Geum.ru

Биология

  • 1821. Морские млекопитающие Камчатки
    Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

    Морж (Odobenus rosmarus). Моржи одни из самых крупных животных отряда ластоногих. Вес взрослых самцов может достигать 1,5 т. Кроме того, это единственные ластоногие, клыки у которых сильно увеличены и напоминают бивни. Их длина достигает 80 см. Клыки взрослых самцов по величине и форме отличаются от клыков самок. У них они меньше и выглядят изящнее за счет некоторой спиральной изогнутости. Моржи выделяются среди других ластоногих крайне выраженной социальностью и способностью оказывать помощь раненым, тонущим собратьям и особенно детенышам. Это уникальное явление для ластоногих, у которых преобладают агрессивность и конкурентность. Структура размножающихся группировок моржей подчинена определенным закономерностям. Распределение этих животных в брачный период можно схематично представить в форме концентрически расположенных залежек разного половозрастного состава. В центре находятся залежки половозрелых самок; некоторые из них участвуют в гоне. Вместе с самками залегают их разновозрастные детеныши, причем детеныши-самцы остаются с матерями до семилетнего возраста, после чего взрослые самцы изгоняют их из стада самок. Возле льдины в воде держится один или несколько готовых к спариванию самцов старше 14 лет. Дальше от центра, на отдельных залежках, располагаются беременные и кормящие самки, а на самых краях льдин размешаются залежки не участвующих в гоне самцов. На ледовой залежке, или лежбище, моржи залегают предельно плотно. Они тесно соприкасаются друг с другом, и нередко большая часть корпуса лежащего в группе моржа располагается на телах соседних животных. Морж, вновь выходящий на лежбище, стремится непременно втиснуться между другими или ложится на них. Помимо ощущения тесного контакта с группой, такое поведение имеет значение для терморегуляции отдыхающих зверей.

  • 1822. Морские тихоходы
    Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

    Мелких моллюсков звезда заглатывают целиком. А если встречается крупная раковина, то начинается своеобразное состязание на выносливость. Как уже говорилось, лучи звезд обладают колоссальной силой, которую эти хищники и используют, чтобы раскрывать, а вернее приоткрывать створки крупных двухстворчатых раковин. Не всегда морская звезда может сразу «открыть» моллюска. Иногда она тянет створки час или два. Мышцы раковины устают, створки перламутрового домика приоткрываются и в образовавшуюся крошечную щель, размеры которой могут быть намного меньше 1 мм, звезда просовывает свой растягивающийся желудок, что заканчивается для обитателя раковины трагедией. Еще более легкой добычей являются мидии. В их раковинах есть очень небольшие незакрывающиеся щели шириной около 0.1 мм, через которые проходят тонкие нити биссуса, необходимые для прикрепления моллюска к субстрату. Звезде не требуется прилагать ни малейших усилий, чтобы отведать излюбленных деликатесов крошечной щели достаточно для проникновения желудка звезды в якобы неприступную крепость мидии. Чтобы полакомиться мидией, звезда способна вытянуть свой желудок на расстояние, равное половине луча, а в ряде случаев и на всю его длину.

  • 1823. Морские убийцы
    Доклад пополнение в коллекции 12.01.2009

    Войти в доверие к косатке можно лишь с течением продолжительного времени. Дрессировать косаток значительно легче, чем собак, они получают истинное наслаждение от "общения" с человеком. Человеку остаётся только находить их многочисленные природные дарования. Еще одним отличительным свойством этих разумных существ является то, что идеи таких развлечений придумывает не человек, а сама косатка, которая впоследствии показывает дрессировщику во чтобы она хотела с ним сыграть. Каждое представление содержит новые трюки, причём эти трюки представляют собой прототипы естественного поведения косаток в природе. Например такой трюк. Косатка наполовину выныривает из воды, рядом в таком же положении дрессировщик, он держит её и они вместе кружат в воде - танцуют. В природе косатки выныривают так для осмотра поверхности, таким образом дрессировщик только утрирует некоторые элементы для зрителей, в целом же такое поведение характерно для косаток в естественной среде. Ещё один факт - удивительная координация особей при выпрыгивании из воды и вообще при движении. Очень эффектно смотрится как две огромных косатки одновременно выпрыгивают, друг напротив друга, из воды и разворачиваются в дюйме друг от друга. Это объясняется тем, что в природе косатки в стаде с малого возраста вынуждены координировать своё передвижение с движением сначало матери, а затем и всего стада, например при отдыхе или охоте.

  • 1824. Морфологическая изменчивость у колониального гидроида dynamena pumila и классификация обнаруженных морфотипов книдарии
    Статья пополнение в коллекции 12.01.2009

    I60(24). Однорядное расположение гидрантов. Аномалия представляет собой оригинальную форму бокового или, реже, основного побега, которая состоит из одного ряда гидрантов и ценосарка. Гидротеки поочередно развернуты своими устьями налево и направо. Обычно аномалия повторяется на протяжении нескольких междоузлии. Между междоузлиями перетяжек не бывает. После образования перетяжки побег растет нормально, образуя двухрядное расположение гидротек. Данная аномалия совершенно определенно представляет одну из редко встречающихся (недоминирующих) нормаль.ных форм D. pumila. "Однорядное" строение характеризуется морфологической полноценностью, повторяемостью (т. е. воспроизводится в циклическом морфогенезе побега), жизнеспособностью. Ее образование не вызывает никаких нарушений ни в морфогенезе гидрантов, ни в росте побега. В то же время морфогенез побега принципиально отличен от обычного, так как верхушка раз за разом устойчиво расщепляется в процессе роста на 2 зачатка вместо 3, как должно быть в норме. В деталях такое строение весьма напоминает расположение гидрантов у Hydrallmania falcata. К этой аномалии полностью применимо понятие морфотип. Встречается часто.

  • 1825. Морфологические особенности видов семейства Бобовые, включенных в Красную книгу РБ
    Дипломная работа пополнение в коллекции 17.05.2011

