Утверждаю

Вид материалаРабочая учебная программа

Содержание


1. Блока «Теоретические основы химии
2. Блока «Химия и жизнь»
Учебно-методический комплект
Тематическое планирование
Итого: 67 часов
Подобный материал:
Муниципальное образовательное учреждение

средняя общеобразовательная школа № 1

г.Гаврилов-Ям


УТВЕРЖДАЮ


Директор школы: ________________/ Поздышева Г.А./


Рабочая программа

учебного курса химии в 10 классе

( базовый уровень)


Учителя: Еланской С.А..

учителя химии

МОУ СОШ № 1


г. Гаврилов-Ям

2005 г

Пояснительная записка


Рабочая учебная программа по химии для учащихся 10 класса (базовый уровень) составлена на основе примерной программы среднего (полного) общего образования по химии (базовый уровень) и авторской программы курса химии для 9-11 классов общеобразовательных учреждений (базовый уровень) Габриеляна О.С., а также составлена на основе Федерального компонента Государственного стандарта среднего (полного) общего образования по химии.

Курс химии в старшей школе делится на две части соответственно годам обучения: органическую (10 класс) и общую химию (11 класс).

Изучение курса химии основного общего образования заканчивается циклом тем по органической химии, поэтому курс «Органическая химия» рассматривается в 10 классе и строится с учётом знаний, полученных учащимися в основной школе.

В связи с тем, что какая-то часть выпускников средней школы всё-таки решат изменить дальнейшее образование и им потребуются знания химии, учебным планом школы предусмотрено изучение химии в 10 классе – 2 часа в неделю.

В соответствии с примерной программой, на блок «Методы познания химии» отводится 2 часа, из них 1 час рассматриваем в 10 классе.

На рассмотрение

^ 1. Блока «Теоретические основы химии» в 10 классе отводится 7 часов, а именно:

- ковалентная химическая связь – 2 часа

- причины многообразия веществ: изомерия, гомология – 2 часа

- классификация химических реакций в органической химии по различным признакам – 2 часа

- представление о ферментах, как биологических катализаторах белковой природы – 1 час

^ 2. Блока «Химия и жизнь» - 2 часа


Данные часы по блоку «Теоретические основы химии» включены в конкретные темы органической химии в 10 классе.

Увеличение часов, предусмотренное учебным планом школы, пошло на расширение изучения темы «Органическая химия». В учебной программе на изучение данной темы отведено 50 часов. Это позволяет подробнее изучить основные классы органических соединений, развить и закрепить теоретические знания учащихся на богатом фактическом материале.

Значительное место в содержании курса отводится химическому эксперименту. Он открывает возможность формировать специальные предметные умения работать с химическими веществами, учит школьников безопасному и экологически грамотному обращению с веществами. Поэтому, в программе увеличено число часов химического практикума - 4 часа.


^ Учебно-методический комплект

  1. Программа курса химии для 8-11 классов общеобразовательных учреждений. Габриелян О.С. – Москва, «Дрофа», 2005 г
  2. Габриелян О.С., Маскаев Ф.Н., Пономарев С.Ю., Теренин В.И. Химия.

10 класс. – Москва, «Дрофа», 2002 г
  1. Габриелян О.С., Остроумов И.Г. Настольная книга учителя. Химия. 10 класс. – Москва, «Дрофа», 2004 г
  2. Габриелян О.С., Берёзкин П.Н., Ушакова А.А. и др. Контрольные и проверочные работы по химии. 10 класс – Москва, «Дрофа» , 2003 г


^ Тематическое планирование




Наименование темы

Всего часов

Из них

Практические работы

Контрольные работы

I

Тема I.

Методы познания в химии


1







II

Тема II.

Теория строения органических соединений


9




Контрольная работа № 1

III

Тема III.

Углеводороды и их природные источники


16

Практическая работа № 1

Контрольная работа № 2

IV

Тема IV.

Кислородосодержащие органические соединения


19

Практическая работа № 2

Контрольная работа № 3

V

Тема V.

Азотсодержащие органические соединения


9

Практическая работа № 3




VI

Тема VI.

Биологически активные вещества


6







VII

Тема VII.

Высокомолекулярные соединения


4

Практическая работа № 4




VIII

Тема VIII.

Химия и жизнь


2










Обобщающий урок по курсу

1










ИТОГО

67

4

3



Поурочное планирование

дата

часы

Тема урока

Изучаемые вопросы

Приёмы и формы

Эксперимент

Домашнее задание




1

Методы познания





1

Научные методы познания веществ и химических явлений. Предмет органической химии.

