Geum.ru

Протокол вскрытия конвертов с заявками на участие в тендере с использованием двухэтапных процедур по закупу лекарственных средств и изделий медицинского назначения

Вид материалаДокументы

Содержание


Наименование документа
Подобный материал:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   41

ТОО "Фарма-Сити"




№
Наименование документа
Оригинал, Копия, Нотариально заверенная копия
Количество листов

1
Банковская гарантия № ILG 051123 от 07.12.2009г.: гарантийное обязательство выдано АО «Казкоммерцбанк» г.Алматы на сумму 21 930 000 тенге (Двадцать один миллион девятьсот тридцать тысяч тенге)
оригинал
5

2
Заявка на участие в тендере 10.12.2009г

оригинал
4

3
Государственная лицензия №ОР64604847Р от 10.11.2004г. на фармацевтическую деятельность, выданно Министерством здравоохранения РК
нотариально засвидетельствованная копия от 05.10.2009
1

4
Приложение к государственной лицензии на фармацевтическую деятельность №ОР64604847Р10901АС от 25.01.2008г.
нотариально засвидетельствованная копия от 05.10.09
1

5
Перечень годовой финансовой отчетности за 2008 год
оригинал
7

6
Справка о необязательном проведение аудита ТОО «Фарма-Сити» декабрь 2009 г.
оригинал
1

7
Свидетельство о государственной регистрации №59098-1910-ТОО от 13.11.2003г.
нотариально засвидетельствованная копия от 05.10.09
1

8
Свидетельство налогоплательщика РК№0064396 от 03.12.2003г.
нотариально засвидетельствованная копия от 05.10.09
1

9
Свидетельство о постановке на учет на добавленную стоимость

Серия 60305 №0055467 от 12.01.2005г.
нотариально засвидетельствованная копия от 05.10.09
1

10
Статистическая карточка №40109698 от 02.11.2007г
нотариально засвидетельствованная копия от 05.10.09
1

11
Устав ТОО «Фарма-Сити» 27.08.2007г
нотариально засвидетельствованная копия от 23.11.09
14

12
Учредительный договор ТОО «Фарма-Сити» от 2007 г.
нотариально засвидетельствованная копия от 13.11.2009
7

13
Справка из налогового органа по Ауэзовскому району г.Алматы №6003201109000015 от 20.11.2009г.
оригинал
1

14
Приказ "о праве подписи" на справках из налогового органа об отсутствии задолженности №303 от 30.09.2009г.
Копия засвидетельствованная печатью налогового органа
1

15
Справка банка №2133124 от 01.12.2009г.
оригинал
1

16
Доверенность №9054от 17.09.2009г. "о праве подписи" Зам.директора на справках АО «Казкоммерцбанк» об отсутствии задолженности
Копия засвидетельствованная печатью банка
3

17
Приказ №3526 от 21.09.2006г о назначении глав.бухгалтера АФ АО «Казкоммерцбанк»

Копия засвидетельствованная печатью банка
1

18
Выписка из протокола собрания участников ТОО «Фарма-Сити» №1 от 21.10.2003
Оригинал без печати
1

19
Сведения о наличии и количестве специалистов ТОО «Фарма-Сити» 10.01.2009г.
оригинал
3

20
Дипломы, сертификаты, свидетельства о квалификации работников ТОО «Фарма-Сити»

нотариально засвидетельствованные копии
12

21
Заключение обследования складских помещений департамента комитета фармацевтического контроля по Алматинской области №08-03-35 от 22.01.2009г.
нотариально засвидетельствованная копия от 24.11.09
1

22
Санитарно-эпидемиологическое заключение №2 от 14.01.2009г.
нотариально засвидетельствованная копия от 24.06.09
1

23
Сведения о квалификации ТОО «Фарма-Сити» 10.11.2009г.
оригинал
3

24
Контракт ТОО «Фарма-Сити» с фирмой “ North China Pharmaceutical Group Corporation Import & Export Co., Ltd” Китай на поставку лекарственных средств согласно спецификации №5 от 02.02.2009г. до 02.02.2011
нотариально засвидетельствованная копия от 08.12.09
8

25
Контракт ТОО «Фарма-Сити» с АО «Grindeks» (Гриндекс) на поставку лекарственных средств согласно генеральной спецификации №1 №04010076/2010 от 01.10.2009г. до 31.12.2011
нотариально засвидетельствованная копия от 05.12.09
5