    Гинецей бобовых большей частью состоит из одного плодолистика, однако известно несколько архаичных родов, в цветках которых находят от 2 до 16 свободных плодолистиков, обычно сидящих на особой подставке - гинофоре. Таковы, в частности, виды родов архидендрон (Archidendron) и афонсея (Affonsea) из мимозовых, некоторые кассии (Cassia) из цезальпиниевых и даже некоторые мотыльковые. Число семязачатков в завязи варьирует от 2 до 15-20, но представители некоторых родов имеют всего один семязачаток. Мимозовые и цезальпиниевые довольно четко отличаются от мотыльковых. У первых семязачатки в большинстве анатропные, тогда как у мотыльковых кампилотропные или гемитропные, битегмальные или редко унитегмальные. Форма и размеры чашечки бобовых довольно значительно варьируют. У сараки индийской (Saraca indica), помимо чисто защитной роли, которую чашечка выполняет, когда цветок находится в бутоне, ее ярко окрашенные лопасти (почти у всех бобовых чашечка в той или иной мере сростнолистная) привлекают насекомых - опылителей, заменяя отсутствующие лепестки. Например, у видов рода аморфа (Amorpha) сохраняется только один. На первый взгляд лепестки видов из подсемейства цезальпиниевых и мотыльковых обычно кажутся свободными при основании, но на самом деле они чаще всего прикреплены к цветочной трубке, которая возникла из сросшихся тканей чашелистиков, лепестков и тычинок. Несомненно, у предков современных бобовых был довольно крупный открытый актиноморфный венчик, допускавший посещение цветков самыми разнообразными насекомыми и птицами. Такой венчик сохранился у части видов архаичного мадагаскаро - африканского мотылькового кадия (Cadia). Венчик мимозовых тоже актиноморфный, но обычно маленький, со сросшимися в трубку лепестками. Такая трубка дополнительно фиксирует положение жестких выставляющихся тычинок. Цезальпипиеные и мотыльковые, в подавляющем большинстве замечательны более или менее зигоморфным венчиком. Особенно характерен резко зигоморфный венчик для второго из названных подсемейств. По сходству с мотыльком он еще в XVI веке получил в ботанической литературе название мотылькового, и это название часто употребляется для обозначения подсемейства бобовых. Мотыльковый венчик состоит из более крупного верхнего лепестка - флага, который охватывает в почке все остальные лепестки и несколько противостоит им в распустившемся цветке; два боковых лепестка образуют крылья, а самые внутренние, срастаясь в верхней половине или слипаясь, образуют лодочку, заключающую тычинки и завязь. Не менее 95% видов мотыльковых имеют вышеописанный тип венчика. Отклонений от основного варианта известно немного, в частности несколько примитивных тропических мотыльковых и виды североамериканского рода аморфа. Замечательная стабильность мотылькового венчики, который - является своего рода «биологическим замком», охраняющим запасы пыльцы и нектара от малоэффективных опылителей, шпана с приспособлением к опылению пчелами и шмелями. Флаг служит в основном для привлечения насекомых. На нем, особенно при основании, нередко замечаются дополнительные метки в виде ярких прожилок. Привлеченное ярким флагом или ярким цветком в целом, насекомое садится на край лодочки или чаще на одно из крыльев и стремится ввести хоботок к основанию тычиночных нитей к запасам нектара. При этом лепестки лодочки или крылья под тяжестью насекомого и его активных движений отгибаются, совершая одновременно колебательные движения в такт движениям тела насекомого. Все лепестки начинают реагировать как единая система, поскольку они связаны посредством ушек и горбиков, имеющихся у каждого из четырех лепестков. Под влиянием движений насекомых флаг отгибается назад, крылья отходят вниз и в стороны, а тычинки и гинецей вследствие известной упругости сохраняют горизонтальное положение и входят в соприкосновение с брюшком насекомого. Когда насекомое улетает, отогнутые лепестки, опять же в силу главным образом пружинящего действия ушек, возвращаются в прежнее положение и тычинки и гинецей укрываются в лодочке.

  • 1826. Морфология и анатомия цветка
    Контрольная работа пополнение в коллекции 02.03.2011

    Проводящие пучки цветка обнаруживают некоторую тенденцию к упрощению и срастанию. Срастание пучков, а, следовательно, уменьшение их количества, вызвано тем, что части цветка располагаются скученно. Срастание может быть горизонтальным и вертикальным. В первом случае срастаются части цветка одного круга, например лепестки, образуя спайнолепестный венчик, или плодолистики, образуя завязь. Краевые пучки двух смежных плодолистиков сливаются в крупные двойные пучки, питающие семяпочку. Во втором случае срастаются члены цветка разных кругов, например, тычинки и лепестки, основания листочков околоцветника, тычинок и плодолистиков при нижней завязи. Эти видоизменения сопровождаются срастанием пучков разных ярусов.

  • 1827. Морфология и гормональная активность половых желез
    Курсовой проект пополнение в коллекции 15.06.2012

    Снаружи яичко покрыто беловатого цвета фиброзной оболочкой, получившей название белочной оболочки (tunica albugmea). Под оболочкой находится вещество яичка - паренхима яичка (parenchyma testis). От внутренней поверхности заднего края белочной оболочки в паренхиму яичка внедряется валикообразный вырост соединительной ткани - средостение яичка (medidstinum testis), от которого веерообразно идут тонкие соединительнотканные перегородочки яичка (septula testis), разделяющие паренхиму на дольки яичка (lobuli testis). Последние имеют форму конуса и своими вершинами обращены к средостению яичка, а основаниями - к белочной оболочке. В яичке насчитывается от 250 до 300 долек. В паренхиме каждой дольки два-три извитых семенных канальца (tiibuli seminiferi contorti), содержащих сперматогенный эпителий. Каждый из канальцев имеет длину около 70-80 см и диаметр 150-300 мкм. Направляясь к средостению яичка, извитые семенные канальцы в области вершин долек сливаются друг с другом и образуют короткие прямые семенные канальцы (tiibuli seminiferi recti). Эти канальцы впадают в сеть яичка (rete testis), которая расположена в толще средостения яичка. Из сети яичка начинаются 12-15 выносящих канальцев яичка (ductuli efferentes testis), направляющихся в его придаток, где они впадают в проток придатка яичка. Извитые семенные канальцы выстланы сперматогенным эпителием и поддерживающими клетками (клетки Сертоли), расположенными на базальной мембране. Клетки сперматогенного эпителия, находящиеся на разных стадиях сперматогенеза, образуют несколько рядов. Среди них различают стволовые клетки, сперматогонии, сперматоциты, сперматиды и сперматозоиды. Сперматозоиды вырабатываются только в стенках извитых семенных канальцев яичка. Все остальные канальцы и протоки яичка являются путями выведения сперматозоидов.

  • 1828. Морфология колонии гидроида obelia longissima
    Статья пополнение в коллекции 12.01.2009

    Достигнув его основания, столон переходит на субстрат и некоторое время растет по нему, формируя иногда один-два побега (рис 2,Г). Это увеличивает прочность и жесткость основания побега, усиливает прикрепление его к субстрату, что особенно важно при увеличении размеров побегов. фрустулы. Как в естественных условиях, так и при содержании в лаборатории у О. longissima образуются фрустулы (Иванова-Казас, 1977). При этом дистальные междоузлия ветвей любого порядка вмести образования гидранта продолжают расти, формируя гладкую трубку, превышающую в 1,52 раза длину междоузлия. Ценосарк внутри этой трубки сильно истончается в месте перехода кольчатой части перисарка в гладкую и в конце концов рвется (рис. 3,А,5). Отделившаяся верхушка роста продолжает перемещаться н дистальном направлении, при этом становится заметным (в электронном сканирующем микроскопе) отсутствие перисарка на ее переднем конце. Вскоре после этого верхушка роста, ставшая фрустулой, “вываливается” из перисарка и при первом же прикосновении к любому субстрату приклеивается к нему и продолжает рост наподобие отрезка столона. Примерно через 12 ч на ней появляется дорсальная верхушка роста (рис. 3,В), а через сутки из нее формируются междоузлие и гидрант, имеющие размеры меньшие, чем первое междоузлие и гидрант, сформировавшиеся на столоне,

  • 1829. Морфология колонии и признаки морфофункциональной адаптации гидроида
    Статья пополнение в коллекции 12.01.2009

    Большое значение для жизнедеятельности колоний имеет сопротивление побегов на изгиб. Например, у О. loveni сильное течение прижимает побеги к субстрату, а боковые веточки и гидротеки к стволу побега [5]. В таком состоянии гидроид не может ловить добычу, а следовательно, и существовать в местах с сильным поступательным течением. У О. geniculata имеется ряд морфологических приспособлений, уменьшающих гибкость побегов. Прежде всего это отсутствие перетяжек на перисарке в основании каждого междоузлия. Регулярное расположение перетяжек в этой зоне делает перисарк как бы членистым, увеличивая его гибкость. Для представителей рода Obelia весьма характерно наличие хотя бы нескольких перетяжек в проксимальной части каждого междоузлия. Однако у О. geniculata перетяжки очень слабо выражены, членистости перисарка нет, что уменьшает гибкость побега. У других видов рода Obelia увеличение жесткости побега достигается другими путями например, у О. longissima за счет утолщения перисарка и образования полисифонности [З].

