Паразитофауна и биологические аспекты формирования паразитоценозов мелких жвачных животных в условиях Южного Урала
Автореферат докторской диссертации по биологии
|
Страницы: | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | |
2.Материал и методы исследования
Исследования выполняли на кафедре на кафедре ветеринарно-санитарной экспертизы и заразных болезней ФВМ ФГОУ ВПО Оренбургский государственный аграрный университет в 1990 - 2009 гг. в соответствии с государственным планом научно - исследовательских работ университета (№ государственной регистрации 01). Исследования проводили по индивидуальному плану и плану НИР Оренбургского государственного аграрного университета на тему: Фауна паразитов и инвазионные болезни животных в экосистемах Южного Урала, по разделу Паразитофауна и паразитоценозы мелких жвачных животных. Изучение фауны паразитов овец и коз проводилось в крупных козоводческих и овцеводческих хозяйствах разных географических зон Оренбуржья (западной, восточной, северной и южной).
Пастбищное животноводство в Оренбуржье неизбежно порождает ряд проблем, прежде всего инвазий мелких жвачных животных в массовом масштабе. Распространению заболеваний способствуют такие факторы, как скученность животных в зимний период в животноводческих помещениях, свободный контакт на пастбищах, контакт с инвазионными элементами паразитов диких животных, сохранение и диссимиляция инвазионного начала в естественных условиях мягкой зимы и влажного лета.
По климатическим характеристикам и рельефу (рис.1) местности регион можно разделить на пять зон: предуральская сыртовая лесостепная, предуральская сыртовая степная, южноуральская, предгорная лесостепная и степная, зауральская лесостепная. Район исследования охватывает степную зону Южного Урала (оренбургские степи) с подзонами разнотравно - типчаково - ковыльно - полынных степей. Западная граница региона - возвышенность Синего Сырта, на юге и востоке естественных границ не существует, и оренбургские степи плавно переходят в степи западного и северного Казахстана. Районы исследования разделяются на степи Предуралья, Зауралья и разделяющие их горные и предгорные степи южных отрогов Уральских гор.
Рис. 1 Климато-географические зоны Оренбургской области
Условные обозначения:
I - ЗАПАДНАЯ (Абдулинский, Матвеевский, Пономаревский, Сорочинский)
II - ЦЕНТРАЛЬНАЯ (Новосергеевский, Соль-Илецкий, Акбулакский, Беляевский)
III - ВОСТОЧНАЯ (Кувандыкский, Гайский, Домбаровский, Светлинский)
Объектом экспериментальных исследований служили козы оренбургской и овцы южноуральской и ставропольской пород, зараженные спонтанно, обитающие в различных природно-климатических условиях Оренбуржья Южного Урала. Животные были обследованы в Кувандыкском, Гайском, Беляевском, Соль - Илецком, Акбулакском, Новосергиевском, Абдулинском, Александровском районах.
В ходе исследований нами обобщены результаты копроскопической диагностики 42500 животных, посмертных гельминтологических вскрытий и исследования внутренних органов и тканей - 2680, а также гематологических и биохимических исследований - 300 проб.
Гельминтофаунистические исследования проводили методами прижизненной и посмертной лабораторной диагностики. Для изучения паразитофауны проводили копрологические исследования фекалий от животных разных половозрастных групп из овцеводческих и козоводческих хозяйств Оренбуржья. Были использованы как общепринятые в паразитологии методы овоскопии (Фюллеборна, Дарлинга, Вайда, Бермана - Орлова и др.), так и более модифицированные методы диагностики (В.Л.Якимов, Г.А.Котельников, Д.Г.Латыпов, 2010.). Отбор проб в хозяйствах осуществлялся идентично во всех исследуемых районах.
Сбор паразитов от вынужденно убитых и погибших животных проводили при гельминтологическом вскрытии и исследовании внутренних органов овец и коз по методу К.И.Скрябина (1937). Для обнаружения и идентификации видового состава эймерий готовили мазки из слизистой кишечника, а кишечник исследовали компрессорным методом на наличие личинок нематод. Производственные опыты и клиническую оценку эффективности препаратов осуществляли в сельскохозяйственных предприятиях различных географических районов Оренбуржья.