Химический эксперимент, его роль в познании химии. Предмет органической химии. Значение и роль органической химии в системе естественных наук.

Слово учителя, беседа, демонстрация

Д. Коллекция органических веществ, материалов и изделий из них.

§ 1, № 1-7, записи в тетради




9

Теория строения органических соединений.








1

Теория строения органических соединений.

Химическое строение. Валентность. Основные положения теории органических соединений. Изомерия. Гомология. Углеродный скелет органической молекулы.

Лекция с элементами беседы,

Демонстрация, решение упражнений

Д. Модели молекул углеводородов

§2, № 1-5




1

Ковалентная химическая связь

Ковалентная химическая связь и её разновидности

сигма- и π-. Образование молекул СН4, С2 Н 4, С2 Н 2

Объяснение учителя, работа с таблицами «Химическая связь»




§ 3, № 1-5




1

Валентные состояния атома углерода

Образование ординарных, двойных и тройных углерод-углеродных связей в свете представлений о гибридизации электронных облаков.

Рассказ учителя, составление конспекта,

Решение упражнений




§ 4, № 1-4




1

Классификация органических соединений.

Принципы классификации органических соединений по углеродному скелету

(насыщенные и ненасыщенные, линейные и циклические); по природе функциональной группы (спирты, альдегиды, кислоты, амины, аминокислоты).

Составление схем и таблиц по классификации органических соединений,

заполнение таблицы




§ 5, № 1-5




1

Основы номенклатуры органических соединений

Международная номенклатура и принципы образования названий органических соединений. Тривиальные названия.

Химический диктант, работа с алгоритмом называния веществ,

индивидуальная работа по дидактическим карточкам.




§ 6, № 1-2




1

Изомерия в органической химии

Структурная изомерия и её виды: изомерия «углеродного скелета», изомерия положения, межклассовая изомерия.

Слово учителя; работа по тренинговым карточкам, консультирование индивидуальная работа; лабораторный эксперимент.

Л. Изготовление моделей молекул органических соединений.

§ 7, № 1-3




1

Классификация химических реакций в органической химии.

Реакции присоединения (гидрирование, гидратация, галогенирование, гидрогалогенирование). Реакции отщепления ( дегидрирование, дегидратация, дегидрогалогенирование). Реакции замещения. Реакции изомеризации. Особенности реакций в органической химии.

Заполнение таблицы по ходу объяснения материала;

демонстрационный опыт;

обработка результатов

Д. Плавление, обугливание и горение органических веществ.

§ 8, № 1-4




1

Обобщение и систематизация знаний по теме «Теория строения органических соединений».

Решение задач и упражнений по данной теме.

Тестовые задания, индивидуальная работа по карточкам.




§ 2 – 8, подготовиться к контрольной работе.




1

Контрольная работа № 1 по теме «Теория строения органических соединений»

Учёт и контроль знаний по теме.

Письменная работа (тестовая работа со свободным ответом)










16

Углеводороды и их природные источники.





1

Алканы. Строение, изомерия, номенклатура.

Гомологический ряд предельных углеводородов. Изомерия углеродного скелета. Систематическая номенклатура алканов.

Составление плана изучения классов углеводородов, демонстрационный опыт, слово учителя, решение задач и упражнений по изомерии и номенклатуре алканов.

Д. Примеры углеводородов в разных агрегатных состояниях (пропан-бутановая смесь в зажигалке, бензин, парафин, асфальт)

§11, № 1-2




1

Метан и этан как представители алканов. Способы получения.

Физические свойства метана и этана. Алканы в природе. Способы получения.

Работа по карточкам, самостоятельная работа, работа с учебником, объяснение учителя.




§ 11, № 6-8




1

Химические свойства алканов. Применение.

Химические свойства метана и этана: горение, реакции замещения, пиролиз, дегидрирование

Составление конспекта; демонстрационный эксперимент, наблюдение.

Д: 1. Горение метана.

2. Отношение метана к бромной воде и к раствору КМпО4

§ 11, № 5

Для сильных учащихся: № 10,11




1

Алкены. Строение, изомерия, номенклатура. Этилен как представитель алкенов.

Гомологический ряд и общая формула алкенов. кратность связи. Изомерия, номенклатура. Физические свойства этилена. Получение этилена в промышленности ( дегидрирование этана) и в лаборатории (дегидратация этанола)

Работа по плану, сравнительный анализ

( с предельными углеводородами), выполнение заданий по изомерии и номенклатуре




§ 12, № 1




1

Химические свойства алкенов. Применение.

