Белки составляют основу жизнедеятельности всех организмов, известных на нашей планете
Вид материала | Документы |
- Белки, 41.04kb.
- Ед обитания человека, животных и растений (земли, воды и воздуха), катастрофическое, 98.33kb.
- Лекция 9 Концепция биосферы и экология, 46.18kb.
- Одной из актуальных задач ветеринарной науки является решение проблемы лейкоза крс, 43.16kb.
- Рабочая программа дисциплины «Эколого-физиологические основы адаптации животных» Код, 124.95kb.
- Тест Рокича "Ценностные ориентации", 780.46kb.
- Название сайта, 214.71kb.
- Доклад на тему, 158.48kb.
- Лана Александрова, 43.18kb.
- План Введение 1 Действие тяжелых металлов на растительные организмы 3 Химическая природа, 600.02kb.
План
1 Внутриклеточный катаболизм нуклеиновых кислот. Нуклеазы лизосом.
2 Биосинтез пуриновых нуклеотидов: схема процесса и регуляция.
3 Биосинтез пиримидиновых нуклеотидов: реакции, регуляция, нарушение процесса.
4 Биосинтез дезоксирибонуклеотидов.
5 Катаболизм нуклеотидов: реакции, регуляция, нарушения процесса.
Нуклеотиды – это соединения, которые участвуют почти во всех биохимических процессах. Они являются не только структурными компонентами нуклеиновых кислот. Нуклеотиды УТФ и ЦТФ принимают участие в активации промежуточных продуктов синтеза многих соединений (гликогена, фосфоглицеридов, гликопротеинов и др.); АТФ – это универсальный источник энергии в клетках организма; адениловые нуклеотиды входят в состав НАД, ФАД, КоА; циклические нуклеотиды - цАМФ и цГМФ - вторичные посредники действия гормонов, которые участвуют в регуляции метаболических процессов.
Для удовлетворения потребностей человека в пиримидинах или пуринах поступление их в организм с пищей играет лишь второстепенную роль. Важное значение имеет синтез этих соединений в клетке.
Исходный материал для полного синтеза нуклеотидов– аминокислоты и углеводы. Главное место синтеза этих гетероциклов – печень. Хотя практически во всех тканях (особенно в быстропролиферирующих, н.р., кроветворной) происходит постоянное обновление нуклеиновых кислот и нуклеотидов.
Нарушения метаболизма нуклеотидов проявляются серьезными заболеваниями (подагра, орогатацидурия, синдром Леша-Нихана), сопровождающиеся глубокими нарушениями биохимических и физиологических функций организма.
1 Внутриклеточный катаболизм нуклеиновых кислот. Нуклеазы лизосом
Нуклеиновые кислоты расщепляются в тканях организма с помощью нуклеаз – дезоксирибонуклеазы (ДНК–азы) и рибонуклеазы (РНК–азы). Эти ферменты гид–ролизуют 3–5–фосфодиэфирные связи между нуклеоти–дами.
Нуклеазы классифицируют на:
1) экзонуклеазы;
2) эндонуклеазы.
Под действием нуклеаз полинуклеотиды расщепляются на олигонуклеотиды и мононуклеотиды. Далее мононуклеотиды подвергаются действию нуклеотидаз и нуклеозидгидролаз и расщепляются до азотистых оснований, пентозы (рибозы или дезоксирибозы) и остатка фосфорной кислоты. Пуриновые основания окисляются до мочевой кислоты, которая выделяется с мочой. Пиримидиновые азотистые основания расщепляются до –аланина, СО2 и NH3. Пентозы могут окисляться до СО2 и Н2О или использоваться для новых синтезов.
Нуклеазы, которые локализованы в лизосомах, являются кислыми нуклеазами. Их оптимум рН лежит в кислой области.
2 Биосинтез пуриновых нуклеотидов: схема процесса и регуляция
Синтез пуриновых нуклеотидов происходит путем сборки пуринового кольца на рибозо-5-фосфате. Пуриновое кольцо собирается из мелких фрагментов, которые поставляются различными соединениями: Глн, Гли, Асп, СО2, N5, N10-метенилтетрагидрофолат, N10-формилтетрафол.
CО2 N Глицин
Аспартат N N5, N10-метенилтетра- гидрофолат
N10-формил-
тетрафолат
N NH
глутамин
Синтез пурновой циклической структуры – это сложный процесс. По сложности и числу промежуточных продуктов он сопоставим с важнейшими метаболическими процессами, н.р., гликолизом.
Исходными соединениями при синтезе пуринов служит активированная форма рибозы – фосфорибозил–пирофосфат (ФРПФ). Далее происходят синтез и замыкание гетероцикла с участием вышеперечисленных соединений и образуется пуриновый нуклеотид инозиновой кислоты (ИМФ). Из ИМФ синтезируются адениловые и гуаниловые пуриновые нуклеотиды:
АМФ (аденилат) – при присоединении NН2–группы аспартат в 6–м положении
ИМФ
ГМФ (гуанилат) – при окислении с после–дующим присоединением NН2–группы глутамина во 2-м положении
Схема синтеза пуриновых нуклеотидов из ИМФ представлена ниже.
Рибозо-5-ф
АТФ, ГТФ
ФРПФ
ИМФ,АМФ,
ГМФ