Авторефераты по всем темам  >>  Авторефераты по ветеринарии

Цитоморфология органов иммуногенеза кур при реализации комплексных программ вакцинаций и коррекция иммунного статуса в условиях промышленных птицефабрик

Автореферат докторской диссертации по ветеринарии

СКАЧАТЬ ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА

Страницы: | 1 | 2 | 3 |

 

3.5 Оценка морфофункциональных изменений органов иммунной системы кур при апатологических состояниях различной этиологии

3.5.1 Морфофункциональные изменения тимуса кур при патологических состояниях различной этиологии. Морфологические изменения в тимусе кур, выбракованных и павших при различных патологических состояниях, свидетельствовали о развитии акцидентальной инволюции, степень которой зависела от характера этиологического фактора и продолжительности его воздействия на организм (табл. 6).

Транспортировка суточных цыплят из инкубатория в цех выращивания в зимнее время года вызывала транспортный и низкотемпературный стресс, что сопровождалось снижением абсолютной массы и весового индекса тимуса на 20-26% относительно средних возрастных показателей. При гистологическом исследовании были установлены II и III стадии акцидентальной инволюции, характеризующиеся снижением индекса коры на 11-28% и плотности лимфоцитов в коре на 5-18%, увеличением плотности лимфоцитов в медулле на 5-7% и числа телец Гассаля в 3 раза относительно суточной интактной птицы.

При сочетанных механических травмах конечностей живая масса цыплят была меньше показателей здоровой птицы на 32%, абсолютная масса тимуса - на 60%, весовой индекс - на 7%. В трех случаях установлена II стадия акцидентальной инволюции с незначительным снижением индекса коры до 1,060,05 и ростом митотического индекса в 2,6 раза по сравнению со здоровой птицей. В двух случаях наблюдалась III стадия инволюции, характеризующаяся сокращением индекса коры на 30-35%, опустошением мозговой зоны и появлением в ней кистозных полостей, ростом числа телец Гассаля.

Таблица 6 - Динамика колебаний весового индекса тимуса цыплят при патологических состояниях различной этиологии

Этиологический фактор	Возраст, сутки	Кол-во гол.	Весовой индекс, усл. ед.
			мин.	макс.	Mm
Транспортный и низкотемпературный стресс	1	7	2,17	3,27	2,680,15
Механическая травма конечностей	33-35	5	3,68	4,85	4,420,23
Гипотрофия при алиментарном истощении	37-42	6	0,50	1,32	0,830,13
Патологии органов дыхания	42-45	8	1,13	3,87	2,760,33
Патология органов пищеварения	45-47	11	1,25	3,66	2,580,24
Колибактериоз	21-45	30	0,47	3,23	2,130,14

Выраженные изменения гистоархитектоники тимуса обнаружены при гипотрофии, обусловленной алиментарным истощением продолжительностью около двух недель. Из шести выбракованных кур в двух случаях наблюдалось снижение живой массы птицы на 40-45% и абсолютной массы тимуса на 37-51%, весового индекса - на 30-45% относительно средних возрастных показателей. В четырех случаях живая масса выбракованной птицы была в 3,7 раза меньше, чем у здоровой птицы; абсолютная масса тимуса колебалась от 72 до 136 мг, т.е. в 19-36 раз ниже возрастных показателей; весовой индекс - почти в 6 раз меньше, чем у птицы со стандартной массой тела.

При вскрытии в двух случаях установлена III стадия акцидентальной инволюции со снижением индекса коры до 0,660,07 ед., т.е. почти в два раза относительно здоровой птицы, опустошением корковой и мозговой зоны, появлением в медулле кистозных полостей с клеточным детритом. Тельца Гассаля многочисленные, иногда кератинизированные. В четырех случаях наблюдалась инверсия слоев, характерная для IV стадии инволюции, при которой плотность лимфоцитов на периферии долек меньше, чем в центре. Пролиферативная активность лимфоцитов отсутствовала. Тельца Гассаля отсутствовали, либо находились в состоянии кистозного перерождения. В одном случае наблюдалась атрофия долек с разрастанием грубых фиброзных волокон, свидетельствующая о развитии V стадии акцидентальной инволюции.

Влияние патологий органов дыхания на морфофункциональное состояние органов иммунной системы исследовано у восьми павших цыплят 42-45-суточного возраста с признаками серозно-катарального и катарально-фибринозного поражения легких. В двух случаях абсолютная масса тимуса была снижена в 3 раза, а весовой индекс - на 25% относительно показателей здоровой птицы. При гистологическом исследовании установлена III стадия акцидентальной инволюции с сокращением корковой зоны, вплоть до ее исчезновения, расширением мозгового слоя, многочисленными мелкими оксифильными тельцами Гассаля. В пяти случаях установили резкое уменьшение размеров долек и абсолютной массы тимуса в 3-6 раз, а весовых индексов - от 30 до 55% по сравнению с показателями здоровой птицы. Морфологически установлена инверсия слоев, характерная для IV стадии акцидентальной инволюции. В одном случае наблюдалась V астадия инволюции, характеризующаяся атрофией и фиброзом долек. Абсолютная масса тимуса снижена в 16,5 раз, весовой индекс - почти в 4 раза относительно показателей здоровых 45-суточных кур.

Влияние патологий органов пищеварения на структуру тимуса изучено у 11 павших цыплят 45-47-суточного возраста с признаками катарального и катарально-геморрагического энтерита. В одном случае абсолютная масса и весовой индекс тимуса находились в нижних границах возрастных показателей, морфологически установлена II стадия акцидентальной инволюции. В четырех случаях наблюдали III стадию, в шести - IV стадию, сопровождающуюся сокращением абсолютной массы тимуса в 4-10 раз, инверсией слоев, значительным сокращение количества телец Гассаля.