26
Контракт ТОО «Фарма-Сити» с фирмой "Медикал Юнион Фармасьютикалс", Египет, на поставку лекарственных средств согласно генеральной спецификации №1 №1 от 01.10.2009г. до 01.10.2011
нотариально засвидетельствованная копия от 05.12.09
10

27
Договор ТОО «Фарма-Сити» с ТОО "DENOVO IMPEX" на поставку лекарственных средств согласно спецификации №1 №23 05.01.2009г. до 31.12.2012
нотариально засвидетельствованная копия от 05.12.09
3

28
Контракт ТОО «Фарма-Сити» с фирмой "Маклеодс Фармасьютикалз Лимитед", Индия, на поставку лекарственных средств согласно генеральной спецификации №1 № MPL/Фарма/Сити/2009/03 01.11.2009г. до 31.12.2011
оригинал
6

29
Договор поставки ТОО «Фарма-Сити» с ТОО «B-Clay», на поставку лекарственных средств согласно спецификации №1 от 01.10.2009г. до 31.12.2012
нотариально засвидетельствованная копия от 05.12.09
4

30
Контракт ТОО «Фарма-Сити» с фирмой “ Shijiazhuang Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd”, Китай, на поставку лекарственных средств согласно спецификации №1,

№08HJB-080 от 03.12.2008г. до 31.12.2010
нотариально засвидетельствованная копия от 08.12.2009
9

31
Контракт ТОО «Фарма-Сити» с фирмой “ CSPC -Shijiazhuang Pharma. Group Zhongnuo Pharmaceutical Co., Ltd ” на поставку лекарственных средств согласно спецификации №1

№015SPZ от 08.12.2008г.
нотариально засвидетельствованная копия от 08.12.09
10

32
Доверенность выданная фирмой “ North China Pharmaceutical Group Corporation Import & Export Co., Ltd” Китай , на право реализации своей продукции и представления интересов в тендере, ТОО «Фарма-Сити»
оригинал
1

33
Доверенность №136 от 25.11.2009г. выданная от ТОО "DENOVO IMPEX" , на право реализации своей продукции и представления интересов в тендере , ТОО «Фарма-Сити»
оригинал
1

34
Доверенность №086 от 07.12.2009г. выданная представительством в РК "Маклеодс Фармасьютикалз Лимитед" , на право реализации своей продукции и представления интересов в тендере , ТОО «Фарма-Сити»
оригинал
1

35
Доверенность №52 от 25.11.2009г. выданная от ТОО «B-Clay» , на право реализации своей продукции и представления интересов в тендере , ТОО «Фарма-Сити»
оригинал
1

36
Доверенность выданная фирмой “ Shijiazhuang Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd”, Китай, на право реализации своей продукции и представления интересов в тендере , ТОО «Фарма-Сити»
оригинал
1

37
Доверенность от 04.12.2009 выданная фирмой “ CSPC -Shijiazhuang Pharma. Group Zhongnuo Pharmaceutical Co., Ltd ” , на право реализации своей продукции и представления интересов в тендере , ТОО «Фарма-Сити»
оригинал
1

38
Рекомендательное письмо №3-03-2182 от 04.12.2009г. От Управления Здравоохранения Акима Алматинской области о ТОО «Фарма-Сити», как о добросовестном поставщике
оригинал
1

39
Рекомендательное письмо №2-3138 от 07.12.2009г. от Национальгого центра проблем туберкулеза РК о ТОО «Фарма-Сити», как о добросовестном поставщике
оригинал
1

40
Сопутствующие услуги №87 от 07.12.2009г. предлагаемые ТОО «Фарма-Сити» сопутствующие услуги, включающие в цену товара все расходы, связанные с поставкой лекарственных средств
оригинал
1

41
Гарантийное обязательство №91 от 07.12.2009г. о согласии ТОО «Фарма-Сити» с условиями поставки, выдвинутыми организатором открытого тендера ТОО «СК-Фармация»
оригинал
1

42
Генеральная доверенность №1 от 05.01.2009 на право подписи за первого руководителя - коммерческому директору ТОО «Фарма-Сити» - Бейсебаеву А.Т.
оригинал
1

