Паразитофауна и биологические аспекты формирования паразитоценозов мелких жвачных животных в условиях Южного Урала
Автореферат докторской диссертации по биологии
|
Страницы: | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | |
3.2.2.Сезонная и возрастная динамика выделения инвазионных элементов (яиц гельминтов и ооцист эймерий) у коз в условиях Южного Урала
Степень распространения инвазий находится в зависимости от климатических условий хозяйств, так как эти факторы влияют на жизнеспособность инвадентов во внешней среде. Кроме того, разница в инвазированности объясняется разными условиями содержания, степенью загрязнения мест содержания и кормления животных. Выделение инвазионных элементов находится в зависимости от состояния организма хозяина, кормления, условий среды обитания и абиотических факторов. От этих факторов зависит и динамика выделения яиц паразитов в разные сезоны в разных половозрастных группах. Важным фактором, определяющим результативность диагностики и установления интенсивности инвазий, служит время года. Это обусловлено биологическим циклом гельминтов в организме хозяина и в окружающей среде, характером питания животного, явлениями латентной инвазии, а также повышением или подавлением половой активности гельминтов и т.д. Прежде всего, сезонность инвазий имеет связь с эволюционным приспособлением гельминтов к выбросу в окружающую среду зародышей в тот период года, когда для них складываются наиболее благоприятные условия. Повышенная физиологическая активность и массовое созревание большинства гельминтов происходит весной и летом (повышение гормонального фона хозяина) и в меньшей степени - осенью. При этом надо учесть, что половая активность гельминтов в условиях умеренного климата начинается за 1,5 - 2 месяца до вегетационного периода и выгона животных на пастбище. В связи с этим мы изучили динамику выделения яиц гельминтов и ооцист эймерий у коз которая также имеет специфику, что подтверждается нашими исследованиями. Для подтверждения установленных закономерностей существования паразита в организме хозяина были определены коэффициенты парной и множественной корреляции между показателями сезонной динамики выделения яиц и ооцист. В 59,0% случаях значения этих коэффициентов зависят от наличия или отсутствия тех или иных компонентов в паразитоценозах. Так, связь паразитов в ассоциациях зависит от наличия скрябинем и остертагий (F-критерий равен 17,1; p <0,002). Данные построенного графика свидетельствуют о высоком прогностическом исходе схемы-модели. Следовательно, скрябинемы образуют с остертагиями устойчивое сообщество.
В некоторых половозрастных группах животных сочлены сообщества слабо зависимы друг от друга. При этом, сообщества с тремя паразитами обнаружены в 42,9%, с двумя - в 57,1% случаев. Для нематодир, остертагий, эймерий и трихоцефал встречаемость в сообществах составила 17,6%, для мониезий и скрябинем - 11,8%, для стронгилят - 5,9%. Наиболее устойчивые сообщества паразитов отмечены в случае наличия компонентов из скрябинемы + остертагии. При наличии в ассоциациях нематодир + трихоцефал связь компонентов в паразитоценозах слабее в 1,36 раза, чем в первом сообществе. Самой неустойчивой полиинвазией является сообщество, где встречаются мониезии + эймерии, связь в такой ассоциации соответственно слабее в 3,38 раза.
Сезонная динамика выделения яиц и ооцист паразитов из организма коз представлена в таблице 2.
Исходя из данных этой таблицы видно, что минимальный уровень выделения яиц мониезий в июле составил 1,40,24 экз., максимум отмечался в декабре - 3,00,43 экз., то есть показатель повысился в 2,1 раза. Линейная регрессия отрицательна и составляет 2,05 - 0,011 х(х - месяц исследования). При среднем выделении 2,05 экз., ежемесячно происходит снижение яйцепродукции на 0,011 экз. Степень различия оказалась достоверной в декабре, в сравнении с маем и сентябрем (t = 3,0, р < 0,01). Двухуровневая сезонная компонента для мониезий имеет пики, которые приходятся на зимне-весенние периоды. Выявляются два подъема интенсивности яйцепродукции: более низкий - в апреле - мае и высокий - в ноябре - марте.