Для изучения влияния ИББ на гистоархитектонику органов иммунной системы было проведено вскрытие 37 цыплят-бройлеров 28-суточного возраста кросса Сибиряк, павших при вспышке ИББ на птицефабрике Красноярская Красноярского края, из них от 14 павших птиц взяты органы для морфологических исследований. Структурные изменения в тимусе не носили специфического характера. У девяти цыплят, павших в первые дни болезни, установлена II стадия инволюции с истончением коркового вещества и расширением мозговой зоны, ярко выраженным пикнозом лимфоцитов коры, увеличением количества и размеров телец Гассаля. У пяти птиц, павших на 5-7 день болезни, корковая зона расширена с лимфатическими фолликулами; плотность клеток в коре и медулле увеличена; пролиферативная активность корковых лимфоцитов повышена, что характерно для I стадии инволюции.

Глубокие нарушения структуры тимуса зафиксированы при колибактериозе. Установлена прямая зависимость между длительностью заболевания и характером структурных нарушений в тимусе. У пяти выбракованных птиц при вскрытии наблюдалось скопление мутного желтоватого экссудата в грудобрюшной полости, повсеместная застойная гиперемия сосудов внутренних органов, особенно легких и брыжейки кишечника, а также серозные или серозно-фибринозные полисерозиты, характеризующиеся утолщением и помутнением перикарда, воздухоносных мешков, капсулы селезенки и печени. Весовой индекс тимуса колебался от 3,06 до 3,23 ед., абсолютная масса находилась в пределах 790-922 мг, что на 10-20% отставало от нижних границ физиологической нормы.

Дольки тимуса уплощенные, серовато-красноватые; периорганная соединительная ткань, капсула и междольковые прослойки разрыхлены, отечны, обильно инфильтрированы гранулоцитами и макрофагами. Морфологически установлена III стадия акцидентальной инволюции, характеризующаяся неравномерным истончением коры, вплоть до полного ее исчезновения в отдельных участках, сокращением плотности лимфоцитов в дольках. Сосуды кортико-медуллярной границы кровенаполнены. Эпителиальные клетки медуллы в состоянии дистрофического перерождения с признаками рексиса ядер и вакуолизированной цитоплазмой, инфильтрированы макрофагами, распадающимися лимфоцитами и гранулоцитами, формировали полости с клеточным детритом.

В 19 случаях на вскрытии обнаружены фибринозные полисерозиты: перикардиты, перисплениты, перигепатиты и аэросаккулиты. Абсолютная масса тимуса 448,413,25 мг, что ниже возрастных показателей здоровой птицы в 3-4 раза. При гистологическом исследовании обнаружена IV стадия инволюции с аинверсией слоев, мелкими и малочисленными тельцами Гассаля.

При вскрытии шести выбракованных птиц был диагностирован хронический колибактериоз, характеризующийся фибринозными перикардитами и аэросаккулитами со скоплением фибринозных масс в полостях сердечной сорочки и воздухоносных мешков, отсутствием периспленитов и перигепатитов и выраженных сосудистых расстройств, повсеместными дистрофическими изменениями во внутренних органах.

Доли тимуса имели вид мелких сероватых крупинок среди сухих желтушных волокон подкожной клетчатки, либо вообще не визуализировались на боковых поверхностях шеи. Его весовые индексы колебались от 0,47 до 1,50 ед., т.е. в 4-5 раз меньше возрастных показателей. Абсолютная масса составила 66-250 мг, что в 10-20 раз меньше показателей 30-35-суточной здоровой птицы.

Морфологически наблюдали криброзность долек, редкие скопления лимфоцитов, разрастание фиброзной ткани, отсутствие телец Гассаля и скоплений эпителиальных клеток, что отражало развитие V стадии инволюции.

3.5.2 Морфофункциональные изменения фабрициевой бурсы кур при патологических состояниях различной этиологии. На фабрициевую бурсу влияла циркуляция среди птицепоголовья возбудителя ИББ. У больных цыплят бурса гиперемирована, отечна, с обильной слизью или фибринозными сгустками в просвете. При хроническом неблагополучии птицефабрики по ИББ наблюдалось сокращение абсолютной и относительной массы органа у клинически здоровой птицы.

При колисептицемии, алиментарном истощении, поражениях желудочно-кишечного тракта и органов дыхания, у выбракованного или павшего молодняка 1,5-2-месячного возраста, абсолютная и относительная масса фабрициевой бурсы снижается в 2-4 раза по сравнению со здоровой птицей того же возраста. Складки приобретают извилистые контуры, эпителий становится неравномерным, секреция кислых ГАГ падает. Лимфатические фолликулы уменьшаются в размерах в 2-3,5 раза по сравнению со здоровой птицей. Плазмоцитарная реакция слабая, сопровождается формированием низких титров специфических поствакцинальных антител.

При длительно протекающих инфекционных заболеваниях фабрициевая бурса подвергается фиброзу, складки приобретают ветвистые контуры, эпителиальная выстилка разрушается, разрастаются грубые коллагеновые волокна, фолликулы исчезают или подвергаются кистозному перерождению, что свидетельствует о преждевременной инволюции органа и развитии иммунопатологического состояния.

