Авторефераты по всем темам >>
Авторефераты по ветеринарии
Омфалит новорожденных телят
Автореферат докторской диссертации по ветеринарии
|
Страницы: | 1 | 2 | 3 | |
СКАЧАТЬ ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА3.4.4. Применение антиоксидантов новорожденным телятам для
профилактики омфалита
Для изучения влияния антиоксидантов (Селеданта и Тривита) на биохимические показатели новорожденных телят и эффективность их применения для профилактики омфалита было сформировано 2 группы новоржденных телят, полученных от иммунизированных против эшерихиоза коров-матерей. Животным первой группы (n=12) через 0,5-1 часа после рождения внутримышечно однократно вводили Селедант в дозе 10 мкг/кг массы тела и 1,5 мл Тривита, второй (n=20) - препараты не применяли (контрольные). Кровь от 5 животныха каждой группы брали до выпойки молозива и спустяа 6, 24 и 48 часов. Прием новорожденных телят и обработка пуповины описаны выше.
Установлено, что через 6 часов после применения антиоксидантов, увеличились уровень общего белка на 4,9%, МДА на 12,5%, активность ?- ГТ и ЩФ на 195,8% (р<0,05) и 44% соответственно. В это же время у телят контрольной группы уровень общего белка иа МДАа увеличился на 2,3 и 23% (p<0,05) соответственно, активность ?- ГТ - на 170% (р<0,05) и щф - на 41,9%.
Через суткиа после применения антиоксидантов уровень общего белка,а МДА, индекс ЭИа увеличились на 12,8% (р<0,05); 11,1 и 3,2 %а соответственно. Интенсивность ?- ГТ повысилась на 80,2 (p<0,05), щф - осталась без изменения (в сравнении с аналогичными показателями у телят в 6 часовом возрасте). У телят контрольной группы показатели, характеризующие оксидативный стресс - уровень МДА и индекс ЭИ, были более выражены. Так, уровень МДА повысился на 11,6% (р<0,05), а индекс ЭИ - на 9%. Активность ?- гт (маркера интенсивности всасывания колостральных иммуноглобулинов) увеличилась на 57,2%, а щф уменьшилась на 9,4%. Уровень общего белка повысился на 5,7%. Через суткиа после применения антиоксидантов активность ?- гт и щф была на 33,4 (р<0,05) и 13,9% выше, чем у контрольных животных, а уровень общего белка на 10,3% (р<0,05).
Через 2 суток после применения антиоксидантов активность ?- гт абылаа на 99,6% (р<0,05) выше, а щф на 3,5% ниже, чем у интактных телят. Уровень общего белка был на 13,2% (р<0,05) больше, а МДА и индекс ЭИ на 21,8 (р<0,05) и 25,1% (р<0,05) соответственно меньше.
У телят контрольной группы в этот период показатели, характеризующие интенсивность всасывания молозивных иммуноглобулинов, были менее выражены, а показатели, характеризующие окислительный стресс, более значимы. Так, активность ?- гт уменьшилась на 56,2% (р<0,05), щф на 23,5% (р<0,05), индекс ЭИ - на 17,8% а уровень МДА - увеличился на 13,6% (р<0,05), уровень общего белка оставался без изменения (в сравнении с аналогичными показателями у телят суточного возраста).
Таким образом, антиоксиданты снижают проявление оксидативного стресса и увеличивают пассивный перенос колостральных иммуноглобулинов, косвенным показателем которого является более высокая активность ?- глутамилтрансферазы в сыворотке крови телят через сутки после рождения.
Клинические исследования показали, что включение в схему профилактики витаминов А, Д, Е в форме Тривита и антиоксидантного препарата Селедант в 1,8 раза снижало заболеваемость телят омфалитом в сравнении с контролем. Телята заболевали на 0,75 суток позже и болели на 2,5 суток меньше. У всех телят опытнойа группыа омфалит протекал в легкой форме. В контрольной группе у 50% заболевших животных течение омфалита было легкое, у 33% умеренно тяжелое и у 16,7% - тяжелое. В этой группе регистрировался падеж 1 теленка. Среднесуточный прирост массы телаа в опытной группе телят за 10 суток в среднем составлял 220,012,99 г, что на 80,0 г было больше, чем у животных контрольной группы.
Таким образом, применение новорожденным телятам Селеданта и Тривита, снижая проявление окислительного стресса и повышая интенсивность всасывания колостральных иммуноглобулинов, способствует меньшей заболеваемости их омфалитом и более легкому его течению.
Установлено, что у телят, полученных ота коров, вакцинированных без применения препаратов, омфалит регистрировали в 20% случаев, из них у 50% животных заболевание протекало в легкой форме и у 50% телят -а в умеренно-тяжелой. Клинические признаки омфалита появились на 1,50,7суток после рождения, и заболевание продолжалось 7,52,0 суток.
У телят, полученных от коров, иммунизированных вакцинами совместно с Селедантом и Лигфолом, омфалит регистрировали в 10% случаев, который протекал в легкой форме. Животные заболевали на 0,5 суток позже и болели на 1,0 и 1,5 суток меньше.
Обобщая результаты исследований, приведенные в предыдущих разделах, можно заключить, что иммунизация сухостойных коров в сочетании с препаратами, обладающими иммунокорригирующими и антиоксидантными свойствами, обусловила различия по группам в динамике тех показателей метаболического статуса, которые отражают явления окислительного стресса, связанные с постнатальной адаптацией новорожденных и кардинальными изменениями типа снабжения организма кислородом, что является причиной интенсификации образования активных форм кислорода и развития состояния оксидативного стресса. Более ранняя нормализация респираторно-метабо-лического ацидоза у телят, полученных от коров, которым применяли Селедант и Лигфол, способствовала более интенсивному интестинальному транспорту колостральных иммуноглобулинов и формированию пассивного иммунитета, что в свою очередь отразилось на заболеваемости телят омфалитом.