Интенсивность выделения стронгилят колебалась с минимумом в июне 2,90,26 экз. и максимумом в январе 8,00,80 экз., увеличение составило в 2,76 раз. Линейная регрессия отрицательна у = 5,98 - 0,100 х. Ежемесячно происходит снижение показателя на 0,1 экз. В январе, в сравнении с декабрем наблюдалось повышение интенсивности до 63,3% (t = 3,40, р < 0,001). В июне показатель составил 37,0 % (t = 3,47, р < 0,001). В августе выражен подъем до 38,8% (t = 2,25, р < 0,05), а в ноябре, уменьшение показателя до 31,9% (t = 3,53, р < 0,01). Для стронгилят пик сезонной компоненты приходился на четыре месяца. Подъемы интенсивности отмечены: большего - в апреле, меньшего - в октябре. Отмечались и падения уровней динамики: слабое - в марте и ноябре, значительное - в июне.
Уровень выделения яиц нематодир колебался с минимумом в июне -2,10,23 экз., увеличиваясь до максимума в январе (5,10,57 экз.), то есть в 2,43 раза. Линейный тренд отрицательный - у = 3,34 - 0,052 х.. Это указывает на то, что при среднем количестве выделенных яиц 3,34 экз., ежемесячно происходит снижение выделения на 0,052экз. Степень различия в уровне выделения яиц существенна в ноябре, при снижении показателя до 25,0 % ((t = 2,75, р < 0,01) и в декабре - повышение показателя до 31,8% (t = 2,43, р < 0,01). Для нематодир чётко выражена трёхмесячная компонента. В графике хорошо просматривались два пика интенсивности: последняя декада февраля и октябрь, со снижением яйцепродукции в мае - июле.
аа Таблица 2
Сезонная динамика выделения яиц и ооцист из организма коз (средние показатели)
Виды паразитов |
Месяцы исследования |
||||||||||||
январь |
февраль |
март |
апрель |
май |
июнь |
июль |
август |
сентябрь |
октябрь |
ноябрь |
декабрь |
||
Мониезии |
2,40,57 |
2,40,35 |
2,80,50 |
1,90,38 |
1,80,34 |
1,50,28 |
1,40,24 |
1,80,44 |
1,80,12 |
2,10,1 |
2,70,65 |
3,00,43 |
|
Стронгиляты |
8,00.80 |
6,60,67 |
6,10.67 |
11,34,9 |
4,60,40 |
2,90,26 |
3,80,49 |
5,20,35 |
6,7 0,3 |
6,90,5 |
7,20,34 |
7,40,32 |
|
Нематодиры |
5,11,14 |
4,90,66 |
3,40,54 |
3,30,46 |
2,70,30 |
2,10,23 |
2,40,26 |
2,80,55 |
3,40,14 |
3,10,2 |
2,10,4 |
2,30,23 |
|
Остертагии |
1,20,22 |
1,80,39 |
2,30,38 |
1,70,47 |
1,20,18 |
1,20,17 |
1,60,26 |
2,50,39 |
3,610,5 |
2,00,3 |
1,90,5 |
2,10,23 |
|
Трихоцефал |
3,80,71 |
4,31,36 |
4,91,66, |
3,00,94 |
2,50,35 |
2,0 0,40 |
2,30,23 |
2,80,34 |
4,3 0,7 |
4,10,23 |
4,70,21 |
5,30,52 |
|
Скрябинемы |
0,50.14 |
0,60,12 |
1,10,12 |
0,80,17 |
1,00,19 |
1,10,22 |
1,50,24 |
1,5 0,26 |
2 ,1 0,32 |
2,00,14 |
1,80,23 |
1,50,31 |
|
Стронгилоидесы |
3,20,31 |
4,00,70 |
3,40,78 |
1,60,60 |
0,70,25 |
0,70,19 |
0,80,21 |
1,20,62 |
3,1 0,3 |
3,10,34 |
3,60,32 |
3,70,17 |
|
Эймерии |
19,58,7 |
15,95,80 |
16,15,4 |
5,80,92 |
4,60,48 |
3,50,31 |
5,50,94 |
4,6060 |
8,0 0,23 |
12,50,56 |
20,80,7 |
20,90,68 |
Динамика показателей при остертагиозе варьировал с минимумом в мае - июне - 1,20,18 экз. и максимумом в сентябре - 3,60,57 экз., то есть увеличился в 3 раза. Линейный тренд положителен (у = 1,790,01 х). Яйцепродукция повысилась на 0,01 экз. Степень различия оказалась достоверной только в ноябре, при показателе 66,7% (t = 3,53, р < 0,01). Для остертагий периодичность выделения яиц составила по времени три месяца. При этом обнаружены неравномерные подъемы динамики: низкий - в марте, высокий - в сентябре, спады: в мае-июне, в ноябре - первой половине декабря.