  • 1830. Морфология колонии и распределительная система у двух видов герматипных кораллов рода acropora
    Статья пополнение в коллекции 12.01.2009

    В ряде случаев инкрустирующий рост играет важную роль в процессе реколонизации. Нередко вся базальная часть колонии заносится песком и отмирает. После отступления песка выжившая часть колонии формирует зону инкрустирующего роста и обрастает затем свой же отмерший скелет. Так может повторяться много раз, и в строении скелета в соответствующей части колонии это находит ясное отражение. У разных видов Асrороrа соответствующие четыре части колонии развиты не в одинаковой пропорции. Так, A. formosa, A. pulchra (Brook, 1891), A. aspera имеют слабо выраженный ствол, но ярко выраженные ветви. Напротив, у A. hyacinthus (Dana, 1846) и A. clathrata (Brook, 1891) веточки маленькие, а ствол, представляющий продукт слияния ветвей, составляет основную часть тела колонии. У A. humilis и A. digitifera (Dana, 1846) ствол вообще сливается с зоной инкрустации и не может быть от нее отделен. Подобных примеров много, они требуют специального изучения. Для осуществления подобной работы необходим сбор целых колоний, а не нх фрагментов, при точном указании глубины, особенно вблизи поверхности рифа. Применение аквалангистской техники позволяет это осуществить.

  • 1831. Морфология колонии у гидроида obelia loveni
    Статья пополнение в коллекции 12.01.2009

    Карлсен А. Г. 1982. Саркон как уровень организации колониальных гидроидов (Leptolida, Hydrozoa). Докл. АН СССР, 263, № 2, 510512. Марфенин Н. Н. 1973. Морфология роста в колонии гидроидного полипа Dynamena pumila (Hydrozoa. Leptolida). Журн. общ. биол., 34,№ 5, 727737. М а р ф е нин Н. Н. 1977. Опыт изучения интеграции колонии гидроида Dynamena pumila (L.) с помощью количественных морфологических показателей. Журн. общ. биол., 38, № 3, 409422. Марфенин Н. Н. 1980. Метод картирования пространственной организации колониальных Hydrozoa и его значение при изучении частей колонии. В кн.: Теоретическое и практическое значение кишечнополостных. Л., с. 6669. Наумов Д. В. 1960. Гидроиды и гидромедузы морских, солоноватоводных и пресноводных бассейнов СССР. М.Л. Allman G. J. 1871. A monograph of the Gymnoblastic or Tubularian Hydroids. I. The hydroida in general. L. Cornelius P. F. S. 1982. Hydroids and hydromedusae of the family Campanulariidae recorded from the eastern North Atlantic, with a world synopsis of genera. Bull. Brit. Mus. nat. Hist. (Zool.), 42 (2), 37148. Braverman M., Schrandt R. 1967. Colony development as a problem in pattern formation. Gen. Syst, 12, 3951. Ну man L. 1940. The Invertebrates: I. Protozoa through Ctenophora. N. Y., p. 400497

  • 1832. Морфолого-анатомическое изучение нектарников у представителей семейства лютиковых Ярославской области
    Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

    Для семейства характерны следующие морфологические типы нектарников по классификации Н.Н.Карташовой (1965): 1 - нектарники как эмергенции, 2 - морфологически не выраженные нектарники, 3 - нектарники как рудименты органов, 4 - нектарники как модифицированные органы. Нектарники первого типа встречаются в виде медовых ямок на лепестках в роде лютик, в виде утолщения лепестка в роде водосбор, в роде калужница нектарники развиваются на поверхности некоторых плодолистиков апокарпного гинецея. Второй тип нектарников обнаружен у видов рода Atragene и Clematis, где они представлены эпидермальными или субэпидермальными клетками стаминодиев, а у родов Actae и Caltha их роль выполняют клетки стенки завязи. Третий тип отмечен в родах Actae и Pulsatilla , Cinicifuga , где они возникают из недоразвитых тычинок и имеют форму маленьких железок. Четвертый тип встречается лишь в семействе лютиковых (Карташова, 1965), они образуются из отдельных примордиев, которые являются модифицированными лепестками, разнообразными по форме (роды Aconitum, Helleborus, Isopyrem, Nigela ).

  • 1833. Морфофункциональная характеристика системы органов лимфообращения
    Информация пополнение в коллекции 22.12.2011