3.6 Влияние провеста на иммунный статус кур при реализации комплексных программ вакцинаций

3.6.1 Влияние провеста на привесы живой массы, сохранность и морфобиохимические показатели крови кур.Введение провеста не вызвало видимых изменений клинического состояния птицы. Живая масса опытных цыплят к концу наблюдений превысила показатели контроля: в СПХ Владимировское - на 0,63% при дозе 8 мкг/гол.; на ПФ Сибирская губерния - на 0,98% при той же дозе; в ОАО Птицефабрика Заря у цыплят кросса Родонит-2 - на 5,9% при дозе 10 мкг/гол. и на 3,6% при дозе 20 мкг/гол., у птицы кросса Хайсекс браун - на 6,61% при дозе 10 мкг/гол.

Введение провеста положительно влияло на жизнеспособность опытных цыплят. Сохранность обработанной провестом птицы превысила контрольные показатели в СПХ Владимировское на 1,35% при дозе препарата 24 мкг/гол. и на 1,02% при дозе а16 мкг/гол.; в ОАО Птицефабрика Заря - на 1,89%; на ПФ Сибирская губерния - на 1,06%. В первую неделю жизни основной причиной гибели цыплят явилось эмбриональное недоразвитие; на второй-третьей неделе выросла смертность от гипотрофии; у птицы старше 30-суточного возраста регистрировали дистрофические изменения печени и почек, катарально-геморрагический гастроэнтерит, катарально-фибринозную пневмонию. На ПФ Сибирская губерния в группе контрольной птицы диагностировали колибактериоз в 18% случаев, в опытной группе - в 3%.

Введение провеста изменяло морфобиохимические показатели крови. Содержание эритроцитов превысило показатели контрольной группы у 14-суточных цыплят на 34,05% при дозе провеста 20 мкг/гол. и 29,37% при дозе 10 мкг/гол.; у трехнедельных цыплят - на 10,96% при дозе 10 мкг/гол. (Р<0,05).

Содержание лейкоцитов в крови семисуточных цыплят превысило контрольные показатели в 1-й группе на 6,5%, во 2-й группе - на 16,7% (Р<0,05). У 14-суточной птицы разница с контролем достигала 32,5% в 1-й группе и 38,1% во 2-й группе (Р<0,05). У трехнедельных цыплят уровень лейкоцитов был выше, чем в контроле на 16,8% (Р<0,05) и 9,8% в 1-й и 2-й группе соответственно. Введение провеста усиливало лимфоцитоз. У семисуточных цыплят содержание лимфоцитов превысило показатели контроля на 13,2% при дозе провеста 20 мкг/гол. (Р<0,05); у 14-суточной птицы - на 9% при дозе 10 мкг/гол. (Р<0,05).

Содержание гемоглобина увеличилось у семисуточной птицы при дозе препарата 20 мкг/гол. на 21,37% (Р<0,01), при дозе 10 мкг/гол. - на 12,03% (Р<0,05). В дальнейшем достоверных межгрупповых отличий не установлено.

Рис. 12. Соотношение глобулиновых белковых фракций 21-суточной птицы, г/л (* Р<0,05, ** Р<0,01по сравнению с контролем)

Обработка птицы провестом обусловила колебание уровня общего белка. У семисуточных цыплят его содержание увеличилось при дозе 10 мкг/гол. на 8,31%, при дозе 20 мкг/гол. на 11,96% по сравнению с контролем. У 14- и 21-суточных опытных цыплят уровень общего белка сократился относительно контроля. Однако в конце первого месяца жизни показатель вновь увеличился, разница с контролем в 1-й группе достигла 21,75% (Р<0,05) и во 2-й группе - 8,69%. В 1,5-месячном возрасте содержание общего белка в опытных группах превысило контрольные показатели на 4,65% в 1-й группе и на 13,95% во 2-й группе. Под влиянием провеста изменилось соотношение белковых фракций (рис. 12). У суточных цыплят преобладали альбумины, их относительное содержание составило 63,71,05%, абсолютное - 15,31,02 г/л. С возрастом содержание альбуминов у всех цыплят сократилось, а уровень глобулиновых фракций повысился. Первые три недели у контрольной птицы преобладали альбумины, а уровень глобулиновых фракций - у опытных ацыплят. Количество ?-глобулинов у трехнедельной птицы 1-й и 2-й групп было ниже контрольных показателей на 33,51% и 47,46% соответственно (Р<0,05).

Уровень ?-глобулинов у опытной птицы почти в 2 раза превысил показатели контроля (Р<0,05). Абсолютное и относительное содержание ?-глобулинов превысило контрольные показатели на 29,71% и 54,22% соответственно (Р<0,01). У 30-суточных кур провест в дозе 20 мкг/гол. достоверно стимулировал синтез глобулинов, уровень которых на 21,42% превысил показатели контроля (Р<0,01).

3.6.2 Влияние провеста на показатели гуморального иммунитета кур в условиях промышленных птицефабрик. Введение провеста вызвало рост титров поствакцинальных антител против ИБК: в ОАО Птицефабрика Заря в 2,29 раза при дозе 10 мкг/гол. (Р<0,01) и в 1,87 раза при дозе 20 мкг/гол. (Р<0,05). У цыплят-бройлеров на ПФ Сибирская губерния не выявлено позитивного влияния провеста на титры антител к ИБК. Кроме того, не установлено положительного влияния провеста на напряженность поствакцинального иммунитета к ИББ. Средние титры антител против НБ у обработанной провестом птицы превысили показатели контроля в ОАО Птицефабрика Заря на 15,38%, на ПФ Сибирская губерния на 93,97% (Р<0,05). При этом, в ОАО Птицефабрика Заря была достигнута 100% иммунность опытной птицы, на ПФ Сибирская губерния иммунность опытного поголовья превысила 80%, у контрольной птицы едва достигала 60%. Значительную разницу титров антител наблюдали в расширенном производственном опыте в ОАО Птицефабрика Заря у цыплят кросса Хайсекс браун. После ревакцинации против НБ титры антител у опытной птицы на 56% превысили показатели контроля (Р<0,01).

