Отчет о научно-организационной деятельности Омского научного центра

Вид материала

Содержание

Подобный материал:

1 2 3 4 5

Омский филиал Института математики им. С.Л. Соболева,

д.ф.-м.н. В.Н.Берестовский (совместно с К. Плаутом, США)

Оптимизация размещения взаимосвязанных объектов с учетом запрещенных зон

Предложен подход к оптимизации размещения взаимосвязанных объектов с учетом запрещенных зон, основанный на применении целочисленного программирования.

Рассматриваются задачи размещения взаимосвязанных объектов на плоскости при наличии прямоугольных запрещенных зон с минимаксным критерием и критерием минимальной суммарной стоимости связей (задачи Вебера). Предложен подход для решения задач указанного класса на основе построения моделей целочисленного линейного программирования. Указанный подход позволяет применять достаточно разработанный аппарат целочисленной оптимизации (методы ветвей и границ, отсечений, перебора L- классов и др). Для частных случаев предложены полиномиальные комбинаторные алгоритмы.

Омский филиал Института математики им. С.Л. Соболева,

д.ф.-м.н. Г.Г.Забудский

Материалы и структуры для газовых микросенсоров

3.1 Получение мезопористого кремния и слоев ориентированных углеродных нанотрубок на SiO₂ для газовых микросенсоров, исследование оптических и электрофизических характеристик, процессов адсорбции и десорбции с поверхностей

Получены пленки ориентированных углеродных нанотрубок (УН Т) пиролизом ацетонитрила (легированные азотом 1-2%), ксилола, бензола (не легированные) на SiO_x (совместно с лабораторией Окотруба А.В., ИНХ СО РАН), катализатор – Fe.

Исследованы структурные и вольт-амперные характеристики (ВАХ) полученных пленок УНТ. По данным сканирующей электронной микроскопии (СЭМ) толщина пленок составляет 20-30 мкм, УНТ имеют ориентированный рост перпендикулярно подложке. Жгуты УНТ (данные СЭМ и атомно-силовой микроскопии АСМ) имеют характерные диаметры 400-700 нм, диаметры одиночных многостеночных УНТ (МУНТ) составляют 30-100 нм.

Данные растровой электронной микроскопии показывают, что УНТ растут перпендикулярно поверхности подложки, толщина слоя УНТ однородна по площади образцов и составляет от 3 до 30 мкм в зависимости от времени синтеза.

В слое УНТ преимущественно сгруппированы в жгуты размером 300-400 нм. Такая конфигурация роста УНТ, по-видимому, обусловлена конфигурацией частиц катализатора, формирующихся при разложении ферроцена. Отдельные УНТ имеют размеры 30-40 нм и представляют собой многостеночные нанотрубки (рис. 1).

Исследованы спектры АСМ, КРС и ВАХ слоев пористого кремния (por-Si) до и после воздействия диоксида азота. Из анализа спектров КРС показано, что в структуре образцов присутствуют нанокристаллиты сферической формы с диаметром около 6-8 нм. Воздействие NO₂ приводит к уменьшению сопротивления por-Si на 2-3 порядка. Обнаружен рост проводимости структур до концентрации газа 2000 ppm и резкое ее снижение при концентрациях, превышающих указанную. Эффект объясняется в рамках модели образования дополнительных дефектов типа оборванной связи кремния на границе раздела Si/SiO₂ при окислении поверхности пористого кремния. Эти дефекты являются ловушками дырок, уменьшающими рост концентрации последних.

Структуры на пористом кремнии, полученные на основе монокристаллических КДБ-0.005 и КДБ-0.01, перспективны в качестве сенсоров на концентрации NO₂ до 2000 ppm. Снижение проводимости структур на пористом кремнии при дальнейшем увеличении концентрации NO₂, вероятно, связано с окислением пор и образованием дополнительных центров захвата для дырок.

Омский филиал Института физики полупроводников СО РАН, д.-ф.-м.н.В.В.Болотов.

Омский региональный центр коллективного пользования СО РАН

3.2 Тонкие пленки BaO(CeO₂)_0.9(Nd₂O₃)_0.1 и In₂O₃-Ga₂O₃ для газовых сенсоров.

Разработана технология получения тонких пленок твердого протонопроводящего электролита BaO(CeO₂)_0.9(Nd₂O₃)_0.1 для газовых микросенсоров, исследовано влияние условий получения на структуру, электрофизические и газочувствительные свойства данных пленок.