43
Генеральная доверенность №5 от 03.08.2009г. на право подписи за первого руководителя - директору по госзакупкам ТОО «Фарма-Сити» Избаскановой Г.Е., до 31.12.2010г.
оригинал
1

44
Доверенность №7т от 08.12.2009г. на представление интересов ТОО «Фарма-Сити» и участие в заседаниях тендерной комиссии -коммерческому директору ТОО «Фарма-Сити» - Бейсебаеву А.Т.
оригинал
1

45
опись документов к заявке
оригинал
15

46
Техническая спецификация №88 от 07.12.2009 г. о соответствии требованиям, установленными Правилами оирганизации и проведения закупа лекарственных средств, предлагаемых в тендерной заявке ТОО «Фарма-Сити»
оригинал
1

47
Гарантийное обязательство№89 от 07.12.2009г. о соответствие сроков годности лекарственных средсв предлагаемых ТОО «Фарма-Сити» с условиями поставки, выдвинутыми организатором открытого тендера ТОО «СК-Фармация», предоставление сертификатов качества
оригинал
1

48
Гарантийное обязательство №90 от 07.12.2009г. о предоставлении инструкции по применению на каждую упаковку ТОО «Фарма-Сити» согласно установленным требованиям
оригинал
1

49
Техническая спецификация 10.12.2009Г.
оригинал
5

50
Регистрационное удостоверение РК-ЛС-5№009383 от 15.07.2005 на Ампициллин порошок для приготовления раствора для инъекций для в/в и в/м введения во флаконе 1 г , срок действия до 15.07.2010
нотариально засвидетельствованная копия от 07.12.09
1

51
Регистрационное удостоверение РК-ЛС-5№003249 от 15.12.2005 на Алцефтрин порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г №10 , срок действия до 15.12.2010 г.
нотариально засвидетельствованная копия от 13.03.09
1

52
Исследование биопригодности Клинические исследования лекарственного средства - Алцефтрин 1,0 (Цефоперазон)
нотариально засвидетельствованная копия от 02.03.2009
9

53
Сертификат № 91300В0/00375 от 20.02.2009г.; №Н3732 от 10.01.2006г. GMP(Соответствие нормам производства) - на соответствие нормам производства фармацевтических препаратов - производителю “ North China Pharmaceutical Co., Ltd”
нотариально засвидетельствованная копия от 04.12.09
6

54
Письмо от АО «Гриндекс» №2036 от 25.11.2009г. Список продукции выпускаемой АО «Гриндекс» по стандартам GMP
оригинал
1

55
Документ о регистрации РК-ЛС-5№014815 от 04.11.2009г. основные данные о регистрации Бикалутамида Гриндекс, приказ о регистрации Бикалутамида Гриндекс, срок действия 04.11.2014г.
Копия засвидетельствованная печатью АО «Гриндекс»
2

56
Сертификат GMP Анкара 08.02.2008 Сертификат надлежащей производственной практики и на свободную продажу выдан для РК на Прокалут 50мг (в составе Бикалутамид 50 мг), произведенный Коцак Фарма Илац ве Кимия Санай АО
копия
2

57
Регистрационное удостоверение РК-ЛС-5№003860 от 26.05.2006г. на Фторафур капсулы 400 мг №100 , срок действия до 26.05.2011г.
нотариально засвидетельствованная копия от 07.12.09
1

58
Экспертное заключение 2004г. О клиническом применении Фторафур капсулы 400 мг
копия
3

59
Сертификат GMP №ZVA/LV/2007/001H от 13.02.2007г. Сертификат надлежащей производственной практики выдан производителю лекарств АО «Гриндекс»
нотариально засвидетельствованная копия от 26.11.2009
9

60
Регистрационное удостоверение РК-ЛС-5№011517 от 24.04.2008г. на Мукосол сироп педиатрический во флаконе 120 мл, срок действия до 24.04.2013г.
нотариально засвидетельствованная копия от 20.11.09
1

61
Регистрационное удостоверение РК-ЛС-5№011518 от 24.04.2008г. на Мукосол сироп для взрослых во флаконе пластиковом 250 мг/мл 120 мл , срок действия до 24.04.2013г.
нотариально засвидетельствованная копия от 20.11.09
1

62
Регистрационное удостоверение РК-ЛС-5№000590 от 15.11.2005г. на Спайрекс таблетки, покрытые оболочкой 3 млн. МЕ №10, срок действия до 15.11.2010г.
нотариально засвидетельствованная копия от 20.11.09
1

63
Биодоступность/исследование биоэквивалентности

Исследуемый препарат: Спайрекс таблетки, 3 млн.МЕ , произведенный "Medical Union Pharmaceuticals Co"
нотариально засвидетельствованная копия
2

64
Заключение исследования отчет исследования биодоступности таблеток Спайрекс
нотариально засвидетельствованная копия
2

65
Сертификат подтверждающий биодоступность таблеток Спайрекс 106,33%
нотариально засвидетельствованная копия
2

66
Регистрационное удостоверение РК-ЛС-5№011039 от 06.03.2008г. на Лактон капсулы №10, №20, №30, срок действия до 06.03.2013г.
нотариально засвидетельствованная копия от 25.11.2009
1

67
Инструкция по прменению №41 от 06.03.2008г. лекарственного средства Лактон на государственном и русском языках
оригинал
1

68
PSUR (отчет о безопасности) 17.06.2008г. Периодически обновляемый отчет по безопасности (PSUR) применения лекарственного препарата: Лактон, капсулы, производства ТОО "Деново Импекс", РК. Отчетный период действует до 17.06.20011г.
Копия засвидетельствованная печатью ТОО "Деново Импекс"
1

69
Отчет о применении Лактона 2005 год Применение лекарственного препарата - Лактона в Перинатальном центре в отделении выхаживания недоношенных детей.
Копия засвидетельствованная печатью ТОО "Деново Импекс"
7

70
Аппробация Лактона 2005 год Аппробация лекарственного препарата - Лактона в УЧМК "Венера"
Копия засвидетельствованная печатью ТОО "Деново Импекс"
1

71
Сертификат соответствия №КZ.75000548.05.01.17811 от 08.10.2009г. на Лактон капсулы №20, срок действия до 08.10.2011г., выданный ТОО "Фирма по сертификации продукции "Тексеру"
копия с оригинала установленного образца

1

72
Регистрационное удостоверение РК-ЛС-5№005476 от 23.05.2007г. на Трамадол капсулы 50 мг №10, №20, срок действия до 23.05.2012г.
нотариально засвидетельствованная копия от 25.11.2009
1

73
Инструкция по прменению №86 от 23.05.2007г. лекарственного средства Трамадол капсулы 50 мг на государственном и русском языках
оригинал
1

74
Сертификат соответствия №КZ.75000548.05.01.17813 от 08.10.2009г. на Трамадол капсулы №20, срок действия до 08.10.2011г.,
копия с оригинала установленного образца

1

75
Регистрационное удостоверение РК-ЛС-5№003618 от 13.06.2007г. на Моксимак таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг , срок действия до 29.12.2010г.
нотариально засвидетельствованная копия от 04.12.09
1

76
Клинические исследования 11.08.2008г. Клинические исследования по препарату Моксимак, таблетки, покрытые 400 мг
нотариально засвидетельствованная копия от07.12.09
9

77
Сертификат GMP №DCD/D&D/LA/2008-2009/3921 ОТ 16.03.2009г. Сертификат надлежащей производственной практики выдан производителю лекарств "Macleods Pharmaceuticals Ltd"
нотариально засвидетельствованная копия от 07.12.09
2

78
№ 2-3136 от 07.12.2009г. Письмо о антибактериальных свойствах Моксимак, таблеток 400 мг
ориигинал
1

79
Регистрационное удостоверение РК-ЛС-5№003596 от 26.01.2006г. на Сорбена порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 3г и 50г №10, №30 , срок действия до 26.01.2011г.
нотариально засвидетельствованная копия от 01.12.09
1

80
CТ-КZ (сертификат происхождения) №КZ-9-646-03727 от 03.12.2009г. об отечественном происхождении препарата "Сорбена порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 3г", выданное ГУ "Департаментом Комитета по техническому регулированию и метрологии по г.Алматы"

нотариально засвидетельствованная копия от 03.12.2009
1

81
Перечень разрешенных к изготовлению лекарственных средств №0000120 Сорбена порошок по 3г в пакетиках, производства B-Clay ТОО
нотариально засвидетельствованная копия от 01.12.09
1

82
Письмо от "B-Clay" ТОО №53 от 25.11.2009г. на Сорбена порошок по 3г не проводится опеределение биоэквивалентности
оригинал
1