Иммунологический мониторинг птицы по микоплазмозу методом ИФА в ОАО Птицефабрика Заря позволил выявить дозозависимое влияние провеста на размножение микоплазм. Средний титр антител к Mycoplasmagallisepticumбыл ниже контрольных данных на 65,8% (Р<0,05) при дозе провеста 10 мкг/гол. и на 87,0% при дозе 20 мкг/гол. (Р<0,01). Титр антител к Mycoplasmasynoviaпри дозе провеста 10 мкг/гол. был ниже, чем в контроле на 54,5% (Р<0,05).

3.6.3 Влияние провеста на цитоморфологические параметры органов иммунной системы кур. Введение провеста обусловило изменение структурных показателей органов иммуногенеза кур. Достоверную разницу абсолютной массы тимуса с контролем установили у семисуточных цыплят при дозе провеста 20 мкг/гол. (Р<0,05). Провест в дозе 10 мкг/гол. обеспечил тенденцию к росту абсолютной массы органа у 30- и 45-суточных цыплят.

Индекс коры тимуса достоверно отличался от показателей контроля на 7-е, 14-е, 21-е и 45-е сутки (рис. 13). У 7-суточных цыплят разница с контролем составила 21,4% при дозе 20 мкг/гол.; у двухнедельных - на 18,9% при дозе 10 мкг/гол.; у трехнедельных - на 14,9% при дозе 10 мкг/гол. и на 24,8% при дозе 20 мкг/гол.; у 45-суточных - на 15,1% при дозе 10 мкг/гол.

Рис. 13. Динамика морфометрических параметров тимуса в эксперименте с провестом в ОАО Птицефабрика Заря (* - Р<0,05; ** - Р<0,01)

Установлена достоверная разница показателей пролиферативной активности на 7-е, 14-е и 21-е сутки. У семисуточных цыплят митотический индекс превысил показатели контроля на 54,2% при дозе 20 мкг/гол. (Р<0,05); у 14-суточных - на 37,5% при дозе 10 мкг/гол. (Р<0,05); у трехнедельных - на 29,3% при дозе 10 мкг/гол. (Р<0,05) и на 43,9% при дозе 20 мкг/гол. (Р<0,01).

Под влиянием провеста достоверно увеличилась плотность лимфоцитов в коре тимуса на 7-е, 14-е иа 21-е сутки. У семисуточных цыплят разница с контролем составила 9,23% при дозе 20 мкг/гол. (Р<0,05); у двухнедельных - на 9,08% при дозе 10 мкг/гол. (Р<0,05); у трехнедельных - на 5,59% при дозе 20 мкг/гол. (Р<0,05). Максимальная плотность лимфоцитов в коре наблюдалась на 30-е сутки у всей птицы. В мозговой зоне тимуса плотность лимфоцитов превысила контрольные показатели на 14-е и 21-е сутки при дозе 10 мкг/гол. на 33,89% (Р<0,05); при дозе 20 мкг/гол. на 25,36% (Р<0,05) у 21-суточной птицы.

В течение первых двух недель эксперимента количество телец Гассаля в тимусе опытной птицы было меньше, чем у контрольных цыплят: достоверная разница установлена на 14-е сутки: в 1-й группе она составила 20,3% (Р<0,05), во 2-й группе - 35,4% (Р<0,01). К концу 30 суток в опытных группах резко увеличилось содержание тимических телец: в 1-й группе разница с контролем составила 52,7% (Р<0,01), во 2-й группе - 29,1% (Р<0,05).

Рис. 14. Суммарное содержание плазмоцитов в фабрициевой бурсе цыплят в эксперименте (* Р<0,05)

Абсолютная и относительная масса фабрициевой бурсы имела значительные индивидуальные колебания, особенно у 21-суточных цыплят всех групп после иммунизации против ИББ. У 45-суточной птицы 1-й группы установлено достоверное превышение контрольных показателей абсолютной массы на 38%, относительной массы - на 36% (Р<0,05). В этот период во всех группах регистрировали случаи снижения массы органа до 360 мг и относительной массы - до 0,09%, что расценивалось как проявление иммунопатологического состояния. Достоверное превышение площади фолликулов относительно контроля установили у семисуточных цыплят 1- и 2-й групп на 36% и 70% соответственно. На 21-е сутки наблюдалось отставание этого показателя у опытной птицы на 30-34% по сравнению с контролем (Р<0,05).

Провест вызвал кратковременное подавление плазмоцитарной реакции в бурсе семисуточных цыплят: при дозе 20 мкг/гол., разница с контролем составила 6,5%, а при дозе 10 мкг/гол. - 4,3%. Затем интенсивность плазмоцитарной реакции в опытных группах выросла, отличия были достоверны на 14-е, 21-е и 30-е сутки эксперимента (рис. 14).

Значимые отличия в абсолютной массе селезенки наблюдали на 7-е и 45-е сутки. У семисуточных цыплят 2-й группы контрольные показатели были превышены на 46,7% (Р<0,01); у 45-суточных кур 1-й группы - на 22,29%, 2-й группы - на 33,43% (Р<0,05). Относительная масса органа достоверно превысила показатели контроля на 7-е сутки во 2-й группе и на 45-е сутки в обеих опытных группах (Р<0,05).