Разработана технология получения оксидных полупроводниковых тонких пленок In₂O₃-Ga₂O₃ для газовых микросенсоров, исследовано влияние условий получения на структуру, электрофизические и газочувствительные свойства данных пленок. Исследование газочувствительных свойств пленок In₂O₃-Ga₂O₃ проводилось при температурах 300…400 ⁰С в присутствии смеси воздуха и детектируемого газа. Чувствительность пленок In₂O₃-Ga₂O₃ определялась как отношение сопротивления пленки в среде без газа (R₀) к сопротивлению пленки в среде с детектируемым газом (R_g). Установлено, что наибольшую чувствительность нелегированные пленки In₂O₃-Ga₂O₃ имеют к парам этанола и ацетона. Минимальный порог обнаружения по этанолу и ацетону для пленок In₂O₃-Ga₂O₃ составляет 10 ppm.

Омский филиал Института физики полупроводников СО РАН

3.3. Аналитический метод моделирования распределения температуры в тепловых микросенсорах

С целью оптимизации конструкции матриц баллометрических и тонкопленочных датчиков температуры, получаемых на кремнии, разработан метод аналитического моделирования стационарного распределения температуры в двумерных структурах с произвольными прямоугольными границами. Двумерная структура разделяется на ряд прямоугольных зон, для каждой из которых определяются условия теплообмена с окружающей средой и соседними зонами. Распределение температуры в каждой зоне находится методом Фурье. Плотности тепловых потоков между соседними зонами представлены как суммы соответствующих ортогональных функций с неизвестными весовыми коэффициентами, значения которых определяются из граничных условий сопряжения между всеми соседними зонами. На рисунке представлено распределение температуры в конкретной структуре с произвольными прямоугольными границами (рис.2).

Рис. 2 - распределение температуры в конкретной структуре с произвольными прямоугольными границами.

*
Разработан ряд модификаций метода:

а) метод с использованием замены граничных условий;

б) метод определения распределения температуры в косоугольных структурах;

в) метод с использованием усеченных структур;

г) метод определения распределения температуры в микросенсорах с высокой рабочей температурой;

д) метод определения нестационарного распределения температуры.

Предложенный метод моделирования положен в основу моделей ряда тепловых микросенсоров: терморезистивные микросенсоры, тепловые приемники излучения, электротепловые преобразователи, микросенсоры, работающие при высоких температурах тепловые акселерометры.

Омский филиал Института физики полупроводников СО РАН, д.ф.-м.н. В.В.Болотов.

Комплексный научно-исследовательский отдел региональных проблем ОНЦ СО РАН,

к.ф.-м.н. А.Г.Козлов

Исследование накопления атомов водорода в многослойных структурах при гидрогенизации

4.1 Влияние водорода на процессы рекристаллизации аморфизованных слоев кремния при лазерных и термических обработках

Интерес к скрытым наноразмерным дефектным слоям (СНДС), ), создаваемым в полупроводниковых кристаллах, обусловлен возможностью их широкого практического применения при создании структур “кремний на изоляторе” по технологии “Smart-cut” или для “податливых подложек” при эпитаксиальном росте пленок, рассогласованных по параметру решетки. Одновременно принципиальным становится необходимость изучения взаимодействия водорода с термическими дефектами, влияния водорода на кристаллизацию. Целью работы ставилось выяснение влияния водорода на процессы кристаллизации приповерхностной аморфизованной области кремния при лазерных и термических обработках.

Импульсные лазерные обработки проводились на эксимерном лазере XeCl (длина волны лазерного излучения λ=308 нм, длительность импульса τ=10 нс). Термические обработки проводились в атмосфере сухого азота до 750 ºС. Исследование восстановления кристаллической фазы в приповерхностном слое проводилось по анализу спектров комбинационного рассеяния света (КРС).

По результатам проведенной работы установлено:

гидрогенизация аморфизованного слоя кремния в плазме атомарного водорода приводит к увеличению температуры рекристаллизации;
в рекристаллизованном под воздействием эксимерного лазера и последующим отжигом гидрогенизированном слое кремния наблюдается сдвиг положения ТО-фононной моды кристаллического кремния в спектре КРС, который связывается с возникновением механических напряжений в рекристаллизованном слое кремния. Можно предположить, что напряжения обусловлены присутствием насыщенного водородом дефектного слоя между подложкой и поверхностной кристаллической фазой. Механизм появления дефектного можно описать следующим способом: в процессе отжига происходит распад вакансионно-водородных комплексов и образование кластеров молекулярного водорода. Параллельно образованию кластеров молекулярного водорода идет процесс двухсторонней кристаллизации со стороны подложки и со стороны поверхности.

