Фармако-токсикологические свойства новых препаратов селена и их применение в регионе Северного Кавказа
Автореферат докторской диссертации по ветеринарии
|
Страницы: | 1 | 2 | 3 | |
Фармакокинетику препарата антавин изучали на белых нелинейных крысах (n=20). Была проведена декапитация 5 интактных крыс и определено содержание в органах селена. Оставшимся крысам однократно подкожно вводили антавин в дозе 0,1 мл на особь. На 5 сутки была проведена декапитация и определено содержание селена в различных органах. До введения антавина максимальная концентрация селена была отмечена в почках, на втором месте была печень, что связано с экскреторной функцией данных органов. Также относительно высокие концентрации селена отмечались в легких, селезенке, сердце и коже. Минимальное содержание данного элемента было определено во внутреннем жире и скелетной мускулатуре. На пятые сутки после введения антавина его концентрация в мышечной, жировой ткани, коже и сердце возросла более чем в 25 раз, что связано с фоновым сниженным его содержанием в вышеуказанных органах и пролонгированной формой введенного препарата.
Для изучения влияния МПОС на организм поросят трехмесячного возраста в ОАО Совхоз им. Кирова Труновского района Ставропольского края было отобрано 60 животных, сформированных в 2 равноценные группы. Животных кормили комбикормом ПК-50-1007, поросята опытной группы получали дополнительно премикс МПОС в дозе 2% к сухому веществу рациона. Длительность опыта составила 30 дней.
Применение МПОС способствует более интенсивному росту животных: масса поросят опытной группы была на 3,53 кг выше, чем в контроле.
При анализе морфологических факторов крови было установлено, что наа 30 день опыта концентрация эритроцитов была на 14,8% выше, чем до опыта и на 20,9% выше, чем в контрольной группе. Уровень гемоглобина увеличился на 4,2% по отношению к данным фонового исследованияа и наа 23% по отношению к поросятам контрольной группы. На 30 день опыта концентрация альбуминов в крови животных опытной группы была на 15,8% ниже, чем в контрольной группе, находясь в среднем интервале нормы.
Таким образом, интенсификация роста поросят, при введении в их рацион МПОС, сопровождалась улучшением белкового обмена и физиологической активаций эритропоэза.
В следующей серии опытов МПОС применяли в течение всего периода доращивания поросят от момента отъема (45 дней) до достижения ими возраста 242 дня. На базе СПК Колхоз им. Ворошилова Труновского района Ставропольского края в опыт по принципу аналогов было отобрано 100 поросят-отъемышей крупной белой породы. Животные опытной группы (n=50) получали промышленный комбикорм СПК-50-1007, к которому был добавлен МПОС в дозе 2% к сухому веществу корма. Поросята контрольной группы (n=50) получали комбикорм СПК-50-1007.
По результатам эксперимента установлено, что поросята опытной группы росли интенсивнее. Среднесуточные привесы в период доращивания (с 45 по 90 день жизни) составили 416 г в опытной группе, против 315 г в контрольной.а Масса поросят опытной группы в конце периода доращивания была на 13,3% выше, чем в контроле.
Интенсивность роста поросят в период откорма составила в среднем 434 г в сутки у животных, получавших МПОС и 386 г у поросят контрольной группы. Масса поросят опытной группы в конце периода откорма была в среднем на 14,5 кг больше, чем животных контрольной группы.
При анализе показателей крови установлено, что рост поросят опытной группы сопровождался повышением количества эритроцитов в конце периода доращивания, на 17,2% по отношению к фоновым значениям и на 19,7 % к концу откорма. Синхронно повышалась концентрация гемоглобина: в конце периода доращивания на 26,6% по отношению к фоновым значениям и на 16,2% по отношению к контрольной группе. Количество лейкоцитов в крови поросят опытной группы на протяжении опыта понижалось. В конце периода доращивания разница между фоновыми значениями и опытной и контрольной группами составила 15,9% и 10,4% соответственно.
Анализ лейкоформулы показал, что количество эозинофилов в крови поросят опытной группы уже в конце периода доращивания было достоверно ниже, чем до опыта и в крови поросят контрольной группы. В конце периода доращивания в крови поросят контрольной группы увеличилось количество палочкоядерных нейтрофилов, вернувшись к исходным значениям к концу периода откорма. В крови поросят опытной группы количество палочкоядерных нейтрофилов на протяжении опыта практически не менялось, снизившись лишь к концу откорма. Динамика количества сегментоядерных нейтрофилов в крови поросят контрольной и опытной групп была аналогична динамике палочкоядерных нейтрофилов. Количество лимфоцитов в крови поросят опытной группы увеличивалось (на 12,4% к концу периода доращивания и на 16,2% к концу откорма по отношению к фоновым показателям), что соответствует возрастной норме.
Концентрация общего белка и глюкозы в крови поросят опытной и контрольных групп на протяжении опыта достоверно не изменялась.
Таким образом, применение МПОС в дозе 2% к сухому веществу рациона от момента отъема от матерей до конца периода откорма способствует интенсификации роста поросят, способствует увеличениюа массы телаа на 14,5%.
Изучение фармакокинетики МПОС проведено на 2000 цыплят-бройлеров птицефабрики ООО Баевское Шпаковского района Ставропольского края, которым с первого по 60 день в корм добавляли МПОС в дозе 2 % к сухому веществу корма. Каждые 15 дней брали кровь и определяли активность селензависимых антиоксидантных ферментов, одновременно проводили убой 5 цыплят из каждой группы, определяли содержание селена в печени и мышцах.
Концентрация селена в печени и мышцах цыплят опытной группы на протяжении всего опыта было достоверно выше, чем у цыплят контрольной группы. Через 15 дней скармливанияа МПОС установлено, что концентрация селена в печени цыплят опытной группы была на 34,6% выше, чем в печени цыплят контрольной группы. В мышцах разница в содержании селена у цыплят опытной и контрольной групп составила 68,7%. При этом активность глутатионпероксидазы в крови цыплят опытной группы возросла на 45,1%, концентрация восстановленного глутатиона увеличилась на 21,5%. В дальнейшем концентрация селена в печени цыплят опытной группы продолжала медленно увеличиваться, в пределах 7-8% за каждые 15 дней, достигнув 0,690,02 мкмоль/л на 60 день жизни птицы. Аналогичная картина наблюдалась при изучении содержания селена в скелетной мускулатуре. Активность глутатионпероксидазы на протяжении опыта увеличивалась и в опытной и в контрольной группе. Максимальные значения активности данного фермента были отмечены на 45 день применения МПОС, при этом разница между активностью глутатионпероксидазы в крови цыплят опытной и контрольной групп была максимальна на 15 день применения премикса и составила 45,1%.
Таким образом, активность глутатионперосксидазы зависит от возраста цыплят и повышается к 45 дню жизни, понижаясь к 60-му. Введение селенсодержащего премикса МПОС способствует повышению концентрации селена в печени и мышцах в 1,77 и 2,16 раза соответственно, при повышении активности глутатионпероксидазы в 1,25 раз по отношению к данным контрольной группы.
Для изучения фармакодинамики препарата ЮТ в СПК Дружба Апанасенковского района Ставропольского края было отобрано 24 поросенка 30-дневного возраста с массой тела 6,350,3 кг, сформированных в две группы (n=12). Поросятам опытной группы с 30 по 90 день жизни через день перорально, групповым методом с кормом вводили препарат ЮТ в дозе 0,1 мл/кг массы тела. Поросятам контрольной группы по аналогичной схеме в корм добавляли сахарозо-желатиновую смесь. Условия кормления и содержания были идентичны, отъем от матерей проводили в 45-дневном возрасте.
Ежедневно наблюдали за клиническим состоянием поросят, на 25 и 60 день опыта брали кровь и определяли бактерицидную и лизоцимную активность сыворотки крови, содержание малонового диальдегида, сиаловых кислот, липопротеидов низкой плотности, общего белка и белковых фракций.
До начала эксперимента средняя амасса поросят была приблизительно одинакова и составляла 6425223 г в опытной группе и 6368232 г в контрольной группе. К моменту отъема от матерей амасса тела поросят, получавших препарат ЮТ, составила 12667331 г, что на 483 г больше, чем в контрольной группе (12184212 г).
При анализе отдельных показателей крови отмечено, что на 25 сутки от начала применения препарата ЮТ уровень бактерицидной и лизоцимной активности сыворотки крови поросят опытной группы был достоверно выше контрольной. В опытной группе бактерицидная активность составила 48,61,25%, что превышает аналогичный показатель контроля на 24,5%, лизоцимная активность при этом в опытной группе была на 17,5% выше, чем в контроле, составив 30,20,98%.
Концентрация малонового диальдегида и сиаловых кислот в крови поросят опытной группы была достоверно ниже, чем в контрольной, на 29,2 и 21,4% соответственно.
Отличия в концентрации общего белка в крови животных опытной и контрольной групп на протяжении опыта были недостоверны. При этом концентрацияа a-глобулинов в опытной группе была на 12,5% ниже, чем в контрольной на 25 день от начала курса препарата и на 4,5%, на 60а день. Содержание белков ?-глобулиновой фракции в крови поросят опытной группы достоверно превышало аналогичный показатель контроля на 25 день опыта на 16,2% и на 60 день опыта - на 13,6%.
Концентрация липопротеидов низкой плотности в крови поросят опытной группы достоверно выше контроля. На 25 сутки от начала применения препарата ЮТ разница между контрольной и опытной группами составила 32,9%, а на 60 день - 22,1%.
Таким образом, курсовое применение препарата ЮТ поросятам за 15 дней до и в течение 40 дней после отъема аспособствует в пределах нормы повышению бактерицидной и лизоцимной активности сыворотки крови, концентрации липопротеидов низкой плотности и g-глобулиновой фракции, а также снижению уровня малонового диальдегида.
В следующей серии опытов нами было изучено влияние препарата ЮТ на отдельные показатели белкового, липидного и минерального обменов у кроликов и норок.
Результаты эксперимента, показали, что при введении препарата ЮТ кроликам в период интенсивного роста нарушений белкового, минерального и липидного обменов, неспецифической резистентности и перекисного окисления липидов не наблюдается. Введение препарата ЮТ взрослым норкам способствует нормализации отдельных показателей белкового и липидного обменов, приводит к повышению бактерицидной и лизоцимной активности сыворотки крови, способствует понижению концентрации сиаловых кислот.
В первой серии опытов по изучению фармакологического действия препарата экстраселен кроликам внутримышечно однократно вводили экстраселен в дозе 0,025 мг/кг, животным контрольной группы по аналогичной схеме вводили воду для инъекций. До начала опыта, на 8, 15, 23 и 31 день после введения экстраселена брали кровь и определяли гематологические (гемоглобин, эритроциты, лейкоциты, цветовой показатель) и отдельные биохимические показатели.
Анализ полученных результатов (таблица 3) свидетельствует, что препарат экстраселен при однократном введении кроликам в дозе в дозе 0,025 мг/кг способствует активизации гемопоэза, увеличению концентрации глюкозы, в пределах физиологической нормы увеличивает содержание общего белка за счет увеличения концентрации белков фракции альбуминов, что может иметь место в результате активизации обменных процессов в организме и улучшения усвоения питательных веществ корма.
Таблица 3 - Гематологические показатели кроликов после применения
препарата экстраселена в дозе 0,025 мг/кг (n=10)
Группа |
Гемоглобин, г/л |
Цветовой показатель, ед |
Эритроциты, 1012/л |
ейкоциты, 109/л |
До введения препарата |
||||
Опытная |
105,25,2 |
1,090,09 |
5,030,21 |
7,010,23 |
Контрольная |
104,74,7 |
1,100,04 |
4,940,16 |
6,860,27 |
Через 8 дней после введения препарата |
||||
Опытная |
106,74,9 |
1,00,08 |
5,310,24* |
6,941,21 |
Контрольная |
105,13,3 |
1,100,07 |
4,960,18 |
6,790,24 |
Через 15 дней после введения препарата |
||||
Опытная |
112,75,0 |
0,970,06 |
5,800,23* |
7,201,30* |
Контрольная |
104,94,9 |
1,070,07 |
5,370,17 |
6,730,18 |
Через 23 дня после введения препарата |
||||
Опытная |
112,24,6* |
0,950,05 |
5,840,20* |
7,510,25* |
Контрольная |
106,13,1 |
1,050,06 |
5,190,19 |
6,890,22 |
Через 31 день после введения препарата |
||||
Опытная |
116,35,1* |
0,950,07 |
5,770,24* |
7,460,24* |
Контрольная |
105,44,2 |
1,040,05 |
5,150,21 |
6,940,21 |
Примечание:*р<0,05 - разница статистически достоверна между данной и контрольной группой
При изучении биохимических показателей крови установлено, что однократная инъекция экстраселена приводит к изменениям в концентрации белков фракции альбуминов, глюкозы и холестерина, сохраняющимся до 30 суток. Вышеописанные изменения не выходят за границы физиологической нормы и могут свидетельствовать об активизации обменных процессов в организме животных.
В следующем опыте было изучено влияние препарата экстраселена на обмен веществ у телят двухнедельного возраста. Животным первой группы препаратов не вводили, они служили контролем. Животным второй группы внутримышечно вводили 0,1% водный раствор селенита натрия в дозе 0,1 мл/кг живой массы. В третьей группе аналогично ввели экстраселен аиз расчета 0,25 мг на 10 кг массы тела. Препараты вводили двукратно с интервалом 30 дней. Кровь брали до введения, через две недели, 1 месяц и через 2 месяца. При исследовании крови определяли содержание эритроцитов, лейкоцитов, гемоглобина, общего белка и соотношение его фракций, общего кальция, неорганического фосфора, меди, железа, кобальта.
На 60-е сутки после введения препаратов достоверных отличий между показателями крови животных контрольной и опытной групп не было, что по нашему мнению свидетельствует о том, что применение экстраселена двухнедельным клинически здоровым телятам способствует нормализации гематологических показателей.
С целью изучения фармакокинетики экстраселена в СПК лим. Ленина Белоглинского района Краснодарского края было сформировано три группы двухнедельных телят (n=10). Животным первой группы препаратов селена не вводили, телятам второй группы вводили селенит натрия в форме стерильного водного раствора внутримышечно в дозе 0,1 мг/кг массы тела. Животным третьей группы вводили водный раствор экстраселена в дозе 0,025 мг/кг массы тела. Препараты вводили двукратно с интервалом 30 дней. До применения селенсодержащих препаратов, через две недели, 1 месяц и 2 месяца после их введения отбирали образцы крови и определяли в ней общее содержание селена и активность селензависимых ферментов антиоксидантной защиты.
По результатам определения концентрации общего селена в крови телят было установлено, что на фоне выраженного гипоселеноза до начала его коррекции, после введения селенита натрия концентрация селена увеличилась в 23 раза, после введения экстраселена в 31 раз. К 30 дню опыта концентрация селена в крови животных, получивших экстраселен, снизилась в 1,17 раза, в крови животных, получивших селенит натрия в 1,5 раза.
До введения селенсодержащих препаратов в крови телят отмечалась низкая активность ферментов антиоксидантной защиты. К концу опыта активность глутатионпероксидазы и каталазы в крови телят, получавших препараты селена, была достоверно выше, чем в контроле. При этом снижалась концентрация малонового диальдегида и диеновых конъюгатов. Разница в активности глутатионпероксидазы между животными, получавшими экстраселен и животными контрольной группы, составляла 35,2%, а между животными, получавшими селенит натрия и животными контрольной группы - а30,3 %. Активность каталазы в крови животных опытной группы была на 18,8% выше, чем в группе отрицательного контроля. Концентрация диеновых конъюгатов и малонового диальдегида на 42,4% и 27% ниже, чем в крови животных группы отрицательного контроля.
Таким образом, применение препаратов селена телятам, имеющим низкую его исходную концентрацию в крови, приводит к существенному (более чем в 20 раз) увеличению содержания неорганического селена. При этом активность антиоксидантных ферментов увеличивается не столь значимо и пик их активности не совпадает с пиком концентрации общего селена. Это связано, по нашему мнению, с тем, что не весь неорганический селен встраивается в состав биологических молекул, в частности активные центры ферментов. При использовании экстраселена этот процесс происходит в более сжатые сроки, что, видимо, связано с его большей биологической доступностью в виду активного наноразмерного состояния.
3.3.Эффективность препаратов селена при гипоселенозах животных
3.3.1.Эффективность препаратов селена при беломышечной болезни
При обследовании животных СПК Новомарьевский Шпаковского района Ставропольского края, у 50 больных телят в возрасте 10-14 дней на основании совокупности клинических, гематологических, биохимических показателей крови, патологоанатомических изменений трупов павших животных и данных о содержании селена в кормах диагностировали заболевание как беломышечную болезнь молодняка крупного рогатого скота.
Для проведения опыта по использованию препарата экстраселен в лечении молодняка крупного рогатого скота сформировали три группы телят (n=10) двухнедельного возраста с клиническими признаками беломышечной болезни. Всем животным проводилифармакотерапию апо схеме, принятой в хозяйстве. Больным животным внутримышечно однократно вводили пролонгированный раствор окситетрациклина дигидрата в дозе 20 мг действующего вещества на килограмм массы тела. Внутрибрюшинно вводили изотонический раствор натрия хлорида и 5% раствор глюкозы по 200 мл.а Телята первой группы служили контролем. Животным второй группы вводили селенит натрия в виде раствора со стерильной водой для инъекций внутримышечно из расчета 1 мг на 10 кг живой массы. В третьей группе внутримышечно вводили экстраселен из расчета 0,25 мг на 10 кг массы тела. Препараты вводили в начале опыта и через 30 дней после первого введения.
Кровь брали до введения и через две недели, 1 месяц и 2 месяца. При исследовании крови внимание уделяли гематологическим показателям, учитывали содержание общего белка и процентное соотношение его фракций, показателям минерального обмена и антиоксидантной защиты организма.
В результате проведенных исследований установлено, что количество эритроцитов и гемоглобина достигло средних значений нормы на 30 день от начала лечения. Разница между группой отрицательного контроля и опытной группой сохранялась до окончания периода наблюдения.
На 14 день от начала лечения животных, получавших экстраселен, концентрация общего белка увеличилась на 14,8%. Одновременно изменялось соотношение белковых фракций. Количество альбуминов достоверно увеличилось в группе телят, получавших селенит натрия с 27,871,25 до 34,921,28%, в группе телят, получавших экстраселен с 28,151,31 до 39,641,32%. Нормальная протеинограмма у животных, получавших экстраселен, была зарегистрирована на 14 день, у животных, получавших селенит натрия - на 30 день от начала лечения.
К 30 суткам от начала лечения активность пероксидазы в группе телят, получавших экстраселен составила 37,142,23 ед. опт. пл./лсек, увеличившись на 12,9% по отношению к фоновым значениям и превышая показатель контроля на 9,7 %. Вышеуказанные соотношения сохранялись и на 60 день от начала лечения.
Активность каталазы в крови телят, получавших экстраселен, была достоверно выше, чем в контрольной группе на 16,9 % уже через 14 дней после начала лечения, в группе телят, получавших селенит натрия, она превышала показатели контроля на 8,9%. К 60-му дня от начала опыта разница между контрольной и опытной группами составила 14,9% для животных, получавших селенит натрия и 21,7% для животных, получавших экстраселен.
Аналогичную динамику регистрировали при анализе активности глутатионпероксидазы. К 60-му дню эксперимента активность глутатионпероксидазы в крови телят второй группы (селенит натрия) была выше, чем в группе животных, не получавших селенсодержащих препаратов, на 28%, а в крови телят третьей группы (экстраселен) - на 33,2 %. Содержание восстановленного глутатиона имело прямую корреляцию с активностью глутатионпероксидазы.
Кальций-фосфорное соотношение до опыта составляло 2,4:1, а после введения селенсодержащих препаратов снизилось до 2,2:1. Концентрация селена в крови телят, получавших апрепараты, уже через 14 дней после их введения достигла параметров нормы.
Среднесуточные привесы в группе отрицательного контроля составили 590 г, в группе положительного контроля - 660 г и в опытной группе - 730 г. К концу опыта телята опытной группы весили достоверно больше, чем в группе отрицательного контроля на 9 кг (13,1%) и по отношению к животным группы положительного контроля на 4,16 кг (6,1%).
Традиционно используемая в хозяйстве схема лечения обеспечила сохранность 70% телят, больных беломышечной болезнью. При введении в схему лечения селенита натрия был зарегистрирован один случай падежа, таким образом, сохранность составила 90%. При введении больным животным экстраселена сохранность телят составила 100%.
Подводя итог проведенному эксперименту, отмечаем, что введениеа экстраселена и селенита натрия оказало положительной влияние на сохранность телят, больных беломышечной болезнью, динамику прироста массы тела и биохимический статус животных. На фоне комплексного лечения было отмечено увеличение среднесуточного прироста, количества эритроцитов, гемоглобина, общего белка и нормализация обмена селена у животных. В крови возросла активность каталазы, пероксидазы, глутатионпероксидазы и уменьшилась концентрация диеновых конъюгатов и малонового диальдегида. Введение экстраселена, сопровождалось большим положительным эффектом, чем введение селенита натрия.
В серии опытов на базе ООО Кисловодское Предгорного района Ставропольского краяа было изучено применение комплексного селенсодержащего препарата (селен находится в органической форме) - МПОС, стельным коровам для профилактики рождения телят с клиническими проявлениями беломышечной болезни. С этой целью было сформировано 2 группы коров апо 10 голов в каждойа на 7-м месяце стельности. Коровы первой служили контролем. Животные второй группы получали с кормом добавку МПОС из расчета 2% к сухому веществу корма, ежедневно в течение 90 дней. Кровь брали у новорожденных телят, через две недели, в 1 месяц и в 2 месяца.
Телята, рожденные от коров, получавших во время беременности МПОС, по отношению к телятам от коров контрольной группы аимели более высокое содержание эритроцитов (разница с контролем составила 9,8%), гемоглобина (на 10,4%), альбуминов (на 18%). При этом количество лейкоцитов и содержание общего белка достоверно не отличались.
На 30 день жизни телят количество эритроцитов и гемоглобина незначительно понизилось во всех группах при одновременном увеличении количества лейкоцитов, что характерно для телят первого месяца постнатального развития. На 60 день жизни животных разница в количестве эритроцитов составляла 13,8%, в содержании гемоглобина 12%, общего белка 5,8%.
У новорожденных телят контрольной группы наблюдалась низкая активность антиокислительных ферментов. У животных опытной группы активность каталазы составляла 21,971,19 мкМ Н2О2 / мин103, пероксидазы 33,452,26 ед. опт. пл. / сек. и достоверно не отличалась от показателей контрольной группы. Активность глутатионпероксидазы в опытной группе составила 5,580,18 мкМ G-SH/лмин103, содержание восстановленного глутатиона 0,420,02 ммоль/л, малонового диальдегида 0,920,11 мкмоль/л, что на 7,4%, 14,3%, 10,8% соответственно выше, чем в контроле.
При исследовании крови телят в возрасте 30 дней отмечено, что активность ферментов антиоксидантной системы в крови животных опытной группы незначительно понизилось, что связано с условиями их содержания и кормления: отбивка от матерей происходит в первые дни и выпойку молока проводят без учета родственных связей.
К 60-м суткам постнатального развития у телят опытной группы увеличилась активность каталазы, пероксидазы, глутатионпероксидазы на 17,5, 7,6, 12,9%, соответственно. Содержание восстановленного глутатиона по отношению к контролю было выше на 23%, малонового диальдегида ниже на 17,9%. Вышеописанные значения, по нашему мнению, связаны с началом прикорма телят и введением в рацион животным опытной группы МПОС.
Введение МПОС стельным коровам привело к рождению телят, имеющих содержание микро- и макроэлементов в крови близкое к физиологической норме. Кальций-фосфорное соотношение у телят опытной группы составляло 1,8:1, у телят контрольной группы 2,08:1, содержание меди, железа, кобальта превышало аналогичные показатели контроля на 15%, 23%, 32,3% соответственно.
На 30 день опыта содержание микроэлементов в крови животных контрольной группы приблизилось к показателям опытной за счет снижения содержания фосфора, меди, железа и селена в крови телят опытной группы. К 60 дню жизни на фоне введения МПОС в рацион молодых животных опытной группы содержание селена составило 1,300,07 мкмоль/л, кальция 2,340,16 ммоль/л, фосфора 1,230,06 ммоль/л, меди 14,530,66 мкмоль/л, железа 7,680,43 мкмоль/л, кобальта 0,0330,003 мкмоль/л, что достоверно превышало показатели крови телят контрольной группы.
Анализируя массу телят при рождении, а также в возрасте 30 и 60 суток было выявлено, что телята в опытной группе рождались с большей массой в среднем на 20,1%, чем в контрольной. В возрасте 30 дней у телят контрольной группы масса тела составляла 34,922,41 кг, у телят опытной группы 42,562,24 кг, при среднесуточном приросте 479 г и 564 г, соответственно. В возрасте 60 дней средняя масса телят контрольной группы достигла 56,353,24 кг и 68,813,68 кг, при среднесуточном приросте 714 г и 874 г соответственно.
На фоне показателей крови и динамики живой массы, соответствующих физиологической норме, случаев заболевания телят опытной группы беломышечной болезнью зарегистрировано не было. В контрольной группе заболеваемость достигала 30% .
Таким образом, использование МПОС стельным коровам приводит к рождению клинически здоровых телят, имеющих массу тела, превышающую аналогичный показатель контроля на 20,1%. Регистрирующееся на 30 день жизни снижение определяемых показателей связано по нашему мнению с особенностями содержания и кормления телят, исключающими получения молозива и молока от биологических матерей и отсутствия дополнительных подкормок МПОС или иными селенсодержащими препаратами.
|
Страницы: | 1 | 2 | 3 | |