Химические свойства: горение, бромирование, гидратация, полимеризация, окисление раствором КМпО4. Применение этилена. Реакции полимеризации. Полиэтилен. Основные понятия химии высокомолекулярных соединений.

Проверочная письменная работа, объяснение материала, составление конспекта, демонстрационный эксперимент, обработка результатов.

Д. 1. Получение этилена

2. Отношение этилена к бромной воде и раствору КМпО4 (качественные реакции на кратные связи)

§ 12, № 3,6,7




1

Алкины. Ацетилен как представитель алкинов.

Ацетилен как представитель алкинов – углеводородов с тройной связью в молекуле. Изомерия, номенклатура алкинов. Получение ацетилена карбидным и метановым способами.

Работа по плану, сравнительный анализ (с алканами и алкенами), выполнение упражнений.




§ 13, № 2,3. для сильных: № 7, 5




1

Химические свойства ацетилена и применение.

Химические свойства: горение, бромирование, гидратация, тримеризация. Применение ацетилена.

Составление клнспекта, демонстрационный эксперимент, работа с текстом учебника («Области применения ацетилена»)

Д. 1. Получение ацетилена.

2. Отношение ацетилена к бромной воде и раствору КМпО4.

§ 13, № 4: №1




1

Диеновые углеводороды. Строение, свойства.

Бутадиен и изопрен как представители диенов. Реакции присоединения с участием сопряженных диенов (бромирование, полимеризация)

Письменная проверочная работа, рассказ учителя с элементами беседы, сравнительный анализ (с алкенами – аналогия в свойствах), работа по карточкам.




§ 14, № 1-3

Доклады учащихся по теме «Каучук»




1

Каучуки: натуральный и синтетический. Резина.

Натуральный и синтетический каучуки. Вулканизация каучука. Резина.

Работы С.В. Лебедева.

Выступление учащихся; демонстрационный и лабораторный эксперимент, групповая работа

Д. Разложение каучука при нагревании, испытание продуктов разложения на непредельность.

Л. Ознакомление с коллекцией каучуков и образцами изделий из резины.

§ 14, № 4-6






1



Ароматические углеводороды. Бензол как представитель аренов.



Бензол как представитель Аренов. Строение молекулы. Гомологи бензола, изомерия в ряду гомологов.



Лекция с элементами беседы, лабораторный эксперимент, обработка результатов.



Л. Ознакомление с физическими свойствами бензола.



§ 16, № 1,2




1

Химические свойства бензола. Применение.

Химические свойства бензола: горение, бромирование, нитрирование. Применение бензола.

Составление конспекта, демонстрационный эксперимент, обработка результатов наблюдений, работа с учебником

Д. Отношение бензола к бромной воде и к раствору КМпО4.

§ 16, № 3,4,5

Сообщения учащихся на тему «Природные источники углеводородов»




2

Природные источники углеводородов. Природный газ, нефть, каменный уголь.

Природный газ, его применение как источника энергии и химического сырья. Нефть. Состав нефти. Переработка нефти: перегонка и крекинг. Риформинг низкосортных нефтепродуктов. Понятие об октановом числе. Каменный уголь. Коксование и продукты этого процесса. Применение продуктов коксохимического производства.

Слово учителя, групповая работа учащихся по инструктивным картам по работе с коллекцией, образцами, текстом.

Сообщения учащихся.

Л. Знакомство с образцами природных углеводородов и продуктами их переработки (работа с коллекциями)

Л. Обнаружение непредельных соединений в жидких нефтепродуктах.

§ 10, № 1-11




1

Практическая работа № 1

«Установление принадлежности вещества к определённому классу»




Проектная деятельность, групповая работа, презентация











1


Обобщение и систематизация знаний по теме «Углеводороды».


Решение расчётных задач на определение формул углеводородов по продуктам сгорания; решение упражнений на генетическую связь между классами углеводородов.


Решение задач по алгоритму на вывод формул по продуктам сгорания; решение цепочек превращений










1

Контрольная работа № 2 по теме «Углеводороды»

Контроль и учёт знаний по изученной теме.

Письменная работа










19

Кислородсодержащие органические соединения.





1

Спирты: состав, классификация, изомерия, номенклатура.

Атомность спиртов. Функциональная группа. Гомологический ряд предельных одноатомных спиртов. Изомерия. Номенклатура.

Лекция с элементами беседы; работа по плану; составление схемы по классификации спиртов.