При изучении формирования у животных моно - и полиинвазий в разных районах Оренбуржья, характера эпизоотического проявления инвазий были проанализированы и подвергнуты статистической обработке данные результатов исследований, полученные автором с помощью различных компьютерных программ (корреляционный, регрессионный, кластерный, факторный анализ и др.). При проведении производственных экспериментов и обработки материала были использованы:
- статистические данные Управлений ветеринарии, городских и районных станций по борьбе с инвазиями, ветлабораторий за 1990-2009гг.;
- результаты собственных гельминтологических, копроскопических, биохимических и гематологических исследований;
Идентификацию найденных паразитов проводили на базе ветеринарных лабораторий, паразитологической лаборатории ОГАУ, с помощью сотрудников ВИГИС и МГАВМиБ методами микроскопирования и изучения морфологических особенностей паразитов с использованием определителей Подъяпольской и Капустина (1985), Полякова (1975).
Пробы фецес в количестве 5,0 г брали от животных индивидуально и исследовали по методу Дарлинга.
Интенсивность инвазий определяли по результатам гельминтокопрологических исследований подсчетом яиц и ооцист в 20 полях зрения микроскопа и гельминтологических вскрытий, экстенсивность - путём анализа данных при копро - ово - и ларвоскопии. Измерениеа яиц и ооцист выполнялось винтовым окулярмикрометром (при увеличении окуляра 15 и объектива 40), не менее 50 экз. каждого вида. Для уточнения деталей строения и отдельных морфологических признаков, яйца гельминтов и ооцисты кокцидий фотографировали (окуляр х 15; объектив х 40). аа
Идентификацию видов гельминтов, эймерий проводили по морфометрическим показателям с использованием определителей Н.П. Орлова (1956), М.В. Крылова (1959), Е.М. Хейсина (1976); стронгилят определяли до вида после культивирования личинок с учётом их морфологии по П.Ф. Полякову (1953). В ходе работы придерживались систематики гельминтов, приведённой в монографиях К.И. Скрябина с соавторами (1937).
С целью изучения формирования паразитоценозов и определения компонентов сообществ паразитов у мелких жвачных животных, провели оценку результатов лабораторных исследований за последние годы. С помощью компьютерных программ изучена степень взаимоотношений отдельных групп возбудителей и влияние компонентов сообществ друг на друга, на основании чего были представлены схемы - модели формирования паразитоценозов. На основе оценки состава возбудителей паразитоценозов в разных группах животных определили таксономическое положение паразитов.
Исследования по испытанию и оценке эффективности противопаразитарных препаратов проводили в производственных и лабораторных условиях на спонтанно заражённых животных в хозяйствах Оренбуржья. Перед опытом овцы и козы были клинически осмотрены, исследованы на бруцеллез по РСК и РА. Эффективность препаратов учитывали по результатам вскрытия и исследования копрологического материала до и через 3 и 7 суток после обработки.
Нами испытаны и рекомендованы в производство схемы терапевтических мероприятий при смешанных инвазиях. Перед применением лекарственных препаратов у всех опытных животных натощак были взяты и исследованы кровь и моча. Для исследования крови применяли используемые в гематологии методы (И.М.Карпуть, 1986; Г.И.Козинец и др.,1997; Р.З.Курбанов, 2000; В.М.Мешков, 2000). При гематологических исследованиях определяли количественный состав форменных элементов, СОЭ, резервную щелочность, гемоглобин; при биохимическом анализе сыворотки крови - кальций, неорганический фосфор, общий белок, белковые фракции; мочи - общий азот, аммиак, ацетоновые тела. Показатели исследований, полученные от животных до применения препаратов, в опыте служили контролем.
Исследование белкового состава крови, мочи проводили в лаборатории зоотехнического анализа Всесоюзного научно - исследовательского института мясного скотоводства (г. Москва). Уровень общего белка определяли рефрактометрическим методом (рефрактометр типа Rl), белковые фракции - нефелометрическим методом (В.М.Холод Г.Ф.Ермолаев,1988). Определение общего кальция в сыворотке крови проведили по методу И.П.Кондрахина с соавт. (1985). Перед применением препаратов определяли клиническое состояние животных, спонтанно зараженных паразитоценозами, при этом измеряли температуру, подсчитывали пульс и частоту дыхания. Одновременно брали кровь из яремной вены для исследования на белковый состав.
Клиническое состояние коз определяли через одни сутки, трое и семь суток. Одновременно исследовали кровь от животных разного возраста, из которых формировали контрольную и опытные группы. Исследования крови проводили и после применения антигельминтиков на 10-й и 30-й день. В ходе опыта за животными регулярно вели клинические наблюдения и определяли морфологические и биохимические показатели крови. Кровь консервировали гепарином и исследовали по методикам: общий азот - по Конвею, остаточный азот - колориметрическим методом, аминный азот - с помощью нингидрина, фракционный состав - методом электрофореза с использованием горизонтального электрофореза. Также проводили исследование белкового состава крови и сыворотки крови. Под наблюдением находились 25 коз в возрасте 1,5 лет. Животные подбирались по аналогичным параметрам.