    • А - общая схема строения лимфатического узла; Б - лимфатический узел свиньи; В - изолированные синусы лимфоузла; 1 - приносящие лимфатические сосуды; 2 - краевой синус; 3 - фолликулы; 4 - фолликулярные тяжи; 5 - центральный синус; 6 - трабекула; 7 - капсула; 8 - артерия; 9 - вена; 10 - выносящие лимфатические сосуды.
    • Рисунок 1 - Строение лимфатического узла
    • Весь лимфатический узел заполнен лимфоцитами, среди которых встречаются и другие клетки (лимфобласты, макрофаги и плазматические клетки). Иногда в синусах появляется большое количество эритроцитов из крови. Такие лимфатические узлы приобретают красную окраску и называются кровяными лимфоузлами.
    • Форма лимфатических узлов бобовидная с небольшим углублением - воротами узла, через которые выходят выносящие лимфатические сосуды. Приносящие лимфатические сосуды входят в лимфатический узел на всей его поверхности. Приносящих сосудов больше, чем выносящих, но последние крупнее. У свиней, наоборот, приносящие сосуды входят через ворота узла, а выносящие выходят на всей поверхности лимфоузла. Соответственно изменено и внутреннее строение: фолликулярная зона находится в центре лимфоузла, а зона фолликулярных тяжей - на его периферии.
    • Величина лимфатических узлов у разных животных колеблется в широких пределах (диаметр от 0,2 до 10 и даже 20 см). Число узлов достигает у собаки - 60, у свиньи - 190, у КРС - 300 и у лошади - 8000. Наиболее крупные узлы - у крупного рогатого скота, наиболее мелкие - у лошади, у которой они образуют обычно пакеты с числом узлов до нескольких десятков.
    • Лимфатические узлы по происхождению своих «корней» разделяются на внутренностные (В), мышечные (М) и кожные (К), а также на мышечно-внутренностные (MB) и кожно-мышечные (КМ). Внутренностные лимфатические узлы выносят лимфу из внутренних органов, на которых они и располагаются (из печени, желудка и т. д.). Мышечные лимфатические узлы лежат в определенных наиболее подвижных частях тела, на границе головы и шеи, при входе в грудную полость, в области суставов: плечевого, локтевого, крестцовоподвздошного, тазобедренного, коленного, но неодинаково у разных животных в соответствии с рисунком 2. Кожные лимфатические узлы имеются только в области коленной складки, а в остальных частях тела встречаются кожно-мышечные или кожно-мышечновнутренностные (КМВ) узлы.
    • Артерии лимфатических узлов проходят через ворота в трабекулы. Капилляры формируют вокруг фолликулов перифолликулярные сети. Вены обычно проходят в трабекулах отдельно от артерий. Нервы лимфатических узлов происходят от симпатикуса. Интерорецепторы имеют вид свободных нервных окончаний и инкапсулированных телец. Афферентные нервные волокна происходят из спинальных ганглиев.
    • 1 - подчелюстной лимфоузел; 2 - поверхностный шейный лимфоузел; 3 - поверхностный паховый лимфоузел; 4 - подколенный лимфоузел; 5 - седалищный лимфоузел
    • Рисунок 2 - Поверхностные лимфатические узлы коровы
    • 3. Лимфатические узлы головы
    • Околоушной лимфоцентр - лежит вентрально от челюстного сустава, у каудального края челюсти, под околоушной железой и представлен поверхностными и глубокими лимфоузлами в соответствии с рисунком 3. Корни: голова. Отток лимфы - в латеральные заглоточные лимфоузлы.
    • Особенности. У собаки лимфоцентр длиной до 2,5 см, отток лимфы - в медиальные заглоточные лимфоузлы. У свиньи 2-3 узла длиной до 3-6 см. Отток лимфы - в поверхностные шейные лимфоузлы. У крупного рогатого скота лимфоцентр длиной до 5-7 см. У лошади 6-11 лимфоцентров размером по 2-7 см образуют пакет.
    • Нижнечелюстной лимфоцентр - включает нижнечелюстные и добавочные нижнечелюстные (у свиньи) лимфоузлы, а у крупного рогатого скота и крыловидный лимфоузел, из которых первые лежат в подчелюстном пространстве под кожей, каудально от сосудистой вырезки и впереди от нижнечелюстной железы; вторые - медиально от каудовентрального угла околоушной железы, на каудальном конце нижнечелюстной железы, у места деления яремной вены (у взрослых свиней имеются не всегда), а последний - позади бугра верхней челюсти латерально на крыловой мышце.
    • Корни: околоушная область и передняя половина шеи. Отток лимфы - из нижнечелюстных в заглоточные (у собаки и крупного рогатого скота) или в шейные лимфоузлы (у свиньи и лошади), а из крыловидного - в нижнечелюстной лимфатический узел.
    • Особенности. У собаки 2-5 узлов величиной 1-5,5 см, лежат каудолатерально от углового отростка нижней челюсти. У свиньи 3-5 лимфоузлов величиной до 0,3-5,5 см. У крупного рогатого скота лимфоузел длиной до 3-5 см лежит под кожей на нижнечелюстной железе. У лошади 35-75 узелков размером по 0,2-3,5 см. Правые и левые пакеты спереди сливаются друг с другом.
    • Заглоточный лимфоцентр - объединяет несколько групп:
    • Медиальные заглоточные лимфоузлы - лежат дорсально от глотки рядом с одноименными лимфоузлами другой стороны. Корни: голова, глотка, пищевод и гортань. Отток лимфы - в трахеальный лимфатический проток.
    • Особенности. У собаки узел длиной до 1,5-8 см. У свиньи отсутствует. У крупного рогатого скота узел длиной до 3-6 см. У лошади 20-40 лимфатических узлов размером по 0,3-4 см образуют пакет; отток лимфы - в глубокие краниальные шейные лимфатические узлы.
    • Латеральные заглоточные лимфоузлы - лежат в области крыловой ямки атланта, под околоушной слюнной железой. Корни: голова. Отток лимфы различен.
    • Особенности. У собаки узел встречается в 30 % случаев; отток лимфы - в медиальные заглоточные лимфатические узлы. У свиньи узлы длиной 1-3 см, отток лимфы - в поверхностные шейные лимфатические узлы. У крупного рогатого скота узел длиной до 3-5,5 см; корни - помимо головы, передняя половина шеи; отток лимфы - в трахеальный лимфатический проток. У лошади 8-15 лимфатических узлов длиной по 0,3-1,5 см образуют пакет, лежащий на латеральной поверхности воздухоносного мешка. Корни - помимо головы, передняя половина шеи; отток лимфы - в глубокие краниальные шейные лимфатические узлы.
    • Ростральный подъязычный лимфатический узел - лежит латерально на гортанной ветви подъязычной кости. Отток лимфы - в заглоточные лимфатические узлы.
    • Каудальный подъязычный лимфатический узел - лежит латерально от проксимального конца средней ветви подъязычной кости. Отток лимфы - в латеральные заглоточные лимфатические узлы.
    • 1 - поверхностные околоушные; 2 - латеральные заглоточные; 3 - подчелюстные (челюстные); 4 - медиальные заглоточные; 5 - краниальные шейные глубокие-6 - каудальный подъязычный; 7 - ростральный подъязычный; 8 - дорсальные поверхностные шейные
    • Рисунок 3 - Лимфатические узлы головы коровы (I) (а - поверхностные, б - глубокие), лошади (II), свиньи (III)
    • 4. Лимфатические узлы шеи
    • Шейные лимфоузлы разделяют на два лимфоцентра: поверхностный и глубокий. Узлы поверхностного лимфоцентра расположены преимущественно между мышцами шеи впереди плечевого сустава, а глубокого - вдоль трахеи. В эти лимфоузлы притекает лимфа из органов шеи, а также частично из грудной стенки и грудной конечности.
    • Поверхностный шейный лимфоцентр.
    • У крупного рогатого скота представлен лимфоузлом длиной 7-10 см, расположенным впереди плечевого сустава под плечеголовной мышцей, и 5-10 дорсальными поверхностными шейными лимфоузлами, лежащими под трапециевидной мышцей впереди лопатки. Последние могут быть гемолимфатическими. Приток лимфы - из задней половины шеи, передней половины грудной стенки, частично - грудной конечности; отток: справа - в трахеальный ствол, слева - в грудной проток.
    • У свиньи две группы лимфоузлов: 1-2 узла дорсальной группы размером до 4 см лежат впереди плечевого сустава под плечеатлантной и трапециевидной мышцами; 3-5 узлов вентральной группы размером 0,5-3 см каждый располагаются в яремном желобе почти на всем его протяжении. Кроме того, 1-3 узла находятся на лестничной мышце. Дополнительно приток лимфы - из лимфоузлов головы, отток - в трахеальный ствол, яремную или краниальную полую вену. У лошади - пакет из 60-130 узелков размером от 0,2 до 4 см каждый. Приток лимфы - из грудной конечности, мышц плечевого пояса, шеи: отток - в каудальные шейные лимфоузлы и правый лимфатический проток. У собаки - 1-4 узла размером до 7 см.
    • Глубокий шейный лимфоцентр.
    • У крупного рогатого скота включает пять групп лимфоузлов: краниальную (4-6 узлов на трахее), среднюю (1-7 узлов тоже на трахее), каудальную (2-4 узла при входе в грудную полость), подромбовидный узел - под ромбовидной мышцей и реберно-шейный узел - краниомедиально от первого ребра.
    • Подромбовидный узел имеется только у крупного рогатого скота, реберно-шейный - у крупного рогатого скота и овцы. У свиньи непостоянны узлы краниальной и средней группы. У лошади краниальная и каудальная группы состоят каждая из нескольких десятков лимфоузлов размером от 0,2 до 3,5 см. Средняя группа у одних животных образует цепочку из 15-30 узелков, у других представлена единичными узелками, у третьих отсутствует. У собаки глубокие шейные лимфоузлы непостоянны.
    • Приток лимфы - из стенок глотки, пищевода, гортани, трахеи, из вентральных мышц шеи, мышц плечевого пояса и грудной стенки до 6-8-го ребра; отток - в трахеальный лимфатический ствол, грудной проток, правый лимфатический проток.
    • 5. Лимфатические узлы грудной конечности
    • Подмышечный лимфоцентр включает лимфоузлы: собственно подмышечные, подмышечные 1-го ребра, добавочный подмышечный, грудные, подлопаточные, локтевые.