§ 17, № 1-5, сообщения учащихся по теме «Ядовитость спиртов»




1

Метанол и этанол как представители предельных одноатомных спиртов, их свойства.

Метанол и этанол как представители предельных одноатомных спиртов, их физические свойства. Свойства этанола: горение, окисление в альдегид, дегидратация. Получение брожением глюкозы и гидратацией этилена. Применение этанола.

Объяснение учителя, демонстрационный опыт, самостоятельная работа с учебником («Применение»), работа по схеме.

Д. Окисление спирта в альдегид.

§ 17, № 7-8




1

Глицерин как представитель многоатомных спиртов.

Особенности свойств глицерина. Практическое использование. Качественная реакция на многоатомные спирты.

Лабораторный эксперимент, работа в группах, наблюдение, обработка результатов наблюдения.

Л. Качественные реакции на многоатомные спирты.

Л. Растворение глицерина в воде и взаимодействие с гидроксидом

меди ( II)

§ 17, № 13





2


Фенол. Строение, физические и химические свойства фенола. Применение фенола.


Взаимное влияние атомов в молекуле. Физические свойства. Химические свойства: взаимодействие с натрием, гидроксидом натрия, бромной водой. Получение и применение фенола.


Лекция с элементами беседы, демонстрационный опыт, решение задач и упражнений ; решение цепочек превращений.


Д. Растворимость фенола в воде при обычной температуре и при нагревании.


§ 18, № 1-4

№5 – для сильных учащихся.




1

Альдегиды. Формальдегид и ацетальдегид как представители альдегидов.

Строение альдегидов, функциональная группа. Формальдегид и ацетальдегид как представители альдегидов. Получение (окислением спиртов). Применение формальдегида и ацетальдегида.

Проверочная работа по карточкам; слово учителя; работа с текстом параграфа.




§ 19, № 1-3




1

Химические свойства альдегидов

Химические свойства: реакции окисления в кислоту и восстановления в спирт, реакция поликонденсации формальдегида с фенолом.

Составление конспекта; лабораторный эксперимент; решение упражнений на осуществление цепочек.

Л: качественные реакции на альдегиды

§ 19, № 4-6

* 12, 13




1

Карбоновые кислоты: строение, классификация, номенклатура. Уксусная кислота.

Строение карбоновых кислот. Основность кислот. Уксусная кислота как представитель предельных одноосновных карбоновых кислот. Физические свойства.

Выполнение тестовых заданий по темам «Спирты. Фенолы. Альдегиды»

Работа по плану; слово учителя.




§ 20, № 15-17




2

Химические свойства уксусной кислоты. Применение.

Свойства уксусной кислот: взаимодействие с металлами, оксидами металлов, гидроксидами металлов и солями: реакция этерификации. Применение уксусной кислоты.

Лекция с элементами беседы; лабораторный эксперимент, групповая работа

Л. Свойства уксусной кислоты, общие со свойствами минеральных кислот.

§ 20, № 9-12




1

Сложные эфиры.

Сложные эфиры как продукты взаимодействия кислот со спиртами. Значение сложных эфиров в природе и жизни человека.

Объяснение материала, демонстрация

Д. Коллекция эфирных масел

§ 21, № 1

Сообщения учащихся




1

Жиры.

Жиры как сложные эфиры глицерина и карбоновых кислот. Растительные и животные жиры, их состав. Гидролиз или омыление жиров. Замена жиров в технике непищевым сырьём.

Беседа, слово учителя, сообщения учащихся, обсуждение.




§ 21, № 3-9




2

Углеводы. Глюкоза как представитель моносахаридов.

Понятие об углеводах. Глюкоза как представитель моносахаридов. Понятие о двойственной функции органического соединения на примере свойств глюкозы как альдегида и многоатомного спирта – альдегидоспирта. Брожение глюкозы. Значение и применение глюкозы.

Составление схемы классификации углеводов; составление конспекта; демонстрационный и лабораторный эксперимент, работа в группах.

Л. Взаимодействие раствора глюкозы с гидроксидом меди (II)

Д. Образцы моносахаридов, ди- и полисахаридов

§ 22, № 1-4

§ 23




1

Сахароза как представитель дисахаридов.

Физические свойства сахарозы, нахождение в природ. Химические свойства: образование сахаратов, гидролиз. Химические процессы получения сахарозы из природных источников.

Обсуждение нового материала; сравнительный анализ; лабораторный эксперимент; групповая работа.