3.4.5. Применение висцеральной новокаиновой блокады для
профилактики омфалита
Для изучения влияния ВНБ на морфологические и биохимические показатели крови новорожденных телят и её эффективностьа для профилактики омфалита было сформировано 2 группы телят в возрасте 1-2 часа после рождения. Телята были получены от коров - матерей, иммунизированных против эшерихиоза. Телятам (n=12) первой группы до выпойки молозива проводили ВНБ, второй а(n=20) блокаду не проводили (контрольные). Кровь от 5 телят 1-ой группы брали до применения висцеральной новокаиновой блокады (фон) иа через 6, 24 и 48 часов после применения. От 5 животных 2-ой группы кровь брали в теже сроки. При рождении и в 10-суточном возрасте определяли их массу тела.
Установлено, что через 6 часов после внутрибрюшинного введения новокаина новорожденным телятам в течение 6 часов происходила стимуляция неспецифических факторов клеточного и гуморального иммунитета. Об этом свидетельствовало повышение фагоцитарной активности лейкоцитов, фагоцитарного числа и фагоцитарного индекса на статистически достоверную величину (р<0,05) на 12,5; 82,3 и 63,9% соответственно, бактерицидной активности сыворотки крови на 14,2%, лизоцимной активности на 260,0% (р<0,05) иа снижение комплементарной активности на 50,0%. В этот период у телят контрольной группы выявлялиа снижение количества сегментоядерных нейтрофилов, моноцитов и лимфоцитов, повышение БАСК на 7,6% и ЛАСК на 316% (р<0,05) и снижение активности КАСК на 88,9% (р<0,05).
ВНБ оказывала положительное влияние на некоторые неспецифические показатели клеточного (ФАЛ) и гуморального (БАСК, ЛАСК) иммунитетаа и через 2 суток после её применения. В этот период показатели клеточного (ФАЛ, ФЧ, ФИ) и гуморального (БАСК, ЛАСК и КАСК) иммунитета у животных были статистически достоверно выше, чем у телят контрольной группы.
Установленно, что через 6 часов после внутрибрюшинного введения новокаина уровень МДА увеличивался на 12,9% (p<0,05), а у телят контрольной группы - на 23,0% (p<0,05). То есть, у телят через 6 часов после внутрибрюшинного введения новокаина состояние окислительного стресса было менее выражено.
В суточном возрасте у телят, которым применяли ВНБ, уровень общего белка, активность ?- ГТ были выше на 9,0% (p<0,05), 22,2% (p<0,05), а уровень МДА был ниже по сравнению с контрольными животными на 10,6%.
Через 2 суток после применения ВНБ уровень общего белка, активность ?- ГТ были на 10,4, (p<0,05) и 91,6% (p<0,05) выше, чем у телят контрольной группы, а индекс эндогенной интоксикации и уровень МДА были ниже на 24,3 (p<0,05) и 16,2% (p<0,05) соответственно.
То есть, через 2 суток после применения ВНБ уровень эндогенной интоксикации, пероксидное окисление липидов были менее выражены, чем у интактных телят, а уровень общего белка и активность ?- ГТ, были выше, что свидетельствовало о более интенсивном всасывании колостральных иммуноглобулинов.
Применение ВНБ обеспечивало в последующем снижение в 1,8 раза заболеваемости телят омфалитом, который клинически проявлялся на 1,25 суток позже и длился на 2 суток меньше, чем в контроле. У всех заболевших телят 1-ой группы омфалит протекал в легкой форме. В контрольной группе у 50% заболевших телят течение омфалита было легкое, у 33% умеренно тяжелое и у 16,7% - тяжелое, и один теленок пал. У телят опытной группы среднесуточный прирост массы тела за 10 суток составил 200,019,58 г и был на 60,0 г (p<0,05) выше, чем у животных контрольной группы.
Таким образом, висцеральнаяа новокаиновая блокада оказывает стимулирующее влияние на неспецифические факторы клеточного и гуморального звеньев иммунной защиты организма, снижает уровень эндогенной интоксикации, активизирует всасывание колостральных иммуноглобулинов, что способствует меньшей заболеваемости телят омфалитом и более легкому его течению.
Производственные испытания профилактики омфалита на 309 новорождённых телятах показали, что профилактическая эффективность висцеральной новокаиновой блокады составила 96,1-95,3%а (общепринятого метода 45,5-50,0%), возникновение омфалита при применении висцеральной новокаиновой блокады регистрировали на 2,8-3,5 сутки, а в контрольных группах телят, на 2,4-2,5 сутки.
В этой серии опытов изучено влияние ВНБ и антиоксидантов на морфологические, биохимические показатели крови и эффективность их применения для профилактики омфалита. С этой целью было сформировано 2 группы телят.а Животным первой группы (n=24) в течение 0,5-1 часа после рожденияа внутримышечно однократно вводили Селедант в дозе 10 мкг/кг массы тела и 1,5 мл Тривита (в мл препарата содержится 30000 ИЕ витамина аА, 40000 ИЕ витамина Д3 и 20 мг витамина Е) и через 1-2 часа после рождения применяли ВНБ. 12 телятам из 24-х опытной группы дополнительно обрабатывали внутреннюю часть культи пуповины 5%-ным спиртовым раствором йода в объеме 5,0 мл. Телятам второй группы (n=20) антиоксиданты и ВНБ не применяли (контрольные). Кровь от 5 животных каждой группы брали до применения антиоксидантов и висцеральной новокаиновой блокады (до выпойки молозива) и через 6, 24 и 48 часов.
Установлено, что через 6 часов после сочетанного применения ВНБ и антиоксидантов у новорожденных телят статистически достоверно (р<0,05) повысились: показатели неспецифического клеточного аиммунитета (ФАЛ, ФИ и ФЧ) на 9,6; 90,8 и 72,% соответственно, бактерицидной активности сыворотки крови на 16,9%, лизоцимной активности на 268% (р<0,05) и происходило снижение комплементарной активности на 46,6%. При этом у телят контрольной группы показатели неспецифического клеточного (ФАЛ, ФИ и ФЧ) и гуморального иммунитета (БАСК, ЛАСК) увеличились на 2,8; 26,9; 23,3; 7,6 и 150,0% соответственно, а КАСК уменьшилась на 88,9 %.
Через 6 часов после применения ВНБ и антиоксидантов уровень общего белка увеличился на 6,3%, МДА на 11,9%, повысилась активность ?- глутамилтрансферазы и щелочной фосфатазы на статистически достоверную величину (р<0,05) на 205,5 и 51,6%.