    • Собственно подмышечные лимфоузлы - лежат каудально от плечевого сустава на медиальной поверхности большой круглой мышцы в соответствии с рисунком 4. Корни: грудная конечность. Отток лимфы различен.
    • Особенности. У собаки лимфоузел длиной до 5 см, отток лимфы - слева в грудной проток, справа - в трахеальный. У свиньи подмышечный лимфоузел отсутствует, а лимфа оттекает в глубокие шейные каудальные лимфоузлы или в поверхностный шейный лимфоузел. У крупного рогатого скота лимфоузел величиной до 1,5-3,5 см, отток лимфы - в подмышечный лимфоузел 1-го ребра. У лошади 12-30 лимфоузлов размером по 0,2-3 см образуют пакет длиной до 4-7 см и шириной до 3-4 см. Отток лимфы - в глубокие шейные каудальные лимфоузлы.
    • Подмышечный лимфоузел 1-го ребра - лежит медиально от плечевого сустава в плоскости 1-го ребра. Корни: вентральные мышцы шеи, мышцы плечевого пояса, грудная конечность. Отток лимфы - в трахеальный или грудной проток или в глубокие шейные каудальные лимфоузлы.
    • Особенности. У собаки отсутствует. У свиньи 1 (2) лимфоузел величиной до 2-3,5 см лежит у места соединения 1-го ребра с грудиной. У крупного рогатого скота 2-3 лимфоузла размером до 1-2,5 см. У лошади эти лимфоузлы трудноотделимы от глубоких шейных каудальных лимфоузлов.
    • Добавочный подмышечный лимфоузел - иногда встречается у собаки над локтевым бугром между широчайшей мышцей спины и глубокой грудной мышцей в плоскости 3-4-го ребра. Отток лимфы - в подмышечные лимфоузлы.
    • А - коровы; Б - лошади; 1 - подмышечные лимфоузлы; 2 - подмышечный лимфоузел 1-го ребра; 3 - локтевые лимфатические узлы
    • Рисунок 4 - Лимфатические узлы грудной конечности
    • Локтевые лимфатические узлы.
    • Особенности. Встречаются у лошади в количестве 5-30, у овцы 2-3 узелков величиной по 0,3-2,5 см; образуют пакет длиной до 4-5 см и шириной до 3-4 см, располагающийся близ локтевого сустава между двуглавой мышцей плеча и медиальной головкой трехглавой мышцы плеча. Отток лимфы - в подмышечные лимфоузлы.
    • Грудные лимфоузлы.
    • Подлопаточные лимфоузлы.
    • Заостный лимфоузел - имеется у крупных жвачных, располагается у каудального края заостной мышцы.
    • Корни последних трех групп узлов: грудные мышцы, подлопаточное пространство, надлопаточная и залопаточная области. Отток: подмышечные, глубокие шейные каудальные лимфатические узлы или непосредственно в грудной проток.
    • 6. Лимфатические узлы грудной стенки и органов грудной полости
    • Дорсальный грудной лимфоцентр.
    • Межреберные лимфоузлы - лежат в межреберных пространствах близ реберных головок, под фасцией и плеврой в соответствии с рисунком 5. Корни: кости и мышцы спины и шеи, плевра, диафрагма. Отток лимфы - в средостенные лимфатические узлы и в грудной проток.
    • Особенности. У собаки встречаются редко (в 25 %) у 5-го или 6-го ребра, размером по 0,2-0,7 см. У свиньи отсутствуют. У крупного рогатого скота лимфоузлы небольшие, до 0,3-1,5 см длиной. У лошади их величина до 0,3-0,6 см.
    • Аортальные грудные лимфоузлы - лежат между аортой и позвонками, прикрытые плеврой; трудноотделимы от межреберных и средостенных лимфоузлов. Корни: дорсальные мышцы спины, позвонки, плевра, аорта, печень. Отток лимфы - из каудальных лимфоузлов в краниальные, а из последних - в грудной проток.
    • Особенности. У собаки отсутствуют. У свиньи 2-10 непарных лимфоузлов величиной по 0,5-1,5 см. У крупного рогатого скота лимфоузлы размером по 0,8-2,5 см, у лошади - по 3-30 мм.
    • Средостенный лимфоцентр.
    • Краниальные средостенные лимфоузлы - лежат в прекардиальном средостении дорсально и вентрально от трахеи. Корни: мышцы плечевого пояса, грудные стенки, шея, трахея, плевра, перикард, сердце, аорта. Отток лимфы - в грудной проток и правый лимфатический ствол.
    • Особенности. У собаки 1-6 лимфоузлов размером по 4 см. У свиньи 1-3 лимфоузла величиной 0,5-1,7 см. У крупного рогатого скота лимфоузлы лежат слева от пищевода в количестве 1-4, величиной 0,5-1,5 см; справа - дорсально от трахеи - 1-3 лимфоузла величиной 3-7 см. У лошади до 40-100 лимфоузлов размером по 1-8 мм.
    • Средние средостенные лимфатические узлы - лежат между аортой и пищеводом дорсально от сердца. Корни: пищевод, трахея, печень. Отток лимфы - в краниальные средостенные и в бронхиальные лимфоузлы.
    • Особенности. У собаки и свиньи отсутствуют. У крупного рогатого скота лимфоузел размером до 0,5-5 см. У лошади от 4 до 14 лимфоузлов величиной до 2-60 мм.
    • Каудальные средостенные лимфоузлы - лежат между аортой и пищеводом в посткардиальном средостении. Корни: пищевод, плевра, печень, селезенка. Отток лимфы - в средние и краниальные средостенные лимфоузлы.
    • Особенности. У собаки и свиньи отсутствуют. У крупного рогатого скота 2-3 лимфоузла, самый крупный из них длиной до 10-15 см. У лошади 1-7 лимфоузлов размером по 25 мм, лежат сбоку и дорсально от пищевода.
    • Вентральный грудной лимфоцентр - включает краниальные и каудальные лимфоузлы грудины лежат близ рукоятки грудины на ее дорсальной поверхности. Корни: вентральная часть грудной стенки и диафрагма. Отток лимфы - в грудной проток.
    • Особенности. У собаки иногда отсутствует, иногда двойной. У свиньи лимфоузел величиной до 1,5-3 см. У крупного рогатого скота лимфоузел величиной до 1,5-2 см. Часто встречаются лимфоузлы величиной 0,5-2 см в области 3-, 4- и 6-го межреберных пространств под поперечной грудной мышцей. Кроме того, 1-2 лимфоузла лежат между перикардом и диафрагмой, они называются каудальными грудинными лимфоузлами. У лошади краниальные грудинные лимфоузлы мелкие (по 1-8 мм).
    • Лимфатические узлы: 1 - дорсальные грудные; 2 - каудальные средостенные; 3 - дорсальные средостенные; 4 - краниальный средостенный; 5 - грудной лимфатический проток; 6 - бифуркационные; 7 - краниальный грудинный; 8 - вентральный средостенный.
    • Рисунок 5 - Лимфатические сосуды и узлы грудной полости рогатого скота
    • Бронхиальный лимфоцентр - объединяет трахеобронхиальные (бифуркационные) и легочные лимфоузлы.
    • Трахеобронхиальные лимфоузлы - подразделяются на правые, левые, средние и каудальные, которые лежат в области бифуркации трахеи слева, справа и между ними. Корни: трахея, легкие, сердце, пищевод, средостение. Отток лимфы - в краниальные средостенные лимфоузлы.
    • Особенности. У собаки средний лимфоузел длиной до 3,2 см. У свиньи общее число лимфоузлов 8-10; кроме того, 2-5 лимфоузлов, наиболее постоянных, лежат у правого верхушечного бронха. У крупного рогатого скота имеются: а) левые 1-2 лимфоузла величиной 2,5-5 см; б) правый величиной 0,7-2,5 см; в) непостоянный средний лимфоузел величиной 0,3-1,2 см; г) 1-2 лимфоузла величиной 1,5-3 см лежат вентрально от начала правого верхушечного бронха; д) правый вентральный трахеальный лимфатический узел («инспекторский») величиной 0,5-2 см лежит между сердечными долями легких. Этот лимфоузел отсутствует в 22 % случаев. У лошади левые 8-9 лимфоузлов образуют пакет длиной до 7-10 см; правые 4-6 лимфоузлов образуют пакет длиной до 5-6 см; дорсальные 9-20 лимфоузлов образуют пакет длиной до 4-6 см.
    • Легочные лимфоузлы - лежат на бронхах в легких.
    • Особенности. У собаки узелки мелкие, размером 0,1-1 см, часто отсутствуют. У свиньи их нет. У крупного рогатого скота узелки размером по 0,5-1,5 см. У лошади узлы встречаются в 50-60 % случаев, размером по 3-10 мм.
    • У крупного рогатого скота имеется еще лимфатический узел сердечной сорочки до 1,5 см длиной, который лежит близ дуги аорты.
    • 7 Лимфатические узлы брюшной полости
    • Расположены преимущественно в брыжейках, воротах внутренних органов, вдоль крупных кровеносных сосудов. Отток лимфы - из органов брюшной полости в органные лимфоузлы, а из них - в поясничный ствол и поясничную цистерну в соответствии с рисунком 6.
    • Поясничный лимфоцентр включает:
    • аортальные поясничные лимфоузлы.
    • У крупного рогатого скота в количестве 10-25 расположены дорсально от аорты (слева) и каудальной полой вены (справа), а также у межпозвоночных отверстий. Размеры лимфоузлов от 0,5 до 2 см. У свиньи 8-20 лимфоузлов, у лошади 30-160, у собаки число их непостоянно. Приток лимфы - из поясницы, аорты, мочеполовых органов; отток - в поясничный ствол;
    • почечные лимфоузлы расположены на почечных артериях.
    • У крупного рогатого скота в количестве 3-5 размером до 2-4 см, у лошади 10-18 лимфоузлов;
    • лимфатический узел яичника непостоянен, заключен в связке яичника. Лимфатические узлы семенника имеются только у хряка. Отток лимфы - в глубокий паховый лимфоузел.
    • 1 - поясничные; 2 - медиальный подвздошный; 3 - тазовые; 4 - медиальный крестцовый; 5 - подвздошно-бедренный (глубокий паховый); 6 - оседалищный; 7 - поверхностные паховые; 8 - подколенный; 9 - лимфоузлы ободочной и слепой кишок; 10 - брыжеечные; 11 - лимфоузлы сычуга; 12 - лимфоузлы печени; 13 - поясничная цистерна; 14 - кишечный лимфатический ствол; 15 - почечные лимфоузлы; 16 - диафрагма
    • Рисунок 6 - Лимфоузлы брюшной полости, таза и тазовой конечности коровы
    • Чревный лимфоцентр включает:
    • чревные лимфоузлы расположены вокруг начала чревной артерии.
    • У крупного рогатого скота 2-5 узлов размером в 1-2 см. У свиньи 2-4 узла, лошади - 12-30. Отток лимфы - через чревный ствол в поясничную цистерну;
    • желудочные лимфоузлы.