Л. Взаимодействие сахарозы с гидроксидом меди (II)

§ 22, № 5 * 6

Записи в тетради




1

Крахмал и целлюлоза как представители полисахаридов.

Сравнение свойств крахмала и целлюлозы. Биологическая роль и применение этих полисахаридов.

Сравнительный анализ; заполнение таблицы «Признаки сравнения крахмала и целлюлозы»; лабораторный эксперимент.

Л. Качественная реакция на крахмал

§ 24, № 1, 2, 3




1

Практическая работа № 2

«Гидролиз жиров, углеводов»




Групповая работа, анализ результатов










1

Обобщение и систематизация знаний по теме «Кислородсодержащие соединения»

Упражнения в составлении уравнений реакций с участием спиртов, фенолов, альдегидов, карбоновых кислот, сложных эфиров, углеводов; уравнений, иллюстрирующих цепочки превращений и генетическую связь между классами органических соединений.

Упражнения в составлении уравнений; выполнение тестовых заданий; графический диктант.





17 – 24, подготовиться к контрольной работе.




1

Контрольная работа № 3 по теме «Кислородсодержащие соединения»

Контроль и учёт знаний по теме.

Письменная работа из двух частей; тестовая и со свободным ответом.










9

Азотсодержащие органические соединения





1

Амины. Строение, свойства

Метиламин как представитель алифатических аминов. Основность аминов в сравнении с основными свойствами аммиака.

Лекция с элементами беседы, сравнительный анализ, решение задач и упражнений.




§ 25, № 1-5




1

Анилин и его свойства.

Анилин как представитель ароматических аминов. Свойства анилина: взаимодействие с соляной кислотой и бромной водой. Получение анилина по реакции Зинина. Применение анилина.

Объяснение материала; составление конспекта, демонстрационный эксперимент, обработка результатов.

Д. Взаимодействие анилина с соляной кислотой и бромной водой.

§ 25, № 6-7




2

Аминокислоты.

Строение аминокислот. Глицин и аланин как представители аминокислот. Свойства аминокислот как амфотерных органических соединений: взаимодействие со щелочами и кислотами. Образование полипептидов.

Лекция, демонстрационный эксперимент.

Д. Доказательство наличия функциональных групп в растворах аминокислот.

§ 26, № 1-3, 6




1

Белки.

Белки как полипептиды. Структура белковых молекул. Свойства белков: горение, гидролиз, цветные реакции. Биологическая роль белков.

Объяснение материала, работа со схемами, таблицами; демонстрационный эксперимент, обработка результатов наблюдения

Д. Качественные реакции на белки.

Д. Растворение и осаждение белков.

§ 24, № 1-7




1

Нуклеиновые кислоты.

Нуклеиновые кислоты как полинуклеотиды. Строение нуклеотида. Сравнение РНК и ДНК. Их роль в хранении и передаче наследственной информации.

Лекция с элементами беседы; сравнительный анализ; демонстрация

Д. Модель молекулы ДНК.

§ 28, № 1-6




1

Генетическая связь между классами органических соединений.

Понятие о генетической связи и генетических рядах. Сравнение генетического ряда органических соединений с генетическим рядом неорганических соединений.

Упражнения на генетическую связь органических соединений; сравнительный анализ.




Задания в тетради




1

Практическая работа № 3

«Идентификация органических соединений»




Практическая работа, индивидуальная работа










1

Систематизация и обобщение знаний по теме «Азотсодержащие органические вещества»

Упражнения в составлении уравнений и осуществление генетических цепочек.

Решение задач и упражнений; разбор вопросов по теме.




§ 25 – 27, подготовиться к контрольной работе






6



Биологически активные вещества






2


Ферменты.


Ферменты как биологические катализаторы белковой природы. Пепсин и птиалин как представители ферментов. Особенности функционирования ферментов. Понятие о реакции среды ( рН). Роль ферментов в жизнедеятельности живых организмов и производстве.


Слово учителя; работа со схемой. Роль ферментов в жизнедеятельности организмов; сравнение ферментов и неорганических катализаторов; заполнение таблицы


Д. Разложение пероксида водорода, присутствие фермента каталазы.


§ 30, № 1-7, сообщения учащихся к теме «Витамины»




2

Витамины.

Понятие о витаминах. Виды витаминной недостаточности. Классификация витаминов.

Составление таблицы, классификация витаминов; демонстрация; сообщения учащихся по теме «Витамины».

Д. Коллекция витаминных препаратов.

§ 29, № 1-7, сообщения учащихся к теме «Гормоны»




2

Гормоны.