При трихоцефалезе показатели колебались с минимумом в июне 2,00,40 экз. и максимумом ав марте 4,91,66 экз., (отмечено повышение в 2,45 раза). Линейная регрессия отрицательна - у = 3,44 - 0,009 х. Степень различия оказалась достоверной только в сентябре, при повышении показателя до 53,65 (t = 2,06, р < 0,05). Для трихоцефал выявлена трехмесячная сезонная компонента с подъемами в марте и сентябре - октябре и длительного спада интенсивности в июне.
Максимальная яйцепродукция скрябинем в феврале составила 0,6 экз., а в октябре 3,71,88 экз., с повышением показателя на 0,071 экз. Линейная регрессия положительна (у = 1,430,071 х? 1,43 экз.). Сезонная компонента составила три месяца. Отмечены подъём инвазии в октябре, на фоне нарастания показателя с февраля.
Интенсивность выделения яиц стронгилоидесами достигла минимума в мае - июне - 0,70,23 экз., максимума в феврале - 4,00,70 экз., и повысилась в 5,7 раза. Тренд отрицательный - у = 1,96 - 0,067 х. интенсивности 1,96 экз.,а с ежемесячным снижением показателя на 0,067 экз. Для стронгилоидесов выражена сезонная трехмесячная компонента. При статистической обработке динамических показателей, выявлены адва подъема интенсивности: ав феврале и сентябре, а в мае - августе отмечен спад интенсивности.
Интенсивность выделения ооцист эймерий колебалась с минимумом - в июне 3,50,31 экз. и максимумом в октябре 19,58,77 экз., отмечено повышение в 5,57 раз. Линейная регрессия отрицательна - у = 9,36 - 0,319 х. При средней интенсивности выделения 9,36 экз., ежемесячное снижение составляет 0,319. В июле произошло достоверное повышение уровня интенсивности, в сравнении с июнем, до 57,1% (t = 2,03, р < 0,05). В ноябре - снижение показателя в сравнении с октябрем на 51,4% (t = 3,19, р < 0,01). Сезонная компонента для ооцист выражена с пиком в три месяца. Отмечены подъемы: слабо выраженный, но значительный по уровню в феврале - марте и в октябре, а затем снижение: в апреле - августе и ноябре.
3.2.3. Динамика зараженности овец и коз инвазиями
Для обоснования наиболее целесообразных сроков проведения лечебно - профилактических мероприятий животных при инвазионных заболеваниях мелких жвачных животных необходимо знание данных сезонной и возрастной динамики инвазий с учетом географических особенностей местности. В связи с этим, для изучения этого вопроса нами проведены исследования в различное время года. В 70-80 годы произошло резкое сокращение поголовья мелкого рогатого скота и в эти годы пастбищные площади были лочищены от инвазионных элементов, что обусловило сокращение и даже исчезновение некоторых возбудителей инвазий. В таблице 3 показана динамика инвазий с 1990 по 2009 гг., где видно, что зараженность мелкого рогатого скота по годам варьирует в сторону снижения, или повышения показателей. Но в основном в динамике инвазированности показатели варьируют в сторону снижения.