Омский филиал Института физики полупроводников СО РАН, д.ф.-м.н. В.В.Болотов

2. Химические науки

Конструирование каталитических систем как основы промышленных катализаторов для процессов глубокой переработки нефти, нефтехимии и топливной энергетики

1.1. Бицеолитные катализаторы глубокого каталитического крекинга

Созданы научные основы разработки бицеолитных катализаторов глубокого каталитического крекинга на основе цеолита ZSM-5 и ультрастабильного цеолита Y, которые могут быть использованы для получения максимального выхода олефинов С₂ – С₄ как сырья для нефтехимической промышленности.

Получение при крекинге максимального выхода олефинов С₂ – С₄ возможно при увеличении крекирующей функции катализатора и низком вкладе реакций перераспределения водорода в суммарные превращения нефтяных фракций. Содержание олефиновых углеводородов в газовых фракциях при использовании новых бицеолитных катализаторов, в сравнении с ранее разработанным и внедренным катализатором ЛЮКС-1, значительно увеличивается, особенно в бутан – бутиленовой фракции (с 46 до 86 % масс.), рис.3. Бутилены являются основным сырьем для получения высокооктанового алкилата как экологически чистого компонента товарных бензинов. Меняя соотношение в содержании различного типа цеолитов в бицеолитном катализаторе, можно варьировать состав получаемых продуктов в широких пределах. Сырье – тяжелый вакуумный газойль с температурами кипения в диапазоне 350-580 С.

Рис. 3 – Структура бицеолитного катализатора и содержание олефиновых углеводородов при глубоком крекинге на катализаторах этого типа

Институт проблем переработки углеводородов СО РАН, к.т.н. В.П. Доронин,

Омский региональный центр коллективного пользования СО РАН, к.х.н. В.А.Дроздов

1.2 Циклические способы выделения водорода из метан-водородных смесей

Предложен новый способ выделения водорода из его смесей с углеводородными газами (СН4) – «каталитический» PSA (Pressure Swing Adsorption) процесс. Сущность способа заключается в организации циклического процесса сопряженных реакций гидрирования/дегидрирования ароматических соединений. В этом случае поглощение и выделение водорода происходит в результате смещения равновесного состояния реакций гидрирования/дегидрирования под воздействием изменения давления при постоянной температуре. Например, повышение давления приводит к гидрированию антрацена до пергидроантрацна, а снижение давления - к дегидрированию пергидроантрацена с выделением водорода.

В предложенном «каталитическом» PSA процессе выделение водорода происходит на композиционном сорбенте, включающем три компонента – носитель (матрицу), на который нанесены катализатор и рабочее тело, способное химически связывать водород (например, антрацен).

В известных адсорбционных PSA-процессах, где выделение водорода осуществляется, главным образом, на микропористых сорбентах (цеолитах или активных углях), удельная эффективность выделения водорода достигает 0,3-3,4 г Н₂/кг сорбента в мин. В предложенном тталитическом PSA–процессе удельная эффективность может достигать 9,4 г Н₂/кг сорбента в мин.


Рис.4 – Строение композиционного сорбента и сравнительные характеристики циклических способов выделения водорода из метан-водородных смесей

Институт проблем переработки углеводородов СО РАН,

чл.-корр. РАН В.А. Лихолобов, д.х.н. Г.В.Плаксин

Регулирование состояния платины в катализаторах риформинга

Получены данные о возможности регулирования состояния платины в алюмоплатиновых катализаторах риформинга путем воздействия на дефектность поверхности оксида алюминия. Разработаны приемы приготовления Al₂O₃ с повышенной концентрацией поверхностных дефектов. Критериями дефектности служит истинная (пикнометрическая) плотность, данные ИК–спектрометрии ОН–групп и адсорбированного СО. Найдено, что дефектность Al₂O₃увеличивается в процессе термического разложения основных солей алюминия (оксалаты) в процессе фазового перехода AlOOH→γ-Al₂O₃ при 300-450^оС.