Понятие о гормонах как гуморальных регуляторах жизнедеятельности живых организмов. Инсулин и ауреналин как представителя гормонов.

Работа по карточкам (проверочная), слово учителя; сообщения учащихся




§ 30, № 2-7




4

Высокомолекулярные соединения (ВМС)





1

Общие понятия химии ВМС.

Общие понятия химии ВМС: мономер, полимер, структурное звено, степень полимеризации. Классификация полимеров.

Лекция, составление схемы «Классификация полимеров по происхождению», демонстрация

Д. Знакомство с образцами пластмасс, волокон, каучуков.







1

Термопластичные и термоактивные полимеры.

Полиэтилен, полипропилен. Фенолформальдегидные пластмассы. Термопластичность и термоактивность пластмасс.

Лекция с элементами беседы, демонстрационный эксперимент, обработка результатов.

Д. Коллекция пластмасс и изделий из них.







1

Синтетические и искусственные волокна.

Полиэфирные (лавсан), полиамидное (капрон) и ацетатное волокна, их строение, свойства. Практическое использование.

Объяснение учителя; беседа; сравнение; демонстрационный и лабораторный эксперимент, обработка результатов.

Д. Коллекция волокон.

Л. Знакомство с образцами пластмасс, волокон и каучуков (работа с коллекциями)







1

Практическая работа № 4

«Распознавание пластмасс и волокон»




Исследовательская деятельность










2

Химия и жизнь.





1

Химия и здоровье.

Понятие о лекарствах как химиотерапевтических препаратах, минеральных водах. Проблемы, связанные с применением лекарственных препаратов.

Слово учителя, сообщения учащихся;

лабораторный эксперимент, групповая работа

Л. Знакомство с образцами лекарственных препаратов домашней медицинской аптечки.

§ 32, № 1-15

на выбор № 16




1

Химия в повседневной жизни.

Моющие и чистящие средства. Правила безопасной работы со средствами бытовой химии. Бытовая химическая грамотность.

Слово учителя; сообщения учащихся; лабораторный эксперимент, групповая работа.

Л. Знакомство с образцами моющих и чистящих средств. Изучение инструкций по их составу и применению.

Записи в тетради




1

Обобщение и систематизация знаний по курсу «Органическая химия»




Урок-викторина








^ Итого: 67 часов

Резервное время : 3 часа


Требования к уровню

подготовки обучающихся.


В результате изучения химии на базовом уровне ученик должен:


Знать / понимать
  • Важнейшие химические понятия: вещество, химический элемент, атом, молекула, относительные атомная и молекулярная массы, химическая связь, электроотрицательность, валентность, степень окисления, моль, молярная масса, молярный объём, углеродный скелет, функциональная группа, изомерия, гомология;
  • Основные теории химии: химической связи, строения органических соединений;
  • Важнейшие вещества и материалы: уксусная кислота, метан, этилен, ацетилен, бензол, этанол, жиры, мыла, глюкоза, сахароза, крахмал, клетчатка, белки, искусственные и синтетические волокна, каучуки, пластмассы.

Уметь
  • Называть изученные вещества по «тривиальной» или международной номенклатуре;
  • Определять: валентность и степень окисления химических элементов, тип химической связи в соединениях; принадлежность веществ к различным классам органических соединений;
  • Характеризовать: общие химические свойства основных классов органических соединений; строение и химические свойства изученных органических соединений
  • Выполнять химический эксперимент по распознаванию важнейших органических веществ;

Использовать приобретенные знания и умения в практической деятельности и повседневной жизни для:
  • Объяснения химических явлений, происходящих в природе, быту и на производстве;
  • Определение возможности протекания химических превращений в различных условиях и оценки их последствий;
  • Экологически грамотного поведения в окружающей среде;
  • Безопасного обращения с горючими и токсичными веществами;
  • Критической оценки достоверности химической информации, поступающей из разных источников.



Список используемой литературы

  1. Примерная программа среднего (полного) общего образования по химии (базовый уровень)
  2. Габриелян О.С. , Маскаев Ф.Н., Пономарев С.Ю., Теренин В.И.

Химия 10 класс. – Москва, «Дрофа», 2002 г
  1. Габриелян О.С. Программа курса химии для 8-11 классов общеобразователдьных учреждений (базовый уровень). – Москва,

«Дрофа», 2005 г
  1. Габриелян О.С., Остроумов И.Г. Настольная книга учителя . 10 класс. – Москва, «Дрофа», 2004 г