Через 2 суток после сочетанного применения ВНБ и антиоксидантов показатели клеточного (ФЧ, ФИ) и гуморального (ЛАСК и КАСК) иммунитета у животных были статистически достоверно выше, чем у контрольных животных. В этот же период у телят опытной группы был ниже на 37,8% индекс ЭИ и в 1,3 раза - уровень МДА. При этом активность ?- глутамилтрансферазы у телят опытной группы была в 2,2 раза выше, чем у контрольных животных.
Клинические исследования показали, что при включении в схему профилактики ВНБ и антиоксидантов (селеданта и тривита) омфалит в легкой форме был зарегистрирован у одного теленка из 12-и (8,3%) при заболеваемости в контрольной группе 30,0%. При этом у 50% телят контрольной группы омфалит протекал легко, у 33% умеренно тяжело и у 16,7% - тяжело и 1 теленок пал. Применение ВНБ в сочетании с санацией внутренней и наружной части культи пуповины (n=12) обеспечивало 100%-ю профилактику омфалита.
Производственными испытаниями профилактики омфалита на 336 новорождённых телят установлено, что профилактическая эффективность висцеральной новокаиновой блокады и антиоксидантов составила 92,8-93,8%а (общепринятого метода 50-70%), возникновение омфалита при применении висцеральной новокаиновой блокады и антиоксидантов регистрировали на 1,25-1,5 сутки, а в контрольных группах телят - на 2,4-2,5 сутки. Среднесуточный прирост массы тела у животныха опытной группы составлял 180-280 г, у телят контрольной группы - 100-140 г соответственно.
Экономическая эффективность ветеринарных мероприятий по профилактике омфалита у новорожденных телят с применением висцеральной новокаиновой блокады и антиоксидантов составила от 29,9 до 30,6 руб. на 1 рубль затрат.
3.5. аТерапия больных омфалитом новорожденных телят
Для оценки эффективности различных методов терапии омфалита было сформировано 4 группы по 12 телят 2Ц5-суточного возраста.
Телятам первой группы ав течение 4 дней внутримышечно вводили гентамицина сульфат в дозе 1,5 мг/кг 3 раза в сутки. В первый день лечения внутримышечно инъецировали Селедант в дозе 10 мкг/кг, в 1-й и 5 дни курса терапии применяли Тривит в дозе 2 мл, в 1-й и 4-й дни а- внутрибрюшинно в область правой голодной ямки а0,5% расвор новокаина в дозе 1 мл/кг (схема 1).
Телятам второй группы в первый и во второй день лечения вводили гентамицина сульфат в дозе 1,5 мг/кг 3 раза в сутки, причём одну аполовину дозы антибиотика инъецировали у основания пупка, а другую - внутримышечно, на третий и четвертый дни, препарат применяли внутримышечно, далее по схеме как в 1-ой группе (схема 2).
Телятам третьей группы в течение 4 дней внутримышечно вводили гентамицина сульфат в дозе 1,5 мг/кг 3 раза в сутки.а В 1-ый день лечения внутримышечно инъецировали Селедант в дозе 10 мкг/кг, в 1-й и 5-й день априменяли Тривит в дозе 2 мл, в 1-й, 2-й и 3 день новокаин в форме 0,5% раствора в дозе 0,5 мл/кг вводили в толщу брюшной стенки авокруг пупка (инъекции в 3-4 точки), а в 1 и 4 дни лечения и внутрибрюшинно в область правой голодной ямки (схема 3).
Для телят четвертой группы использовали традиционный (применяемый в хозяйстве) метод лечения, включающий внутримышечноеа введение гентамицина сульфата в течение 5 дней, доза и кратность применения, как в третьей группе. Тривит в дозе 2а мл применяли в 1 и 5 дни лечения.
При одновременном воспалении пупочной вены и культи пуповины удаляли культю, рану промывали 1% раствором калия перманганата, кожу вокруг пупка покрывали ихтиоловой мазью.
Установлена 100%-ная лечебная эффективность всех трех методов. Однако срокиа выздоровления и асреднесуточный прирост массы тела телят отличались.
Период выздоровления у телят 3-ей группы был самым коротким и составил 4,900,23 суток, что на 0,5 суток (р<0,05) меньше, чем у животных 1-й группы и на 0,2 суток, чем у телят 2-й группы. У телят 3-й группы при выздоровлении снизились температура телаа на 0,8?С (р<0,001), частота сердечных сокращений на 21 сс. в минутуа (р<0,001), количество дыхательных движений на 17,7 дых. дв. в минуту (р<0,001), и уменьшился на 4,3 мм (Р<0,001)а диаметр пупка. Среднесуточный прирост массы тела животных в этой группе составил 1257,53 г и был на 16,0 и 8,0 г абольше, чем у телят 1-й и 2-й группы.
У телят 1-й группы при выздоровлении снизились температура тела ана 0,8?С (р<0,001), частота сердечных сокращений на 14,9 в минуту (р<0,001), количество дыхательных движений на 16,9 в минуту (р<0,001) и уменьшился диаметр пупка на 4,1 мм (р<0,001).
У животных 2-й группы при выздоровлении уменьшились температура тела, частота сердечных сокращений, количество дыхательных движений и диаметр пупка соответственно на 0,7?С (р<0,001), на 19,6 ч. с. с. в минуту, на 17,1 дых. дв. в минуту и на 4,3 мм (р<0,001). Период выздоровления был на 0,3 суток короче в сравнении с таковым у телят первой группы.
При традиционном методе лечения (использование этиотропной и заместительной терапии) терапевтическая эффективность составляла 91,7%.
Период выздоровления телят 4-ой группы (традиционный способ лечения) был на 1,6; 1,9 и 2,1 и суток больше, чем у животных 1, 2 и 3 групп, а среднесуточный прирост их массы тела был соответственно на 42,0; 50,0 и 58,0 г меньше. У телят этой группы при выздоровлении снизились температура тела ана 0,8?Са (р<0,01), частота сердечных сокращений на 20 в минутуа (р<0,01), количество дыхательных движений на 14,8 в минуту (р<0,01), уменьшился диаметр пупка на 4,1мм (р<0,01).
