Приказ от 9 июня 2003 г. №231 «об утверждении отраслевого стандарта «протокол ведения больных. Дисбактериоз кишечника» Москва, 2003 г

Вид материала

Документы

Содержание Дозы бактериофагов Критерии и методология мониторинга и оценки эффективности выполнения протокола Принципы рандомизации Порядок исключения пациента из мониторинга Промежуточная оценка и внесение изменений в Протокол

Подобный материал:

• Приказ от 19 июня 2003 г. N 231 об утверждении инструкции по контролю и обеспечению, 323.71kb.
• Приказ от 19 июня 2003 года №231 Зарегистрировано в Министерстве юстиции Российской, 810.92kb.
• Приказ Минэнерго РФ от 19 июня 2003 г. №229 Зарегистрировано в Минюсте РФ 20 июня 2003, 4042.71kb.
• Приказ Минэнерго РФ от 19 июня 2003 г. №229 Зарегистрировано в Минюсте РФ 20 июня 2003, 4069.66kb.
• Приказ от 3 июля 2003 г. N 155 об утверждении и введении в действие стандарта отрасли, 1520.41kb.
• Госстроя РФ от 30 июня 2003 г. N 132 в настоящие сниП внесены изменения, вступающие, 3495.04kb.
• Приказ от 24 марта 2003 г. №115 Зарегистрировано в Минюсте РФ 2 апреля 2003 г. №4358, 2911.97kb.
• Приказ от 19 июня 2003 г. N 229 об утверждении правил технической эксплуатации электрических, 4023.53kb.
• В. И. Стародубов 23 мая 2005 г. Протокол ведения больных судебно-психиатрическая экспертиза, 1478.29kb.
• Приказ минздрава РФ от 15. 12. 2002 n 382 "об утверждении инструкции о порядке уничтожения, 51.41kb.

^

ДОЗЫ БАКТЕРИОФАГОВ

Название препарата	Дозы
Бактериофаг коли жидкий Бактериофаг протейный жидкий Бактериофаг стрептококковый жидкий Бактериофаг псевдомонас аэругиноза (синегнойный) жидкий Бактериофаг клебсиелл пневмонии очищенный жидкий Бактериофаг стафилококовый жидкий Бактериофаг коли-протейный жидкий Пиобактериофаг комбинированный жидкий Пиобактериофаг поливалентный очищенный жидкий Бактериофаг клебсиелл поливалентный очищенный жидкий	через рот до 6 месяцев – 5 мл, 6 – 12 мес. 10 мл, 1 – 3 года – 15 мл, от 3 до 7 лет 20 мл, от 8 лет и старше – 30 мл 3 раза в сутки натощак за 1 час до еды; в клизме 1 раз в день вместо одного приема через рот жидкого бактериофага: до 6 мес. – 10 мл, 6 – 12 мес. – 20 мл, от 1 года до 3 лет – 30 мл, от 3 до 7 лет – 40 мл, от 8 лет и старше – 50 мл
Стафилофаг (бактериофаг стафилококковый, таблетки с кислотоустойчивым покрытием) Колипротеофаг (бактериофаг коли-протейный) таблетки с кислотоустойчивым покрытием Пиополифаг (пиобактериофаг комбинированный) таблетки с кислотоустойчивым покрытием	От 1 года до 3 лет – 0,5 – 1 таб., до 3 до 8 лет – 1 таб., от 8 лет и старше – 2 таблетки 3–4 раза в день за 1,5–2 часа до приема пищи
Интести-бактериофаг жидкий	Через рот дают 4 раза в сутки натощак, за 1–1,5 часа до приема пищи. Детям до 6 месяцев – 10 мл, от 6 мес. До 1 года – 10–15 мл, от 1 года до 3 лет 15–20 мл, старше 3 лет – 20–30 мл на один прием. Детям первых месяцев жизни препарат в первые два дня приема разводят кипяченой водой в два раза, в случае отсутствия побочных реакций (срыгивания, высыпаний на коже) в дальнейшем можно применять бактериофаг не разведенным. Перед приемом бактериофага детям старше 3 лет следует принимать раствор питьевой соды ½ чайной ложки на ½ стакана воды или щелочную минеральную воду. В клизме 1 раз в день: до 6 мес – 10 мл, от 6 мес до 1 года – 20 мл, от 1 года до 3 лет – 30 мл, старше 3 лет – 40–60 мл.

IX.Мониторирование

^ Критерии и методология мониторинга и оценки эффективности выполнения протокола

Мониторирование проводится на всей территории Российской Федерации. Перечень медицинских организаций, в которых проводится мониторирование данного ОСТ, определяется ежегодно учреждением, отвественным за мониторирование. Медицинская организация информируется о включении в перечень по мониторированию письменно.

Мониторирование ОСТ включает:

• сбор информации о ведении пациентов с дисбактериозом кишечника в медицинских организациях всех уровней;
  
• анализ полученных данных;
  
• составление отчета о результатах проведенного анализа;
  
• представление отчета группе разработчиков протокола.
  

Исходными данными при мониторировании являются:

• медицинская документация - карты пациента (приложение № 5 к настоящему отраслевому стандарту);
  
• тарифы на медицинские услуги;
  
• цены на лекарственные средства.
  

Карты пациента (приложение 5 к настоящему отраслевому стандарту) заполняются в медицинских учреждениях, определенных перечнем по мониторированию, ежеквартально в течение последовательных 10 дней третьей декады каждого первого месяца квартала (например, с 21 по 30 января) и передаются в учреждение, ответственное за мониторирование, не позднее чем через 2 недели после окончания указанного срока.

Отбор карт, включаемых в анализ, осуществляется методом случайной выборки. Число анализируемых карт должно быть не менее 500 в год.

В анализируемые в процессе мониторинга показатели входят: критерии включения и исключения из Протокола, перечни медицинских услуг обязательного и дополнительного ассортимента, перечни лекарственных средств обязательного и дополнительного ассортимента, исходы заболевания, стоимость выполнения медицинской помощи по Протоколу и др.
^

Принципы рандомизации

В данном Протоколе рандомизация (лечебных учреждений, пациентов и т. д.) не предусмотрена.

Порядок оценки и документирования побочных эффектов и развития осложнений

Информация о побочных эффектах и осложнениях, возникших в процессе диагностики и лечения больных, регистрируется в Карте пациента (приложение №4 к настоящему отраслевому стандарту).
^

Порядок исключения пациента из мониторинга

Пациент считается включенным в мониторирование при заполнении на него Карты пациента. Исключение из мониторирования проводится в случае невозможности продолжения заполнения Карты (например, неявка на врачебный прием).

В этом случае Карта направляется в учреждение, ответственное за мониторирование, с отметкой о причине исключения пациента из Протокола.
^

Промежуточная оценка и внесение изменений в Протокол

Оценка выполнения ОСТ проводится 1 раз в год по результатам анализа сведений, полученных при мониторировании.

Внесение изменений в Протокол проводится в случае получения информации:

а) о наличии в ОСТ требований, наносящих урон здоровью пациентов,

б) при получении убедительных данных о необходимости изменений требований Протокола обязательного уровня.

Решение об изменениях принимается группой разработчиков. Введение изменений требований ОСТ в действие осуществляется Минздравом России в установленном порядке.