    • У крупного рогатого скота лежат в большом количестве вдоль сосудов каждого отдела желудка размером от 0,4 до 4 см. Различают рубцовые, сычужные лимфоузлы и т. д. У животных с однокамерным желудком расположены в области кардиальной его части и малой кривизны, у свиньи - одиночно и группами. У лошади - 15-30 узелков, часть из них красные. У собаки узлы маленькие, непостоянные, лежат ближе к пилорусу;
    • печеночные (портальные) лимфоузлы лежат в воротах печени. У крупного рогатого скота их 5-15;
    • селезеночные лимфоузлы располагаются в воротах селезенки.
    • У крупного рогатого скота отсутствуют; у свиньи до 8 узлов; у лошади 10-30, красные; у собаки до 5 узлов;
    • лимфоузлы сальника располагаются в желудочно-селезеночной связке. У собаки непостоянны;
    • поджелудочно-двенадцатиперстные.
    • У крупного рогатого скота количество их непостоянно; у свиньи 8-9 лимфоузлов, у лошади 5-15, у собаки один маленький лимфоузел.
    • Краниальный брыжеечный лимфоцентр - включает лимфоузлы, расположенные в брыжейке кишечника:
    • краниальные брыжеечные лимфоузлы - расположены у начала одноименной артерии. Отток лимфы - через кишечный проток в поясничную цистерну;
    • тощекишечные лимфоузлы - располагаются в брыжейке тощей кишки.
    • У крупного рогатого скота 30-50 крупных лимфоузлов тянутся в виде ленты вдоль места прикрепления брыжейки к тонкой кишке. У свиньи узлы располагаются вдоль краниальной брыжеечной артерии. У лошади от 35 до 90 узлов красного или буроватого цвета размером 0,3-6 см расположены в корне брыжейки. У собаки 2 лимфоузла;
    • лимфоузлы слепой кишки.
    • У крупного рогатого скота располагаются вдоль связок кишки, у лошади - вдоль тений;
    • подвздошноободочные лимфоузлы.
    • У крупного рогатого скота расположены между слепой кишкой и ободочной, у свиньи в брыжейке тощей кишки. У лошади насчитывается до 1000-1400 лимфоузлов размерами 0,2-2 см, расположены преимущественно вдоль тений;
    • лимфоузлы ободочной кишки располагаются в брыжейке ободочной кишки.
    • У крупного рогатого скота и свиньи - между витками лабиринта. У лошади их до 6000 размером от 0,1 до 2,5 см, лежат на большой ободочной кишке вдоль ободочных артерий, а также в слепоободочной связке. У собаки 3-8 лимфоузлов расположены в брыжейке.
    • Каудальный брыжеечный лимфоцентр объединяет:
    • каудальные брыжеечные лимфоузлы.
    • У лошади 160-180 узлов, расположены вдоль места прикрепления брыжейки к малой ободочной кишке и вдоль каудальной брыжеечной артерии. У собаки 2-5 узлов;
    • пузырные лимфоузлы встречаются редко в боковой связке мочевого пузыря.
    • 8. Лимфатические узлы таза и тазовой конечности
    • Лимфа от дистальных отделов конечностей оттекает в подколенный, седалищный, а также в паховобедренный и подвздошнобедренный лимфоцентры. От таза и прилежащего отдела поясницы лимфа оттекает в медиальные подвздошные лимфоузлы, а затем в поясничный ствол, который открывается в цистерну.
    • Подколенный лимфоцентр - представлен глубоким и поверхностным подколенными узлами. Корни: голень и лапа. Отток лимфы - в подвздошнобедренные лимфоузлы.
    • Особенности. У собаки подколенный лимфоцентр представлен одним лимфоузлом длиной до 5 см, у свиньи - поверхностными величиной до 0,5-2 см, которые лежат под кожей на латеральной вене сафена, между двуглавой мышцей бедра и полусухожильной, и глубоким (1-2) лимфоузлом величиной 0,5-1 см, лежащим на икроножной мышце. В 40 % случаев он может отсутствовать. У крупного рогатого скота имеется один лимфоузел размером до 3-4,5 см; у лошади их 3-12 величиной по 0,3-2,5 см, образующих пакет длиной до 3-5 см.
    • Седалищный лимфоцентр представлен седалищными, ягодичными лимфоузлами и лимфоузлом крестцового бугра, из которых седалищные лимфоузлы - наиболее крупные и располагаются на латеральной поверхности широкой крестцово-бугровой связки в количестве 1-2 (рогатый скот, свинья), 1-5 (лошадь). Корни: наружная поверхность таза, корень хвоста. Отток лимфы - в крестцовые лимфоузлы.
    • Паховобедренный, или поверхностный, паховой лимфоцентр - объединяет поверхностные паховые, вздошные, маклоковый (у крупных жвачных и лошади). У крупных жвачных, кроме того, сюда относятся добавочный маклоковый и лимфоузел голодной ямки.
    • Поверхностные паховые лимфоузлы располагаются на вентральной стенке живота, у самцов они находятся сбоку от полового члена (мошоночные лимфоузлы), а у самок - в основании вымени (молочные лимфоузлы). Корни: наружные половые органы, кожа, вымя (у самок). Отток лимфы - в наружный подвздошный лимфоузел, а у лошади - в подвздошно-бедренный (глубокий паховой).
    • Особенности. У кобеля 1-3 узла размером 6-8 см, у суки - 1-2 узла, размером до 2 см лежат краниально от лонных костей. У хряка 2-3 узла, у свиньи множественный узел лежит в виде пакета длиной 5-7 см впереди таза. У быка 2 узла размером 3-6 см лежат каудально от семенного канатика, у коровы - 1-2 узла - под кожей, сзади у основания вымени, из которых наиболее крупный достигает 7,5 см, а малый - 1,2 см. У жеребца насчитывается 25-100 узелков размером от 0,2 до 5 см, собранных в два пакета, из которых передний, длиной 11-13 см, лежит впереди семенного канатика, а задний, длиной 4-6 см - сзади канатика. У кобылы аналогичные пакеты располагаются над выменем под брюшной и тазовой стенками.
    • Непосредственно впереди тазобедренного сустава у крупных жвачных и лошади располагается тазовый лимфоузел, кроме того, у крупных жвачных имеются добавочный тазовый и лимфоузлы голодной ямки.
    • Подвздошные лимфоузлы, или лимфоузлы коленной складки лежат у переднего края коленной складки на медиальной поверхности напрягателя широкой фасции бедра на середине расстояния между маклоком и коленной чашкой. Корни: кожа брюшной стенки и тазовой конечности и напрягатель широкой фасции бедра. Отток лимфы - в подвздошные лимфоузлы.
    • Особенности. У собаки отсутствуют. У свиньи длиной до 4-6,5 см, собирают лимфу также и из области поясницы, грудной стенки (последние 3-5 ребер), брюшной стенки, тазовой конечности и области крестца. У крупного рогатого скота лимфоузел размером до 6-11 см. У лошади 15-50 узелков размерам по 0,2-2,8 см образуют пакет длиной 6-10 см.
    • Подвздошнобедренный, или глубокий паховой, лимфоцентр объединяет подвздошнобедренные (глубокие паховые), бедренный и надчревный лимфоузлы.
    • Подвздошнобедренные (глубокие паховые) располагаются на медиальной поверхности брюшной стенки на конце наружной подвздошной артерии у начала глубокой бедренной артерии. Корни: таз, тазовая.конечность, включая лимфатические узлы последней, поясничные и брюшные мышцы. Отток лимфы - в поясничную цистерну, а также в медиальные подвздошные узлы.
    • Особенности. У собаки встречаются редко, очень маленькие, до 2-11 мм. У свиньи 3-4 узла величиной 1-3 см. У крупного рогатого скота округло-уплощенной формы, диаметром 5-8 см. У лошади 16-35 узелков величиной 0,2-4,5 см образуют пакет длиной 8-12 см, который располагается в верхней части бедренного канала между бедренной и глубокой бедренной артериями. Корни: брюшные мышцы, тазовая конечность, мочеполовые органы. Отток лимфы - в медиальные подвздошные лимфоузлы и в поясничную цистерну.
    • У крупного рогатого скота глубокий паховой надчревный лимфоузел лежит у начала надчревной каудальной артерии.
    • Подвздошнокрестцовый лимфоцентр располагается у места отхождения подвздошных и срединной крестцовой артерий. К нему относятся медиальные и латеральные подвздошные, крестцовые, надчревные, аноректальные, маточный и запертый лимфоузлы.
    • Медиальные подвздошные лимфатические лежат у начала наружной подвздошной артерии краниально от окружной глубокой подвздошной артерии. Корни: поясница, брюшные стенки, тазовая конечность, мочеполовые органы. Отток лимфы - через поясничный ствол в цистерну.
    • Особенности. У собаки узел размером до 6 см. У свиньи 2-3 лимфоузла. У крупного рогатого скота 1-2 лимфоузла длиной по 0,5-5 см. У лошади 3-25 и более лимфоузлов величиной по 0,2-5,5 см.
    • Латеральные подвздошные лимфатические узлы лежат близ маклока в углу деления окружной глубокой подвздошной артерии на краниальную и каудальную ветви. Корни: поясница, таз, брюшные стенки, диафрагма, почки. Отток лимфы - в медиальные подвздошные и поясничные лимфоузлы.
    • Особенности. У собаки отсутствуют. У свиньи 1 величиной 0,5-4 см. У крупного рогатого скота 1-2 лимфоузла величиной по 1,5-2,5 см, имеются не всегда. У лошади 4-20 лимфоузлов величиной по 0,2-3,5 см.
    • Подчревные лимфоузлы лежат между внутренними подвздошными артериями у их начала. Корни: стенки таза. Отток лимфы - в медиальный подвздошный лимфоузел.
    • Особенности. У собаки 1-4 лимфоузла. У свиньи 2-5 лимфоузлов. У крупного рогатого скота число узлов непостоянно, чаще один величиной от 0,5 до 4,5 см. У лошади 5-10 лимфоузлов величиной по 0,3-2 см.
    • Крестцовые лимфоузлы лежат близ крестца на широкой тазовой связке. Разделяются на латеральные лимфоузлы, собирающие лимфу из мышц, и медиальные, собирающие лимфу из половых органов, расположенных в тазовой полости. Отток лимфы - в медиальный подвздошный лимфоузел.
    • Особенности. У 50 % собак отсутствует. У свиньи встречаются только латеральные лимфоузлы от 1 до 3. У крупного рогатого скота латеральных лимфоузлов 2 величиной 1 см, медиальные лимфоузлы встречаются не всегда. У лошади латеральных лимфоузлов 1-5, медиальных 1-2, располагаются они на внутренней срамной и каудальной прямокишечной артериях.
    • Запирательный лимфоузел имеется у лошади и располагается у краниального края запертого отверстия.
    9. Главные лимфатические сосуды

  • 1834. Морфофункциональныи анализ временной колонии на примере гидроида moeris1a maeotica
    Статья пополнение в коллекции 12.01.2009

    Одновременно в колонии продолжается отпочковывание латеральных почек и рост из них дочерних колоний, которые вскоре переплетаются друг с другом, образуя настоящий клубок (рис. 4). Такая ассоциация колоний может быть полезной в их существовании. Обычно наиболее крупные гидранты вытягиваются из “клубка” на 11,5 см, что позволяет “клубку” контролировать площадь примерно в 37 см2. Гидрант, поймавший добычу, часто подтягивается благодаря сжатию ножки в направлении к “клубку”. Это приводит к тому, что крупная жертва становится добычей по крайней мере нескольких гидрантов из “клубка”. Такая поддержка должна быть жизненно важной для молодых гидрантов, малые размеры которых значительно уменьшают вероятность поимки ими добычи и сокращают продолжительность безболезненного голодания в отсутствие пищи. Кроме того, запутываясь в “клубке”, гидрант таким способом прикрепляется к нему, поэтому “клубок” для некоторых гидрантов является также субстратом.

  • 1835. Морфофункциональный анализ организации моноподиальных колоний гидроидов с терминально расположенными зооидами
    Статья пополнение в коллекции 12.01.2009

    У Т. larynx полость ценосарка разделена продольным тонким мезентерием на два, а местами на три канала, что позволяет гидроплазме двигаться по ним в противоположных направлениях. Скорость течения всегда постояннаоколо 0,1 мм/с. В концевых отделах ценосарка (верхушках роста или под гидрантами) течения разворачиваются, переходя из восходящего потока в нисходящий (рисунок, 4). Пройти мимо места ответвления боковой ветви течение гидроплазмы, как правило, не может оно обязательно направляется в боковую ветвь и, лишь обойдя ее, возвращается к месту ответвления, после чего и продолжает путь далее по ценосарку ствола. На рисунке, 4 представлена схема перемещения гидроплазмы на участке колонии, которая дает достаточно полное представление о том, что происходит в целой колонии. Остается добавить, что продольный мезентерий, благодаря наличию которого возможно существование такой разновидности распределительной системы, выглядит весьма примитивным. Он неодинаковой толщины, местами перфорирован (что позволяет потокам гидроплазмы все же сообщаться друг с другом) , делит трубку ценосарка на неравные ло объему части так, что преимущество может оказаться то у одного, то у другого канала. Наконец, даже число каналов на небольшом отрезке ствола может варьировать. Такая неопределенность почти по всем морфологическим характеристикам продольного мезентерия позволяет считать, что у Т. larynx мы имеем дело с его примитивным вариантом.

