План лекций по биоорганической химии для студентов 1 курса лечебного, педиатрического и медико-профилактического факультетов Лекция№1
| Вид материала | Лекция |
- Календарно-тематический план лекций и лабораторных занятий для студентов лечебного,, 56.94kb.
- План лекций по общей химии для студентов 1 курса лечебного, педиатрического и медико-профилактического, 26.46kb.
- Календарно-тематический план практических занятий по фармакологии для студентов лечебного,, 13.97kb.
- План лекций по фармакологии для студентов 3 курса лечебного, педиатрического и медико-профилактического, 509.29kb.
- Календарный план лекций и практических занятий по гистологии для студентов лечебного,, 37.41kb.
- Тематические планы лекций по факультетам и семестрам:, 47.16kb.
- План лекций по фармакологии для студентов 3 курса лечебного, педиатрического и медико-профилактического, 1020.64kb.
- Тематический план лекций по патофизиологии для студентов лечебного, педиатрического,, 493.28kb.
- Календарный тематический план лекций для лечебного, педиатрического и медико-профилактического, 25.18kb.
- Календарно-тематический план лекций по биоорганической химии для студентов лечебного,, 21.99kb.
для студентов 1 курса лечебного, педиатрического
и медико-профилактического факультетов
Лекция№1
Предмет и задачи биоорганической химии. Номенклатура органических соединений Теория строения органических соединений А.Н.Бутлерова. Пространственное строение органических молекул. Конфигурация и конформация ациклических и циклических углеводородов.
Лекция№2
Основы реакционной способности органических соединений. Сигма и пи связи. Электронные эффекты. Сопряженные системы с открытой и замкнутой цепью. Строение ликопина, бета-каротина, витамина А. Ароматичность, правило Хюккеля, виды сопряжения. Примеры.
Лекция№3
Изомерия и изомеры. Классификация. Стереоизомеры, хиральность, энантиомеры и диастереомеры. Связь пространственной структуры с биологической активностью органических молекул. Классификация органических реакций.
Лекция№4 Кислотно-основные свойства органических соединений. Факторы определяющие силу кислоты и основания. Сопоставление кислотных свойств алифатических спиртов, фенолов и тиолов. Механизм свободнорадикального замещения. Окисление углеводородов.
Лекция№5
Реакции электрофильного замещения. Механизм. Примеры галогенирования, алкилирования, нитрования, сульфирования бензола. Правила ориентации при реакциях электрофильного замещения. Особенности электрофильного замещения у многоядерных ароматических соединений и у гетероциклических соединений.
Лекция№6
Механизм реакции электрофильного присоединения. Примеры реакций электрофильного присоединения. Правило Марковникова. Особенности реакций присоединения у сопряженных диенов и малых циклов. Окисление алкенов.
Лекция№7
Реакции нуклеофильного замещения. Механизм реакции и примеры бимолекулярного нуклеофильного замещения. Мономолекулярное нуклеофильное замещение. Реакции элиминирования. Правило Зайцева. Биологически важные реакции нуклеофильного замещения.
Лекция№8
Строение карбонильной группы и особенности ее реакционной способности. Механизм реакции нуклеофильного прсоединения. Реакции карбонильных соединений: присоединение гидридов, реакции диспропорционирования, присоединение цианидов, воды, спиртов, тиолов, аминов, реакции полимеризации.
Лекция№9
Нуклеофильное замещение у карбонильного атома углерода. Получение галогенангидридов, ангидридов, сложных эфиров. Тиоэфиры карбоновых кислот и их биологическое значение, Коэнзим А, ацетилкоэнзим А, образование ацетилхолина. Реакции альдольной конденсации и их биологическое значение.
Лекция№10
Гетерофункциональные соединения. Аминоспирты (холин, ацетилхолин, катехоламины). Гидрокси- и аминокислоты. Характерные реакции альфа, бета и гамма-гидрокси и аминокислот. Оксокислоты.
Лекция№11
Биологически активные гетероциклические соединения. Пятичленые гетероциклы с одним гетероатомом (пиррол, тетрапирролы, индол, фуран, тиофен, нитрофураны, биотин). Пятичленые гетероциклы с двумя гетероатомами. Шестичленные гетероциклы с двумя гетероатомами (пиримидиновые основания, барбитуровая кислота, тиамин, пурины и гидроксипурины).
Лекция№12
Углеводы. Моносахариды. Классификация, номенклатура стереоизомерия. Цикло-оксотаутомерия. Аномеры и конформация пиранозных циклов. Производные моносахаридов- дезоксисахара, аминосахара, гликозиды.
Лекция№13
Дисахариды восстнавливающие и невосстанавливающие. Полисахариды . Гомополисахариды и гетерополисахариды. Полисахариды соединительной ткани.
Лекция№4
Нуклеиновые кислоты. нуклеотиды и нуклеозиды. Первичная структура нуклеиновых кислот. Вторичная структура нуклеиновых кислот. Правила Чаргаффа.
Лекция№5
Формульный минимум
Лекция№16
Альфа-аминокислоты. Строение, изомерия. Кислотно-основные свойства альфа-аминокислот. Химические свойства альфа-аминокислот. Структура белка. Первичная, вторичная, третичная.
Лекция№17
Формульный минимум
Лекция№18
Липиды. Классификация. Отдельные представители. Химические свойства омыляемых липидов. Перекисное окисление липидов Неомыляемые липиды. Терпены – ациклические и циклические. Стероиды. Цис- и транс- конформации. Холестерин. Желчные кислоты. Стероидные гормоны.