Таблица 3
Динамика зараженности мелкого рогатого скота распространенными инвазиями (%, по статистическим данным)
Районы |
2001 |
2002 |
2003 |
2004 |
2005 |
2006 |
2007 |
2008 |
2009 |
Гайский |
53,3 |
48,3 |
47,6 |
39,6 |
40,4 |
36,6 |
27,4 |
22,7 |
26,3 |
Беляевский |
52,2 |
53,3 |
46,9 |
45,7 |
45,4 |
40,9 |
41,1 |
39,6 |
36,7 |
Кувандыкский |
56,3 |
56,4 |
53,6 |
54,0 |
51,1 |
48,0 |
43,6 |
40,6 |
37,9 |
Соль - Илецкий |
49,0 |
50,1 |
45,9 |
44,7 |
46,2 |
40,2 |
38,6 |
35,4 |
34,6 |
Акбулакский |
57,3 |
50,5 |
47,3 |
44,7 |
51,0 |
43,5 |
40,3 |
37,8 |
36,4 |
Абдулинский |
48,5 |
49,8 |
38,4 |
38,4 |
36,4 |
34,5 |
33,2 |
35.2 |
32,4 |
Матвеевский |
52,1 |
53,3 |
47,4 |
46,5 |
34,8 |
35,0 |
30,5 |
37,4 |
35,2 |
Новосергиевский |
54,7 |
49,8 |
45,4 |
44,6 |
40,1 |
51,2 |
50,0 |
46,1 |
42,3 |
Исходя из данных таблицы 3, инвазированность животных в центральной зоне (Соль - Илецкий, Акбулакский) имеет пределы показателей от 34,6% до 57,3%. В восточной (Гайский, Беляевский, Кувандыкский) - от 22,7% до 53,3%,в западной (Абдулинский, Матвеевский, Новосергиевский) - от 33,2% до 54,7%; по годам с 2001 по 2009 высокая инвазированность отмечена в восточной зоне - в Беляевском, в центральной - в Акбулакском, в западной зоне - в Новосергиевском районе - т.е. лимиты показателей варьируют как в сторону повышения, так и в сторону снижения. Зараженность наиболее распространенными инвазиями представлена в таблице 4.
Анализируя показатели по экстенсивности различных инвазий аживотных в разных районах, видно, что результаты также варьируют в различных пределах. Так, в Соль - Илецком районе (Центральная зона) высокие показатели в убывающей степени отмечены при эймериозе, эхинококкозе, мониезиозе, стронгилятозам, в Западной зоне Оренбуржья (Октябрьский район) - по эймериозу, эхинококкозу, стронгилятозам, дикроцелиозу. В Восточных районах (Кувандыкский) наиболее распространены мониезиоз и стронгилятозы. Из таблицы 5 видно, что по разным районам экстенсивность инвазий варьирует. Минимальная зараженность животных отмечена в южных и юго-западных районах. Таким образом, из полученных данных следует, что инвазированность животных в разных природно - географических районах Оренбуржья в условиях Южного Урала вариабельна и специфична.
Таблица 4
Распространение основных инвазий в различных географических районах Оренбуржья.
а Районы исследования |
Экстенсинвазированность (%) |
|||||
Мон-зиоз |
Стронг-зы |
Дикроц-оз |
Эймериоз |
Эхин - оз |
Цистиц - оза |
|
Гайский |
13,7 -43,4 |
2,9 - 31,7 |
Ц |
15,4 - 39,9 |
5,2 - 21,7 |
1,8 - 9,7 |
Беляевский |
13,2- 47,3 |
Ц |
22,2 - 57,6 |
18,3 - 43,2 |
4,0 - 18,1 |
|
Кувандыкский |
18,0 -51,0 |
7,5 - 43,1 |
Ц |
18,4 - 40,6 |
15,2 - 38,7 |
3,2 - 11,7 |
Соль - Ил-ий |
17,3 -33,4 |
2,7 - 28,9 |
Ц |
18,6 - 65,4 |
19,7 - 51,2 |
0,3 - 13,2 |
Акбулакский |
2,3 - 2,9 |
24,3 Ц40,2 |
Ц |
21,1 - 31,7 |
27,4 - 43,5 |
3,7 - 21,6 |
Абдулинский |
2,2 - 2,8 |
13,4 Ц17,8 |
2,9 -22,4 |
4,8 - 15,3 |
29,9 - 42,4 |
12,3- 13,4 |
Матвеевский |
1,8 - 2,1 |
12,4 Ц23,8 |
3,4- 18,7 |
18,4 - 29,2 |
29,4 Ц47,5 |
4,1 - 23,0 |
Новосерг-ский |
0,9 - 1,8 |
6,2 - 15,3 |
1,2 -18,9 |
6,5 - 11,3 |
24,2 Ц31,2 |
1,3 - 6,1 |
Александр-кий |
1,7 - 2,0 |
12,7 - 22,3 |
2,1 -11,6 |
5,2 - 7,9 |
18,6 Ц33,6 |
1,8 - 5,7 |
Октябрьский |
2,7 - 3,1 |
17,6 -29,7 |
2,2 - 5,7 |
16,9 - 37,3 |
16,4 - 32,7 |
2,9 - 16,8 |
|
Страницы: | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | |