Прейскурант на медицинские услуги, оказываемые ООО "Единый медицинский центр"
| Вид материала | Документы |
- Ввести в действие с 01 февраля 2012г. Прейскурант цен на медицинские услуги ООО «Томограф-Ас», 410.74kb.
- Администрация шабалинского района кировской области постановлени е от 18. 01. 2011, 19.41kb.
- Администрация города сочи постановление от 3 февраля 2010 г. N 81 об утверждении тарифов, 200.8kb.
- Информация о тарифах на регулируемые услуги, оказываемые ООО «Стерлитамакрайводоканал», 16.72kb.
- Прейскурант цен на медицинские услуги, 423.11kb.
- Медицинские услуги ООО «элита», 99.59kb.
- Цены на платные медицинские услуги, услуги медицинского сервиса и услуги, косвенно, 7363.78kb.
- Прейскурант на платные медицинские услуги по разделу «Стоматология», 214.16kb.
- Администрация города кирова, 18.18kb.
- Прейскурант На платные услуги, оказываемые поликлиникой на 01. 10. 2011г. Директор, 714.22kb.
Спинальная мышечная атрофия (болезнь Верднига-Гоффмана)
1238/б
- анализ значимых мутаций (исследование 7 и 8 экзонов генов SMN1 и SMN2)
3300
14-28
Гемофилия А, Б – семейный анализ (3 человека)
1239/б
- анализ значимых мутаций
4400
14-28
Нейросенсорная тугоухость
1240/б
- анализ значимых мутаций в гене GJB2 (30delG, 167delT)
1100
14
Галактоземия
1241/б
- анализ мутаций Q188R, K285N
1100
14
Стероидрезистентный нефротический синдром
1242/б
- анализ (секвенирование) гена NPHS2
22000
28
α-1 АТ недостаточности
1243/б
- анализ Pi ( Z, S –аллели, Null аллель Isola di procida), частые мутации, делеция 17 kb
3300
21
Наследственный гемохроматоз тип 2А и 2В (Ювенильный)
1244/б
- анализ (секвенирование) гена HAMP, HJV
33000
28
Наследственный гемохроматоз тип 3
1245/б
- анализ значимых мутаций в гене TRFR2
2200
21
Наследственный гемохроматоз тип 1
1246/б
- анализ значимых мутаций (C282Y; H63D; S65C) в гене HFE, секвенирование
4400
21
Синдром MELAS
1247/б
- анализ значимых мутаций в гене Мт ДНК (ND1) (A3243G; T3271C)
3300
21
Синдром MERRF
1248/б
- анализ значимых мутаций в гене Мт ДНК (ATPase6) (A8344G; T8356C)
3300
21
Синдром NARP и болезнь Лея
1249/б
- анализ значимых мутаций в гене Мт ДНК (ATPase6) (мутации T8993C, T8993G)
3300
21
Синдромы Кернса-Сейера (KSS) и Пирсона
1250/б
- анализ значимых мутаций в гене Мт ДНК (Del 4997 bp)
2200
21
Гипер\ гипокалиемический паралич
1251/б
SCN4A Секвенирование 12, 13, 19, 24 экзонов
16500
28
Цистинозин_ген лизосомальный переносчик цистина
1252/б
- анализ (секвенирование) гена CTNS (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 экзоны)
33000
21
Синдром Алажиля
1253/б
- анализ (секвенирование) гена (13, 14, 15, 21 экзоны)
11000
15
Болезнь Пелициуса-Мерцбахера
1254/б
- анализ (секвенирование) гена PLP1 (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 экзоны)
27500
21
HYPER-IgE SYNDROME
1255/б
- анализ (секвенирование) гена STAT3 (на выбор 12,13, 14, 15, 16, 18, 19, 20, 21 экзоны)
27500
21
Болезнь Лебера (LHON)
1257/б
- анализ значимых мутаций в гене Мт ДНК (секвенирование 3-х участков- ND1, ND4, ND6)
7700
21
Спиноцеребеллярная атаксия
1258/б
- анализ значимых мутаций в гене PPP2R2B (CAG повторы методом электрофореза или секвенирования (метод даёт более точный результат)
5500(сек-е)
3300(эл-з)
45
Поликистоз почек
1259/б
- анализ (секвенирование) гена PKD1 (участок гена, захватывающий мутацию L2021P)
4400
28
Гликогеновая болезнь 3 типа
1260/б
- анализ (секвенирование) гена AGL (участок гена, содержащий мутации p.Gln6X и p.Gln6HisfsX20 3)
4400
21
Туберозный склероз
1261/б
- анализ (секвенирование) гена TSC2 (1 экзон)
5500
21
Рандю-Ослера болезнь
1262/б
- анализ (секвенирование) гена ENG (1, 3, 7, 9, 12 экзоны)
11000
21
Синдром Криглера-Найяра
1263/б
- анализ (секвенирование) гена UGT1A1
11000
35
Болезнь Нуннана
1264/б
- анализ (секвенирование) гена PTPN11 ( 3, 8, 9, 13 экзоны)
11000
21
Врожденный множественный экзостоз
1265/б
- анализ (секвенирование) гена EXT1 и EXT2
13200
28
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ УСЛУГИ
Анализ генетических маркеров доз лекарственных препаратов
Анализ множественной лекарственной устойчивости
Сердечные гликозиды, блокаторы медленных кальциевых каналов, статины, макролиды, цитостатики, противовирусные препараты и другие
1266/б
- анализ гена гликопротеина Р: MDR1
600
7-14
Анализ доз лекарственных препаратов при лечении онкологических заболеваний:
Меркаптопурин, азотиоприн, тиогуанин
1267/б
- анализ гена тиопуринметилтрансферазы TPMT
2200
14
5-фторурацил, метатрексат
1268/б
- анализ гена цикла фолиевой кислоты MTHFR
600
7-14
Анализ доз лекарственных препаратов при лечении сердечно-сосудистых заболеваний:
Бета – адреноблокаторы, противогипертонические препараты, антигипертензивные препараты (лозартан), сахароснижающие препараты (глипизид)
1269/б
- анализ генов I фазы детоксикации: CYP2D6, CYP2C9
2200
7-14
Антикоагулянты (варфарин и другие)
1270/б
- анализ генов системы детоксикации: CYP2C9, VCORC1
2200
7-14