Tan Zue Wen, Li Zeng Xin A study on the technology and production costs of substrate culture of muskmelon / Beijing Agricultural Sciences. 1995. V. 13. № 4. P. 29-30.
    106. Taussig C. Le type Galia // Fruits et Legumes. 1990. № 73. P. 59-60.
    107. Tullini A. La coltura del melone in serra fredda // Colture Protette. 1982. V. 11. № 4. P. 67-71.
    108. Velden P. Betroubaar suikergehalte als inzet // Tuinderij. 1989. V. 69. № 13. P. 18-19.
    109. Vik J. Forsшk med meloner (Cucumis melo) dyrka etter snormetoden // Forskn. Forsшk Landbr. . 1972. V. 23. № 1. P. 1-39.
    110. Wacquant C. Melon. Maitrise du climat et production // Infos, Centre Technique Interprofessionnel des Fruits et Legumes,France. 1989. ¹ 49. P. 33-39.
    111. Welles G. W. H., Buitelaar K. Factors affecting soluble solids content of muskmelon (Cucumis melo L. ) // Netherlands Journal of Agricultural Science. 1988. V. 36. №3. P. 239-246.
    112. Wells J. A., Nugent P. E. Effect of high soil moisture on quality of muskmelon // HortScience. 1980. V. 15. № 3. P. 258-259.
    113. Winter grown muskmelons: a breeding programme for adaptation is necessary / Nerson H., Burger Y., Fahima S., Rood Z. // Hassaden. 1994. V. 74. № 4. P. 398-400.
  • 817. Ластоногие
    Другое Биология

    В неволе ластоногие едят пресноводную рыбу, но без жирной морской долго прожить не могут. Жирная пища необходима им для пополнения слоя подкожного жира, который является хорошим теплоизолятором. Толщина этого слоя доходит до 8 см у тюленей и до 15 см у моржей. Но вот что интересно: жировая «шуба» (а в ней четверть веса тюленей) местами тонка. Эти места не что иное как своего рода «отдушины». На «отдушинах» - у морского слон их по три на каждом боку кожа нагревается до 29 34 градусов Цельсия, в то время как температура всего тела только 18 градусов Цельсия. Эти «радиаторы» быстро подсыхают и на серо-буром фоне ещё серой шкуры смотрятся золотисто-жёлтыми пятнами. Морской слон может значительно замедлить теплоотдачу, сокращая приток крови к коже, и тогда всего за 15 секунд ртуть в термометрах, приложенных к «жёлтым пятнам», упадёт до отметки 21 градус Цельсия.

  • 818. Лейкоциты
    Другое Биология

    При некоторых заболеваниях наблюдаются характерные изменения соотношения отдельных форм лейкоцитов. В случае глистной инвазии увеличивается число эозинофилов, при воспалениях возрастает число нейтрофилов, при туберкулезе часто отмечают увеличение количества лимфоцитов. Часто лейкоцитарная формула меняется в течение заболевания. В острый период инфекционного заболевания, при тяжелом течении болезни, эозинофилы могут не обнаружиться в крови, а с началом выздоровления, еще до видимых признаков улучшения состояния больного, они отчетливо видны под микроскопом. Кол-во лейкоцитов в крови может меняться. После приема пищи, тяжелой мышечной работы содержание этих клеток в крови увеличивается. Особенно много лейкоцитов появляется в крови при воспалительных процессах. Лейкоцитарная формула также имеет свои возрастные особенности: высокое содержание лимфоцитов и малое количество нейтрофилов в первые годы жизни постепенно выравнивается, достигая к 5-6 годам почти одинаковых величин. После этого процент нейтрофилов неуклонно растет, а процент лимфоцитов понижается. Основная функция лейкоцитов - защита организма от микроорганизмов, чужеродных белков, инородных тел, проникающих в кровь и ткани. Лейкоциты обладают способностью самостоятельно двигаться, выпуская ложноножки (псевдоподии). Они могут покидать кровеносные сосуды, проникая через сосудистую стенку, и передвигаться между клетками различных тканей организма. При замедлении движения крови лейкоциты прилипают к внутренней поверхности капилляров и в огромном кол-ве покидают сосуды, протискиваясь между клетками эндотелия капилляров. По пути своего следования они захватывают и подвергают внутриклеточному перевариванию микробов и другие инородные тела. Лейкоциты активно проникают через неповрежденные сосудистые стенки, легко проходят через мембраны, перемещаются в соединительной ткани под действием различных химических веществ образующихся в тканях. В кровеносных сосудах лейкоциты передвигаются вдоль стенок. Иногда даже против тока крови.