Исследования крови телят 3-й группы показали, что после комплексного лечениия показатели неспецифического клеточного иммунитета (ФАЛ, ФЧ и ФИ) у них увеличились на статистически достоверную величину на 31,4; 53,5 и 16,4% (р<0,05), а у телят 4-й группы - на 7,5 (р<0,05); 26,9 (р<0,05) аи 15,2% аи неспецифического гуморального иммунитета (БАСК, КАСК и ЛАСК) соответственно на 8,3; 45,5 и 28,7% (р<0,05), а при традиционном методе лечения на 13,8 (р<0,05) ; 30,3 и 15,4% .
Применение ВНБ, селеданта и тривита (3 группа) снижало уровень эндогенной интоксикации на 16%, активность ААТ и ЩФ на 23,4% и 22,5%, креатинина до 105,008,50 мкМ/л, (на 26,8%) - повышало уровень общего белка на 17,4%. (р<0,05), глюкозыа на 26,4%; общих липидова на 25,7% иа холестерина на 217,2% (р<0,05), что свидетельствует о нормализации белкового, углеводного и липидного обменов. У телят при традиционном методе лечения уровень эндогенной интоксикации снизился на 14,8%,а активности ААТ и ЩФ - на 23,4% и 22,5%, креатинина - на 32,5% . Выявлена такжеа тенденция к нормализацииа липидного и углеводного обменов. Так, уровень общих липидов, холестерина и глюкозы увеличился на 43,3 (р<0,05); 62,6 (р<0,05) и 28,2% соответственно.
При выздоровлении телят 3 группы в крови снизилось количествоа лейкоцитов на 21,1 % (р<0,05), палочкоядерных на 68,5 (р<0,05) аи сегментоядерных нейтрофилов на 57,9% (р<0,05) и увеличилось содержание лимфоцитова на 20,5% (p<0,05) и амоноцитов на 60,0% (р<0,05).
Таким образом, включение в схему лечения средств этиотропной (антибиотик), заместительной а(Тривит и аантиоксидантный препарат Селедант), а также регулирующей нервно-трофические функции (висцеральная новокаиновая блокада и инъекции 0,5% раствора новокаина в дозе 0,5 мл/кг из 3-4 точек в толщу брюшной стенки вокруг пупка) терапии, обеспечивает быстроеа купирование патологического процесса и 100% выздоровление телят. При традиционном методе лечения, включающем применение средств этиотропной и заместительной терапии, выздоровело 91,7%а животных. Экономическая эффективность предложенных схем 1,2 и 3 лечения омфалита составила 14,15; 15,31 и 15,75 руб на один рубль затрат соттветственно.
Производственные испытания эффективности комплексного метода лечения омфалита по схеме 3 с использованием ВНБ, антиоксидантных препаратов (Тривит, Селедант) и антибиотиков, проведенные на 50 новорождённых телятах, больных омфалитом, показали, что лечение омфалита по этой схеме наиболее быстро купирует патологический процесс и приводит к 100% выздоровлению животных, а его экономическая эффективность в производственных испытаниях составила 13,2 руб. на один рубль затрат.
ВЫВОДЫ
1. Омфалит регистрируется в среднем у 43,1 % новорождённых телят и клинически проявляется в форме абсцесса пупка (8,4%), омфалофлебита (40,0 %), гангрены пуповины (51,6%). Летальность составляет 9,2 %.
2. Причиной развития воспалительного процесса в пупочной области новорождённых телята являются условно-патогенные микроорганизмы, которые в 57,2% случаев представлены монокультурами (эшерихии - 28,6%; протей - 14,3%; стрептококки - 14,3%) и ассоциацииями, состоящими из эшерихий и протея (28,6%), эшерихий и стрептококков (14,3%).
3. Основными предрасполагающими факторами развития омфалита у новорождённых телят является неудовлетворительное состояние здоровья коров-матерей, увеличенный диаметр и просвет пупочных кровеносных сосудов, кровотечение из них, пол новорожденных и технология их выращивания.
У телят, полученных от коров и нетелей с признаками нарушения обмена веществ и позднего токсикоза беременных, омфалит регистрируется в 4,2-6,3 раза чаще, чем у новорождённых от здоровых животных. При диаметре пупка более 18 мм в первые 1-3 часа жизни, а также кровотечении из пупочных сосудов заболеваемость достигает 100 %. При групповом содержании телят омфалит регистрируют в 2,3 раза чаще, чем при индивидуальном, тёлочки болеют в 1,6-2,1 раза реже, чем бычки.
4. Больные и переболевшие омфалитом телята заболевают желудочно- кишечными и респираторными болезнями в 5-6 раз чаше, чем клинически здоровые животные. При этом уровень их заболеваемости зависит от тяжести течения омфалита.
5. Кислотно-основное состояние у клинически здоровых и у больных омфалитом телят суточного возраста характеризуется как компенсированный респираторно-метаболический ацидоз, однако у последних он более выражен. У них по сравнению со здоровыми телятами респираторный (рCO2) и метаболическийа (BE) компоненты КОС увеличены на 13% (р<0,05) и в 8,2 (р<0,01) раза соответственно, парциальное давление кислорода (рO2) и насыщение гемоглобина кислородом (SatO2) на 12,7 и 31% снижены,а pH венозной крови находилось на нижней границе нормы - 7,270,01, содержание общих иммуноглобулинов в сыворотке крови (8,530,58 г/л) в 2 раза меньше.
6. У заболевших омфалитом телят в самый начальный период постнатальной адаптации процесс анаэробного окисления углеводов превалируета над аэробным, что является одной из причин развития у них ацидоза, который не компенсируется даже на 3-и сутки жизни. У таких телят по сравнению со здоровыми соотношение лактат/пируват был выше через сутки после рождения на 71,4% (р<0,05), в 2-суточном возрасте - на 118,4% (р<0,01)а и в 3-суточном -на 106% ( р<0,05) соответственно, чтоа приводит к нарушению всасывания молозивных иммуноглобулинов и формирования колострального иммунитета.
7. У больных омфалитом телят по сравнению с клинически здоровыми животными более выражены явления оксидативного стресса, проявляющиеся повышенными содержанием в крови промежуточного продукта пероксидного окисления липидов - малонового диальдегида (МДА) на 37,0% (1 сутки), 34,0% (2 сутки) и 64% (3 сутки) и степенью окислительной модификации белков (ОМБ) на 29,8; 37,о% и 42,9% соответсвенно.