При этом установлено снижение истинной плотности от 3,17 до 2,95 г/см³, а также увеличение поверхностной концентрации терминальных ОН-групп с пентакоординированными ттионами Al (3775 см^-1) и сильных центров Льюиса (2190 см^-1). В процессе нанесения платины на оксид алюминия наблюдаются эффекты взаимодействия металл–поверхностные дефекты, которые обуславливают увеличение доли ионных форм платины (от 46 до 90 % отн.) и общей дисперсности металла (до 100%). Изучение каталитических свойств данных катализаторов показало, что основным превращением н-алканов являются реакции изомеризации (460-480^оС) и дегидроциклизации (480-520^оС). С использованием полученных данных разработаны приемы приготовления Pt-Re/Zr-Al₂O₃ катализаторов с преимущественным (>90%) содержанием Pt^σ –центров, обладающих повышенными активностью и селективностью ароматизации парафинов.

Результаты использованы для разработки новой промышленной марки катализатора риформинга RU-125. Головная партия нового катализатора (32,5 тонны) выпущена в октябре 2006 года в ЗАО «Промышленные катализаторы» ТНК-ВР.

Рис.5 – Развитие дефектности

оксида алюминия как подход

к совершенствованию

катализаторов риформинга

Институт проблем переработки углеводородов СО РАН, д.х.н. А..С.Белый

1.4. Новые модификации катализаторов крекинга тяжелого нефтяного сырья для получения высокооктановых компонентов бензина и сырья для нефтехимии

Продолжены работы по усовершенствованию, внедрению и сопровождению эксплуатации катализаторов крекинга марок ЛЮКС-1 и ЛЮКС-2, предназначенных для превращения тяжелого нефтяного сырья в высокооктановый компонент автобензина и для получения сырья для нефтехимической продукции.

Катализаторы разработаны на основе ультрастабильного цеолита типа Y и характеризуются существенным увеличением показателей:

Выход бензиновой фракции увеличился с 52.6% до 57% масс.
Октановое число по исследовательскому методу увеличилось с 90.8 до 92.8 пункта.
Увеличение отбора бензиновой фракции достигнуто за счет высокой селективности превращения сырья с 76¸78% до 83¸84%.

На катализаторном производстве ОАО «Сибнефть-Омский НПЗ» произведено более 5 тысяч тонн катализаторов, которые эксплуатируются на установках КТ-1/1 мощностью 2 млн. тонн и 43-103 мощностью 1,5 млн тонн по сырью.

Институт проблем переработки углеводородов СО РАН,

д.х.н. В.К.Дуплякин ,к.т.н. В.П.Доронин

Создание новых материалов – сорбентов и носителей катализаторов

2.1 Матричный синтез пористых углеродных материалов

Методом матричного синтеза получены мезо-макропористые углерод-минеральные и углеродные материалы на основе мезо- и макропористых минеральных матриц – диатомита, мезопористых молекулярных сит (MMS) и гидротальцита ТГ-24. Синтез осуществлялся путем осаждения из газовой фазы пиролитического углерода в пористую структуру минеральных матриц и последующего удаления минеральной матрицы концентрированными кислотами (НF, HCl, H₂SO₄ и др.) или их водными растворами. У образующегося «ажурного» пористого углеродного материала (АПУ), синтезированного на основе диатомита, в сравнении с показателям исходной матрицы, несколько снижаются средний размер пор (с 2476 до 1580 Å), возрастает в ~8-12 раз (с 0,457 до 4-5,5 см³/г при 2,5-12 % С) объем пор и в ~ 20 раз (с 18 до 425 м²/г) удельная поверхность. Прочность углеродного материала остается на уровне прочности исходной матрицы.

Для материалов на основе MMS-структуры также существенно возрастет объем пор, удельная поверхность (S_БЭТ), однако существенно изменяется характер распределения пор по размерам. Появляется значительный объем крупных мезо- и макропор (от 0,3 до 0,6 см³/г), значительно превышающих размер пор в исходной матрице. В тоже время, судя по высоким значениям удельной поверхности (918-962 962 м²/г), сохраняется высокий объем мелких мезопор, характерных для исходной минеральной матицы. Для АПУ на основе гидротальцита отмечено также увеличение суммарного объема пор 0,56 до 0,89 см³/г при сохранении бимодального распределения пор при увеличении объема мелких мезопор (R =33-43 А ) с 0,03 до 0,24 см³/г.

Институт проблем переработки углеводородов СО РАН,

чл.-корр. РАН В.А. Лихолобов, д.х.н. Г.В.Плаксин

2.2. Механизм образования конденсированных полиароматических структур как микропористой составляющей широкопористого сапропелевого сорбента

Предложен способ введения микропористой составляющей в структуру широкопористого сапропелевого сорбента путем импрегнирования последнего растворимым галогензамещенным карбоцепным полимером, образующим в макропорах минеральной матрицы дополнительную микропористую углеродную фазу в результате химического дегидрогалогенирования и последующей термообработки (рис.6).