Под влиянием провеста повысилось содержание лимфоцитов в красной пульпе селезенки. Достоверную разницу с контролем установили на 7-е и 14-е сутки во 2-й группе (Р<0,05). Содержание плазмоцитов в первую неделю после обработки провестом было достоверно ниже, чем в контрольной группе (Р<0,05). Однако на 14-е, 21-е и 30-е сутки уровень антителообразующих клеток был достоверно выше показателей контрольной группы (Р<0,05). Максимальную интенсивность плазмоцитарной реакции зафиксировали у 30-суточной птицы, обработанной провестом в дозе 20 мкг/гол. (19,71,23%).

ВЫВОДЫ

1. Комплексные программы вакцинаций в промышленном птицеводстве Красноярского края характеризуются напряженностью, тенденцией роста кратности антигенных стимуляций, расширением арсенала живых вирусвакцин, что является чрезмерной функциональной нагрузкой на систему органов иммунологической защиты кур, характеризующихся незавершенностью цитоморфогенеза на ранних этапах постнатального развития.

2. Максимальные темпы роста органов иммунной системы кур характерны для первых месяцев жизни: абсолютная масса тимуса за четыре месяца увеличивается в 30 раз; селезенка достигает максимальных показателей массы к третьему месяцу,а увеличиваясь в 119 раз; фабрициевая бурса отличается двумя пиками показателей абсолютной массы - на 30-е и 120-е сутки, в период между ними наблюдается снижение абсолютной массы, обусловленное опустошением органа лимфоцитами, кистозным и железистым перерождением фолликулов, уменьшением секреции кислых гликозаминогликанов.

3. Незавершенность морфогенеза органов иммунологической защиты кур в первые недели жизни характеризуется: в тимусе - малыми размерами долек, заселенных лимфоцитами с мелкими оптически плотными ядрами, незначительным содержанием тимических телец;а в фабрициевой бурсе - несформированностью складок слизистой оболочки, низким призматическим эпителием и незначительным содержанием кислых гликозаминогликанов, неравномерным заполнением лимфатическими фолликулами;а в селезенке и лимфоидной ткани, ассоциированной со слизистой оболочкой кишечника - отсутствием оформленных лимфатических фолликулов. У 63% цыплят-гипотрофиков установлена гипоплазия тимуса, характеризующаяся фестончатостью контуров долек, широкой субкапсулярной зоной, слабым делением на корковую и мозговую зоны, отсутствием тимических телец.

4. Возрастные изменения морфобиохимических показателей крови кур характеризуются увеличением количества эритроцитов и лейкоцитов, уровня гемоглобина и общего белка, изменением соотношения белковых фракций. Многократные антигенные стимуляции вызывают дисбаланс клеточного состава крови: гранулоцитопению, абсолютный и относительный лимфоцитоз, который сопровождается сокращением числа малых, ростом средних и увеличением содержания цитотоксических больших гранулярных лимфоцитов, колебаниями цитокариметрических параметров лимфоцитов.

5. Цитохимические показатели псевдоэозинофильных гранулоцитов кур имеют характерные видовые и возрастные особенности, выражающиесяа отсутствием миелопероксидазы; незначительными запасами лизосомально-катионных белков и гликогена, особенно у птицы раннего постнатального возраста, что характеризует низкие потенциальные возможности этих клеток в качестве фагоцитов. Антигенные стимуляции кратковременно активируют синтез катионных белков и гликогена в гетерофилах периферической крови, а затем обусловливают снижение их уровня, что свидетельствует о подавлении функциональной активности клеток, участвующих в защите организма от бактериальных инфекций.

6. Кислородный метаболизм клеток цельной крови кур характеризуется преобладанием генерации первичных люцигенинзависимых радикалов кислорода в спонтанном и аантигениндуцированном состоянии. Объем продукции активных форм кислорода достигает максимальных показателей на 30-е сутки в разгар антигенных стимуляций и на 210-е сутки на пике яйцекладки, что свидетельствует о преобладании процессов инициации свободнорадикальных реакций и уменьшении активности антиоксидантных систем организма. Многократные вакцинации подавляют генерацию первичных свободных радикалов кислорода и фагоцитарную активность клеток крови кур.

7. Массированные антигенные стимуляции при реализации комплексных программ вакцинаций вызывают гиперплазию лимфоидных структур органов иммуногенеза кур, интенсивную плазмоцитарную реакцию, сопровождаются развитием иммунопатологических процессов, характеризующихся лимфофолликулярной гиперплазией тимуса и системным гиалинозом сосудов тимуса и селезенки. Структурные изменения фабрициевой бурсы отражают антигензависимые процессы, что характеризует ее не только как центральный, но и как периферический орган иммуногенеза.

8. При патологических состояниях различной этиологии в тимусе кур развивается акцидентальная инволюция, степень которой зависит от этиологического фактора, длительности его воздействия на организм и носит выраженный фазовый характер: первые три фазы свидетельствуют о функциональном напряжении тимуса, четвертая и пятая фазы сопровождаются атрофией органа, являющейся морфологическим эквивалентом приобретенного иммунодефицита. Структурные изменения в фабрициевой бурсе характеризуются развитием преждевременной инволюции и атрофией органа.

9. Однократное внутримышечное или подкожное введение индуктора эндогенного интерферона провеста одновременно с вакциной против болезни Марека в дозе 8-10 мкг/гол. является безвредным, обладает слабым ростостимулирующим эффектом, усиливает пролиферацию кортикальных лимфоцитов тимуса, умеренно активизирует гемопоэз и биосинтетические процессы, что проявляется увеличением уровня гемоглобина и общего белка сыворотки крови, в том числе гамма-глобулиновых фракций.