8. Коррекция рациона и применение сухостойным коровам витаминно- минерального премикса, включающего 700 млн. ИЕ витамина А, 100 млн. ИЕ витамина Д, 200 г витамина Е, 700 г меди, 1500 г цинка, 1000 г марганца, 50 г кобальта, 190 г йода, 12,5 кг индокса на тонну корма, а также антиоксидантных препаратов Селедант в дозе 20 мкг/кг массы тела внутримышечно и Лигфол в дозе 5 мл на животное подкожно способствовует нормализации их метаболического, иммунного статуса и функционального состояния печени, что обеспечивает профилактику омфалита у 90% новорожденных животных.
9. Иммунизация сухостойных коров против эшерихиоза в сочетании с применением им Селеданта в дозе 20 мкг/кг массы тела внутримышечно и подкожно Лигфола в дозе 5 мл на животное оказывает положительное влияние на формирование у них специфического гуморального иммунитета и способствует созданию у новорождённых телят более напряжённого колострального иммунитета, повышая эффективность профилактики омфалита на 10%.
10. Применение новорожденным телятам Селеданта в дозе 10 мг/кг массы тела внутримышечно и Тривита в дозе 1,5 мл на животное внутримышечно нормализует процессы окислительной модификации белков и липидов, способствует более адекватному формированию колострального иммунитета, меньшей (в 1,8 раза)а заболеваемости телят омфалитом, увеличивает среднесуточный прирост массы тела на 57,1%.
11. Применение висцеральной новокаиновой блокады новорожденным телятам стимулирует у них неспецифические факторы клеточнойа (уровень лейкоцитов, нейтрофилов, ФАЛ, ФЧ, ФИ) и гуморальной (БАСК, КАСК, ЛАСК) защиты организма, снижает уровень эндогенной интоксикации, активирует синтез белков, что способствует в последующем снижению заболеваемости омфалитом в 1,8 раза, увеличивает среднесуточный прирост массы тела на 42,9%.
12. Комплексное применение новорожденным телятам новокаина в виде висцеральной новокаиновой блокады, антиоксидантов Тривита и Селеданта снижает степень проявления оксидативного стресса за счет оптимизации всасывания колостральных иммуноглобулинов, способствует более адекватному формированию колострального иммунитета, стимулирует неспецифические факторы клеточной и гуморальной резистентности, что сопровождаетсяа в последующем снижением в 3,6 раза заболеваемости телят омфалитом и увеличением среднесуточногоа прироста массы тела на 64,3 %.
13. Лечение телят, больных омфалитом с применением средств этиотропнойа (антибиотик после определения к нему чувствительности микроорганизмов), заместительнойа (Тривит в дозе 2 мл в 1-й и 5-й дни лечения и Селедант в дозе 10 мкг/кг массы тела в 1-й день лечения), регулирующих нервно-трофические функции (висцеральная новокаиновая блокада и инъекции 0,5% раствора новокаина в дозе 0,5 мл/кг из 3-4 точек в толщу брюшной стенки вокруг пупка) терапии обеспечивает быстроеа купирование патологического процесса и 100% выздоровление животных.
14. Экономическая эффективность предложенных способов профилактики и лечения больных омфалитом новорожденных телят, включающих висцеральную новокаиновую блокаду, антиоксидантные препараты Тривит, Селедант и антибиотики, составила при профилактике омфалита 30,6 руб., при терапии - 13,2 руб. на один рубль затрат.
6. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
1. С целью прогнозирования развития омфалита у новорожденных телят необходимо проводить оценку биохимического статуса у сухостойных коров и нетелей и контролировать развитие позднего токсикоза беременности по проявлению за 20-30 суток до отела отеков в области вентральной брюшной стенки, тазовых конечностей, подгрудка, наружных половых органов и вымени.
2. Для выявления риска развития омфалита у новорожденных телят проводить в первые 1-3 часа их жизни измерение штангенциркулем или кутиметром диаметраа пупка у основания брюшной стенки. Увеличение его диаметра свыше 18 мм указывает на высокую вероятность развитияа у них омфалита.
3. Для нормализации иммунного и антиоксидантного статуса у коров и получаемого от них потомства, профилактики омфалита у новорожденных телят, сухостойных коров за 1-1,5 месяца до отела иммунизировать против эшерихиоза и вводить им Селедант в дозе 20 мкг/кг массы тела внутримышечно или Лигфол в дозе 5 мл на животное подкожно.
4. Для профилактики омфалита у телят следует иссекать культю пуповины на расстоянии 6-8 см от брюшной стенки, выжимать остатки крови и обрабатывать 5%-ным спиртовым раствором йода ее наружную поверхность, а у животных с пониженной жизнеспособностью - и внутреннюю. Через 0,5-1 часа после рождения телятам внутримышечно вводить Селедант однократно в дозе 10 мкг/кг массы тела и Тривит в дозе 1,5 мл на теленка, а внутрибрюшинно в область правой голодной ямки - 0,5%-ный раствор новокаина в дозе 1 мл/кг массы тела.
В случае обрыва пуповины у основания пупка антибактериальные препараты инъецируют в толщу брюшной стенки вокруг пупкаа (в 3-4 точки).
5. Для терапии новорожденных телят, больных омфалитом, применяют следуюшие схемы лечения:
Схема №1.Телятам в течение 3-6 дней внутримышечно вводят антибиотик после определения к нему чувствительности микроорганизмов. В первый день лечения внутримышечно иньецируют Селедант в дозе 10 мкг/кг массы тела, в 1-й и 5-й дниа курса терпии применяют Тривит в дозе 2 мл, в 1-й иа 4-й внутрибрюшинно в области правой голодной ямки - 0,5% раствор новокаина в дозе 1 мл/кг массы тела.
Схема №2. Телятам в 1-й и 2-й день лечения применяют антибиотика после определения к нему чувствительности микроорганизмов, причём, одну половину дозы антибиотика иньецируют у основания пупка, а другую - внутримышечно, на 3-6 дни антибиотики применяют внутримышечно, и далее по схемеа №1.