Опытные козы были разбиты на три группы: в каждой по пять животных. В первой группе применяли ивомек однократно в лечебной дозе 0,5 мл ? 25 кг массы животного, во второй - также ивомек, но двукратно в той же дозе с интервалом в семь суток. Третья группа была контрольной. По окончании опытов был проведён вынужденный убой и внутренние органы подвергли полному гельминтологическому исследованию по методу К.И. Скрябина и сбору паразитов с последующим определением их до вида. Сравнительную эффективность препаратов при эймериозе изучали на естественно инвазированных животных 6-7-месячного возраста с высокой степенью инвазии с предварительным копрологическим исследованием. Сравнительную антигельминтную эффективность препаратов при смешанной инвазии изучали на естественно инвазированных животных в возрасте 1,5 - 2 лет. Статистическая обработка материала проведена с помощью компьютерных программ.
3. Результаты исследований
3.1. Состав фауны паразитов мелкого рогатого скота
При исследовании материала от животных разных половозрастных групп (козлята, козоматки, козлы - производители, ягнята, ярки, овцематки, бараны - производители) было выяснено, что инвазии распространены во всех ландшафтно-географических зонах Оренбуржья и имеют определенную специфику в зависимости от района исследования. Анализ исследованного материала показал, что паразитофауна овец и коз отличается значительным аразнообразием.
Основу фауны паразитов составили: простейшие, нематоды, цестоды. Наиболее распространенными личиночными формами цестод явились - эхинококки ларвальные - Echinococcus granulosus larva, цистицерки тенуикольные - Cysticercus tenuicollis larva, ценуры церебральные - Coenuruscerebralis.Установлено, что в пищеварительном тракте мелкого рогатого скота паразитировали 28 видов гельминтов: из них в кишечнике - мониезии (2 вида) - Monieziaexpansa, Monieziabenedeni, тизаниезии - Thysaniezia giardi. Класс нематод включал представителей подотряд Strongylata и подотряд Trichocephalata в т.ч. доминировали следующие виды - Nematodirus spatiger, Ostertagiaovis, Strongyloidespapillosus, Haemonchuscontortus, Trichocephalusovis, Trichocephalusskrjabini; в печени, в легких, селезенке по 2 вида личиночных форм цестод - Cysticercustenuicollis larva, Echinococcusgranulosuslarva, в полостях тела - 2 вида паразитов (сетарии - Setarialabiato - papillosa, цистицерки тенуикольные - Cysticercustenuicollis larva) на слизистой кишечника - простейшие - эймерии - 9 видов - из них доминировали:Eimerianinaekohljakimove, Eimeriafaurei,.Eimeriaintricata, Eimeriaarloingi. Класс трематод представлен одним видом - Dicrocoeliumlanceatum, поражающий печень. Степень заражения мелких жвачных животных распространенными видами паразитов в условиях Оренбургского Предуралья представлена в таблице 1.
В таблице 1 представлены распространенные виды возбудителей и экстенс - и интенсинвазированность животных данными видами паразитов. Отмечена максимальная экстенсивность инвазии при заражении эймериозом (48,9%), эхинококкозом (47,6%), гемонхозом (29,7%) цистицеркозом тенуикольным (27,3%), нематодирозом (23,1%).
По результатам вскрытия был проанализирован видовой состав фауны паразитов у животных из разных районов Оренбуржья. Максимальное количество паразитов обнаружено при гельминтологических исследованиях внутренних органов у козлят от 7 до 9 мес. и коз от 1,5 до 2,5 лет. При этом высокая степень инвазированности отмечена при эймериозе и астронгилятозах, в т.ч. нематодирозе, гемонхозе, диктиокаулезе, аа также адикроцелиозе и др. Из 2850 исследованных животных по методу К.И.Скрябина наибольшая зараженность отмечена в районах интенсивного ведения мелкого животноводства - Матвеевском, Абдулинском, (Западная); Кувандыкском Гайском, Беляевском, (Восточная зона) Соль - Илецком, Октябрьском, Акбулакском, (Центральная) районах.