83
Фармакопейная статья №ФС РК 42-925-06 от от 26.01.2006г. на Сорбена порошок по 3г и 50г., срок действия до 26.01.2001г.
Копия засвидетельствованная печатью ТОО "B-Clay"
7

84
Заключение 2004г. по результатам токсикологического исследования лечебной субстанции Сорбена, выданное МЗ РК Казахской республиканской СЭС
Копия засвидетельствованная печатью ТОО "B-Clay"
4

85
Предварительный патент №15117 от 11.10.2004г. на изобретение способа лечения диарейных заболеваний - лекарственным средством - Сорбена порошок.Патентообладатель - ТОО "B-Clay", выданное Национальным патентным ведомством (Казпатент)
Копия засвидетельствованная печатью ТОО "B-Clay"
7

86
Клиническое испытание лекарственного средства "Сорбена порошок"

протокол №6 от 07.05.2003г. Изучение клинической эффективности лекарственного средства "Сорбена" при ОКИ
Копия засвидетельствованная печатью ТОО "B-Clay"
8

87
Клиническое испытание препарата "Сорбена порошок" Изучение клинической эффективности лекарственного средства "Сорбена" у военослужащих
Копия засвидетельствованная печатью ТОО "B-Clay"
8

88
Инструкция по прменению №10 от 26.01.2006г. лекарственного средства Сорбена г порошок по 3г и 50г на государственном и русском языках
оригинал
2

89
Сертификат соответствия №КZ.7500074.05.01.05275 от 21.01.2009г. на Сорбена г порошок по 3г №30, срок действия до 01.05.2011г.
копия с оригинала установленного образца

1

90
Регистрационное удостоверение РК-ЛС-5№010627 от 14.12.2007г. на Цефепим порошок для приготовления раствора для инъекций 0,5г , срок действия до 14.12.2012г.
нотариально засвидетельствованная копия от 07.12.09
1

91
Регистрационное удостоверение РК-ЛС-5№010626 от 14.12.2007г. на Цефепим порошок для приготовления раствора для инъекций 1г №10 , срок действия до 14.12.2012г.
нотариально засвидетельствованная копия от 07.12.09
1

92
Клинические данные по "Цефепиму" Лечение Цефепимом инфекций дыхательного тракта
нотариально засвидетельствованная копия от 13.03.09
9

93
Свидетельства о фармацевтическом продукте №2009-03-010 от 22.12.2008г, №2009-03-011 от 22.12.2008г на Цефепим 1,0г и на Цефепим 0,5г, свидетельствующие соответствие стандарту ВОЗ, срок действия до 12.2010г
нотариально засвидетельствованная копия от 05.12.09
21

94
Письмо № 2-3137 от 07.12.2009г. о антибактериальных свойствах Цефепима 1г.
ориигинал
1

95
Регистрационное удостоверение РК-ЛС-5№010623 от 14.12.2007г. на Цефтазидим порошок для приготовления инъекционного раствора 2г №10, срок действия до 14.12.2012г.
нотариально засвидетельствованная копия от 13.03.2009
1

96
Свидетельства о фармацевтическом продукте№2009-004 от 09.07.2009г на Цефтазидим порошок для приготовления инъекционного раствора 2г, свидетельствующие соответствие стандарту ВОЗ, срок действия до 09.07.2010г.
нотариально засвидетельствованная копия от 05.12.09
9

97
Клиническая документация по "Цефтазидим" Данныео клинической фармакологии Цефтазидима, дополнительная информация, подтверждающие эффективность, безопасность и качество.
нотариально засвидетельствованная копия от 13.03.2009
9

98
Сертификат GMP № G 3584 от 01/11/2005г GMP(Соответствие нормам производства) - на соответствие нормам производства фармацевтическпродукции КНР - производителю “ Shijiazhuang Pharma. Group Zhongnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) Co., Ltd” на Цефалоспорины , срок действия до 31.10.2010г.
нотариально засвидетельствованная копия от 13.03.09
2

99
Письмо от “ Shijiazhuang Pharma. Group Zhongnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) Co., Ltd” №389 от 05.06.2008г. о регистрации в РК и соотвествие стандартам GMP лекарственных средств“ Shijiazhuang Pharma. Group Zhongnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) Co., Ltd”
нотариально засвидетельствованная копия

3