Схема №3. Телятам в течение 3-6 дней внутримышечно вводят антибиотик после определения к нему чувствительности микроорганизмов. В первый день лечения внутримышечно иньецируют Селедант в дозе 10 мкг/кг массы тела, в 1-й и 5-й дни применяют Тривит в дозе 2 мл, ва 1-й, 2-й и 3-йа новокаин в форме 0,5% раствора в дозе 0,5 мл/кг массы тела вводят в толщу брюшной стенкиа вокруг пупка (иньекции в 3-4 точки), аа в 1-й и 4-й дни лечения его применяют внутрибрюшинно в область правой голодной ямки.
6. Результаты исследований следует использовать в учебном процессе при подготовке студентов ветеринарного и зооинженерного факультета, на курсах повышения квалификации зооветеринарных специалистов по диагностике болезней и терапии животных, патологии, онкологии и морфологии животных.
Список опубликованных работ по теме диссертации
1. Золотарев А.И. Ранняя диагностика субклинической легочной патологии у телят / А.И. Золотарева // Экологические аспекты эпизоотологии и патологии животных: матер. Междунар. науч.- произв. конф., посвященной 100-летию со дня рождения член-корр. ВАСХНЛ В.Т. Котова 19-21 мая 1999г. - Воронеж, 1999. ЦС. 310-311.
2. Методы морфологических исследований / С.М. Сулейманов, П.А. Паршин, Ю.П. Жарова, Ю.Н. Масьянов, А.И. Золотарёв и др.: методическое пособие. - Воронеж, 2000. - 64 с.
3. Респираторные болезни телят / А.Г. Шахов, А.И. Ануфриев, С.М. Сулейманов, А.И. Золотарев, С.И. Першина // Комплексная экологически безопасная систем ветеринарной защиты здоровья животных: методические рекомендации. - М.: ФГНУ Росинформагротех, 2000. - С. 163-186.
4. Респираторные болезни телят / А.Г. Шахов, С.М. Сулейманов, А.И. Золотарев // Эколого-адаптационная стратегия защиты здоровья и продуктивности животных в современных условиях: монография. - Воронеж: Воронежский государственный университет, 2001. - С. 136-155.
5. Золотарев А.И. Кислотно-основное состояние крови у телят при колибактериозе / А.И. Золотарева // Актуальные проблемы болезней молодняка в современных условиях: матер. Междунар. науч.- практ. конфер. 23-25 сентября 2002г. - Воронеж, 2002. - С. 268-270.
6. Золотарев А.И. Клинико-анотомическая характеристика омфалита у телят / А.И. Золотарёв, Д.В. Дегтярёв // Актуальные проблемы болезней молодняка в современных условиях: матер. Междунар. науч.- практ. конфер. 23-25 сентября 2002г. - Воронеж, 2002. - С. 270-271
*7. Пероксидное окисление липидов и система антиоксидантной защиты в период ранней постнатальной адаптации телят / М.И. Рецкий, В.С. Бузлама, Н.Н. Каверин, А.И. Золотарев, С.В. Быкова // Сельскохозяйственная биология. - 2004. - №2. - С. 56-59.
8. Методические рекомендации по оценке и коррекции иммунного статуса животных / А.Г. Шахов, Ю.Н. Масьянов, М.И. Рецкий, Ю.Н. Бригадиров, А.И. Ануфриев, М.В. Бирюков, С.И. Першина, А.М. Кардашов, М.Г. Петрова, Е.В. Батищева, В.И. Беляев, А.И. Золотарев и др. - Воронеж, 2005. - 116с.
*9. Роль кислотно-основного состояния в формировании колострального иммунитета у новорожденных телят / М.И. Рецкий, А.Г. Шахов, А.И. Золотарев, Ю.Н. Масьянов, Н.Н. Каверин // Вестник Россельхозакадамии.- 2005. - №3. Ца 69-71
*10. Повышение эффективности специфической профилактики факторных инфекций путём коррекции антиоксидантного иммунного статуса коров и телят / А.Г. Шахов, М.И. Рецкий, Ю.Н. Масьянов. А.И. Золотарев и др. // Ветеринарная патология. - 2005.-№3 (14). - С. 84-89.
*11. Применение селекораа новорожденным телятам / М.И. Рецкий, А.Г. Шахов, Д.В. Дегтярёв, А.И. Золотарева др. // Ветеринария.- 2005. - №11. - С. 52-54 .
12. Филатов Н.В. Белковые фрации и иммуноглобулины сыворотки крови новорожденных телят при омфалите / Н.В. Филатов, А.И. Золотарев, Ю.Н. Масьянов // Актуальнее проблемы диагностики, терапии и профилатики болезней животных: матер. I Междунар. науч.- практ. конф. молоых учёных. - Воронеж, 2006. - С. 117-120.
13.Филатов Н.В. Динамика показателей углеводного обмен у здоровых и заболевших омфалитом новорожденных телят / Н.В. Филатов, А.И. Золотарев // Актуальные проблемыа патологии фармакологии и терапии: матер. I Междунар. науч.- практ. конф. молодых учёных, Воронеж, 2006.- С. 114-116.
*14. Роль метаболического статуса в этиологии послеродовой субинволюции матки у коров / В.И. Михалёв, А.И. Золотарев, В.Д. Мисайлов, М.И. Рецкий // Вестник Саратовского госагроуниверситета им. Н.И. Вавилова. - 2006. - Вып.2. - С. 16-19.
15. Золотарев А.И. Влияние висцеральной новокаиновой блокады на некоторые показатели клеточного иммунитета новорожденных телят. /А.И. Золотарев, Г.Г. Чусова, Н.А. Ильина //Актуальные проблемы патологии и морфологии животных: матер. Междунар. науч. - произв. конф., посвященной 100-летию профессора Авророва А.А. 22-23 июня 2006г. - Воронеж, 2006. - С. 443 - 444.
16. Золотарев А.И. Коррекция биохимического статуса у телят при профилактике омфалита / А.И. Золотарев, Г.Г. Чусова, Н.В. Филатов // Актуальные проблемы патологии и морфологии животных: матер. Междунар. науч.- произв. конф. посвященной 100-летию профессора Авророва А.А. 22-23 июня 2006г. - Воронеж, 2006. - С. 445 - 447.