Рис.6 – Механизм образования

конденсированных полиароматичес-ких структур как микропористой с

оставляющей широкопористого
сапропелевого сорбента

Впервые показано, что микропористая структура в углероде, получаемом низкотемпературным дегидрогалогенированием галогенполимеров, может быть развита путем термообработки в различных газовых средах с достижением высоких значений удельной поверхности (до 1700 м²/г) и пористости (более 2,0 см³/г). На примере композиции поливинилиденхлорид – поливинилхлорид определены параметры пористой структуры вводимого микропористого углерода и его сорбционная емкость по водороду.

Ранее дегидрогалогенирование поливинилиденгалогенидов рассматривалось как один из методов получения карбина, однако исследование методом спектроскопии КР (совместно с ИНЭОС РАН им. А.Н.Несмеянова) показало, что полученные в настоящей работе образцы углерода на основе хлорполимеров представляют собой сильно разупорядоченый sp²углеродный материал, что можно объяснить тем, что полиеновые макроцепи, образующиеся в результате дегидрохлорирования полимерного прекурсора, легко конденсируются между собой с образованием конденсированных полиароматических структур.

Комплексный научно-исследовательский отдел региональных проблем ОНЦ СО РАН,

д.х.н. Ю.Г.Кряжев

2.3 Новые представления о формировании пористой текстуры углерод-углеродного

композита

Впервые показана роль пироуглеродной матрицы в формировании пористой структуры углерод-углеродного композита, включающего дисперсный углерод (сажу) и пироуглерод. Установлено, что система вновь образующихся пор определяется преимущественно степенью активации пироуглеродной матрицы композита, а микропоры (до 2,0 нм) и тонкие мезопоры (до 5,0 нм) принадлежат в основном пироуглеродной матрице (рис.7).

Рис.7 – Механизм формирования

пористой структуры

углерод-углеродного композита

До настоящего времени считалось, что параметры пористой структуры композита определяются размерами частиц дисперсного углерода, на основе которого осуществляется синтез композита. Полученные результаты дают основание для разработки новых технологий синтеза наноструктурированных углерод-углеродных композитов.

Институт проблем переработки углеводородов СО РАН, к.т.н. М.С.Цеханович

2.4. Нанопористые углеродные материалы нового поколения

Разработана технология и осуществлен синтез нанопористых углеродных материалов нового поколения с повышенной стойкостью к окислителям и агрессивным средам, отличающихся от пористого материала Сибунит в том числе, параметрами пористой структуры, регулируемыми в широком интервале (размеры пор от 100 до 1000 Å). Получены образцы нового материала с удельной поверхностью выше 500 м²/г и механической прочностью выше 1000 Н/см² (для Сибунита 300-400 м²/г и 500-800 Н/см² соответственно).

Создана опытная демонстрационная установка получения нанопористых углеродных носителей для катализаторов мощностью 50 т/год и разработаны исходные данные для создания опытно-промышленной установки мощностью 2000 т/год.

Наработаны опытные (2 тонны) партии новых нанопористых углеродных материалов как носителей для катализаторов олигомеризации α – метилстирола, гидрохлорирования метанола, гидрирования жирных кислот, которые по результатам испытаний рекомендованы для замены существующих.

Институт проблем переработки углеводородов СО РАН,

чл.-корр. РАН В.А.Лихолобов, к.т.н. М.С.Цеханович

2.5. Нанопорошки активированного алюминия

Исследован процесс получения и свойства нанопорошков алюминия, приготовленных из массивного материала воздействием жидких металлических сплавов (типа In-Ga) и последующей обработкой водой, спиртами и хлорорганикой. Показано, что такая обработка приводит к резкому изменению физических и химических свойств исходных образцов.

Нанопорошки активированного алюминия исследованы комплексом физических методов: рентгенофазового анализа (приборы HZG-4, ДРОН-3), рентгеновской флуоресцентной (спектрометры OPTIM’X, VRA-30) и рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (прибор ESCA LAB, ИК СО РАН). Установлено, что изолированные от контакта с атмосферными газами в течение продолжительного времени, нанопорошки не теряли своей реакционной химической активности.

Впервые показано (методами хроматографического анализа, УФ-спектроскопии и РФСА), что в результате взаимодействия активированного алюминия с трет-бутилхлоридом при 50 ⁰С происходит формирование алюмохлоридных комплексов, каталитически активных в реакциях превращения углеводородов.