  • 819. Лекарства и яды
    Другое Биология

    "Металлические" яды. Тяжелые металлы… В эту группу обычно включают металлы с плотностью большей, чем у железа, а именно: свинец, медь, цинк, никель, кадмий, кобальт, сурьму, олово, висмут и ртуть. Выделение их в окружающую среду происходит в основном при сжигании минерального топлива. В золе угля и нефти обнаружены практически все металлы. В каменноугольной золе, например, по данным Л.Г. Бондарева (1984), установлено наличие 70 элементов. В 1 т в среднем содержится по 200 г цинка и олова, 300 г кобальта, 400 г урана, по 500 г германия и мышьяка. Максимальное содержание стронция, ванадия, цинка и германия может достигать 10 кг на 1 т. Зола нефти содержит много ванадия, ртути, молибдена и никеля. В золе торфа содержится уран, кобальт, медь, никель, цинк, свинец. Так, Л.Г. Бондарев, учитывая современные масштабы использования ископаемого топлива, приходит к следующему выводу: не металлургическое производство, а сжигание угля представляет собой главный источник поступления многих металлов в окружающую среду. Например, при ежегодном сжигании 2,4 млрд. т каменного и 0,9 млрд. т бурого угля вместе с золой рассеивается 200 тыс. т мышьяка и 224 тыс. т урана, тогда как мировое производство этих двух металлов составляет 40 и 30 тыс. т в год соответственно. Интересно, что техногенное рассеивание при сжигании угля таких металлов, как кобальт, молибден, уран и некоторые другие, началось задолго до того, как стали использоваться сами элементы. "К настоящему времени (включая 1981 г), - продолжает Л.Г. Бондарев, - во всем мире было добыто и сожжено около 160 млрд. т угля и около 64 млрд. т нефти. Вместе с золой рассеяны в окружающей человека среде многие миллионы тонн различных металлов".

  • 820. Лекарственные растения, используемые в озеленении г. Мурманска
    Другое Биология

    Семейство сосновые(Pinaceae) Род Сосна(Pinus). На территории Мурманской области растет один аборигенный вид Сосна лапландская (Pinus friesiana). В качестве замены местного вида используют Сосну обыкновенную (Pinus sylvestris) дерево от 25 до 45 м высотой и 1 м в диаметре ствола. Крона сквозистая, в молодости ширококоническая, у взрослых деревьев яйцевидно-раскидистая, с закругленной или плоской вершиной, высокоподнятая. Ветвление мутовчатое. Ствол цилиндрический. Кора молодых деревьев серая, затем становится буровато-красной, с длинными продольными трещинами в нижней части, где образуется толстый слой корки. В верхней части ствола и на сучьях в кроне кора оранжево-красная, гладкая, отслаивается крупными тонкими пленками с неровными краями. Зрелые шишки продолговато-яйцевидные, буро-серые, красновато- или лилово-коричневые, 3-7 см длиной, висят на крючкообразном черешке. Их семенные чешуи деревянистые, на конце утолщены в апофиз ромбической формы с пупком (выступом) посередине. Быстрорастущая. Может переносить как суровый климат севера, так и жаркий климат степей, малотребовательна к теплу, зимостойка, не боится заморозков, светолюбива, малотребовательна к плодородию и влажности почвы. Сосну кедровую сибирскую (кедр сибирский) (Pinus sibirica) в благоприятных условиях мощное дерево до 40 м высотой и 1,5 м в диаметре. Крона густая, яйцевидная или цилиндрическая, вершина притупленная, у старых деревьев часто многовершинная. Ветвление строго мутовчатое. Кора в молодом возрасте светло-серая, тонкая, позже становится серовато-бурой и трещиноватой, а корка отслаивается пластинками. Хвоя 6-13 см длиной, до 2 мм шириной, по краям зазубренная, торчащая, темно-зеленая, функционирует 3-5 лет. Шишки яйцевидные или продолговато-яйцевидные, 5-13 см длиной и 3-8 см толщиной, прямостоячие, светло-бурые. Малотребователен к теплу, зимо - и заморозкоустойчив, светолюбив, но в молодости сравнительно теневынослив. Сосну кедровую стланиковую (кедровый стланик) (Pinus pumila) невысокое (4-5, редко до 7 м высотой) дерево стланиковой или кустовидной формы. Благодаря образованию придаточных корней способно укореняться прижатыми к земле ветвями и формировать парциальные кусты. Побеги светло-коричневые. С короткими рыжеватыми волосками. Хвоя 4-8 см длиной, тонкая, изогнутая, сизо-зеленая, густая и прижатая к побегам, опадает через 2-3 года. Зрелые шишки светло-бурые, яйцевидные, удлиненно-конические или округлые, 3,5-4,4 (до 7) см длиной и около 3 см толщиной, собраны группами на концах ветвей. Малотребователен к теплу, не боится сильных морозов и ветров, к почвам неприхотлив, очень светолюбив. Основным лекарственным сырьем являются кедровые орехи, а у хвойных сосен почки, хвоя и живица. Препараты из сосны обладают отхаркивающим, мочегонным, противовоспалительным, отвлекающим, местно раздражающим и болеутоляющим действием. Сосновые почки используют при простудных заболеваниях, воспалениях дыхательных путей, бронхов, ревматизме. Настой хвои является богатым источником витамина С, особенно зимой. Эфирное масло сосны устраняет нервную дрожь, спасает от неуверенности в своих силах, обладает уникальным бактерицидным свойством, при ароматизации воздуха в нем погибают все вирусы и бактерии, вызывающие заболевания.