17. Золотарев А.И. Заболеваемость телят омфалитом в зависимости от их содержания и пола. / А.И. Золотарев // Актуальные проблемы патологии и морфологии животных: матер. Междунар. науч.- произв. конф., посвященной 100-летию профессора Авророва А.А. 22-23 июня 2006г. - Воронеж, 2006. - С. 447 - 449.
*18. Проблема гестоза у беременных животных в молочном скотоводстве и свиноводстве / В.Д. Мисайлов, А.Г. Нежданов, В.Н. Коцарев, М.Н. Кочура, В.И. Михалёв, О.Н. Скрыльников, С.М. Сулейманов, А.И. Золотарев // Российский ветеринарный журнал, Сельскохозяйственные животные Специальный выпуск - 2007. - май. - С. 13.
*19. Роль метаболического статуса в развитии омфалита у новорожденных телят / М.И. Рецкий, А.Г. Шахов, Н.В. Филатов, А.И. Золотарев и др. //Доклады Российской академии сельскохозяйственных наук.- 2007.- №4.- С. 50-53.
*20. Омфалит и факторы риска его развития у телят / А.И. Золотарев, Н.В. Филатов, А.Г. Шахов, М.И. Рецкий // Ветеринария. - 2007. - №5. - С.35-38.
21. Методические рекомендации по диагностике, терапии и профилактике нарушений обмена веществ у продуктивных животных / М.И. Рецкий, А.Г. Шахов, В.И. Шушлебин, А.М. Самотин, В.Д. Мисайлов, Г.Г. Чусова, А.И. Золотарев и др. //а Новые методы исследований по проблемам ветеринарной медицины Ч.3. Методы исследований по проблемам незаразной патологии у продуктивных животных. - М.: РАСН, 2007. - С. 5-109
22. Золотарев А.И. Использование селеданта в профилактике омфалита у телят / А.И. Золотарев // Материалы первого съезда ветеринарных фармакологов России 21-23 июня 2007г. - Воронеж, 2007. - С. 294-297.
*23. Иммунный статус у телят при омфалите / А.Г. Шахов, Ю.Н. Масьянов, А.И. Золотарев, Н.В. Филатов, Л.Ю. Сашнина // Ветеринарная патология. - 2008. - №1.(24). - С. 201-206.
24. Золотарев А.И. Ранняя диагностика омфалита у новорожденных телят. / А.И. Золотарев, Н.В. Филатов // Актуальныеа проблемы повышения эффективности агропромышленного комплекса: матер. Междунар. науч.- практ. конф. 23-25 января 2008 г. - Курск, 2008. - Ч.З. - С. 211-212.
25. Филатов Н.В. Профилактика омфалита у телят с использованием антиоксидантов / Н.В. Филатов, А.И. Золотарев // Актуальные проблемыа ветеринарной медицины: матер. Междунар. науч.- практ. конф., посвященной 125-летию ветеринарии Курской области 22-23 мая 2008г. - Курск, 2008. - С. 389-392.
26. Золотарев А.И. Комплексное лечение омфалофлебита у новорожденных телят / А.И. Золотарев // Актуальные проблемы болезней молодняка в современных условиях: матер. Междунар. науч.-пр. конф. 17-19 сентября 2008г. - Воронеж, 2008. - С. 129-133.
27. Золотарев А.И. Применение висцеральной новокаиновой блокады для профилактики омфалита у новорожденных телят /а А.И. Золотарев, Н.В. Филатов, С.И. Першина // Актуальные проблемы болезней молодняка в современных условиях: матер. Междунар. науч.- практ. конф. 17-19 сентября 2008г. - Воронеж, 2008. - С. 133-137.
*28. Биохимические маркеры развития окислительного стресса у новорожденных телят / М.И. Рецкий, Д.Б. Чусов, Т.Г. Ермолова, Г.Н. Близнецова, А.И. Золотарeв // Ветеринария. - 2008. - №8. - С. 47-49.
29 Золотарев А.И. Заболеваемость телят омфалитом в зависимости от уровня их жизнеспособности / А.И. Золотарёв, Т.Г. Ермолова // Образование, наука, практика: инновационный аспект: матер. Междунар. науч.- практ. конф. посвященной памяти профессора Александра Федоровича Блинохватова 30-31 октября 2008г. - Пенза, 2008. - С. 470-471.
30. Методические рекомендации по диагностике, профилактике и лечению омфалита у новорожденных телят / А.И. Золотарeв, А.Г. Шахов, Ю.Н. Алёхин, М.И. Рецкий, Н.В. Филатов, Г.Н. Близнецова, Т.Г. Ермолова. - Воронеж, 2008. - 25с.
31. Золотарeв А.И. Заболеваемость телят омфалитом и трахеобронхитом в зависимости от их адаптации / А.И. Золотарeв, Т.Г. Ермолова, Н.В. Филатов // Современные проблемы ветеринарного обеспечения репродуктивного здоровья животных: матер. Междунар. науч.- практ. конф., посвещеннойа 100-летию со дня рождения профессора В.А. Акатова 27-29 мая 2009г. Воронеж, С. 180-183.
32. Золотарeв А.И. Результаты бактериологического исследования культи пуповины при омфалофлебите телят и использование их для выбора средств этиотропной терапии / А.И. Золотарев, Л.Ю. Сашнина //а Современные проблемы ветеринарного обеспечения репродуктивного здоровья животных: матер. Междунар. науч.-практ. конф., посвещеннойа 100-летию со дня рождения профессора В.А. Акатова 27-29 мая 2009г. Воронеж, С. 183-186.
33. Золотарeв А.И. Профилактика омфалофлебита и гангрены пуповины у новорожденных телят / А.И. Золотарёв, Т.Г. Ермолова // Современные проблемы ветеринарного обеспечения репродуктивного здоровья животных: матер. Междунар. науч.- практ конф., посвещеннойа 100-летиюсо дня рождения профессора В.А. Акатова 27-29 мая 2009г. Воронеж, С. 186-190.
34. Методические рекомендации по оптимизации формирования колострального иммунитета у новорожденных животных / А.Г. Шахов, С.В. Шабунин, М.И. Рецкий, А.И. Золотарeв, Ю.Н. Масьянов, Л.Ю. Сашнина, Г.Н. Близнецова, Ю.Н. Алёхин. - Воронеж, 41с.