10. Провест корректирует иммунный статус кур, проявляет иммуноадъювантные свойства, стимулируя поствакцинальный гуморальный иммунитет, в том числе к ньюкаслской болезни и инфекционному бронхиту кур, подавляет размножение микоплазм, повышает устойчивость птицы к заболеванию колибактериозом, положительно влияет на сохранность птицы.

а

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. Ветеринарным специалистам промышленных птицефабрик и научно-производственных ветеринарных лабораторий при коррекции существующих программ иммунизаций и разработке новых схем специфической вакцинопрофилактики инфекционных заболеваний рекомендуем проводить оценку иммунного статуса сельскохозяйственных птиц на основании цитоморфологического анализа органов иммуногенеза, морфобиохимических исследований крови и хемилюминесцентного анализа уровня кислородного метаболизма, отражающего функциональное состояние клеток крови птиц.

2. Промышленным птицеводческим предприятиям, особенно неблагополучным по инфекционным заболеваниям, в том числе, микоплазмозу, рекомендуем использовать в качестве иммуномодулятора и стимулятора неспецифической резистентности провест, являющийся индуктором эндогенного интерферона и обладающий иммуноадъювантными свойствами.

3. Установленные закономерности роста и развития органов иммуногенеза кур в постнатальном онтогенезе, характер цитоморфологических изменений органов и тканей иммунологического обеспечения при реализации комплексных программ вакцинаций, а также при патологических состояниях различной этиологии рекомендуем к использованию в учебном процессе при подготовке студентов ветеринарных, биологических и зооинженерных специальностей; при написании учебных пособий, учебников и научных монографий по возрастной и экспериментальной морфологии и иммунологии сельскохозяйственных птиц; при проведении научно-исследовательских работ по изучению влияния иммунотропных препаратов на организм птиц.

СПИСОК ОСНОВНЫХ РАБОТ,

ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Ливощенко М.Г., Апатенко В.М., Турицына Е.Г. Иммуноморфология отдаленного поствакцинального осложнения у кур, привитых против псевдочумы // Пути совершенствования науч.-техн. процесса в с.-х. произ-ве: тез. обл. науч.-техн. конф. Одесса, 1985. С.53-54.

2. Апатенко В.М., Турицына Е.Г. Иммуноморфология обостренного колибактериоза у вакцинированной птицы // Ветеринарно-санитарные основы увеличения производства и повышения качества продуктов животноводства: тез. докл. обл. науч.-техн. конф. Одесса, 1986. С.54-55.

3. Турицына Е.Г. Иммуноморфология колибактериоза при вторичном иммунодефиците кур // Вклад молодых ученых Украины в интенсификацию с.-х. пр-ва: тез..2 респ. науч.- практ. конф. мол. уч. и спец. Харьков, 1986. С. 139.

4. Ливощенко М.Г., Апатенко В.М., Турицына Е.Г. Иммуноморфологические изменения при поствакцинальных осложнениях у цыплят, привитых против псевдочумы // Проблемы патоморфологической диагностики болезней в промышленном животноводстве: мат-лы IX Всесоюзн. науч.-практ. конф. по патоморфологии сельскохозяйственных животных. Вильнюс: Мокслас, 1986. С.84-85.

5. Турицына Е.Г. Структурные изменения в иммунокомпетентных органах кур при ассоциированной инфекции // Ветеринария: Киев, 1987. Вып.а 62. С.58-62.

6. Апатенко В.М., Ливощенко М.Г., Турицына Е.Г. Патоморфологическая диагностика иммунодефицита птиц // Наука - производству. Харьков: Облполиграфиздат, 1988. 2 с.

7. Апатенко В.М., Турицына Е.Г., Ливощенко М.Г. Методические рекомендации по патоморфологической диагностике иммунодефицитов птиц; Зооветинститут. Харьков: ХЗВИ, 1988. 12 с.

8. Турицына Е.Г. Иммунодефициты и поствакцинальные осложнения у птиц в патоморфологическом аспекте // РЖ Ветеринария. 1988. № 6. Деп. по ВНИИТЭагропром. № 239. ВС-88. 6 с.

9. Турицына Е.Г. Патоморфология вирусно-бактериальной инфекции птиц в эксперименте // Пути повышения эффективности с.-х. пр-ва Восточной Сибири: тез. докл. III зон. науч.-произв. конф. Красноярск, 1989. С.26.

10. Кадошникова, Т.С, Кадошников В.И., Турицына Е.Г. Биопрепараты, применяемые в ветеринарной практике: метод. указания; Краснояр. гос. аграр. ун-т. Красноярск, 1990. 16 с.

11. Турицына Е.Г., Апатенко В.М. Колибактериозная инфекция цыплят, провоцированная противопсевдочумной вакцинацией // Всесоюз. съезд паразитоценологов: тез. докладов. Киев, 1991. С. 166.

12. Турицына Е.Г. Иммунодефицитное состояние у кур и способы его коррекции // Гигиена, ветсанитария и экология животноводства: тез. Всеросс. науч.-произв. конф. Чебоксары, 1994. аС. 431-432.

13. Турицына Е.Г., Малов А.А., Беляева Н.Ю. Основные направления дезинфекции на птицефабриках // Технология неистощительного земледелия: мат-лы. науч. конф.; Краснояр. гос. аграр. ун-т. Красноярск, 1997. С. 56-57.

14. Турицына Е.Г., Малов А.А., Румянцева О.А. Морфофункциональная характеристика иммунодефицита птиц при болезни Гамборо // Реконструкция гомеостаза: мат-лы IX Междунар. симп. В 4 т. Красноярск: Изд-во Краснояр. гос. аграр. ун-та, 1998. Т.4. С.99-102.

15. Турицына Е.Г., Малов А.А., Румянцева О.А. Иммунодефициты птиц при болезни Гамборо // Достижения науки и техники сибирских регионов: тез. докл. Всеросс. науч.-произв. конф. Красноярск: КГТУ, 1999. С.111-112.

16. Турицына Е.Г., Вайганд Н.В. Иммунопрофилактика болезни Марека ва условиях промышленного производства // Агроэкология и устойчивое развитие регионов: мат-лы 2-й Всерос. науч. конф. студ. и мол. уч. Красноярск: КрасГАУ, 2000. С.90-91.

17. Турицына Е.Г., Вайганд Н.В. Иммунопрофилактика вирусных болезней кур в промышленном производстве // Мат-лы Междунар. науч. конф., посвящ. 70-летию образован. зооинжен. ф-та. Казань, 2000. С.128-129.

18. Втюрина Е.И., Витовская Г.П., Донкова Н.В., Маховых Ю.М., Турицына Е.Г. Изготовление анатомических препаратов: методические указания; Краснояр. гос. аграр. ун-т. Красноярск, 2001. 9 с.

19. Турицына Е.Г., Донкова Н.В. Общая гистология: лабораторный практикум по морфологии; Краснояр. гос. аграр. ун-т. Красноярск, 2001.32 с.

20. Турицына Е.Г., Фомин В.Г. Фагоцитарная активность лейкоцитов кур в возрастном аспекте // Интеллект-2002: мат-лы краев. межвуз. науч. конф. Красноярск, 2002. С.358-359.

21. Донкова Н.В., Турицына Е.Г. Частная гистология: лабораторный практикум; Краснояр. гос. аграр. ун-т. Красноярск, 2002. 52 с.

22. Турицына Е.Г. Цитология и эмбриология: лабораторный практикум по морфологии; Краснояр. гос. аграр. ун-т. Красноярск, 2002. 32 с.

23. Турицына Е.Г. Влияние иммунизации на морфологию крови и морфометрические показатели лимфоцитов цыплят // Вузовская наука - сельскому хозяйству: сб. ст. междунар. науч.-практ. конф. В 2 кн. Барнаул: Изд-во АГАУ, 2005. Кн. 2. С.130-132.

24. Турицына Е.Г. Динамика роста живой массы и иммунокомпетентных органов иммунизированных цыплят в раннем постнатальном онтогенезе // Актуальные проблемы патологии животных: мат-лы Междунар. съезда терапевтов, диагностов. Барнаул: Изд-во АГАУ, 2005. С.179-180.

25. Турицына Е.Г. Цитокариометрические показатели лимфоцитов крови цыплят при вирусных антигенных раздражениях // Проблеми зооiнженернii та ветеринарноi медицины: збiрник наукових праць харкiвськоi державноi зооветеринарноi академii. Випуск 13, ч.2. Харькiв: РВВ ХДЗВА,а 2005. С.91-93.

26. Турицына Е.Г., Бахтин А.А. Цитофункциональные особенности развития цыплят при вирусных антигенных раздражениях // Актуальные проблемы ветеринарного обеспечения животноводства Сибири: сб. науч. раб. / РАСХН. Сиб. отд-ние. ИЭВСиДВ. Новосибирск, 2006. С.182-187

27. Турицына Е.Г. Этиология и механизм развития вторичных иммунодефицитов птиц // Аграрная наука на рубеже веков:а мат-лы регион. науч.-прак. конф. Ч.2. Краснояр. гос. аграр. ун-т. Красноярск, 2006. С.213-215.

28. Турицына Е.Г. Структурно-функциональные изменения лимфоцитов крови птиц при вирусных антигенных воздействиях // Сложные системы в экстремальных условиях: тез. докл. Х111 Междунар. симпоз. Красноярск, 2006.

29. Турицына Е.Г. Структурная и морфометрическая характеристика иммунокомпетентных органов цыплята раннего постнатального возраста // Аграрная наука на рубеже веков:а мат-лы регион. науч.-прак. конф. Ч.2 Краснояр. гос. аграр. ун-т. Красноярск, 2007. С.240-243.

30. Донкова Н.В., Турицына Е.Г., Леонов Н.А. Общая гистология: Лабораторный практикум по цитологии, гистологии и эмбриологии / Краснояр. гос. аграр. ун-т. Красноярск, 2007. 27 с.

31. Турицына Е.Г. Анатомия домашних животных [Электронный ресурс]; МСХ РФ, Краснояр. гос. аграр. ун-т. Красноярск: Локальная сеть КрасГАУ. 830 с. 39 п.л., опубликовано 21.11.07.

32. Турицына Е.Г. Морфология сельскохозяйственных животных [Электронный ресурс]; МСХ РФ, Краснояр. гос. аграр. ун-т. Красноярск: Локальная сеть КрасГАУ. 445 с. 27,81 п.л., опубликовано 01.11.07.

33. Турицына Е.Г. Программа вакцинаций и иммунопатологические состояния у птиц // Диагностика, профилактика и лечение болезней животных: сб. науч. тр. Новосибирск: ИЭВСиДВ, 2008. С.133-136.

34. Турицына Е.Г. Уровень лизосомально-катионных белков в лейкоцитах птиц при вирусных антигенных воздействиях // Проблемы современной аграрной науки: мат-лы междунар. заочн. науч. конф.; Краснояр.а гос. аграр. ун-т. Красноярск, 2008. С. 56-57.

35. Турицына Е.Г., Савельева А.Ю. Анатомия сельскохозяйственных и промысловыха животных [Электронный ресурс] МСХ РФ, Краснояр. гос. аграр. ун-т. Красноярск: Локальная сеть КрасГАУ. 1079 с. опубликовано 2009.

36. Турицына Е.Г. Методы оценки морфофункционального состояния органов и тканей иммунологического обеспечения птиц: науч.-практ. реком. Краснояр. гос. аграр. ун-т. аКрасноярск, 2009.а 46 с.

37. Турицына Е.Г.а Особенности морфофункционального состояния органов и тканей иммунологического обеспечения цыплят при вакцинациях // Современные научные тенденции в животноводстве. Часть 2. Ветеринарная медицина: сб.ст. междунар. науч.-практ. конф., посвященной 100-летию со дня рождения П.Г. Петского. Киров: Вятская ГСХА, 2009. С. 262-264.

38. Турицына Е.Г. Критерии морфологической оценки иммунодефицитов птиц // Сибирский вестник сельскохозяйственной науки. 2009.а № 5. С. 73-77.

39. Турицына Е.Г. Содержание гликогенаа в лейкоцитаха периферической крови птиц в раннем онтогенезе и при вирусных антигенных воздействиях // Инновации в науке и образовании: опыт, проблемы, перспективы развития: мат-лы Всерос. очно-заоч. науч.-практ. и науч.-мет.конф. с междунар. участ. Ч.2. Красноярск: КрасГАУ, 2009. С. 341-343.

40. Турицына Е.Г., Аликин Ю.С., Тоцкая Т.В., Шкред О.В., Зайкова Г.А. Применение препарата Провест // Птицеводство. 2009. № 10. С. 39-41.

41. Турицына Е.Г. Оценка метаболической активности лейкоцитов птиц в постнатальном онтогенезе и при вирусных антигенных воздействиях // Аграрный вестник Урала. 2009. № 7 (61). С.76-79.

42. Турицына Е.Г. Морфологические и этиологические аспекты акцидентальной инволюции тимуса птиц // Аграрный вестник Урала. 2009. № 12 (66). С.74-76.

43. Турицына Е.Г. Оценка морфофункционального состояния крови птиц при антигенных стимуляциях: научно-практические рекомендации; Краснояр. гос. аграр. ун-т. Красноярск, 2010. 50 с.

44. Турицына Е.Г. Влияние препарата провест на показатели гуморального иммунитета у птиц // Проблемы современной аграрной науки: мат-лы междунар. заочн. науч. конф. Красноярск, 2010. С. 83-85.

45. Турицына Е.Г. Морфологическиеа особенности фабрициевой бурсы цыплят в норме и при экстремальных состояниях // Международный вестник ветеринарии. 2010. № 1. С. 44-48.

46. Турицына Е.Г. Некоторые аспекты этиологии и патогенеза поствакцинальных осложнений у птиц // Сибирский вестник сельскохозяйственной науки. 2010. № 3 (207). С. 86-93.

47. Турицына Е.Г. Кинетика морфобиохимических параметров крови птиц под действием провеста // Вестник КрасГАУ. 2010. № 6. С.118-123.

48. Турицына Е.Г. Морфологическая диагностика тимуса птиц при экстремальных состояниях // Актуальные проблемы интенсивного развития животноводства: сб. науч. тр. Горки: БГСА, 2010. Вып. 13. Ч. 2. С. 197-202.

49. Турицына Е.Г. Изменение производственных показателей и напряженности поствакцинального иммунитета у птиц под влиянием индуктора эндогенного интерферона провеста // Инновации в науке и образовании: опыт, проблемы, перспективы развития: мат-лы Всерос. очно-заочн. науч.-практ. и науч.-метод. конф. с междунар. участием. Ч. 2. Красноярск, 2010. С. 234-237.

50. Турицына Е.Г. Особенности плазмоцитарной реакции при поствакцинальных осложнениях у птиц // Инновации в науке и образовании: опыт, проблемы, перспективы развития: мат-лы Всерос. очно-заочн. науч.-практ. и науч.-метод. конф. Ч. 2. Красноярск, 2010. С. 237-242.

51. Турицына Е.Г., Аликин Ю.С. Опыт применения препарата провест в промышленном птицеводстве / Аграрная наука - сельскохозяйственному производству Монголии, Сибири и Казахстана: сб. науч. докл. XIII Междунар. науч.-практ. конф. Новосибирск, 2010. С.106-111.

52. Турицына Е.Г. Влияние индуктора эндогенного интерферона провест на морфофункциональное состояние органов иммунной системы кур // Вестник КрасГАУ. 2010. № 8. С. 98-103.

53. Турицына Е.Г., Донкова Н.В. Проблемы комплексного применения средств специфической и неспецифической профилактики в промышленном птицеводстве // Вестник КрасГАУ. 2010. № 7 . С. 101-107.

54. Турицына Е.Г. Иммунодефициты птиц: этиология, патогенез, морфологическая диагностика, способы коррекции: монография; Краснояр. гос. аграр. ун-т. Красноярск, 2010. 208 с.

55. Турицына Е.Г., Макарская Г.В., Тарских С.В. Влияние антигенных стимуляций вирусвакцинами на параметры хемилюминесценции клеток цельной крови кур // Вестник КрасГАУ. 2011. № 1.

СКАЧАТЬ ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА

Страницы: | 1 | 2 | 3 |

     Авторефераты по всем темам  >>  Авторефераты по ветеринарии