  • 1836. Морфофункциональный анализ стелющейся колонии у гидроидов на примере cordylophora inkermanica marfenin
    Статья пополнение в коллекции 12.01.2009

    Исследование С. inkermanica дает дополнительный материал по проблеме интеграции колонии. Естественным кажется предположить, что в примитивной колонии целостность невелика. Известны два аспекта в проблеме целостности колонииморфологический и физиологический (Беклемишев, 1964). С точки зрения морфологии, колонии С. inkermanica состоят из расходящихся центробежно столонов с расположенными на них побегами (или гидрантами). Если мы столон с принадлежащими ему побегами назовем условно “лучом”, то каждый луч оказывается морфологически полярным. На дистальном его конце находится зона роставерхушка, от которой происходит образование новых побегов. Размеры последних к проксимальному концу луча увеличиваются. В то же время по мере старения возрастает число рассосавшихся гидрантов, так что на проксимальном конце луча часто побеги могут быть без гидрантов. Со средней частью луча связана наибольшая интенсивность ветвления гидроризы и формирования споросаков. Следовательно, в пределах луча мы наблюдаем некую закономерность строения, а так как вся колония представляет собой совокупность определенным образом соединенных лучей, то закономерной оказывается и морфология колонии в целом. В колонии можно выделить определенные зоны (Марфенин, 1973), которых у С. inkermanica, очевидно, три: 1) в центре колонии находится старейшая зонадеградации и рассасывания, 2) к периферии от неезона ветвления и размножения, 3) на самой периферии зона интенсивного роста и образования новых побегов.

  • 1837. Московские вуалевые гуппи
    Доклад пополнение в коллекции 12.01.2009

    Это рыба средних размеров, хотя и появлялись среди них иногда гиганты. Форма самца изящная, он сравнительно узок, но не изнежен. Предхвостье рубиново- или кроваво-красное, светящееся, оттененное угольно-черной обводкой. Иногда в нем есть оранжевоянтарные, тоже светящиеся мазки. По нижнему краю предхвостья между красным и черным нередко тянется узенькая перламутровая полоска. Второе овальное кроваво-красное пятно лежит кпереди от спинного плавника. На животе, возле основания гоноподия, расположено светящееся зеленое пятно. От глаза параллельно спине на треть длины тела тянется угольно-черная бровка. Прямо под спинным плавником часто расположено круглое черное пятно. Пятно того же цвета в виде фасольки лежит на зеленом пятне, над гоноподием. Хвост у современных форм-угольно-черный, часто с группой серебряных пятнышек у основания. В прошлом случалось, что эти пятнышки расходились по всему хвосту, и он выглядел или серебряным ковровым или ковровым красным.

  • 1838. Мохообразные
    Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

    Животный мир биоценоза также оказывает на мохообразные прямое или косвенное воздействие. Позвоночные животные употребляют их в пищу редко (например, лемминги в тундре питаются наряду с цветковыми растениями и некоторыми мхами). Но многим беспозвоночным животным (число которых в лесу достигает несколько десятков тысяч на 1 м2 поверхности почвенного слоя) мохообразные служат не только пищей: образуемые ими дернины и коврики среда обитания этих животных. При этом некоторые из беспозвоночных животных, по-видимому, могут участвовать в оплодотворении мохообразных, перенося капельки слизи со сперматозоидами с одного растения на другое. Наземные позвоночные оказывают на моховой покров и косвенное, положительное или отрицательное, воздействие, вытаптывая и уничтожая одни виды и подготавливая места обитания для других (тропы, выбросы земли и т. п.). Помет и трупы некоторых животных, как уже отмечалось, могут служить субстратом для определенных видов мхов. Животные могут также способствовать распространению мохообразных, перенося их споры или прилипшие к ногам выводковые почки, листочки и т. п. в новые места. У некоторых мхов даже имеются специальные приспособления для привлечения животных, участвующих в распространении спор. Так, у сплахновых, часто поселяющихся на экскрементах жвачных, гипофиза при созревании коробочки нередко сильно увеличивается в размерах и окрашивается в яркий цвет, а споровая масса издает сильный неприятный запах. Мухи, которые откладывают свои яйца в навоз, привлекаемые гипофизой и (или) запахом, садятся на коробочку. Ползая по ней, они прикасаются к липкой массе спор, выступающей из коробочки. Затем в поисках субстрата для откладывания яиц мухи перелетают в другие места и могут перенести прилипшие к ним споры сплахновых на новые кучки экскрементов.

  • 1839. Моча
    Информация пополнение в коллекции 09.12.2008

    Существует несколько теорий образования мочи, из которых наиболее распространена фильтрационно- реабсорбционно-секреторная. По этой теории, в почечном тельце за сутки фильтруется около 180 л первичной (провизорной) мочи, которая концентрируется в канальцах. При этом эпителий канальцев реабсорбирует часть веществ в кровь. Процессы реабсорбации могут происходить активно, с участием ферментов и затратой энергии, и пассивно- путём простой диффузии. Кроме того, эпителий канальцев активно секретирует некоторые вещества. Фильтрация осуществляется через сложные структурные образования стенки гломерулярного капилляра. Фильтруемая жидкая часть крови попадает через оконца эндотелия, слои базальной мембраны и щели между педикулами подоцитов в просвет капсулы клубочка. Наиболее важное значение в фильтрации имеет базальная мембрана. Фильтрация происходит тем быстрее, чем выше артериальное и ниже коллоидноосмотическое давление. Капиллярное давление в клубочках-9,3-10,7 кПа, а коллоидно- осмотическое давление белков плазмы-3,3-4,0 кПа. Снижение капиллярного давления ниже 6,7 кПа сопровождается нарушением процессов фильтрации. Капиллярное давление регулируется сокращением приводящих и отводящих артериол.

  • 1840. Мочекаменная болезнь кошек
    Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

    Особенности
    Кристаллы кальция оксалата дегидрата обычно бесцветные, характерной октоэдрической или овальной формы (рис. 4-11). Под световым микроскопом выглядят как большие или маленькие квадраты, углы которых соединены диагональными линиями. Кристаллы кальция оксалата обнаруживаются в кислой, нейтральной или щелочной моче.Кристаллы кальция оксалата моногидрата различаются по размерам и могут быть в форме веретена, овальными (как конопляное семечко) или в форме гантели (рис.12). Кристаллы кальция оксалата моногидрата были обнаружены у собак с закисленной мочой, особенно у животных с отравлениями этиленгликолем (рис. 13-17). Они растворимы в соляной кислоте, но не растворимы в уксусной кислоте. Кристаллы могут встречаться в комбинации с кальций оксалат дегидратами и другими типами кристаллов.
    Интерпретация
    Кристаллы кальция оксалата дегидрата могут встречаться, по-видимому, у здоровых собак и кошек, а также у собак и кошек с уролитами, состоящими преимущественно из кальция оксалата. Хотя они могут быть обнаружены у собак с отравлениями этиленгликолем, подобные кристаллы менее типичны, чем кристаллы кальция оксалата моногидрата (отравление этиленгликолем может также протекать без кристаллурии).
    Кристаллы кальция оксалата моногидрата могут встречаться одни или в комбинации с кальций оксалат дегидратом или другими типами кристаллов. Большие количества кристаллов кальций оксалат моногидрата (или дегидрата) в свежем образце мочи свидетельствуют о гиперкальциевых или гипероксалатных расстройствах (как например, отравление этиленгликолем), особенно если они встречаются в виде агрегаций или растут до больших размеров.