*35. Динамика биохимических показателей крови у ноорожденных телят в первую неделю жизни / М.И. Рецкий, С.В. Шабунин, А.И. Золотарeв, Г.Н. Близнецова, Д.Б. Чусов // Сельскохозяйственная биология, - 2009.- №6 - С. 94-98.
*36. Коррекция антиоксидантного статуса новорожденных телят для формирования более высокого колострального иммунитета / М.И. Рецкий А.Г. Шахов, Д.Б. Чусов, А.И. Золотарев, М.И. Лебедев, Т.Г. Ермолова, Г.Н. Близнецова // Доклады Российской академии сельскохозяйственных наук, - 2010. - №2. - С. 42-44.
37. Золотарев А.И. Применение лигфола для профилактики омфалофлебита / А.И. Золотарёв, Т.Г. Ермолова, Л.Ю. Сашина // Научное обеспечение агропромышленного производства: матер. Междунар. науч.- практ. конф. 20-22 января 2010г. - Курск, 2010. - Ч.2. - С. 107-109.
*38. Иммунный статус телят при диарейном синдроме инфекционной этиологии / А.Г. Шахов, Ю.Н. Масьянов, Л.Ю. Сашина, А.И. Золотарев // Ветеринарная патология. - 2010. - №1 (32). - С. 35-39.
39. Ермолова Т.Г. Особенности углеводного обмена новорожденных телят больных омфалофлебитом / Т.Г. Ермолова, А.И. Золотарев //Актуальные проблемы болезней обмена веществ у сельскохозяйственных животных: матер. Междунар. науч.- практ. конф. посвященной 40-летию ГНУ ВНИВИПФиТ 30.09-02.10.2010. - Воронеж, 2010. - С. 100-103.
Патенты РФ
40. Пат. 2252021 Российской Федерации, С2а МПК А61 К31/245, 31/7036. Способ профилактики омфалита у телят /А.И. Золотарев; заявитель и патентообладатель ГНУ ВНИВИПФиТ.- № 2003123170/14; заявл. 22.07.2003; опубл. 20.05.2005 Бюл. №14.
41. Пат. 2260375 Российской Федерации, С1 МПК А61 В5/107. Способ ранней диагностики омфалита у телят /А.И. Золотарев, М.И. Рецкий, Н.А. Ильина, Д.В. Дегтярёв; заявитель и патентообладатель ГНУ ВНИВИПФиТ.- № 2004103485/14; заявл. 06.02.2004; опубл. 20.09.2005 Бюл. № 26.
42. Пат. 2263467 Российской Федерации, С1а МПК А61 В5/08. Способ выявления легочной недостаточности у телят /А.И. Золотарев, С.М. Сулейманов; заявитель и патентообладатель ГНУ ВНИВИПФиТ.- № 2004101711/14; заявл. 23.01.2004; опубл. 10.11.2005 Бюл. № 31.
43. Пат. 2268050 Российской Федерации, С1 МПК А61К 31/7036 А61К 31/245 А61Р 31/00. Способ лечения омфалита у телят /А.И. Золотарев, М.И. Рецкий; заявитель и патентообладатель ГНУ ВНИВИПФиТ.-№ 2004115884/14; заявл. 25.05.2004; опубл. 20.01.2006 Бюл. № 2.
44. Пат. 2301060 Российской Федерации, С1 МПК А61К 31/245, 317036, 3908. Способ профилактики омфалита у новорожденных телят /А.И. Золотарев, А.Г. Шахов, М.И. Рецкий, Г.Н. Близнецова, Н.В. Филатов; заявитель и патентообладатель ГНУ ВНИВИПФиТ.- № 206105366/13; заявл. 20.02.2006; опубл. 20.06.2007 Бюл. № 17.
45. Пат. 2320254 Российской Федерации, С1 МПК А618 1/267, А61D, 99/00. Способа ранней диагностики трахеобронхита у новорожденных телят /А.И. Золотарев, А.Г. Шахов, М.И. Рецкий, Г.Н. Близнецова; заявитель и патентообладатель ГНУ ВНИВИПФиТ.- № 2006142989/13; заявл. 04.12.2006; опубл. 27.03.2008 Бюл. № 9.
46. Пат. 2320350 Российской Федерации, С1 МПК А61К 33/00, 39/108. Способа профилактики омфалофлебита у новорожденных телят /А.И. Золотарев, А.Г. Шахов, М.И. Рецкий, Г.Н. Близнецова, Л.Ю. Сашнина, Н.В. Филатов; заявитель и патентообладатель ГНУ ВНИВИПФиТ.- № 2006125275/13; заявл. 13.07.2006; опубл. 27.03.2008 Бюл. № 9.
47. Пат. 2320273 Российской Федерации, С1 МПК А61В 10/00 А01К 6702. Способ прогнозирования омфалита у новорожденных телят /М.И. Рецкий, А.И. Золотарев, В.Д. Мисайлов, А.Г. Нежданов, Н.Н. Кочура, Н.В. Филатов; заявитель и патентообладатель ГНУ ВНИВИПФиТ.- № 2006140363/13; заявл. 15.11.2006; опубл. 27.03.2008 Бюл. № 9.
48. Пат. 2333748 Российской Федерации, С1 МПК А61К 31/00. Способ профилактики омфалофлебитаа и гангреныа у новорожденных телят/А.И. Золотарев, А.Г. Шахов, М.И. Рецкий, Г.Н. Близнецова; заявитель и патентообладатель ГНУ ВНИВИПФиТ.- № 2007100328/13; заявл. 09.01.2007; опубл. 20.09.2008 Бюл. № 26.
49. Пат. 2332987 Российской Федерации, С1 МПК А61К 31/00, 33/04. Способ терапии омфалофлебита у новорожденных телят/А.И. Золотарев, М.И. Рецкий, А.Г. Шахов, Г.Н. Близнецова, Т.Г. Ермолова; заявитель и патентообладатель ГНУ ВНИВИПФиТ.- № 2007128271/13; заявл. 23.07.2007; опубл. 10.09.2008 Бюл. № 25.
|
Страницы: | 1 | 2 | 3 | |
Авторефераты по всем темам >>
Авторефераты по ветеринарии