а
Таблицаа 1
Степень заражения мелких жвачных животных распространенными видами паразитов в условиях Оренбургского Предуралья
Вид возбудителя |
ЭИ,% |
ИИ (экз.) |
||
min. |
max. |
сред |
||
Трематоды |
||||
а Dicrocelium lanceatum (Stiles et Hassal, 1896) |
5,1 - 11,7 |
аа 12 |
2918 |
1465 |
Цестоды |
||||
а Moniezia benedeni (Moniez, 1879) |
0,9 - 7 |
1 |
2 |
|
а Moniezia expansa (Rud., 1810) |
1,2 - 2,3 |
1 |
3 |
2 |
а Thysaniezia giardi(Moniez, 1879) |
0,3 - 0,5 |
1 |
2 |
1,5 |
а Echinococcus granulosus larva(Batsch, 1789) Rud, 1801 |
5,0 - 47,6 |
1 |
64 |
а 32,5 |
а Cysticercus tenuicollis (Railliet, 1896) |
0,2 Ц27,3 |
3 |
17 |
10 |
а Coenurus cerebralis Kuchenmeistz, 1853 |
0,2 |
1 |
2 |
1,5 |
аа Нематоды |
||||
а Dictyocaulus filaria (Bloch 1782) |
1,7 Ц12,8 |
аа 25 |
85 |
55 |
а Nematodirus spatiger (Railliet, 1896) |
8,2-13,1 |
а140 |
12400 |
6а 6270 |
а Nematodirus filicollis (Rudolphi., 1802) Ransom, 1907. |
а 15 - 23,1 |
а 50 |
10000 |
5025 |
Nematodirus abnormalis May, 1920 |
а14 - 18 |
а 60 |
3000 |
1530 |
а Bunostomum trigonocephalum (Rudolfi, 1808) Railliet, 1902. |
а0,1 - 3,7 |
а 30 |
60 |
45 |
а Ostertagia ovis (Rud., 1809) |
а2,0 - 3,5 |
180 |
580 |
380 |
а Strongyloides papillosus (Weld , 1856) |
а3,7 - 9,1 |
170 |
780 |
475 |
а Hemonchus contortus(Rudolfi, 802), Cobbold, 1898. |
а4,3 Ц28,8 |
450 |
10800 |
6625 |
Haemonchus abnormalis May, 1920 |
а0,9 - 29,7 |
а60 |
5000 |
2530 |
а Trichocephalus ovis Abilgard, 1795 |
а1,2 - 23,6 |
а26 |
660 |
433 |
а Trichocephalus skrjabini (Baskakov, 1924) |
а0,3 - 10,8 |
а20 |
200 |
110 |
Oesophagostomum venulosum (Rud, 1809), Rail. et Henry, 1913. |
а 3 - 3,7 |
а10 |
5000 |
2505 |
а Capillaria ovis (Rud., 1809) |
0,3-0,9 |
а27 |
34 |
30,5 |
а Skrjabinema ovis (Skrjabin, 1915) Werestschagin, 1926 |
а 0,2 - 3,4 |
а20 |
40 |
30 |
а Chabertia ovina (Fabricius, 1788) Railliet et Henry, 1909 |
а0,7 - 18,8 |
а 20 |
40 |
30 |
аа Setaria labiato - papillosa (Alessandrini, 1838) |
0,7 - 4,9 |
10 |
15 |
12,5 |
а аПростейшие |
||||
а Eimeria ninaekohljakimove (Jakimoff et Rastegaieff, 1930) |
0,2 - 9,0 |
300 |
500 |
400 |
Eimeria faurei (Maussu et Marotel, 1902; Martin, 1909) |
48,9 |
15 -25 |
80 -200 |
112,5 |
Eimeria intricata (Spiegl , 1925) |
1 - 15 |
3 - 7 |
70- 120 |
63,5 |
Eimeria arloingi (Marotel, 1905; Martin, 1909) |
0,35 Ц25,1 |
2 - 5 |
10 - 20 |
12,5 |
а Eimeria parva(Kotlan,Mocsy,Vaida,1929) |
0,8 - 9,7 |
5 - 10 |
20 - 30 |
17,5 |
а Eimeria crandallis Honess (1942) |
0,1 - 0,2 |
2 - 3 |
3 - 5 |
3,5 |
а Eimeria ovinoidalis (Martin, 1909) |
0,2 - 0,3 |
2 - 3 |
4 - 6 |
4,0 |
а Eimeria galouzoi, Yakimoff end Rastegaieff 1930 |
0,1 - 0,2 |
1 - 2 |
3 -4 |
2,0 |
Eimeria сhristenseni Levin, Ivens et Tritz, 1962а |
0,1 -0,2 |
1 - 2 |
3 -4 |
2,0 |
|
Страницы: | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | |