Книги по разным темам
Pages: | 1 | ... | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | ... | 23 | Б) Прикус глубокий крышеобразный - глубокий прикус, при котором верхние передние зубы перекрывают нижние и резко наклонены вперед.
Прикус открытый - характерно наличие вертикальной щели на передних или боковых участках зубных рядов при смыкании зубов в центральной окклюзии, контакты сохраняются тольПеречень аномалий развития органов и частей тела человека ко на дистальных боковых зубах. Различают одно- и двусторонний, симметричный и асимметричный открытый прикус.
Прикус перекрестный (син.: прикус латеральный) - прикус, при котором щечные бугры верхних боковых зубов укладываются в продольные бороздки нижних или проскальзывают мимо них с язычной стороны, то есть нарушено смыкание зубных рядов в поперечном направлении.
А) Прикус перекрестный двусторонний - перекрестный прикус с обеих сторон, наблюдающийся при несоответствии друг другу размеров верхнего и нижнего зубных рядов.
Б) Прикус перекрестный односторонний - перекрестный прикус, при котором смыкание на одной стороне соответствует физиологическому, а на другой - патологическому прикусу, наблюдается при несоответствии ширины зубных рядов верхней и нижней челюстей.
Прогения патологическая - значительное выстояние зубов нижней челюсти.
Прогнатия патологическая - значительное выстояние зубов верхней челюсти.
Аномалии развития слюнных желез Аплазия слюнных желез - отсутствие одной или нескольких желез, бывает одно- и двусторонней.
Атрезия выводных протоков слюнных желез - бывает одно- и двусторонней.
Гипоплазия слюнных желез - недоразвитие одной или нескольких желез, бывает одно- и двусторонней.
Дистопия околоушной железы - наиболее часто в область щеки - бывает одно- и двусторонней.
Железы слюнные добавочные - бывают одно- и двусторонними.
Свищи слюнные наружные - бывают одно- и двусторонними.
Аномалии развития головы и шеи Аномалии развития глотки Атрезия хоан (син.: атрезия задняя) - отсутствие или сужение хоан, может быть полной или частичной, одно- или двусторонней, перепончатой, хрящевой или костной, обычно сочетается с другими пороками.
Дивертикул глотки - характерная локализация - глоточные карманы на границе с гортанью. Может превращаться в кисту.
Сумка глоточная (син.: болезнь Торнвальда) - кистоподобное образование носоглотки, располагающееся по средней линии вблизи глоточной миндалины, связанное с отшнуровыванием в эмбриональном периоде части энтодермы в области спинной хорды.
Фистула глотки - врожденное отверстие на шее, ведущее в глотку. Представляет собой остаток одной из жаберных щелей.
Аномалии развития шеи Киста околоушная - разновидность бранхиогенной боковой кисты. Происходит из I жаберной щели.
Киста шеи боковая (син.: киста бранхиогенная) - располагается на шее вдоль заднего брюшка двубрюшной или по переднему краю грудино-ключично-сосцевидной мышцы и имеет вид флюктуирующего опухолевидного образования. Происходит из нередуцированных остатков II жаберной щели и глоточного кармана. Иногда достигает значительных размеров и тогда может сдавливать гортань, трахею, сосудисто-нервный пучок. При длительном существовании возможна малигнизация. По происхождению бывает эктодермальной и энтодермальной.
А) Киста бранхиогенная эктодермальная - покрыта изнутри многослойным плоским эпителием с ороговением и содержит атероматозную массу с волосами, поэтому ее еще называют бранхиогенной дермоидной кистой. Редко располагается престернально или в глубоких частях шеи, например, у дна полости рта, а также внутри вилочковой или щитовидной желез.
Перечень аномалий развития органов и частей тела человека Б) Киста бранхиогенная энтодермальная - выстлана многорядным цилиндрическим, часто мерцательным, эпителием. Содержимое серозное или слизистое.
Киста шеи лимфогенная (hygroma colli congenitum cysticum) - аномалия развития лимфатических сосудов шеи, при которой образуется киста, состоящая из нескольких полостей, наполненных серозной жидкостью.
Киста шеи срединная - полость из остатков редуцированного щитовидно-язычного протока. Располагается под кожей в области средней линии шеи, между щитовидным хрящом и подъязычной костью.
Кривошея врожденная - деформация шеи, характеризующаяся неправильным поворотом головы - наклоном вбок и поворотом. Чаще всего возникает вследствие очагового фиброза грудино-ключично-сосцевидной мышцы (кривошея спастическая), реже является следствием нарушения развития шейного отдела позвоночного столба. Наиболее часто встречается гипопластическая мышечная кривошея. При этом виде кривошеи средняя или средне-нижняя часть грудино-ключично-сосцевидной мышцы утолщена и уплотнена, заметен наклон головы в сторону поражения. Затем мышца становится более короткой, тонкой и плотной.
Свищ околоушный - разновидность бранхиогенного бокового свища. Происходит из I жаберной щели. Различают предушные и околоушно-зачелюстные свищи.
Свищ бранхиогенный (син.: свищ жаберный) - узкий слепой канал, возникающий из остатков жаберных борозд зародыша.
А) Свищ бранхиогенный эктодермальный (син.: свищ шеи боковой) - открывается коже боковой поверхности шеи в области, ограниченной проекциями грудино-ключичнососцевидных мышц и подъязычной кости, может располагаться на шее вдоль заднего брюшка двубрюшной или по переднему краю грудино-ключично-сосцевидной мышцы. Происходит из нередуцированных остатков II жаберной щели и глоточного кармана.
Аномалии развития головы и шеи Б) Свищ бранхиогенный энтодермальный - открывается на слизистой оболочке боковой поверхности глотки, реже гортани или трахеи.
Свищ шеи срединный - полость, сообщающаяся с поверхностью, из остатков щитовидно-подъязычного протока. Располагается под кожей в области средней линии шеи, между щитовидным хрящом и подъязычной костью.
Шея короткая - укорочение шеи за счет уплощения тел позвонков и/или межпозвоночных дисков.
Шея крыловидная (син.: птеригиум-синдром, летательная перепонка, птеригий, синдром крыловидный) - наличие 2 продольных кожных складок, натянутых в виде треугольных парусов от области сосцевидных отростков к надплечьям, наблюдается при синдроме Шеришевского - Тернера и некоторых других наследственных болезнях.
Перечень аномалий развития органов и частей тела человека АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ Аномалии формы, размера и структуры сердца Акардия (син.: отсутствие сердца) - наблюдается лишь у нежизнеспособных плодов. Чаще всего встречается у свободных асимметричных близнецов, когда один плод развит правильно, а его близнец представляет собой комок тканей или совсем не имеет признаков человеческого тела, или же имеет только уродливые зачатки головы или конечностей. У такого бесформенного плода сердце может совсем отсутствовать (holoacardius); в таких случаях кровообращение у него во внутриутробном периоде совершается за счет сердца правильно развитого близнеца, у которого сосуды пупочного канатика в области плаценты анастомозируют с сосудами пупочного канатика урода. Иногда же сердце урода имеет зачаточный, рудиментарный в той или иной степени вид (hemiacardius).
Блокада предсердно-желудочковая врожденная - наблюдается исключительно редко. В основе лежит неправильное развитие фиброзного скелета сердца, в результате чего нарушаются связи в проводящей системе сердца.
Гипоплазия левого желудочка - редкая форма порока. Часто отмечается атрезия митрального клапана или его стенозирование. Как правило, сочетается с другими аномалиями: дефектом межжелудочковой перегородки, стенозом легочного ствола, выходом аорты и легочного ствола из правого желудочка. Объем желудочка уменьшен.
Гипоплазия правого желудочка - редкая форма порока сердца.
Выделяют 2 формы:
А) Тип I - правый желудочек имеет гипертрофированную стенку, небольшую полость и измененный правый предсердно-желудочковый клапан. При этом наблюдается стеноз или атрезия легочного ствола.
Б) Тип II - расширение правого желудочка, имеющего тонкую фиброзно перерожденную стенку, правый предсердно-желудочковый клапан неполноценный. Аорта и легочный ствол часто выходят из левого желудочка.
Аномалии развития сердечно-сосудистой системы Дивертикул сердца врожденный - встречается весьма редко, из нижней части левого желудочка сердца образуется пальцеобразный с узкой полостью вырост той или иной длины (до 25 см), состоящий из мышечной ткани, этот вырост идет через дефект в сердечной сумке вниз в толщу передней стенки живота (может достигать пупка). Образование дивертикула связано с тем, что верхушка сердца спаивается с оболочками плода и при закрытии вентральной полости как бы ущемляется в стенке живота, при росте туловища происходит постепенное вытягивание верхушки сердца.
Макрокардия (син.: кардиомегалия) - избыточное развитие миокарда. Как самостоятельный порок неизвестна.
Микрокардия - малые размеры сердца, как самостоятельный порок неизвестна, обычно сочетается с гипоплазией других органов.
Отсутствие миокарда желудочка врожденное (син.: аномалия Уля)а - стенка желудочка тонкая, мышечная ткань отсутствует. Пораженные камеры сердца значительно расширены, контралатеральные - уменьшены в размерах. Стенка предсердия на стороне поражения гипертрофирована. Крайне редкий порок.
Сердце с тремя желудочками - разделение правого желудочка на 2 камеры. Очень редкий порок. Сопровождается дефектом межжелудочковой перегородки, аномалиями впадения вен, под клапанным стенозом легочного ствола.
Сердце с тремя предсердиями - разделение особой перегородкой правого или левого предсердия на 2 отдела. Встречается очень редко. Перегородка в правом предсердии есть избыточно развитые правый синусный клапан и ложная перегородка. В левом предсердии перегородка образуется за счет отслоения внутреннего пласта стенки предсердия при неправильной закладке легочных вен. Добавочная камера сообщается отверстием с желудочком. Выделяют 3 формы:
А) диафрагмальная, Б) в виде песочных часов, В) тубулярная.
Перечень аномалий развития органов и частей тела человека Удвоение верхушки сердца - сравнительно частый порок развития сердца, связанный с сохранением в области верхушки сердца глубокой межжелудочковой борозды.
Удвоение сердца - результат двойной закладки сердца. Встречается весьма редко.
Фиброэластоз миокарда - редкий порок. Проявляется разрастанием соединительной ткани, богатой эластическими волокнами. Процесс чаще наблюдается в левом желудочке, полость которого при этом уменьшена, стенка утолщена.
Аномалии положения сердца Декстроверзия сердца (син.: декстрокардия осевая, декстроротация сердца, декстроторсия сердца) - разновидность изолированной декстрокардии, при которой верхушка и большая часть сердца расположены справа, но взаимное расположение полостей сердца такое, как если бы нормально сформированное сердце было повернуто вправо на 180 вокруг продольной оси тела: левые предсердие и желудочек расположены спереди, а правые - сзади. Иногда одновременно имеется трансверзия органов брюшной полости или только печени и селезенки.
Декстрокардия - расположение большей части сердца в грудной полости вправо от средней линии тела. Такая декстрокардия относится к настоящей транспозиции всех частей сердца. Различают несколько видов:
А) Декстрокардия зеркальная (син.: декстрокардия истинная) - изолированная декстрокардия с обратным, по отношению к обычному, расположением в грудной полости предсердий и желудочков (инверсией полостей сердца), а также магистральных сосудов.
Б) Декстрокардия изолированная - декстрокардия при нормальном положении желудка, печени и селезенки. Наблюдается значительно реже, чем неизолированная, причем обычно в таких случаях в сердце имеются и другие пороки развития: перегородок, больших сосудов и др.
Аномалии развития сердечно-сосудистой системы В) Декстрокардия неизолированная - декстрокардия с зеркальным по отношению к обычному расположением сердца и всех его отделов в грудной полости, сочетающаяся с полным обратным расположением (транспозицией) внутренних органов. В таких случаях обычно в сердце других пороков не имеется.
Могут встречаться также случаи извращенного развития лишь желудочков сердца (правый - слева, левый - справа) при нормальном развитии предсердий.
Мезокардия - положение сердца, при котором продольная ось сердца лежит в средне-сагиттальной плоскости, а сердце не имеет верхушки.
Синистроверзия сердца - расположение верхушки сердца в горизонтальной плоскости за грудиной вблизи средней линии тела, причем полые вены и правое предсердие расположены слева от средней линии, почти всегда сочетается с дефектами межпредсердной или межжелудочковой перегородки и стенозом легочной артерии.
Эктопия сердца - расположение его вне грудной полости. Различают несколько форм:
А) Эктопия сердца грудная - сердце смещено в плевральную полость (частично или полностью) или в поверхностные слои передней грудной стенки.
Б) Эктопия сердца торакоабдоминальная - сердце одновременно находится в грудной и брюшной полостях. Имеется дефект диафрагмы.
В) Эктопия сердца шейная - связана с задержкой дислокации сердца с места формирования его зачатка в переднее средостение.
Г) Эктопия сердца экстрастернальная - является следствием аномалий развития грудины.
Аномалии развития перегородок сердца Дефект межжелудочковой перегородки - в большинстве случаев является составной частью сложных пороков. Среди изолированных дефектов выделяют:
Перечень аномалий развития органов и частей тела человека А) Дефект межжелудочковой перегородки высокий - дефект разной величины, локализованный в задне-верхнем отделе мембранозной части перегородки, под аортальным клапаном.
Б) Толочинова - Роже синдром (синдром Толочинова - Roger, син.: morbus Roger) - небольшой (до 1 см) дефект в мышечной части межжелудочковой перегородки. Клинически - грубый систолический шум в IV межреберье слева от грудины, определяемый во всех точках, а также на спине;
приподнятый сильный толчок верхушки сердца, сильно пульсирующие артерии шеи.
Дефект межпредсердной перегородки - один из наиболее часто встречающихся пороков сердца, при котором имеется сообщение правого предсердия с левым через отверстие в межпредсердной перегородке. Небольшая щель в нижней части овальной ямки остается у 20-25% взрослых, расстройств кровообращения не вызывает и к порокам не относится. Различают:
А) Дефект первичной межпредсердной перегородки - низкий дефект, располагающийся непосредственно над предсердно-желудочковыми клапанами. Образуется в результате остановки развития или слишком большой резорбции первичной перегородки.
Б) Дефект вторичной межпредсердной перегородки - высокий дефект, формирующийся так же, как и низкий, но нарушение развития в основном касается вторичной перегородки.
Pages: | 1 | ... | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | ... | 23 | Книги по разным темам