Институт проблем переработки углеводородов СО РАН, Омский региональный центр коллективного пользования СО РАН, д.х.н. В.К.Дуплякин, к.х.н. М.В. Тренихин, к.х.н. В.А.Дроздов

3. Новые методики физико-химических исследований

1. Систематически изучены (методами адсорбции, хромато-масс-спектрометрии, рентгенофазового и атомно-абсорбционного анализа) закономерности химической и структурной трансформации предшественников углеродных сорбентов растительного и полимерного происхождения с целью создания микро-, мезо- и макро- селективных адсорбционных материалов. Разработаны и предложены новые современные адсорбционные методики расчетов параметров пористой структуры углеродных систем, основанные на нелокальной теории функционала плотности (НЛТФП) и метода Монте-Карло (МК БКА).

f(H), см³/г

ирина поры, Å

Рис.8 - Распределение пор по размерам, рассчитанное методом НЛТФП, показывающее развитую микро- и мезопористость углеродного адсорбента, синтезированного из композиции ПВДХ-ПВХ.

Комплексный научно-исследовательский отдел региональных проблем ОНЦ СО РАН,

чл-к. РАН В.А.Лихолобов,д.х.н. Г.В.Плаксин

Институт проблем переработки углеводородов СО РАН, чл.-к. РАН В.А.Лихолобов

Омский региональный центр коллективного пользования СО РАН, к.х.н. В.А.Дроздов

Сформированы представления о создании необходимой пористой структуры с оптимальным соотношением микро:мезо:макропор (сорбтометры ASAP-2020M и Sorptomatic-1900 ) и заданной химией поверхности селективных углеродных адсорбентов для извлечения белковых и пептидных структур. Разработана ИКС-методика определения функциональных кислород- и амино- содержащих групп на углеродной поверхности модифицированных сорбентов (ИК-Фурье-спектрометр Nicolet-5700, Thermo).

Рис.9 - ИК-Фурье-спектрометр Nicolet-5700, Thermo и образец спектра углеродного сорбента, модифицированного функциональными группами

Институт проблем переработки углеводородов СО РАН,

чл.-к. РАН В.А.Лихолобов, к.б.н. Л.Г.Пьянова

Омский региональный центр коллективного пользования СО РАН, к.х.н. В.А.Дроздов

3. Предложен и обоснован сравнительный метод количественной оценки степени взаимодействия «предшественник активного компонента-носитель» в катализаторах на основании термогравиметрических данных ((ТГА) по рассчитанным параметрам – изокинетическая температура процесса (Т_i, К) и наблюдаемая энергия активации процесса (Е_i, кДж/моль). Разработана конкретная ТГА-методика. С применением термического анализатора STA-449C, Netzsch и хемосорбционного прибора AutoChem-2920, Micromeritics подробно изучены процессы терморазложения и восстановления компонентов модельных каталитических систем типа CoxOy/Al₂O₃ и CoxOy/MgO. Установлено, что в случае нанесения малых концентраций кобальта эффект взаимодействия «активный компонент-носитель» увеличивается. Эта закономерность имеет общий характер независимо от природы используемого носителя и предшественника.

Рис. 10 - Общая схема синтеза и исследования модельных объектов

Институт проблем переработки углеводородов СО РАН,

Омский региональный центр коллективного пользования СО РАН, к.х.н. В.А.Дроздов

4. Методами ЯМР ¹³С и ¹Н (спектрометр АС-200Р, Bruker) и хромато-масс-спектрометрии (прибор Agilent-5973N/6890N) исследован состав ряда парфюмерных композиций, используемых в России для производства различной парфюмерной продукции, в частности автомобильных освежителей воздуха. Проведена идентификация основных компонентов и получена спектральная информация, которая может быть использована для экспресс-анализа состава товарных отдушек с целью контроля их качества и гигиенических свойств.

Работа выполнена в рамках научно-методической деятельности ОмЦКП СО РАН и взаимодействия с конкретными предприятиями региона.

Институт проблем переработки углеводородов СО РАН,

Омский региональный центр коллективного пользования СО РАН,

к.х.н. В.А.Дроздов, к.х.н. В.П.Талзи

Blog

Отчет о научно-организационной деятельности Омского научного центра

Содержание

Омский филиал Института математики им. С.Л. Соболева,

д.ф.-м.н. В.Н.Берестовский (совместно с К. Плаутом, США)

Омский филиал Института математики им. С.Л. Соболева,

д.ф.-м.н. Г.Г.Забудский